国产氟多功能模块组合碘代甲烷模块合成~(11)C标记放射性药物

将国产11 C碘代甲烷模块和氟多功能模块联合使用,合成11 C的正电子放射性药物。由11 C碘代甲烷模块合成甲基化试剂11 CH3-Triflate,将11 CH3-Triflate通入到含有前体的氟多功能模块第二反应管中,加热后经半制备HPLC纯化,收集产品后再经固相萃制备可供注射的11 C放射性药物。通过以上结合,经HPLC纯化,可自动化合成11 C-Ralopride(合成效率(38.2±4.5)%,n=10)、11 C-PIB(合成效率(68.4±3.2)%,n=12)、11 C-DASB(合成效率(52.4±5.5)%,n=4)、11 C-PK11195(合成效率(45.6±7.1)%,n=8)。制备药物的放化纯度大于95%。研究表明,将国产11 C碘代甲烷模块和氟多功能模块结合使用,可以合成多种11 C放射性药物以满足临床的需求。     

Re/99Tcm(CO)3+黄酮复合物的合成及其与Aβ斑块的结合特性

为研制新型⁹⁹Tc^m(CO)₃⁺标记的黄酮类Aβ显像剂,设计合成了同型Re/⁹⁹Tc^m(CO)₃⁺黄酮类衍生物,用荧光法研究了Re(CO)₃⁺黄酮类衍生物在体外与Aβ斑块的结合特性,并初步观察了其在昆明小鼠体内的生物分布。结果表明,Re(CO)₃⁺黄酮类衍生物的亲和常数(K_d=5.43 nmol/L)比放射性碘标记的黄酮类衍生物高。正常小鼠的动物分布结果表明,2 min内脑初始摄取较高（0.46±0.23 %ID/g）,且清除较快（120 min时为0.13±0.04 %ID/g)。以上结果表明,⁹⁹Tc^m(CO)₃⁺黄酮类衍生物有进一步研究的价值。     

^117Sn^m-DTPMP的制备及其在小鼠体内的生物分布

合成了具有亲骨性的氨基膦酸配体二乙基三胺基五亚甲基膦酸（DTPMP）,制备了^117Sn^m（Ⅳ）-DTPMP,并研究其稳定性、亲脂性以及在小鼠体内的生物分布。结果表明,^117Sn^m（Ⅳ）-DTPMP的制备方法简单,稳定性好,亲水,标记率〉95％;在小鼠体内的生物分布表明,^117Sn^m（Ⅳ）-DTPMP的靶向摄取率即骨摄取率较高,注射1h之后达（22．26±2．02）％ID／g,是一种极具潜力的新型放射性药物。     

