三聚磷酸钠辅助沉淀法制备纳米氧化锌及其抗茵性能研究

探讨了纳米氧化锌制备过程中的团聚问题及其抗菌性能.以三聚磷酸钠为表面活性剂,辅助沉淀法制备了纳米氧化锌粉体,用XRD,TEM,TG-DTA,BET等方法对产物进行了表征.结果表明:所得纳米氧化锌为高分散的球形颗粒,属于六方纤维矿的单晶结构,平均粒径为20 nm,比表面积可达70.478 1 m2/g.线性三聚磷酸钠与锌离子的络合作用,可以使前躯体均匀成核,并通过空间位阻抑制颗粒间的聚集,避免团聚的发生.采用杯碟法测试纳米氧化锌的抑菌活性.结果显示,纳米氧化锌对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和沙门氏菌具有很好的抑菌活性,纳米氧化锌比表面积大小决定其抑菌活性.     

碳铵法制备纳米氧化锌的研究

一种纳米氧化锌的制备方法，其过程包括：以硫酸锌和碳酸铵(或碳酸氢铵和氨水)为原料中和制备碱式碳酸锌，碱式碳酸锌经水洗除掉硫酸根后，再醇洗、干燥、煅烧，制备了纳米氧化锌。经表观密度、比表面积、孔容积和透射电镜(TEM)的测定，确定了研制的物料为纳米氧化锌，粒子峰值为10～20nm。     

配合-均相沉淀法制备纳米掺锑氧化锡

以五水氯化锡和三氯化锑为原料,柠檬酸为配合剂,尿素为均相沉淀剂,采用配合-均相沉淀法制备纳米掺锑氧化锡粉体(ATO).采用差热分析、红外分析、X射线衍射、透射电镜测试、比表面积测定对制得的粉体进行表征.结果表明,合成的纳米ATO具有四方金红石结构,粉体结晶完整.通过XRD计算得粉体的平均粒径为9.8 nm;透射电镜测定结果表明粉体的分散性较好,粒径大约为12 nm;比表面积测定粉体的比表面积达到65.2 m2/g.采用配合与均相沉淀法相结合的方法可以制备出粒径小、比表面积大和分散性好的纳米掺锑氧化锡粉体.     

气-固相化学反应法制备纳米氧化锌

以硫酸锌和碳酸氢铵为原料 ,在 12 0℃条件下反应 ,经洗涤、4 0 0℃煅烧 1h后得到纳米氧化锌。用X 粉末衍射、透射电镜、比表面积、光散射性进行了表征。结果表明纳米氧化锌平均粒晶为 9 5nm ,平均比表面积为 6 8 0 5m2 / g。初步探索了制备过程中反应温度、时间等因素对纳米粒子的大小、分散程度的影响     

煅烧温度对热分解工艺制备特定比表面积纳米氧化锌性能影响

以碳酸钠和硝酸锌为原料,采用高温煅烧热分解工艺制备纳米氧化锌。探讨了不同煅烧温度对产物比表面积的影响,研究了不同煅烧温度的氧化锌晶粒生长规律。通过分析氧化锌纯度和考察产物的微观结构,确定了符合GB/T19589-2004的3类纳米氧化锌最佳煅烧温度。研究表明,煅烧温度由300℃升高到700℃,可得到17.2~71.3 m~2/g的特定比表面积纳米氧化锌,氧化锌的含量由92.5%升高到98.9%,平均晶粒尺寸与煅烧温度的生长关系符合三次多项式关系。尤其是当煅烧温度为400℃时,可得到比表面积大于60m~2/g、粒径约为15~25 nm、类球状的纳米氧化锌。     

低共熔溶剂条件下ZnO掺杂TiO_2微球的制备及性能

以钛酸四正丁酯(TBT)为钛源,氧化锌为掺杂物,价格便宜、可生物降解、易于合成的低共熔溶剂(氯化胆碱-尿素)为溶剂,在常温常压下合成了ZnO掺杂TiO_2微球,并在450℃下得到掺杂氧化锌的锐钛矿晶型二氧化钛。通过XRD、EDS、BET、DRS、SEM等方法对制备的样品进行表征,并研究了制备样品对活性艳蓝KN-R染料的光催化降解性能。结果表明,该方法制备的ZnO掺杂TiO_2微球的平均尺寸为40μm,比表面积为68. 95 m2/g,最可几孔径为7. 62 nm,对活性艳蓝具有明显的光催化降解能力。     

