向CaO基熔剂中添加Li2O,Na2O,K2O和BaO对钢水回磷控制效果的影响

在1853K温度下,用强碱性氧化物Li2O,Na2O,K2O和BaO分别替代CaO-SiO2-Fe2O3-MnO2-MgO-P2O5系熔剂中的部分CaO,进行钢水回磷控制实验.结果表明,上述添加剂影响钢水脱磷效果的强弱顺序为Li2O＞Na2O＞K2O＞BaO.推荐Li2O作为CaO基实验熔剂的首选添加剂.确定钢水回磷控制用CaO基熔剂的优化组成为W(CaO+Li2O)/WSiO2=2.5,WLi2O=15%,W(Fe2O3+MnO2)≥2%.当W(Fe2O3+MnO2)=2%时,采用上述组成的熔剂可获得48.1%的脱磷率.向CaO基熔剂中添加10%～30%的Li2O后,其磷酸盐容量lgCp为20.32±0.22,比未添加Li2O时CaO基熔剂的最大磷酸盐容量值增加了0.5～1.0个数量级.     

碱金属氧化物对CaO-CaF2-SiO渣系脱硫能力的影响

研究了 130 0℃条件下 ,在 Ca O- Ca F2 - Si O渣系中添加氧化物 (例如 :Ba O,L i O2 ,K2 O和 Na2 O)对熔融渣及 Fe- Csat- P金属间硫的分配系数 Lp 的影响。 Ba O添加到低碱度渣中对提高 Lp 有明显的影响。在 Ca O- Ca F2 - Si O渣系中添加少量的 L i O2 ,K2 O及 Na2 O,Lp 也明显提高。在脱磷反应中 ,渣系中 L i O2 的稳定性明显高于 K2 O和 Na2 O。此外 ,含有碱金属氧化物的渣系中磷酸盐性能与化学碱度不呈线性关系。由于碱金属氧化物大幅度降低了渣中磷酸盐离子的活度系数 ,从而提高了 Ca O基渣系的脱磷能力碱金属氧化…     

添加氧化钡对CaO-CaF2渣脱磷能力的影响

在 140 0℃下测定了磷在 Ca O- Ca F2 、Ca O- Ba O- Ca F2 渣和 Fe- C饱和 - P钢水之间的平衡分布比 Lp。并对渣中不同 Ca O/ Ca F2比情况下添加氧化钡对 LP的影响进行了测定。在 Ca O- 80 % Ca F2 渣中添加高达 30 %的氧化钡会降低 LP,这是由于氧化钡降低液态渣 Ca O的活度。氧化钡降低 Ca O- Ca F2 渣的熔点。随着渣中 Ca O/ Ca F2 比的增加 ,渣由于添加氧化钡氧化钙呈饱和状态 ,没有观察到 LP的降低。对淬火含 4% P的 Ca O- 40 % Ba O- Ca F2 的 SEM- EDS分析表明磷酸盐离子在液相溶解 ,主要与渣中的 Ba O结合。…     

Al2O3和Na2O对高磷铁水脱磷的影响

 在1350℃,采用无氟CaO-FetO-SiO2渣系,以少量Na2O和Al2O3作助熔剂,对磷含量0.42%(质量分数,下同)的铁水进行了脱磷热力学试验。 结果表明：Na2O和Al2O3含量分别为0.7%~3.1%和2.5%~7.9%时,脱磷率为81.4%~90.7%,lgLP为1.50~1.92,lgγP2O5在-15.6~-16.6之间,lgCP为19.9~20.5。脱磷率、lgLP和lgCP 随Na2O含量的增加而增加。lgγP2O5随Na2O含量的增加而降低。Al2O3对脱磷效果的影响与Na2O正好相反。采用半球点法对CaO-Fe2O3-Na2O-Al2O3无氟脱磷剂进行了熔点测试。 发现以Na2O和Al2O3作助熔剂均可使脱磷剂熔点降至1200℃以下,满足高磷铁水转炉脱磷温度要求。     

Li2O、Na2O、K2O、BaO对CaO基钢包渣系性能影响的实验研究

为改善钢包渣性能以控制钢包中钢液回磷,以Li2O、Na2O、K2O、BaO作添加剂替代模拟的CaO基钢包渣系中等质量的CaO，研究添加剂对渣系的熔点、粘度和脱磷能力的影响，并推荐Li2O作为CaO基钢包 渣系的添加剂。     

