孔雀石绿与蛋白质相互作用的电化学行为的研究

在pH 4.7的NaAc-HAc缓冲液中,孔雀石绿(MG)能与牛血清白蛋白相互作用形成复合物,使孔雀石绿在-0.72 V(vsSCE)处有一极谱还原峰峰电流下降,在最佳条件下,峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的浓度在0.5～20 mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为Δip(nA)=-4.78+41cBSA(mg/L),相关系数r=0.996(n=10),检出限为0.4 mg/L.可将该方法应用于血清样品的测定,结果满意.     

Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物与蛋白质的相互作用的电化学研究

用电化学方法对Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行了研究,发现在0.04 mol/L的高氯酸介质中,Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物能与牛血清白蛋白生成一种非电活性的复合物,导致Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物的还原峰电流降低,峰电流降低值Δip如在一定范围内与BSA的浓度成线性关系,线性范围为0.5~5.5 mg/L,相关系数为0.994,检测限为0.5mg/L,所以该法可用于蛋白质含量的测定。     

不同环境中结晶紫与DNA相互作用的研究

文章对小分子染料结晶紫与DNA的相互作用进行了研究,通过紫外可见光谱探讨了小分子染料与DNA的相互作用机理,并进一步考察了pH、不同溶剂对其结合性质的影响,这一类研究对寻找合适的生物探针有重要的指导意义。     

以钙色素线性扫描极谱法测定血清白蛋白的研究及分析应用

在pH4．0的Britton-Robinson(B—R)缓冲溶液中钙色素与蛋白质能够发生相互作用,生成一种非电活性的超分子复合物,使钙色素在溶液中的游离浓度降低,从而造成钙色素于-0．31V处产生的二阶导数极谱还原峰电流下降而峰电位不变。在优化的结合反应条件和电化学测定条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在4．0—70．0mg／L范围内呈线性关系,其线性回归方程为△Ip““／nA=69．93c(mg／L)-192．90,(r=0．992)。将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致,回收率令人满意。此方法还可应用于牛血红蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。     

结晶紫内酯的合成研究现状

结晶紫内酯(CVL)是目前世界上生产量最大的热压敏染料,综述了CVL的合成方法和变色机理,以及CVL的抗氧化性和光稳定性.     

凹凸棒土对水中结晶紫吸附行为的研究

文章主要以凹凸棒土为吸附剂,结晶紫为污染物进行吸附试验。分别研究了吸附等温线、吸附剂的投加量及吸附时间对吸附结果的影响。实验结果表明,凹凸棒土对水中结晶紫的吸附以Langmuir吸附模型为主,当凹凸棒土的投加量为20 mg时吸附时间为180 min时,吸附效果最好。     

结晶紫合成工艺研究

阐述了碱性染料结晶紫,即Ｃ．Ｉ．ＢａｓｉｃＶｉｏｌｅｔ３的合成工艺,选用了催化氧化工艺路线,成功地完成了工业规模的制备。     

尿素工艺法合成结晶紫内酯的研究

将一定比例的尿素、对二甲氨基苯甲醛、N,N-二甲基苯胺溶解在盐酸溶液中,在氮气保护下,于80℃左右反应0.5 h,再加入间二甲氨基苯甲酸于93℃左右搅拌回流5.5 h,得无色结晶紫内酯(LCVL),收率为65.00%。把LCVL溶解在碱性溶液中,以铁氰化钾为催化剂,通入空气反应18 h,得结晶紫内酯(CVL),收率为90.50%。讨论了萃取剂、温度、NaOH的质量与浓度及反应时间对反应的影响。     

媒染紫5的极谱行为

用多种电化学方法研究了媒染紫５（ＭＶ）的极谱行为，结果表明媒染紫５的电极反应中参加反应的Ｈ＾＋数和电子转移数均为２，其波为具有吸附性质的不可逆还原波。     

结晶紫内酯的合成

等摩尔比的Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺和对二甲氨基苯甲醛在盐酸和脲的存在及氮气保护下,８０℃反应０．５ｈ,加入间二甲氨基苯甲酸于９０℃反应５ｈ。将反应混合物中和,抽滤,得到无色结晶紫内酯（ＭＶＬ）,产率为７２％。然后在过渡金属和有机氮化合物的存在下,在碱性溶液中,于７０～８０℃用空气氧化,将无色结晶紫内酯转变成结晶紫内酯（ＣＶＬ）,所得产物熔点为１７７～１７９℃,产率为 ９０％左右。空气氧化一步中,合适的过渡金属是锰和铁,ｐＨ为 １１。     

甲基对硫磷与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

[目的]为了解释有机磷农药—甲基对硫磷对牛血清白蛋白(BSA)的作用与致毒机理。[方法]采用紫外和荧光光谱法研究甲基对硫磷与BSA的相互作用。[结论]甲基对硫磷能与BSA相互作用,其作用程度和方式与浓度、酸度和离子强度等因素有关。甲基对硫磷对BSA的荧光猝灭方式为静态猝灭,通过计算得到结合位点数(n)和结合常数(K),且结合距离(r)小于7 nm。二者的作用力为氢键或范德华力。甲基对硫磷使BSA构象发生变化,且对酪氨酸残基的影响较大。     

