以马来酸为原料合成的聚天冬氨酸的阻垢性能

以马来酸为原料,合成了聚天冬氨酸,并用核磁共振、凝胶色谱（GPC）等方法对其结构进行了分析,测定了重均分子量。采用静态阻垢评定法和测定透光率等方法对聚天冬氨酸进行了阻碳酸钙和分散氧化铁能力的测定。结果表明;聚天冬氨酸不仅具有良好的阻碳酸钙垢性能,且分散氧化铁的能力均好于聚马来酸和聚丙烯酸,是一种阻垢性能良好的水处理剂。     

马来酸罗格列酮合成研究进展

罗格列酮(RSG)是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,1999年5月马来酸罗格列酮(RSGM)被美国食品与药物管理局批准上市,用于非胰岛素依赖型(NIDDM型/Ⅱ型)糖尿病的治疗.国内外文献中报道的RSG和RSGM的合成方法较多,根据不同的起始原料及合成工艺RSG和RSGM及其关键中间体的合成路线主要有:以2,5-二溴吡啶为原料经4步反应可制备RSG,RSG与马来酸成盐即得RSGM,该法反应条件温和,但是原料价格较贵,且反应的原子经济性不高;以2-溴吡啶或2-氯吡啶为原料的合成工艺有多条,以4-羟甲基苯酚为原料的合成路线因试剂毒性大、价格高,不适于工业化;以4-羟基苯甲醛为原料的合成路线有两条,其中一条中的醚化反应要用到N,N’-二环己基碳二亚胺,成本较高,第二条路线复杂冗长,操作繁琐,亦不理想;以对氟苯甲醛为原料的合成路线因原料价格较贵,缺乏竞争力;其中以2-氯吡啶为原料、4-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)-乙氧基]-苯甲醛为关键中间体的合成路线最具吸引力.     

Claisen－Schimidt反应合成甲基桂酮的研究

在缩合剂和催化剂存在下，采用Ｃｌａｉｓｅｎ－Ｓｃｈｉｍｄｔ反应合成了甲基桂酮。考察了缩合剂浓度、催化剂用量、原料配比、反应温度和时间等因素对产物收率的影响，确定了最佳反应条件，产物收率≥８５％，纯度达９８．３％。     

马来酸双十六酯的合成

以马来酸酐和十六醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂，合成了马来酸双十六酯．运用正交实验法考察了反应时间、原料配比、催化剂用量及携水剂用量对酯化的影响．     

Claisen—Schimidt反应合成甲基桂酮的研究

在缩合剂和催化剂存在下，采用Ｃｌａｉｓｅｎ－Ｓｃｈｉｍｄｔ反应合成了甲基桂酮，考察了缩合剂浓度，催化剂用量，原料配经，反应温度和时间等因素对产物收率的影响，确定了最佳反应条件，产物收率≥８５％，纯度达９８．３％。     

马来酸聚乙二醇单甲醚单酯的合成

用聚乙二醇单甲醚和马来酸酐反应合成了马来酸聚乙二醇单甲醚单酯.研究了原料配比、催化剂种类及用量、反应时间、反应温度等对酯化率的影响.结果表明:以3%～4%对甲苯磺酸为催化剂,马来酸酐与聚乙二醇单甲醚的摩尔配比为1:1～1:1-1,温度为100～110℃时反应能在短时间内酯化完全,用红外光谱对产物的结构进行了表征,证实合成产物即为目标产物.     

一种碳化硅纳米线的合成方法

采用纳米二氧化硅(S iO2)作为硅源,以蔗糖(C12H22O11)炭化做碳源并包裹纳米二氧化硅颗粒,在高温真空炉中合成出尺寸均匀直径在15~30nm、长度在微米级的β型碳化硅(S iC)纳米线。运用X射线衍射技术、透射电子显微测量等对碳化硅纳米线进行了检测表征。对合成工艺进行优化,研究结果表明:采用这种方法合成S iC纳米线的最佳温度范围在1300~1340℃,反应时间为20~40m in。     

以马来酸为原料合成的聚天冬氨酸的阻垢性能

以马来酸为原料,合成了聚天冬氨酸,并用核磁共振、凝胶色谱（GPC）等方法对其结构进行了分析,测定了重均分子量。采用静态阻垢评定法和测定透光率等方法对聚天冬氨酸进行了阻碳酸钙和分散氧化铁能力的测定。结果表明聚天冬氨酸不仅具有良好的阻碳酸钙垢性能,且分散氧化铁的能力均好于聚马来酸和聚丙烯酸,是一种阻垢性能良好的水处理剂。     

马来酸衍生物的合成及其凝胶性能的研究

以马来酸酐和十二胺为原料,利用酸酐的氨解反应,合成了马来酸衍生物,这种衍生物是同时具有羧基和酰胺基团的长链有机小分子凝胶因子,利用^1H-NMR和^13C-NMR对其进行了表征,结果表明,产物结构与理论结构相符合。通过加热溶解-冷却静置以及倒置法测试了其凝胶性能。实验结果表明,有机小分子凝胶因子可在多种有机溶剂中形成凝胶,并且具有热可逆性。同时研究了有机小分子凝胶因子在凝胶中可能的自组装形式,初步提出了有机小分子凝胶因子在胶凝化过程中的机理。     

