N-氰基-N′-甲基乙脒合成新工艺

改进了N-氰基-N′-甲基乙脒的合成新工艺,选用甲苯作溶剂,以共沸脱水代替萃取分水,收率达99%,降低了原材料消耗。     

盐酸乙脒合成新工艺

介绍了一种新的盐酸乙脒合成工艺,并与国内现行工艺作了比较,对影响反应进行了各种因素作了探讨,确定了最佳的工艺条件。     

新广谱杀虫剂乙虫脒

乙虫脒是日本曹达公司研究开发的新型杀虫剂,对半翅目、缨翅目和鳞翅目害虫有高效,对苹小食心虫也有效,而且有杀卵活性。具杀虫谱广,具内吸性,可叶面施药,也可土壤施药。室内试验和田间试     

盐酸乙脒新工艺应用研究

介绍了盐酸乙脒新工艺在传统工艺技术生产盐酸乙脒装置中的应用研究过程与结果。原装置主要原料乙腈平均单耗0.63t/t,产品收率68.9％;采用新工艺后,乙腈平均单耗0.464t/t,产品收率93.6％。     

盐酸乙脒新工艺应用研究

介绍了盐酸乙脒新工艺在传统工艺技术生产盐酸乙脒装置中的应用研究过程与结果，原装置主要原料乙腈平均单耗０．６３ｔ／ｔ，产品收率６８．９％，采用新工艺后，乙腈平均单耗０．４６４ｔ／ｔ，产品收率９３．６％。     

盐酸乙脒合成工艺研究进展

总结了乙腈酸催化法合成盐酸乙脒的工艺改进措施,介绍了碱催化法是合成盐酸乙脒的工艺过程,提出了国内盐酸乙脒生产开发的建议。     

N-氰基乙亚胺酸乙酯的合成新方法

以乙腈为溶剂,50%单氰胺水溶液替代单氰胺,提出制备N-氰基乙亚胺酸乙酯的合成新方法。探讨了如何降低乙腈的消耗,研究了反应料比、温度、时间对产品收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:乙腈∶乙醇摩尔比为1.3∶1,反应温度为35℃,反应时间12 h;单氰胺水溶液∶乙亚胺酸乙酯盐酸盐∶磷酸氢二钠摩尔比为2∶2∶1,反应温度为40℃,反应时间4 h,总收率达80%以上,适合工业化生产。     

新农药乙虫脒合成路线概述

乙虫脒为一新型具有开发前景的农药杀虫剂，本文就专利介绍的合成路线作一概述。     

盐酸乙脒生产新工艺研究

介绍了以乙腈，甲醇，液氮，和氯化氢为原料，生产医药维生素Ｂ１中间体盐酸乙脒的生产新工艺。新工艺优化了传统工艺指标，改变了过程的操作方法，使产品收率提高１０％以上，产品质量好，年产３００吨盐酸乙脒生产新工艺已通过省级鉴定。     

N-甲基吡咯烷合成研究

N-甲基吡咯烷又称1-甲基四氢吡咯，无色至微黄色液体，有刺激的氨气味，沸点80～81℃，密度0．8100，溶于乙醇、乙醚、氯仿等，主要用于药物的合成及用做某些特定物质的溶剂。     

N-甲基吗啉合成及应用研究

N-甲基吗啉含有叔胺和醚的双重基团,不仅是半合成青霉素和聚氨酯发泡过程中重要的催化剂,而且还是合成N-甲基氧化吗啉的重要原材料。当前合成工艺主要包括吗啉法、N-甲基二乙醇胺法、二乙醇胺法、二甘醇法和二氯乙醚法。分析了合成N-甲基吗啉方法的优缺点,综述了N-甲基吗啉的应用领域的研究进展,并对其发展趋势和应用前景作了展望。     

N-氰基亚氨基二苄的合成

合成了卡马西平的关键中间体N-氰基亚氨基二苄。     

盐酸乙脒合成的工艺改进

介绍了盐酸乙脒合成的工艺改进，与传统工艺比较，该工艺能耗低，收率高，经济效益高，是最理想的生产工艺。     

N-甲基氧化吗啉合成工艺的研究

通过一步反应,以过氧化氢氧化N-甲基吗啉得到N-甲基氧化吗啉,考察了原料用量、时间和温度等因素对实验结果的影响,确定了最佳工艺条件:反应时间8.0 h,反应温度65~75℃,n(N-甲基吗啉)∶n(过氧化氢)=1.4,得到的N-甲基氧化吗啉结构正确,其收率大于93%,产品质量分数大于97%。     

N-月桂酰基-N''''-羟乙基乙二胺乙酸盐的合成与性能研究

以月桂酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料合成N-月桂酰基-N'-羟乙基乙二胺乙酸盐(简称两性乙酸钠)表面活性剂,考察了其水溶液的表面化学性能和应用性能.得到两性乙酸钠的临界胶束浓度(cmc)为1.015×10-3 mol/L,最低表面张力(γcmc)为26.34 mN/m,等电点为pH 4.21～7.88;以二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光法测定体系的胶束聚集数(N),得8cmc时N为18.     

N-氨基酰基甲脒类化合物的合成研究

以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应1～4 h可得到产率高达98%的目标化合物。该方法具有底物范围广、操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。     

环十八缩肽PFl022A的N-甲基取代脒肟类似物的合成及其驱虫活性

PF1 0 2 2A(图 1 ,1 )为半知菌无孢霉 (Myceliaster ilia)产生的活性成分 ,是一个对动物低毒、防治谱广、效果好的驱虫剂。这一 2 4元环缩肽化合物最早由Sasaki等人从天然产物中分离得到 ,之后通过不同的方法进行了人工合成。最近的一系列科学研究表明 ,PF1 0 2 2A可以与七螺旋状类latrophilin跨膜受体的氨基位点相结合 ,该受体分离自捻转血矛线虫(HaemonchuscontortusRudolphi) ,其作用是诱导外部钙流入细胞。这种抗线虫药物的作用模式与已知的驱虫剂 ,如苯并咪唑类、咪唑并噻唑类、大环内酯类的作用机理大不相同。图 1　PF1 0 2 2A(…     

N-甲基二乙醇胺绿色合成研究

以碳酸二甲酯和二乙醇胺为原料合成了N-甲基二乙醇胺(MDEA).用正交试验方法讨论了原料配比、反应时间、反应温度对收率的影响,并得出了优选反应条件为:物料配比为n(C5H13NO2):n(C3H6O3)=1:1.2,反应时间为 3 h,应温度为 100 ℃ .在此条件下产物的收率可以达到 96 %.     

N-甲基硝酰胺的合成

以对甲苯磺酰氯为起始原料,经酰胺化、硝化、氨解3步反应,合成了目标化合物N-甲基硝酰胺,对各步反应进行了考察与优化,优化条件下,目标化合物的总收率达83.3%,其结构经~1H NMR和熔点确证。该合成工艺操作简单、条件温和、试剂价廉易得,具有工业化前景。