三聚磷酸钠辅助沉淀法制备纳米氧化锌及其抗菌性能研究

探讨了纳米氧化锌制备过程中的团聚问题及其抗菌性能。以三聚磷酸钠为表面活性剂,辅助沉淀法制备了纳米氧化锌粉体,用XRD,TEM,TG-DTA,BET等方法对产物进行了表征。结果表明:所得纳米氧化锌为高分散的球形颗粒,属于六方纤维矿的单晶结构,平均粒径为20 nm,比表面积可达70.478 1 m2/g。线性三聚磷酸钠与锌离子的络合作用,可以使前躯体均匀成核,并通过空间位阻抑制颗粒间的聚集,避免团聚的发生。采用杯碟法测试纳米氧化锌的抑菌活性。结果显示,纳米氧化锌对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和沙门氏菌具有很好的抑菌活性,纳米氧化锌比表面积大小决定其抑菌活性。     

纳米氧化锌粒子的制备研究

氧化锌粒子的超细化,使其在磁、光、电和敏感材料等方面呈现出常规材料所不具备的特殊性能,具有广阔的应用前景.以尿素为沉淀剂,硝酸锌为原料,利用均匀沉淀法制备纳米氧化锌微粒.探索了影响纳米氧化锌制备的因素.通过透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射分析(XRD),所制的纳米氧化锌微粒具有六方晶系纤锌矿结构,最小粒径可达25 nm,分散性较好,型貌为球型或类球型.     

工业级纳米氧化锌的合成及性能

以七水硫酸锌、碳酸氢铵为原料,通过液相沉淀法合成纳米氧化锌前体,并焙烧获得纳米氧化锌。本文采用XRD、TG-DSC、TEM、BET等测试手段对纳米氧化锌及其前体进行表征,研究了焙烧温度对所制备氧化锌形貌、晶型及脱硫活性的影响,结果表明:所获得的碱式碳酸锌为不规则纳米晶,晶粒尺寸约为2~10nm;在不同的焙烧温度下所获得的纳米氧化锌的综合性能存在较大差异,其中在焙烧温度300℃处理所得纳米氧化锌综合性能较高,其晶粒尺寸为5~10nm之间,结晶度较完整,比表面积为41.41m²/g,在220℃脱硫活性较高,穿透硫容>25%;随着焙烧温度的提高,纳米氧化锌的晶化程度加大,表面性质被破坏,比表面积急剧下降,颗粒团聚严重;焙烧温度太低,则纳米氧化锌前体分解不完全,影响其纯度。     

均匀沉淀法制备不同粒径的纳米氧化锌

由于纳米氧化锌的功能和用途不同,因而需要制备出不同平均粒径的纳米氧化锌。论文以六水硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,研究了均匀沉淀法制备不同平均粒径纳米氧化锌的工艺条件,讨论了工艺条件对其粒径和产率的影响规律。结果表明:通过均匀沉淀法制备的纳米氧化锌的前驱体为Zn5(OH)6(CO3)2;制备的纳米氧化锌为六方晶系的球形颗粒,平均粒径为20～50nm;纳米氧化锌的产率随反应物浓度的增大、反应温度的升高、反应配比(n尿素/nZn2+)的增大而增大;纳米氧化锌颗粒的平均粒径随反应物浓度的减小、反应温度和煅烧温度的降低而减小。     

利用锌渣生产溴化锌

研究了以锌渣为原料制备溴化锌工艺中原料配比、ｐＨ值、反应温度等工艺条件。     

Optical Properties of Zinc Aluminate, Zinc Gallate, and Zinc Aluminogallate Spinels

The optical spectra of zinc aluminate (ZnAl₂O₄), zinc gallate (ZnGa₂O₄), and zinc aluminogallate (ZnAlGaO₄) spinel powders were studied at wavelengths in the range of 250-900 nm using reflectance spectroscopy. The ZnAl₂O₄ and ZnGa₂O₄ powders were synthesized by using conventional ceramic processing techniques and had systematic variations in the molar ratio of ZnO to M₂O₃ (M = Al or Ga). The cubic spinel crystal structure of each composition was confirmed via powder X-ray diffractometry. The ZnAl₂O₄ powders showed optical properties in the ultraviolet wavelength region and had combined characteristics that were similar to that of ZnO (wurtzite structure) and Al₂O₃ (corundum structure), which result from the similar local environments of the zinc and aluminum cations within the cubic spinel crystal structure. A mechanically induced optical absorption (optomechanical effect) in the ultraviolet wavelength region was also observed in ZnAl₂O₄. The ZnGa₂O₄ powder followed a similar behavior, with the exception that the optomechanical effect did not occur in the gallate. The ZnAlGaO₄ showed optical spectra that were intermediate to that of the endpoint compositions.     