顺丁烯二酸二异辛酯的合成

以顺丁烯二酸酐和异辛酯为原料 ,采用十二烷基苯磺酸作催化剂合成顺丁烯二异酸二辛酯。考查了时间、催化剂及物料配比等因素对酯化率的影响 ,确定了最佳反应条件 ,产率 92 .5 %     

甲醇合成铜基催化剂效率因子的简化解

对于铜基催化剂上甲醇合成反应，选取ＣＯ和ＣＯ２加氢平行反应作为关键反应，ＣＯ和ＣＯ２作为关键组分，本文给出了计算铜基催化剂平行反应内扩散效率因子关键双组分扩散模型的Ｋｊａｅｒ近似解法．效率因子的简化计算值与实验值和数值解比较的结果表明用该方法计算效率因子是简便可行的．     

柱撑蒙脱石制备技术研究

用多种方法研究制备出性能稳定的柱撑蒙脱石,并对其Ｘ－Ｒａｙ衍射特征作了论述．研究表明：柱撑液的制备是柱撑蒙脱石制备的关键技术之一,可用不同的碱液水解ＡｌＣｌ３或Ａｌ（ＮＯ３）３制备柱撑液,其ｐＨ值以４０～５０为宜．Ｘ－Ｒａｙ衍射显示,柱撑后的蒙脱石经高温（３５０℃及５００℃条件下）灼烧后,ｄ００１面网间距稳定在１８ｎｍ左右,与普通蒙脱石及Ｎａ－基蒙脱石相比,层间距明显增大,且具有较好的热稳定性．     

新型的高层次测试综合方法

提出了一种基于遗传算法的高层次测试综合方法. 该方法在调度、模块分配和寄存器分配过程中考虑电路的可测性问题. 给出了一种可以同时进行高层次调度和模块分配的遗传算法染色体编码,并设计了基于数据依赖的单点杂交算子和基于控制步约束的变异算子,避免了进化过程中不可行解的产生. 实验结果表明,该方法在有效地改善了可测性。     

一种新的方向图综合法

提出了一种新的方向图综合法，在此基础上，文中研究了广义的Ｈｅｒｍｉｔｅ函数，并且证实了这种广义的Ｈｅｒｍｉｔｅ函数可使综合法变得更为灵活，有效。     

非光气法合成吡嘧黄隆

研究了利用二（三氯甲基）碳酸酯代替光气与吡唑磺酰胺反应,然后再与２－氨基－４,６－ 二甲氧基嘧啶反应合成吡嘧黄隆的方法．反应安全、条件温和,从根本上消除了光气的危险性。     

二苯甲酮的绿色合成方法

在微波辐射下，使用醋酸铁作为催化剂，冰醋酸作为溶剂，考察了过氧化氢氧化二苯甲烷的反应，研究表明用醋酸铁作催化剂不仅可以使二苯甲烷的转化率增加，而且可使反应速度加快，相比而言，当醋酸铁用量为0．4mmol时二苯甲酮的收率最高．另外，溶剂冰醋酸在反应中起着重要的作用，当不使用冰醋酸时，反应不能进行．在微波功率为365W，w(H2O2)为30％和冰醋酸的用量分别为5和10mL时，用0．4mmol的醋酸铁作为催化剂，反应20min二苯甲酮的收率可达87．7％，此合成方法所用氧化剂清洁无污染，反应时间短且后处理简单，提供了一种绿色合成二苯甲酮的方法。     

Bixafen的新合成法及其杀菌活性研究

以2-溴-4-氟苯胺为起始原料,两步反应合成Bixafen,总收率为55.3%.实验结果表明,该种新合成方法简单,反应条件温和.杀菌活性测试结果表明：Bixafen对小麦白粉病（Blumeria gra-minis（DC.）E.O.Speer f.sp.tritici Em.Marchal）、玉米锈病（Puccinia sorghi Schw）及黄瓜灰霉病（Botrytis cinerea Pers.Ex.Fr）具有优异的杀菌活性,其中在Bixafen质量分数为0.9×10-6时对黄瓜灰霉病的防效为100%.     

酸性离子液体催化合成马来酸二异辛酯

以马来酸酐和异辛醇为原料,研究了酸性离子液体催化剂催化合成马来酸二异辛酯的反应,考察了离子液体种类、酐醇摩尔比、离子液体用量、反应时间等对反应的影响。得到较佳工艺条件:以酸功能化离子液体[HSO3-pPy]HSO4为催化剂,n(马来酸酐)∶n(异辛醇)=1∶2.2,马来酸酐0.1 mol,催化剂用量2.3 g,反应时间2.0 h。在该条件下,马来酸酐酯化率达98.8%。反应结束后离子液体通过简单倾析即可与反应液分离,分离后的离子液体未经任何处理可重复使用6次,酯化率没有明显降低(>98.4%),具有较好的重复使用性能。     

一种新的合成喹啉衍生物的方法研究

本文介绍了一种新的以单质碘催化亚胺和脂肪醛反应合成喹啉类化合物的方法,进一步可以扩展成一种从芳胺、芳醛和脂肪醛出发合成喹啉类化合物的方法.此合成方法具有反应温和,无金属作用,操作简便,试剂便宜,反应时间短等优点.