CaO-FeO-SiO2-Al2O3/Na2O/TiO2渣系与碳饱和铁水间磷分配行为

 为了研究Al2O3、Na2O和TiO2作为铁水预处理渣的助熔剂对铁水预处理脱磷的影响,借助FactSage热力学软件绘制了CaO-FeO-SiO2渣系1 573 K液相区。随着Al2O3和Na2O质量分数的增加,该渣系液相区明显扩大,TiO2对渣系液相区影响不大。实验室研究采用纯铁箔替代碳饱和铁水进行热力学平衡试验,间接测定了1 573 K时铁水预处理脱磷渣与碳饱和铁水间的平衡磷分配比。结果表明,渣铁磷分配比随渣中Al2O3和TiO2质量分数的增加而减小,TiO2对磷分配比的影响相对较小;渣铁磷分配比随渣中Na2O质量分数和碱度的增加而增加,Na2O可显著提高渣的脱磷能力;渣铁磷分配比随渣中FeO质量分数的增加先增加后减小,最合适的FeO质量分数为35%～40%。     

P25 TiO2光催化降解中低浓度氨氮废水

针对水体中较为严重的氨氮污染问题,结合光催化氧化技术在污水处理方面的应用前景,提出以 P25为催化剂,光催化降解模拟氨氮废水.讨论了降解体系中P25用量、pH值、不同初始浓度及外加氧化剂H2O2、水体中各种阴阳离子Cl-、HCO3-、NO3-、SO42-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+对降解氨氮废水的影响.实验结果表明：在500 W汞灯的照射下,对于100 mg/L的含NH3-N废水,当P25用量为0.5 g/L、氨氮废水初始pH=10.1、H2O2投加量为2 mmol/L、氨水的浓度为100 mg/L 时,去除率最高;Cl-、HCO3-、NO3-、SO42-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+对氨氮废水的去除效果有抑制作用.证明了P25对氨氮废水的降解有一定的效果.     

P25 TiO_2光催化降解中低浓度氨氮废水

针对水体中较为严重的氨氮污染问题,结合光催化氧化技术在污水处理方面的应用前景,提出以P25为催化剂,光催化降解模拟氨氮废水.讨论了降解体系中P25用量、pH值、不同初始浓度及外加氧化剂H2O2、水体中各种阴阳离子Cl-、HCO3-、NO3-、SO42-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+对降解氨氮废水的影响.实验结果表明:在500 W汞灯的照射下,对于100 mg/L的含NH3-N废水,当P25用量为0.5 g/L、氨氮废水初始pH=10.1、H2O2投加量为2 mmol/L、氨水的浓度为100 mg/L时,去除率最高;Cl-、HCO3-、NO3-、SO42-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+对氨氮废水的去除效果有抑制作用.证明了P25对氨氮废水的降解有一定的效果.     

双钙钛矿化合物Sr2Mn1-xGaxMoO6（x=0,0.1,0.2,0.3）的晶体结构与磁性

用非磁性Ga3+部分替代Sr2MnMoO6中的Mn2+,获得Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0,0.1,0.2,0.3)多晶样品,通过X射线衍射(XRD)分析和磁性能测量研究Ga3+对晶体结构和磁性的影响。XRD谱Rietveld结构精修分析表明,Sr2Ga1-xMnxMoO6具有四方对称晶体结构(空间群I4/m)。随着Ga含量增加,B/B-原子占位有序度降低,平均键长减小,而平均键长增大,平均键角保持180o不变,平均键角逐渐扩张。5 K及300 K温度下,样品均为反铁磁体,但低掺杂样品在低温(5 K)下表现出微弱的铁磁性。上述结果表明,Ga3+对Mn2+的电子掺杂引起部分Mo离子价态由+6价转变为+5价。     

Li2O对低氧化性钢包渣改性处理的实验研究

通过模拟低氧化性钢包渣组成,采用CaO-SiO2-Fe2O3-MnO2(2%)-MgO(6%)-P2O5(3%)系熔剂,在CaO/SiO2≤2.5,Fe2O3≤5%的范围内,用Li2O替代熔剂中CaO,测定Li2O对熔剂熔点和熔剂控制钢液回磷能力的影响。     

Phosphate capacity of CaO-AI2O3 slags containing CaF2, BaO,Li2O,or Na2O

Phosphorus partition ratios between CaO-Al₂O₃ and CaO-Al₂O₃-CaF₂ fluxes and Fe-C_sat-P alloys have been measured as a function of slag composition at 1500 °C. The effects of additions of BaO, Li₂O, and Na₂O to the CaO-Al₂O₃-CaF₂ system on the phosphorus partition ratios at 1400 °C and 1300 °C have been measured. From the partition ratio, and assuming that the oxygen potential is controlled by C-CO equilibrium, the phosphate capacities of the fluxes were calculated. Also, the activities of Li₂O and Na₂O were measured as a function of slag composition at 1300 °C by equilibrating the flux and the metal with Pb-Li or Pb-Na alloy and CO in a graphite crucible. The results indicate that phosphorus partition ratios with carbon-saturated iron and the phosphate capacities for additions of more basic oxides decrease in the following order: Na₂Oτ;Li₂Oτ;BaO. The activities of Li₂O and Na₂O in calcium aluminate fluxes have large negative deviations from ideal behavior; the activity coefficients at infinite dilution are on the order of 0.05 and 10^-5, respectively. Formerly Graduate Student, Department of Metallurgical Engineering and Materials Science, Carnegie Mellon University     

