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环状亚砜衍生物α—十二烷—四氢噻吩亚砜的合成及其萃金机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
讨论了新奇的环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜DTMSO的合成及其萃金机理,四氢塞吩亚砜TMSO与NaH作用生成中间体后用溴代十二烷处理生成DTMSO。萃取反应为放热反应,反应热为-15.3kJ·mol-1。DTMSO在低酸度盐酸溶液中以中性溶剂化机理萃金,萃合物组成为(HAuCl4).3DTMSO,DTMSO通过氧与金配位;高酸度条件下,以离子缔合机理萃金,DTMSO和AuCl4-发生内配位转变。 相似文献
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环状亚砜衍生物的合成及萃金机理的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
讨论了环状亚砜衍生物DTMSO、OTMSO、BTMSO的合成及其萃金性能及机理 ,DTMSO和OTMSO在盐酸溶液中 ,低酸度下以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为(HAuCl4)·3DTMSO和 (HAuCl4)·3OTMSO ,亚砜通过氧与金配位 ;高酸度下 ,以酸性缔合机理萃金 ,萃合物组成为 (H·3DTMSO) +AuCl-4 和 (H·3OTMSO) +AuCl-4 ,发生内配位转变。BTMSO在盐酸溶液中以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为 (HAuCl4)·2BTMSO。萃金能力BTMSO 相似文献
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1 INTRODUCTIONExtractionreagentscontainingsulfurhavebeenattractingmuchattentionfortheirexcellentextrac tionabilityto preciousmetals[1] .Thedialkylsul phideshavebeenchosenasextractantof preciousmetalsbecauseoftheirgood physicalpropertiesforsolventextraction[2 4 ] .Nevertheless ,slowextractionkineticisanobviousproblemintheextractionofPd(Ⅱ )withdialkylsulphides .SymmetricalsulfoxidesRSO (whereR =alkyl)wereproposedforusinginseparationofraremetalsbyYUANetal[5] .Theex tractionofpalladium(… 相似文献
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石油亚砜Ⅱ(2)萃Pd(Ⅱ)机理的研究 总被引:5,自引:3,他引:5
研究在盐酸介质中石油亚砜Ⅱ(2)萃Pd(Ⅱ)的机理,并分析水相中影响(Ⅱ)萃取的主要因素及其原因,考察不同盐酸浓度下亚砜的萃合方式,盐酸浓度的萃钯(Ⅱ)实验曲线及其对贵金属萃取分离的意义,还测定了萃合物组成. 相似文献
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三烷基胺萃钯机理之研究 总被引:7,自引:3,他引:7
报道了三烷基胺(7301)从盐酸体系中萃取钯的机理研究.结果表明:在pH=1.5~3,钯的萃取率有一最大值;钯的萃取率分别随氯离子浓度、钯离子浓度和高碳醇A_(1416)浓度的增大而降低.采用等摩尔系列法、饱和容量法和斜率法测得萃合物的组成为:R_3NHHPdCl_4.并用紫外-可见光谱法探讨了叔胺萃取钯的过程,确定其萃取反应式为: R_3NHCl_((O)+HPdCl_(4(A))~-??R_3NHHPdC1_(4(O))+Cl_((A))~- 相似文献
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二正辛基亚砜萃取钯(Ⅱ)的动力学和机理 总被引:1,自引:0,他引:1
用两相充分混合法研究了二正辛基亚砜(DOSO)从盐酸介质中萃取Pd(11)的动力学及机理,考察了水相[H~+]、[Cl~-]、有机相[DOSO]及温度对萃取的影响,测定了饱和萃合物的组成、红外光谱及电子光谱,借助数模在电子计算机上模拟萃取过程,建立了相应的动力学方程。结果表明:当正HCl]<2N时,Pd(Ⅱ)以配位机理被萃,萃取率受[H~+]影响很小,但随[Cl~-]增加而降低,过程吸热,饱和萃合物为trans-[Pd(DOSO)_2Cl_2];当[HCl]>2N后,Pd(Ⅱ)以(?)盐—DOSO配位两步机理被萃,萃取率受[Cl~-]影响很小,但随[H~+]增加而升高,过程放热,饱和萃合物为trans—[Pd(DOSO)_2Cl_2]·[H(H_2O)(DOSO)]·Cl。研究结果解释了Pd(Ⅱ)萃取率—[HCl]曲线中在2NHCl附近出现“凹谷”的原因。 相似文献