18F-FDG PET/CT对恶性胸膜间皮瘤诊断及预后评估的价值

回顾性分析了本院2006年10月—2010年3月间19例临床怀疑胸膜间皮瘤患者的¹⁸F-FDG PET/CT图像,探讨¹⁸F-FDG PET/CT对恶性胸膜间皮瘤诊断及预后评估的价值。通过¹⁸F-FDG PET/CT显像获得最大标准摄取值（SUVmax）、摄取类型、临床分期、病理类型及血清中癌胚抗原（CEA）水平,对恶性胸膜间皮瘤进行准确诊断、术前分期及预后评估。所有患者扫描后分别经外科手术、穿刺活检、胸腔镜、胸水细胞学检查或纵隔镜等检查,以病理结果为金标准。结果显示,19例中17例经病理证实为恶性胸膜间皮瘤(PET/CT确诊16例,漏诊1例),2例良性病变（PET/CT确诊1例,误诊1例）。¹⁸F-FDG PET/CT显像判断胸膜间皮瘤的符合率为89%（17/19）,敏感度为94%（16/17）,假阴性率为6%（1/17）,特意度为50%（1/2）。恶性胸膜间皮瘤SUVmax（11.88±5.39）与良性组SUVmax（4.10±0.85）相比,其差异具有统计学意义（P=0.005 8,P＜0.01)。恶性胸膜间皮瘤病理包括上皮型、肉瘤型、混合型及非典型4种,在各不同病理类型间,非上皮型SUVmax（15.88±3.94）较上皮型（7.40±2.82）高,其差异具有统计学意义（t=4.56,P＜0.01)。在不同临床分期中,Ⅳ级SUVmax（19.83±3.57）较Ⅱ、Ⅲ分级患者放射性摄取明显增高,其差异具有统计学意义（F=7.69,P<0.01)。胸膜间皮瘤¹⁸F-FDG PET/CT显像中,病灶摄取类型可分为结节形、线形、环形及混合形4种,其中环形放射性摄取（SUVmax=16.63±4.51）与其他三种摄取类型（SUVmax=10.61±4.85）相比,其差异具有统计学意义(t=3.64,P＜0.01)。以血清中癌胚抗原（CEA）≥5 μg/L为标准,患者SUVmax(14.19±5.15)明显高于CEA＜5 μg/L组SUVmax(8.60±4.04),其差异具有统计学意义( t=2.39,P＜0.05)。以上结果提示,¹⁸F-FDG PET/CT对于恶性胸膜间皮瘤的诊断的敏感度较高;不同组织病理学类型中,上皮型预后好于其他类型;随着临床分期的进展,SUVmax递增,提示与肿瘤恶性程度加剧相关。不同类型¹⁸F-FDG PET/CT显像中,环形摄取类型常提示肿瘤恶性程度较高。血清中CEA升高,也提示肿瘤恶性程度增加,预后不良。综上所述,¹⁸F-FDG PET/CT显像在临床分期、疗效评价、监测复发及预后评估等方面将发挥重要作用。     

丙烯酸酯单体的邻氯代六芳基双咪唑复合光引发聚合动力学研究

利用紫外光谱对2,2’-二邻氯苯基．4,4’,5,5＇-四苯基-1,2’-二咪唑（BCIM）光引发剂开展研究。以BCIM为光引发剂、4,4-二（N,N＇-二甲基．氨基）苯甲酮（EMK）为光增感剂,N-苯基甘氨酸（NPG）为供氢体,通过实时红外光谱（RT-IR）研究丙烯酸酯单体在复合光引发体系中的光聚合动力学。结果表明：引发剂浓度越大,聚合速率越快,双键转化率越高;复合光引发体系中,当质量比mfBCIM：m（EMK）：m（NPG）：10：5：5时,引发效率最高（96．7％）;双官能度单体引发效率较三官能度的好,双键转化率可达90％以上;聚合速率随光照强度的增强而变快。     

1-[~(18)F]氟代乙基-L-色氨酸的半自动化合成

设计并合成了一种新型氟标记氨基酸类似物1-[18F]氟代乙基-L-色氨酸(1-[18F]FETrp)。以色氨酸为原料,采用有机合成法经过七步反应,合成了标准品1-[19F]FETrp;使用氟多功能模块,采用亲核取代法,将放射化学标记自动化。经过对1-[19F]FETrp自动化合成条件的摸索,最后采用二锅法合成了1-[18F]FE-Trp。1-[18F]FETrp的放化产率为1.5%,合成时间50 min;由于放化产率过低,今后需改变条件或者寻找新的合成路线以提高产率,以期为临床区分炎症和肿瘤提供新的PET显像剂。     

含氟二苯甲酮类光引发剂的合成及其光聚合性能研究

以4-（2,3-环氧丙氧基）二苯甲酮与全氟辛酸为原料制备了含氟光引发剂十五氟辛酸1-（4-苯甲酰一苯氧甲基）-2-羟基乙酯（EBPFOA）。通过红外光谱（FT—IR）和核磁共振（伸FNMR）对EBPFOA进行了结构表征;通过紫外吸收光谱测定了EBPFOA的紫外光吸收能力;采用实时红外光谱（RT-IR）考察光强和光引发剂浓度等对EBPFOA单体的双键转化率和聚合速率的影响,并研究了其抗氧阻聚性能。结果表明,随着光强的增加,单体的双键转化率和聚合速率增加;在一定的范围之内,引发剂的浓度越高,双键转化率越高,聚合速率越快,并具有良好的抗氧阳聚性。     

