HPLC法测定火麻仁中α-亚麻酸的含量

本文采用HPLC法对中药火麻仁中α-亚麻酸进行了含量测定.确定色谱条件为:色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(体积比为80:20);流速1.0mL·min-1;检测波长210hm;柱温30℃.在此条件下,α-亚麻酸甲酯与其它组分得到良好的分离,线性范围...     

山楂精降脂胶囊中熊果酸的含量测定

目的 建立山楂精降脂胶囊熊果酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定山楂精降脂胶囊中熊果酸含量,色谱柱:Alltima C18(5u4.6mm×250mm);流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸铵(70:16:14:0.5);检测波长:220nm.结果 熊果酸在1.7968μg～17.9680μg范围有良好线性关系;平均回收率为101.34%,RSD%=1.71%(n=6).结论 该方法简便可行、重复性好,可作为山楂精降脂胶囊质量评价的依据.     

高效液相色谱法测定红曲米中Monacolin K

采用高效液相色谱法测定红曲米中Monaeolin K的含量.色谱柱用Polaris C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水:磷酸(395:105: 0.14,体积比);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为238nm;柱温为20℃,进样量为20μL.结果表明,Monacolin K(内酯)对照品的线性范围为0.02～0.8μg,平均回收率为98.9%(RSD为1.26%).该方法简便、快速、准确,适用于红由来中Monacolin K含量测定和质量控制.     

反相高效液相色谱法测定异菌脲原药含量

采用反相高效液相色谱法对异菌脲原药进行了定量测定。色谱柱:ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈+水=70+30(体积份数);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL/min。方法的相对标准偏差0.333 2%,回收率在93.6%~104.8%之间,线性相关系数0.999 5,测定结果良好。     

HPLC测定青叶胆中獐芽菜苦苷含量

獐牙菜苦苷是青叶胆中主要的抗肝损伤成分,采用HPLC法测定青叶胆中獐芽菜苦苷含量,色谱柱:Zorbax SBC18(4. 6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇∶水(25∶75);检测波长:236 nm;流速为1. 0 m L/min;柱温:25℃。獐牙菜苦苷在2. 4～21. 6μg的范围内线性关系良好,加样回收率良好。本实验方法快速、简便、稳定,可用于青叶胆有效成分獐牙菜苦苷的含量测定。     

HPLC法测定徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量

目的建立徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量测定方法。方法色谱柱:Venusil XBP-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇—水(70∶30,v/v);流速:1.0mL.min-1;检测波长:274nm。结果丹皮酚在0.03225～12.9μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),药材和丹皮酚注射液样品的平均回收率分别为97.8%和98.6%,RSD分别为1.2%和1.3%。结论本法快速、准确,可有效控制徐长卿药材和丹皮酚注射液的内在质量。     

高效液相法测定5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中基因毒性杂质盐酸羟胺的含量

[目的]:采用高效液相色谱法检测5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中的基因毒性杂质盐酸羟胺的含量.[方法]:以YMC-PacK ODS-A(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为10mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH值为2.3)-乙腈(70:30);流速为1.0mL·min-1;检测波长为254...     

HPLC法测定鲁比前列酮有关物质

目的:建立了高效液相色谱法测定具有烯醇互变结构的鲁比前列酮有关物质方法。方法:采用Li Chrospher100 Diol,(250 mm×4. 0 mm,5μm) Merck色谱柱,以正己烷:无水乙醇:冰醋酸(500∶40∶1)的混合溶液为流动相,等度洗脱,检测波长294 nm。结果:在该色谱条件下,各杂质和鲁比前列酮之间的分离度均能达到1. 5以上;各有关物质的检测限为相当于主成分浓度的0. 03%;鲁比前列酮及其有关物质在各自限度范围内线性良好(r≥0. 990,n=6);各杂质的准确度均在95. 0%～100. 0%之间(RSD≤5. 0)。结论:本方法可用于鲁比前列酮有关物质的检测。     

高效液相色谱法监控左旋甲状腺素钠生产中的偶联反应

提出了用高效液相色谱法监控左旋甲状腺素钠合成关键步骤偶联反应.色谱条件:YMC-Pack Pro C18反相色谱柱(4.6 mm×100 mm,5μm);甲醇-1‰磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长225 nm;流速1.0 mL/min.偶联反应液在0.05～0.25 mg/mL范围内线性关系良好(相关系数r=0....     

HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.126～1.630μg范围内呈良好线性关系,(r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5)。结论本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制。