锌粉含量的测定

锌粉是一种带蓝灰色或浅灰色粉末,可用于镀锌、铸件、锌锰干电池、肥料、颜料等工业.通过实验利用两种方法对锌粉含量法进行测定,并对两种方法进行对比分析,进而选择简便快捷的方法.     

锌灰中锌含量的测定方法研究

提出了在pH5-6的HAc-NaAc介质中,用抗坏敌国酸、硫代硫酸钠、氟化钠为掩蔽剂以解决测定锌灰中锌含量时Fe^3 、Al^3 ,Cu^2 等离子对测定结果的干扰问题,并考察了掩蔽剂的用量,确定了在此体系中使用上述三种掩蔽剂以二甲酚橙为指示剂,用EDTA直接测定锌灰中锌含量,并测定了回收率,结果令人满意。     

Zinc Vanadates in Vanadium Oxide-Doped Zinc Oxide Varistors

Convergent-beam electron diffraction has been used to determine the space groups of β- and γ-Zn₃(VO₄)₂ particles in vanadium oxide-doped zinc oxide varistors. The crystal structure of β-Zn₃(VO₄)₂ has been determined to be monoclinic with space group P 2₁ and lattice parameters of a = 9.80 Å, b = 8.34 Å, c = 10.27 Å, and β= 115.8°, whereas that of γ-Zn₃(VO₄)₂ is monoclinic with space group Cm and a = 10.40 Å, b = 8.59 Å, c = 9.44 Å, and β= 98.8°. Energy-dispersive X-ray microanalysis of these two phases shows significant deviations from their expected stoichiometry. It is apparent that the β-phase is, in fact, the metastable Zn₄V₂O₉ phase, whereas the γ-phase either is a new oxide that consists of zinc, vanadium, and manganese or, more likely, is a zinc vanadate phase with a Zn:V atomic ratio of 1:1 that has the ability to go into solid solution with manganese.     

差示扫描量热法测定锌粉和富锌底漆中的锌含量

采用差示扫描量热法（DSC）测定了锌粉与富锌底漆中的金属锌含量。分析了测试过程中可能出现测定误差的原因,提出了提高分析精度的方法。     

Quantitative Analysis of Zinc Vaporization from Manganese Zinc Ferrites

Zinc vaporization of Mn-Zn ferrites was quantitatively characterized in terms of oxygen partial pressure P _O2, temperature, grain size and sample geometry. The amount of zinc loss was measured as a function of time at various temperatures by a thermogravimetric method. The weight loss due to irreversible zinc vaporization showed a linear behavior with time and increased exponentially with temperature. The observed weight loss due to zinc evaporation at 1100°C was small, whereas a significant weight change was detected at 1200°C. The weight loss was even greater in a reducing atmosphere ( P _O2= 5 × 10⁻⁵). Below 1300°C, the diffusion of elemental zinc was sufficiently fast to compensate the zinc loss at the interface region, resulting in a linear dependence on time. At temperatures ≥1400°C, the weight change no longer followed the linear dependence and showed a rather parabolic behavior with a concave upward slope. The core shape and the gas flow around ferrite cores were important factors that affected the rate of zinc vaporization, but not the grain size.     

锌粉、锌片与重防腐

简介了高锌防腐涂料的分类和性能指标,指出锌片颜料完全可以替代锌粉颜料用于重防腐领域,从而节省锌资源.     

锌灰制备活性氧化锌工艺

以炼锌厂废锌灰为原料,经硫酸浸取,考察了不同工艺条件对锌的浸出率的影响.实验结果表明:锌灰在50℃下浸取,pH值为1.5时,可使锌灰中锌的溶出率达92.9%.碱式碳酸锌最佳水解温度为40℃,水解时间为2h,pH值为7.5时,溶液中锌含量为10g/L,得到96%以上的水解率.     

利用锌浮渣制备四脚状氧化锌晶须

首次采用锌浮渣为原料,利用平衡气量控制法制备了四脚状氧化锌晶须(T-ZnOw),探讨了原料、反应温度和反应器密封程度等因素对产物ZnO结晶结构和形貌的影响,并采用XRD, FE-SEM、表面能谱(EDS)对其结构和形貌进行了测试表征. 结果表明,具有完整结构的四脚状晶须产品仅由Zn和O组成,O原子数少于化学计量比,且核心部位O含量最低;制备具有规整结构的四脚状氧化锌晶须的最佳反应温度为900℃;以不同锌品位的锌浮渣为原料制备的产品均为具有六方纤锌矿结构的结晶完整的氧化锌,但产品形貌和四脚状晶须的产率受原料中氧化锌含量和Sb含量的影响. 研究表明,制备四脚状氧化锌晶须是锌二次资源回收利用的一条高附加值的途径.