X射线荧光光谱法测定矾土中硅、铁、钾、钙、钛、锰、铝、镁、磷等氧化物含量

建立了X射线荧光光谱法测定矾土中硅、铁、钾、钙、钛、锰、铝、镁、磷等氧化物的方法。以四硼酸锂做熔剂、溴化锂做脱模剂制备玻璃熔片 ,以标准物质和高纯试剂制备标准片做校正曲线 ,并对吸收增强效应和光谱重叠做出校正。通过测定标准样品进行比较 ,本法没有显著性差异。回收率为 86.7%～ 10 6.2 %。     

X射线荧光光谱法测定Dy_2O_3及其杂质Eu_2O_3,Gd_2O_3,Tb_4O_7,Ho_2O_3,Er_2O_3和Y_2O_3

当前稀土应用范围越来越广,尤其Dy2O3和金属Dy其出口量不断增大．Dy2O3中所含杂质总量通常在0．1％～5％之间,该范围内的测定方法以XRFR为合适,快速、准确、无破坏．1实验部分1．l原理本法采用粉末直接压片法制样,在各元素分析线峰位上测量X射线强度,根据待测元素的X射线荧光光谱强度与含量的定量关系,选择相应的数学模型,由计算机自动计算出待测成份含量．1．2仪器和试剂荷兰飞利浦PW—1400顺序式X射线荧光光谱仪;康柏486计算机;电动小型油压机;万分之一精度分析天平．DyZO399．999％;EnD3,GdD3,ThAn,HoAn,ErD3…     

镁砂中Fe2O3、Al2O3、P2O5、TiO2的联合测定

镁砂产品检验中,采用碱熔融法共同预处理样品,在同一母液中,联合测定铁、铝、磷、钛的含量,缩短了检测时间。通过分别控制各元素的显色酸度,各元素线性良好,测得的Fe2O3、Al2O3、P2O5、TiO2的相对标准偏差分别小于1.11%、2.78%、4.84%、5.88%。实验结果表明,方法的准确度和精密度都较高。     

X-射线荧光光谱法测定磷矿中五氧化二磷、氧化钙、三氧化二铁、氧化铝、氧化镁和二氧化硅

采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂[m(Li2B4O7)∶m(LiBO2)=12∶22]熔融磷矿样品制成玻璃样片,用波长色散X-射线荧光光谱仪测定样片中P2O5,CaO,Fe2O3,Al2O3,MgO和SiO2含量。用磷矿标样经同法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作曲线。用本法对一试样测定11次,得到各组分的相对标准偏差小于1.2%。本法已用于磷矿样品分析,测定结果与化学法一致。     

Effect of Strong Basic Oxide (Li_2O, Na_2O, K_2O and BaO) on Property of CaO-Based Flux

Intraditionalconvertersteelmakingprocess ,therephosphorizationofliquidsteelcausedbyladleslagstakesplacebecausetheoxidabilityandbasicityofslagsaredecreasedwhenthedeoxidizingandal loyingoperationsofsteelarecarriedoutinladle .Atpresent ,mainmeasuresofcontrollingrephosphori zationincludeincreasingoriginalbasicityandoxid abilityofslags ,whichcanincreasethemeltingpoint ,viscidityofslagsandtheamountofworkfordeoxidizationandalloyforalloying .Atthesametime ,theslagswithhighoxidabilityincreasetheox ygen…     

Electrical conductivity of ZrN-Al2O3, Mo-Al2O3, and ZrN-Mo composite powders

Conclusions A study was made of the electrical conductivity of sintered ZrN-Al₂O₃, Mo-Al₂O₃, and ZrN-Mo composite materials. When the conducting phase in such a system forms a skeleton and there is virtually no reaction between its phases, the composition dependence of its electrical conductivity is satisfactorily described by Eq. (1). For the ZrN-Al₂O₃ system, whose components react with each other, experimental values of electrical resistivity obtained at temperatures at which the reaction takes place differ appreciably from values yielded by calculation. The electrical resistivity of specimens of this system sintered in nitrogen is an order higher than that of specimens sintered under identical temperature and time conditions in argon, which is a result of more intense oxidation of the ZrN grains and of the formation of the nonconducting zirconia on their surfaces. The electrical resistivity vs composition curve for the ZrN-Mo system has, at a ZrN content of 15 vol.%, an inflection, which, according to Kurnakov's law, is indicative of the formation in this system of a limited solid solution.Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, No. 10(214), pp. 56–60, October, 1980.