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通过XRD、SEM、EPMA、XPS等方法对AB5型贮氢合金电极表面进行分析。结果表明,经过0.4C充放电循环280次后,合金仍为CaCu5结构,但单胞体积和轴比c/a增大。在合金电极表面,Al的含量最高,且随层深增加而增大,最高处达89.3%(原子分数),并以Al2O3的形式存在;La、Ni、Co均向表面富集,随层深增加含量迅速下降。La的含量最低,最大含是只有3.3%(原子分数),以La(OH)3、La2O3的形式存在。Co只在电极表面30.0nm存在。同时在合金表面发现有呈菊花状晶体的物质生成。 相似文献
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采用夹片式电极测试系统,研究了铜粉,镍粉及聚乙烯醇等粘结剂对AB5型储氢合金电极电化学容量的影响。结果表明,用镍粉做粘结剂的电极活化容易,容量高。随着镍粉比例的增加,电极容量增大。镍粉的电催化作用强,镍粉比例的增加抑制了电极在充放电过程中的疏松,改善了电极的导电性。 相似文献
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采用真空感应悬浮熔炼法制备了Ti3Al合金,将合金粉碎后与Ni粉进行机械球磨,从而制得非晶态Ti-Al储氢电极合金。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学测试等方法研究了Ti-Al合金的微结构和电化学性能。XRD分析表明,未添加Ni粉球磨后,Ti3Al合金不发生非晶态转变,而添加Ni粉球磨后,Ti3Al合金由晶态转变为非晶态。电化学测试表明未添加Ni粉的Ti3Al合金最大放电容量仅为100.7mA·h·g-1;当添加Ni粉与合金进行球磨之后,随着Ni粉添加量的增加,合金最大放电容量先增加后减小;当Ni粉添加量为200wt%时,合金最大放电容量达到最大值476.7mA·h·g-1。对Ti3Al+200wt%Ni合金的进一步研究表明,随着球磨时间的增加,其最大放电容量先增加后减小。总之,Ni促进了Ti-Al合金的非晶转变,改善了合金的电化学性能,Ni粉的添加量和球磨时间对合金的电化学性能有显著影响。 相似文献
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综合分析了La-Mg-Ni系储氢合金中La-Mg-Ni合金、La-Mg-Ni-Co合金、不含Co的多元La-Mg-Ni系合金和含Co的多元La-Mg-Ni系合金的的电化学性能,特别是最大放电容量、循环充放电性能和高倍放电性能。发现La-Mg-Ni-Co合金中的La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5的综合电化学性能最好,最大放电容量达到420.5mAh/g,循环放电性能S70为92.9%和高倍放电性能HRD900达到87.7%。Co元素的添加可以有效提高合金的最大放电容量和循环放电性能,其高倍放电性能相比多元La-Mg-Ni系合金有所增加,但是对于La-Mg-Ni合金反而降低。可见,元素的增加和复杂化对多元La-Mg-Ni系合金的综合电化学性能帮助不大。 相似文献
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应用均匀试验设计法设计LaxCeyPrzNdl-x-y-zNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3(0<x,y,z<1)储氢合金的成分,通过大量的、统一的实验,来研究不同稀土配比的合金与其容量、电压、循环稳定笥等电化学性能之间的关系,重点应用模式识别的人工智能方法分析实验数据并建立了相关的模型,结果显示出很好的规律性。 相似文献
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探索了一种储氢合金表面修饰的新方法,应用HF和CuSO4混合溶液对MH/Ni电池负极AB5型储氢合金进行表面处理.研究了HF含量对合金表面修饰的影响,考察了修饰后合金电极的电化学性能,应用交流阻抗分析了表面处理对合金性能影响的作用机理.结果表明,表面修饰使合金表面活性增加,导电性增强,使合金电极具有更好的活化速度和高倍率放电能力.另外,表面修饰还抑制了合金的粉化、氧化,改善了合金电极的循环性能.因此,表面修饰合金作为MH/Ni电池负极材料可以更好的满足电动车用动力型电源的性能要求. 相似文献