我国部分地区植物样品中放射性核素水平监测

本文报道1995—2006年我国部分地区的粮食、蔬菜、水果等主要陆生食用植物和部分指示植物样品中放射性核素水平的监测结果。监测结果表明：各植物样品中天然放射性核素238U2、32Th2、26Ra4、0K比活度均在正常范围内。大米、小麦和玉米3大种类主要粮食样品中90Sr平均比活度分别为0.17、0.33、0.36 Bq/kg（鲜）,137Cs平均比活度分别为0.24、0.130、.08 Bq/kg（鲜）;青菜、白菜和萝卜3类主要蔬菜样品中的90Sr平均比活度分别为0.18、0.10、0.17 Bq/kg（鲜）,137Cs平均比活度分别为0.02、0.03、0.03 Bq/kg（鲜）;苹果样品中90Sr平均比活度为0.05 Bq/kg（鲜）,137Cs平均比活度为0.02 Bq/kg（鲜）;海洋植物马尾藻样品中90Sr平均比活度为0.08 Bq/kg（鲜）,137Cs平均比活度为0.06 Bq/kg（鲜）;指示植物松针样品中90Sr平均比活度为4.29 Bq/kg（鲜）,137Cs平均比活度为0.08 Bq/kg（鲜）。此外,还报道了茄子、柿子、山楂、荔枝、牧草和茶叶等样品中放射性核素水平的监测结果。     

γ射线辐照制备聚甲基丙烯酰亚胺微孔材料及其性能表征

以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯腈(AN)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,用γ射线辐射引发聚合,形成MAA\AN\AM的共聚物和PMMA,然后使用热处理酰亚胺化制备了聚甲基丙烯酰亚胺(PMI),同时PMMA降解形成微孔结构.红外光谱分析表明:在选定温度条件下热处理过程中,相应基团酰亚胺化和PMMA降解成...     

分光光度法测定模拟高放废液中的磷含量

建立了模拟高放废液中磷含量的分析方法。该法是在铋盐存在下,溶液中的正磷酸与钼酸铵形成磷钼黄(磷钼杂多酸),磷钼黄经抗坏血酸还原后形成磷钼蓝,于分光光度计上测量吸光度从而获得样品中的磷含量。开展了磷钼蓝吸收波长、形成酸度、显色试剂用量、稳定时间、干扰离子、重加回收率、精密度等实验。结果表明:在0.8mol/L硝酸溶液中,依次加入硝酸铋、钼酸铵、抗坏血酸能使磷完全形成磷钼蓝,在室温下、40min内磷显色稳定,于分光光度计695nm处有最大吸收,同时硅(0.3mg/L)、铁(4.0mg/L)、镍(2.9mg/L)、铀(0.8mg/L)、铈(0.8mg/L)、镁(0.4mg/L)、锰(1.0mg/L)、铝(2.0mg/L)、铜(1.6mg/L)、铌(0.2mg/L)、锶(0.4mg/L)不影响磷含量(0.2mg/L)的测定。采用该法测定模拟高放废液中磷的含量,重加回收率为99.80%~103.34%,测量的相对标准偏差优于3.0%(n=6),满足分析要求,可用于真实高放废液中磷含量的测量。     

Effects of high iodine-containing diet on 99TcmO4- uptake in mice

KM mice were fed with various dose iodine containing diet for 1 week, and then, injected into 37 MBq 99TcmO-4, 99Tcm uptake were mearsured at different time, the main aim is to study the effects of high Iodine containing diet on 99Tcm uptake of thyroid. 99Tcm uptake were mearsured at the different time. Contrast analysis of the date were done by the Dunnett t test and SNK q test. Compared with the control group, the significant differences were found at different time between high iodine containing and normal diet groups at the time of 10 , 20 and 60 min（t_{1,0（10 min）}=7.364，t_{2,0（10 min）}=6.807，t_{3,0（10 min）} =6.674，t_{4,0（10 min）}=5.594；t_{1,0（20 min）}=9.843，t_{2,0（20 min）}=9.730，t_{3,0（20 min）}=9.132，t_{4,0（20 min）}=9.128；t_{1,0（60 min）}=5.958，t_{2,0（60 min）}=8.292，t_{3,0（60 min）}=8.147，t_{4,0（60 min）}=6.358P＜0.01）. But at the time of 30 min, there is no significant difference for 99TcmO-4 uptake between the control group and the high iodine containing diet group. All the results show that high iodine containing diet depressed the function of 99TcmO-4 uptake in the thyoid of mice.      