叶酸修饰嵌段聚合物与BSA相互作用研究

通过可逆加成断裂链转移聚合法(RAFT)合成了两亲性三嵌段聚合物聚苯乙烯-聚丙烯酸-聚苯乙烯(PS-PAA-PS),通过非均相合成法合成了叶酸修饰的聚苯乙烯-聚丙烯酸-聚苯乙烯聚合物FA/PS-PAA-PS,并用红外光谱证明其结构。采用荧光光谱法研究了FA/PS-PAA-PS与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。FA/PS-PAA-PS通过静态猝灭过程使得BSA荧光强度减弱,在22℃和30℃下,FA/PS-PAA-PS与BSA结合常数分别为1.2252×1014mol.L-1和1.0645×1014mol.L-1,结合位点数分别为1.4124和1.2573,通过计算反应热力学参数值,可推断FA/PS-PAA-PS与BSA之间的作用力主要为疏水作用。根据Frster非辐射能量转移理论计算得到FA/PS-PAA-PS与BSA的结合距离为r=3.75 nm,表明FA/PS-PAA-PS与BSA之间发生了能量转移,BSA在FA/PS-PAA-PS的作用下发生的荧光猝灭属于非辐射能量转移的静态猝灭过程。     

稳定同位素标记13C6-结晶紫和13C6-隐色结晶紫的合成

以13C-甲醇为前体,通过磺酸酯活化方法得到13C2-N,N-二甲基苯胺,再进一步缩合得到13C6-隐色结晶紫,继续氧化后得13C6-结晶紫。以消耗的13CH3OH计算,13C6-隐色结晶紫和13C6-结晶紫的总收率分别为39.9%和21.9%。产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征确定,色谱纯度高于99.0%,同位素丰度高于98.5%,可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。     

甲基紫对牛血清白蛋白毒性作用的光谱学研究

利用荧光发射光谱和紫外可见光谱研究了近生理条件下甲基紫和牛血清白蛋白的相互作用。研究结果表明,甲基紫与牛血清白蛋白能够通过疏水作用形成自发的形成复合物,进而导致了牛血清白蛋白结构的改变。本研究为染料类物质在分子水平上的毒理学评价提供了新思路。     

维C和左氧氟沙星对白蛋白的荧光淬灭研究

通过荧光光谱法研究了在维生素C存在下左氧氟沙星对牛血清白蛋白的荧光淬灭作用。在模拟生理条件（pH=7.4,37℃）下,根据Stem-Volmer方程,确定了在维生素C存在条件下,左氧氟沙星与牛血清白蛋白的淬灭类型仍为静态淬灭,左氧氟沙星对牛血清白蛋白的荧光淬灭减弱,结合常数和结合位点均变小。为研究左氧氟沙星和维生素对蛋白质构象的影响等提供了重要信息。     

荧光法研究两面针总生物碱与牛血清蛋白的相互作用

利用荧光光谱法研究了不同温度、离子强度、酸度及共存金属离子存在下,两面针总生物碱(tAZN)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明,随着温度的升高,tAZN对BSA的荧光猝灭程度降低,推测tAZN对BSA的猝灭作用为静态猝灭过程。同时也考察了内源环境(pH、离子强度)及共存金属离子对tAZN与BSA相互作用的影响;tAZN与BSA以静电力发生相互作用;静电力在药物发挥抗癌功能时可发挥一定作用。     

槲皮素与牛血清白蛋白相互作用的研究

应用荧光光谱法研究了槲皮素(Qct)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,Qct对BSA的荧光强度产生了静态猝灭。在此基础上计算了二者相互作用的结合常数及结合热力学参数等,结果表明该反应是自发进行的且相互作用力主要为氢键和范德华力。根据位点竞争实验确定了Qct在BSA上的主要结合位置为SiteⅠ。最后利用圆二色谱探讨了Qct对BSA构象的改变。     

氟氯氰菊酯与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

应用光谱手段研究了在pH值7.4的牛理酸度条件下氟氯氰菊酯(CF)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.测定了不同温度下的猝灭常数,证实了在0.35～4.16 μmol/L的浓度范围内氟氯氰菊酯对BSA的内源荧光有较强的猝灭作用,机理为静态猝灭.计算了热力学参数,由焓变(△H)和熵变(△S)值推断氟氯氰菊酯与BSA之间主要靠疏水作用力结合,生成自由能变△G小于0,表明此作用过程是一个自发过程.结合过程中BSA构象的变化通过同步荧光和圆二色谱实验得以证实.圆二色谱实验的结果显示BSA中的α-螺旋结构损失了,说明其微环境及构象均发生了变化.