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亚砜KSO萃取Pd(Ⅱ)的机理 总被引:5,自引:3,他引:5
在前文(1)证实亚砜(KSO)与PdⅡ)形成萃合物为双核trans-(PdLcl2)2的基础上考察氢离子浓度、氯离子浓度以及亚砜KSO浓度对萃取分配比的影响,推测了KSO萃了Pd(Ⅱ)的机理。 相似文献
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研究了不对称亚砜BSO从盐酸介质中萃取钯的性能和机理,结果表明:待萃液Pd(Ⅱ)浓度为1.0g.L-1,HCl浓度为0.1mol.L-1,用0.3mol.L-1BSO-煤油按相比1:1混合萃取Pd(Ⅱ),经过5min的萃取振荡时间,萃取率可达99.8%。通过斜率法和红外光谱分析表明,在低酸度([H+]≤0.3mol.L-1)下,亚砜主要以中性溶剂络合萃取机理萃取钯,萃合物组成为[PdCl2.2BSO](0);在高酸度(1.0≤[H+]≤4.0mol.L-1)下,亚砜以离子缔合萃取机理萃取钯,萃合物组成可能为[H+.hH2O.(BSO)2]2.[PdCl42-](0)。 相似文献
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Zhang Anyun 《稀有金属(英文版)》2000,19(3):221
Study on Extraction Properties and Mechanism of Pd(Ⅱ) with Petroleum Sulfoxide 相似文献
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铜钯金属纤维复合材料的界面研究 总被引:3,自引:8,他引:3
利用金相显微镜和扫描电子显微镜研究Cu/Pd纤维复合材料的界面结构及界面固溶区生长动力学;确定导电率与热处理条件之间的关系;给出最佳热处理条件范围。揭示Cu与Pd这两种由典型的固溶型元素组成的金属纤维复合的非平衡材料的基本特征。 相似文献
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用FTIR、XPS、TEM等表征方法对溶液中大肠杆菌吸附钯(Ⅱ)的机理行了研究。结果表明,该吸附过程与大肠杆菌和钯(Ⅱ)间静电作用有关,在pH为2.0时吸附量最大,可达120.08 mg/g;对大肠杆菌进行化学修饰,FTIR结果表明细胞表面的氨基、羧基可能为吸附钯(Ⅱ)的主要基团,涉及到表面络合机制;TEM及XPS结果显示吸附6 h后菌体内有尺寸为5~15 nm的钯纳米颗粒生成,说明该吸附过程还存在还原反应。大肠杆菌对钯(Ⅱ)的吸附过程是静电作用、表面络合、氧化还原等机制共同作用的结果。 相似文献
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采用以肼为还原剂的化学镀液,在多孔不锈钢载体上制备钯复合膜,研究钯复合膜的形核、长大及成膜机理。结果表明,载体经敏化/活化处理后,表面获得了均匀分散的纳米晶核,化学镀时,钯沿着晶核均匀长大,逐渐成膜。为了抑制载体的氢脆,增加载体与钯膜之间的结合力,载体预镀-薄层钯膜后再对载体作封孔处理,在孔径较大的不锈钢载体上获得了无裂缝、薄而致密的复合钯膜。 相似文献
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本文回顾了国内外有关亚砜萃取钯和铂的3个主要研究领域:萃取性能与亚砜结构的关系、萃取机理及萃合物结构和亚砜萃取钯铂的理论研究.作者认为以量子化学为手段,在分子水平上研究亚砜萃取剂的结构与性能关系和萃取机理,是一条切实可行的研究途径. 相似文献
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合成了异戊基苯并噻唑亚砜(ABSO),研究了盐酸介质中ABSO萃取Pd(Ⅱ)的机理。考察水相H 浓度和萃取剂浓度对钯萃取的影响,采用斜率法、红外光谱和核磁共振H谱法确定了萃合物的组成及萃取平衡的机理。结果表明:低酸度条件下,H 浓度对钯的分配比无影响,ABSO以中性配位萃取机理萃取Pd(Ⅱ),并通过苯并噻唑环上的氮原子与Pd(Ⅱ)配位形成萃合物PdCl2(ABSO)2。 相似文献
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将奥奈达希瓦氏菌(S. oneidensis MR-1)原位还原形成的零价纳米钯颗粒负载在碳纳米管(CNTs)表面,制备了Pd/CNTs纳米复合材料。用TEM、XPS等多种手段对材料进行了表征,并用对硝基苯酚(4-NP)的还原降解反应评价了Pd/CNTs的催化性能。表征结果表明,钯纳米颗粒(直径2~3 nm)较均匀地分散在CNTs表面;钯负载在CNTs上会造成其拉曼峰强的增大和特征峰的偏移,且结晶度和颗粒数目随着负载量的增加而增加。性能评价表明,Pd/CNTs对4-NP还原降解具有较高催化性能,较其催化效率较单一的CNTs降解效率提高了6.3倍;在pH = 10的条件下,5% Pd/CNTs催化18 min可将4-NP降解99.5%,经6个反应循环后对4-NP的去除率仍保持在95.2%。 相似文献