Np（Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ）在稀TBP／煤油与水相间的分配

在制备并稳定Np（Ⅳ）、Np（Ⅴ）、Np（Ⅵ）的基础上,研究了它们在稀TBP/煤油与水相间的分配。考察了25℃下5％TBP/煤油萃取时硝酸浓度、硝酸铝浓度、六价铀浓度对3种价态镎萃取分配的影响,并考察了TBP浓度对它们的萃取影响。25℃下,Np（Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ）的萃取反应方程及表观平衡常数分别为Np     

计算机电磁辐射对小鼠学习记忆和大脑神经递质的影响

为研究模拟网吧环境的计算机电磁辐射(Computer radiation,CR)对小鼠学习记忆及大脑神经递质的影响,采用清洁级雄性昆明小鼠32只,随机分为对照组(Control)、短时组(CR6h/d)、中时组(CR12h/d)和长时组(CR18h/d),各辐照组小鼠放置在模拟网吧环境开机运行的计算机正前方20cm处(电场强度0.9V/m),连续30d辐照,对照组被安排在无辐射区。第31天采用Y型迷宫试验测试小鼠学习记忆能力,并测定小鼠大脑三种神经递质。结果发现,计算机辐射可导致小鼠学习记忆能力下降,大脑组织乙酰胆碱(Ach)含量下降,一氧化氮(NO)含量和谷氨酸(Glu)含量升高,乙酰胆碱脂酶(AchE)和一氧化氮合酶(NOS)活性升高,谷氨酰胺合成酶(GS)活性下降。以上结果说明,计算机电磁辐射降低了小鼠的学习记忆能力,这可能与其影响了小鼠脑部的神经传递递质有关。     

Fe_3O_4/聚丙烯酸/CdS复合粒子的光化学制备及光催化性能

采用光引发丙烯酸聚合的方法对Fe3O4纳米粒子进行表面改性,制备了羧基功能化的Fe3O4/聚丙烯酸复合纳米粒子(Fe3O4/PAA);以Fe3O4/PAA为磁核,以硫酸镉和硫代硫酸钠为原料,采用光化学方法制备Fe3O4/聚丙烯酸/CdS复合粒子(Fe3O4/PAA/CdS),并借助红外光谱、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、荧光光谱和振动样品磁强计对其进行表征。结果表明,核-壳结构的Fe3O4/PAA/CdS为表面粗糙的球形粒子,平均粒径为155 nm,具有发光性能和准超顺磁性。Fe3O4/PAA/CdS在有机染料罗丹明B的降解实验中显示出良好的可见光催化活性,可以借助磁铁在2 min内从溶液中完全回收。     

论退役策略

结合我国核设施退役实际,论述了核设施退役三种策略:立即拆除、延缓拆除和封固埋葬,以及退役策略的选择和一些主要核国家采用的退役策略。最后,对核设施退役策略的一些重要问题进行了讨论。     

低能N~+诱变B.trispora(-)菌存活率-注量效应模型的构建

应用GCAS曲线方程对不同能量N+诱变B.trispora(-)菌存活率-注量效应关系进行了拟合,构建了存活率-注量效应模型。结果表明,三种能量的存活率-注量变化趋势均符合GCAS方程曲线,且拟合优度R2均在0.9834以上。利用存活率-注量效应模型对N+诱变B.trispora(-)菌的"马鞍型"存活率曲线进行合理的解释,对B.trispora(-)诱变选育工作具有指导意义,对其他霉菌的低能离子辐照诱变选育也具有一定的借鉴意义。     

Determination of absolute gamma-ray emission probabilities for ~(88)Kr

In preparation of homogeneous Kr and Rb sources,the Kr activity was determined by the decay relationship between ⁸⁸Kr and ⁸⁸Rb using an HPGe detector.The peak efficiencies of ⁸⁸Kr and ⁸⁸Rbγ-rays were calibrated.The results show that the absolute probabilities of 196.3,834.8,1529.8,2195.8 and 2392.1 keVγ-rays of ⁸⁸Kr were 25.1（5）%,12.9（2）%,10.7（2）%,13.3（2）%and 34.9（5）%,respectively.     