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通过向低钴型AB,储氢合金中添加一定量的尖晶石型光解水制氢催化剂,成功制备出光催化储氢合金电极(PHSA)。研究了光催化剂修饰对低钴型AB5储氢合金的活化性能、电化学容量、高倍率充放电性能以及循环性能的影响。结果表明:在紫外光照下经光催化剂修饰的AB,储氢合金活化性能优于无光照时;与空白相比,其高倍率充放电性能和循环性能都得到了提高,其中添加量为20%cat的光催化储氢合金综合性能最好。 相似文献
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La-Mg-Ni基超晶格储氢合金与传统AB5型合金相比,具有优越的电化学容量,近年来受到研究者们的广泛关注,但是其合金相组成复杂,综合电化学性能尤其是循环稳定性有待提高.本工作通过将A2B7型La0.75Mg0.25Ni3.5合金在1203 K下退火40 h,制备了只含有(La,Mg)2Ni7和(La,Mg)5Ni19超晶格结构的合金,并研究了相转变对合金电化学性能的影响.研究表明,铸态合金含有(La,Mg)Ni3、(La,Mg)2Ni7和(La,Mg)5 Ni9超晶格相以及LaNi5相,在退火过程中,位于相图相对边缘位置的LaNi5相和(La,Mg)Ni3相消失,得到了只含有(La,Mg)2 Ni7和(La,Mg)5 Ni9超晶格的双相合金.超晶格相总量的增加伴随着元素组成的均匀化和应力的降低,这不但有效提高了合金的储氢容量,而且减轻合金在充/放电循环过程中的粉化和氧化,显著提高合金电极的循环稳定性.合金电极的最大放电容量由铸态的355 mAh·g-1提高到退火态的367 mAh·g-1,100周的循环稳定性由57.97%显著提高到81.47%.但是由于合金中的缺陷和晶界的减少,合金的高倍率放电性能有所降低. 相似文献
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对流动催化剂法制备的平均直径为6nm的多壁纲米碳管(Multi-walled carbon nanotubes,MWNTs)进行纯化处理,提纯后的多壁纳米碳管利用透射电镜(TEM)表征和电化学储氢研究。同时对该纳米碳管电极进行了自放电实验。结果表明:多壁纳米碳管具有奶高的电化学储氢容量(739mAh/g),但氢与多壁纳米碳管之间的作用力很微弱,氢很容易从多壁纳米碳管中逃逸出。另外,通过对多壁纳米碳管的气相储氢性能的测试,根据实验结果推测;纳米碳管电化学储氢和气相储氢的主要吸附机理相同,即都是物理吸附。 相似文献
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镁基储氢合金粉末的微包覆方法 总被引:7,自引:0,他引:7
研究出一种方法,在含F^-的酸性溶液中,成功地在镁基储氢合金粉末颗粒表面包覆一层Ni-P复合层,并给出了最佳包覆条件,可以容易而有效地控制包覆量。包覆层有磷的含量为3-5%,采用X-射线衍射,扫描电镜分析、光电子能谱分析等方法对包覆层进行了检测。 相似文献
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非化学计量LaNi5型储氢合金的性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用富La混合稀土与Ni、Co、Mg等元素组合,获得了一种非化学计量LaNi5型储氢合金、用金相、XRD和SEM-EDX等方法分析了该合金的组织结构,研究了合金的气相储氢特性以及电化学性能,结果表明:在1.6MPa氢压和温度29℃下,该合金的储氢量达到1.58%(质量分数),该合金的放电容量为380mAh/g。经300次循环后容量保持率为55%,该合金的基体是CaCu5型结构的LaNi5相,但有第二相(LaMg)Ni3析出,这种第二相的形成是导致该合金大容量的关键。 相似文献
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一种新型储氢材料─纳米炭纤维的制备及其储氢特性 总被引:1,自引:0,他引:1
利用气相流动催化法和高压容积法对纳米炭纤维的大量制备及其储氢特性进行了研究 结果表明,利用在小型装置上优化的制备工艺参数,在反应空间扩大7倍的中型装置中可以实现纳米炭纤维的大量制备 在制备过程中加入扰流管能够改变炉管中的气流状态,从而影响纳米炭纤维的直径和产率 扰流管放置在适宜的区域,能够得到直径较细、纯净、碳源转化率达30%的纳米炭纤维 实验发现纳米炭纤维的表面处理是影响其储氢性能的主要因素,经过适当表面处理的纳米炭纤维,其储氢容量达到 10% 相似文献