离子选择电极法测定海洋底质硫化物

前言海洋底质沉积物中硫化物的多少标志着海洋环境的优劣,直接影响海洋生物的生态。《海洋污染调查暂行规范》中崔洪波编写的“离子选择性电极测定底质中硫化物”的方法比过去一直采用的碘量法具有快速简便,样品不需低温保存,可在现场直接测定等优点,     

用硫离子电极测定氮肥厂污水中的硫化物

氮肥厂污水中硫化物的测定多采用碘量法或比色法,操作繁琐费时。我们将水样用醋酸锌固定,试用硫电极按直接电位法测定,效果较好。一、仪器与试剂硫电极(江苏电分析仪器厂);217型甘汞电极。外盐桥充以0.1M硝酸钾溶液;PXJ-2离子活度计或PHS-2酸度计;稀释液:称取40克NaOH,10克Na_2EDTA,10克抗坏血     

离子选择电极法测定铜矿及其酸性污水中的氟

离子选择电极法测定氟已有许多记载,但几乎都存在铝的干扰。鉴于前人工作,本文除必要的条件试验外,着重研究了消除铝的干扰和增感剂的选择、作用诸问题。实验结果令人满意。实验部分一、所需试剂及仪器1、总离子强度缓冲液:232克NaCl溶于900ml去离子水中。注入15ml冰醋酸和60克     

离子选择电极法含磷有机化合物中硫的微量分析

一、前言含磷有机化合物中硫的微量分析,一直没有较圆满的方法。沿用的简便快速的氧瓶分解—钡盐滴定法,其最大的缺点为终点不明显与磷元素的干扰。Selig 以氧瓶分解有机硫样品,而后用高氯酸铅溶液电位滴定 SO_4~(2-),以铅离子选择电极为指示电极,亦存在同样的问题。采用预先分离 PO_4~(3-)的办法其操作程序是很繁琐的。     

离子选择电极法测定烟草中的钾

烟草中的含钾量是评定其质量的一个指标,当钾含量适当时,烟叶的叶面光滑,吸食时具有香味,燃烧性能良好。本文以饱和漆酚冠醚钾离子选择电极作指示电极,用电位法测定卷烟丝中的钾含量。饱和漆酚冠醚钾电极抗钠、铵等干扰离子的能力较强,试样用氯化镁溶液煮沸浸取,即可直接进行测定。方法简便准确,相对标准偏差为2.99％。     

离子选择电极法测定试液中的钠钾比

利用制备的PVC膜缬氨霉素钾离子电极和PVC膜三甘酰双二苄胺钠离子电极构成的无液接电池,配合双高阻输入离子计,以标准比较法直接测定了卤水、海水和一些天然水中的钾钠离子浓度比。方法简便、快速,与原子吸收法测定的钠值/重量法(KTPB)测定的钾值比较,相对偏差在3％以内。线性响应范围C_(Na )/C_(K )为2—2×10~3,测定可利用范围是C_(Na )/C_(K )从1到10~4。     

PC-1500在离子选择电极法中的应用

本文报道了使用PC-1500在离子电极分析中的应用.设计的程序,可将实验数据进行直线拟合,曲线拟合以及求出经验方程等处理,打印计算结果和作出回归曲线图形.     

离子选择电极法测定金属锑中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了金属锑中微量氯离子.大量锑对测定氯离子的干扰,可用酒石酸和柠檬酸根络合消除.该方法流程简单、检测快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.000 5%的氯离子.     

离子选择电极法测定食醋中的微量铅

前言用铅离子选择电极测定食品中的微量铅的研究,国内外报导很少。由于食品中成份较复杂,干扰物很多而铅离子选择电极的灵敏度、选择性较差,所以一般实际测定食品中微量铅的方法有原子吸收法、双硫腙比色法。原子吸收法仪器昂贵,食品生产厂家无力购置。而双硫腙比色法操作步骤繁琐,分析时间长,使用试剂污染环境。此两种方法都不便于生产中随时检查、监测。本文主要研究了食用醋中的微量铅的测定。在食醋中主要含有大量的 Ac~-离子及各种有机物质,对铅离子选择电极的测定有严重干扰。通过实验考     

碘离子选择电极法直接分析微量碘酸钾

碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分，本文介绍一种采用碘离子选择电极和饱和甘汞电极直接测定微量碘酸钾含量的电化学分析法，在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＯＮ３和０．０９ｍｏｌ／ＬＣｖ组成的混合介质中，碘酸钾的标准曲线在１．６×１０＾０７￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围内是线性的，检测下限为０．０３４μｇ／ｍｌ，用于碘酸钾粉剂药品分析，其相对标准偏差和回收率分别是８．５％（ｎ＝８）     