血清TgAb和TPOAb水平对Graves甲亢患者131I治疗后甲减发生的影响

为评价血清甲状腺球蛋白抗体（TgAb）和甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）水平对甲亢患者¹³¹I治疗后甲减发生的影响,收集2008年1月至2012年2月在本院就诊并行¹³¹I治疗的甲亢患者160例,治疗后随访1～3年。按血清TgAb和TPOAb水平将所有患者分为4组：A组TgAb＜60.00 U/mL,TPOAb＜60.00 U/mL;B组TgAb≥60.00 U/mL,TPOAb＜60.00 U/mL;C组TgAb＜60.00 U/mL,TPOAb≥60.00 U/mL;D组TgAb≥60.00 U/mL,TPOAb≥60.00 U/mL。分析血清TgAb和TPOAb水平对甲减发生的影响。结果发现,患者总甲减发生率为34.4%,各组间¹³¹I治疗后甲减发生率有差异（P=0.034＜0.05）,且C组和D组甲减发生率均较A组高,差异有统计学意义（P分别为0.041＜0.05和0.005＜0.01）;Logistic回归分析提示,血清TgAb水平（Wald=4.145,P=0.042＜0.05）和TPOAb水平（Wald=6.850,P= 0.009＜0.01）是¹³¹I治疗后甲减发生的重要影响因素。综上可知,治疗前血清TgAb和TPOAb水平增高是甲亢患者¹³¹I治疗后甲减发生的危险因素,对于治疗前血清TgAb或/和TPOAb水平增高（尤其是两者水平同时显著增高）的患者,¹³¹I剂量应适当减小以降低甲减发生率。     

新型二苯甲酮光引发剂的合成及其光聚合性能

本文合成了一种新型二苯甲酮基复合光引发剂4-(2-羟基-3-叔丁基)二苯甲酮(OEBP),采用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行表征。并采用实时红外光谱研究了OEBP光引发剂引发丙烯酸酯类单体的光聚合行为。结果表明,该引发剂的最大吸收光谱在280 nm,随着紫外光照的进行,OEBP的最大吸收峰280 nm逐渐减少,其变化呈线性关系。随着引发剂浓度的增加,单体的最大速率和转化率先增大后减小;随着光强的增大,单体转化率和最大聚合速率都增大。OEBP与传统的光引发剂二苯甲酮/4-二甲基氨基苯甲酸乙酯(BP/EDAB)引发效率相当。     

苯丙氨酸衍生物的合成、~(18)F标记及其生物学评价

应用正电子核素18F对4-(2-氟乙氧基)苯甲酰基苯丙氨酸甲酯(Methyl-2-(4-(2-fluoroethoxy)benzamido)-3-phenylpropanoate,MFBPA)及4-(2-氟乙氧基)苯甲酰基苯丙氨酸(2-(4-(2-fluoroethoxy)benzamido)-3-phenylpropanoic Acid,FBPA)进行标记,分别得到18F-MFBPA和18F-FBPA,并初步研究了18F-MFBPA和18F-FBPA的体外、体内稳定性和生物分布1。8F-MFBPA的标记率为23%~41%1。8F-MFBPA和18F-FBPA经HPLC分析,放化纯度均99%。分别随机选取20只荷S180瘤昆明小鼠,经尾静脉注射18F-MFBPA或18F-FBPA,计算主要组织中的放射性摄取率,对18F-MFBPA和18F-FBPA与18F-FET和18F-FDG的生物分布进行比较。结果表明,18F-FBPA更具有良好的生物性质,有望成为恶性肿瘤的正电子显像剂。