离子选择电极法检测中药糖浆剂中的微量氰

一些含氰甙类的中药，如苦杏仁，枇杷叶等，均有一定的止咳平喘功效。用上述药材制砀 糖浆剂，在存放过程中，其氰甙有可能被共存于植物中的酶或其它因素分解，产生具有毒性的氢氰酸。对于本身不含有氰甙类成份的中药糖浆剂，也有可能在不同程度上，直接或间接受到环境中氰的污染。因而对其进行检测是必要的。本文用氰离子选择电极，对十种中成药糖浆剂中的游离氰及总氰含量进行了检测。该法简便，快速，灵敏。     

离子电极法燃烟中痕量氢氰酸的测定

前言香烟燃烧将产生对所有生命体都有害的氢氰酸,这方面研究工作始于七十年代,国外采用分光光度法,气相色谱法和库仑分析法,其仪器较昂贵,手续繁琐,国外应用离子选择电极法的报道不多且原文难觅,具体方法不详,在国内则为空白。     

磷酸增敏离子选择性电极法测定痕量氟

研究了以磷酸增敏、硝酸钠惰性电解质、柠檬酸三钠抗干扰的新体系总离子强度调节混合液(TISAP)中测定低含量氟的新离子选择性电极方法。方法线性范围为1.00×10-2～1.00×10-7mol/L,检出限为1.9ng/mL。该方法操作简便,检出限降低,平衡响应时间缩短,测定结果准确。应用到矿泉水、牛奶、酒中的痕量氟的测定,结果满意。     

氟离子选择电极法测定萃取磷酸中的氟

本文采用柠檬酸——柠檬酸钠液(TISAB)络合测定体系中存在的少量铁、铝,在pH5.5～6.0下,用氟离子选择电极法测定了工业萃取磷酸中的氟含量。50毫升体系中,TISAB 用量为20毫升,Fe~(3 )70微克、Al~(3 )90微克、Ca~(2 )160微克、Mg~(2 )120微克、SO_4~(2-)270微克对合成样品中氟标准回收无影响。方法简便,测定快速,实用于生产控制分析和环境保护。     

离子选择电极法测定植物中氟

植物通常吸收大气中的氟,因此植物中氟含量在一定程度上可作为大气氟污染的指标。氟离子选择电极测定植物中氟含量时,其试样分解方法有灼烧灰化法、氧瓶燃烧法与氢氧化钠熔融法等。现采用一种更简便快速的方法,以0.1N高氯酸浸提植物样品,不需加入TISAB溶     

动力催化反应—离子选择电极法测定生物材料中的硒

本文将苦味酸离子选择电极用于动力催化反应—电位法以测定痕量硒,效果良好。硒(Ⅳ)对于苦味酸离子与硫离子间的氧化还原反应具有显著的催化作用。以此为基础,在含硒(Ⅳ)试液中加入苦味酸盐和硫化钠溶液,在一定条件下用苦味酸离子选择电极测量其电位变化5 mv所需的时间(t),其倒数(1╱t)与溶液中硒(Ⅳ)含量成正比,在0.02～2.4μg(Se)/ml范围内线性关系良好。本法已满意地应用于小牛肝标样(美国NBS标样目录SRM1577)、酵母及人发中硒的测定。     

离子选择电极法测定镨钕合金中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了镨钕合金中微量氯离子,方法简单、快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.001%的氯离子.     

国内有机试剂在离子选择电极法中的应用进展

本文收集近十年以来尤其是近两年来的国内文献,总结了有机试剂在离子选择电极(ISE)分析法中的应用,分为两个大的方面:1、有机试剂用于 ISE 的研制,2、ISE 测定法中的有机试剂。     

硫酸盐还原菌菌量检测方法的研究：硫离子选择电极法

引言硫酸盐还原菌简称 S.R.B(Sulphate reducing Bacteria)主要包括脱硫弧菌类及腊肠型磺弧菌类,它们都是属于厌氧型还原菌,适宜于无氧环境中生长。油田污水中的硫酸盐还原菌多属于脱硫弧菌类,它们生长的适宜的 pH 范围为7.5,温度为38℃,分布广泛,分解产物主要是 H_2S,使金属腐蚀加速,在生产中常以杀菌剂直接杀死或用其他方法抑制菌的生长。为此必须选择一种灵敏、快速的方法及时检测菌量是非常必要的。菌量的检测方法,多年沿用的经典的硫化亚铁法(即三管平行绝迹稀释法)及 ASTM 等