过氧钒有机配合物及其在有机合成中的应用

对过氧有机钒配合物的合成及其在有机合成中的应用作一简要综述.     

超声波技术对水中有机污染物的降解

本文介绍了超声波降解水中有机污染物的原理及影响降解效果的因素，超声波降解是基于超声空化，影响因素主要有声强、有机污染物性质、温度、pH值等。     

电化学催化降解水中有机污染物技术

讨论了提高电催化降解速率的方法，指出了在该领域的研究中存在的问题和发展方向。在电极的作用下，电化学反应和化学催化作用结合，可导致有机分子的电催化降解。选用合适的电极材料可以加速电化学反应速率，有助于有机物的电化学转化。     

废话水中有机污染物高级氧化过程的降解

讨论了废朱中有机污染物Ｏ３／Ｈ２Ｏ２高级氧化过程的降解及其反应机理,探讨了有机污染物高级氧化过程降解的控制机制。     

钼过氧配合物催化过氧化氢氧化环己醇的研究

采用钼酸铵与含氧有机配体原位形成的络合物作为催化剂,以质量分数30%过氧化氢催化氧化环己醇合成环己酮.考察了草酸、水杨酸、苯甲酸、乙酸和丁二酸5种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用,并探索反应时间、反应温度和催化剂用量对环己酮收率的影响.研究结果表明,以草酸为配体时催化效果最好,环己酮收率最高,可达85%.催化氧化反应的最佳条件:Mo与草酸配体物质的量比=1:1,反应温度(85～90)℃,反应时间6 h.     

MOFs复合材料催化降解水中有机污染物的应用研究进展

金属有机框架材料（MOFs）具有比表面积较高、孔径尺寸可调、结构可设计和可以功能化的特点，近年来受到广泛关注，尤其是基于MOFs的复合材料在催化降解水中有机污染物的作用越来越突出，这是近年来MOFs的一个重要研究方向。本文综述了MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物领域的研究情况；介绍了MOFs及其特性；说明了MOFs复合材料的负载方式；总结了MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物方面的应用。同时，阐述了MOFs复合材料催化降解水中有机污染物的机理及其存在的问题。最后，提出未来MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物的研究方向是合成形貌多样、结晶性能好的新型高稳定性材料以及开发新的MOFs及其复合材料的制备方法。     

有机污染物的超临界催化氧化

介绍了催化超临界水的性质和超临界水氧化技术的原理及反应机理和动力学分析,综述了催化超临界水氧化技术的研究现状,主要集中在催化剂的选择和设备防腐方面,并分析了有机物降解的主要影响因素,最后还论述了该法存在的问题以及解决方法。     

钒的有机配合物及其抗糖尿病活性

本文对于含有V-O、V-N、V-S配位模型的有机钒配合物,根据它们的配位体类型,对其合成设计、抗糖尿病活性作出简要综述。     

过氧钨配合物催化过氧化氢制备环氧大豆油的研究

研究了无溶剂和石油醚作溶剂时,30%过氧化氢存在下过氧钨配合物催化大豆油进行相转移的环氧化,并考察了溶剂、反应时间和催化剂等因素对产物的影响。结果显示石油醚作溶剂,1,2 磷钨酸吡啶盐(CWP)作催化剂,60℃反应6h,环氧值为6.4%,碘值为4.4mg/100mg,达到最佳效果。     

水热生物炭基材料催化活化过氧单硫酸盐去除水中难降解有机物的研究进展

基于过氧单硫酸盐(PMS)的高级氧化工艺(AOPs)在高效去除难降解有机污染物的领域中具有广阔的应用前景。生物炭是可再生或废弃生物质碳化的固体产物,水热碳化是生物质资源化的低耗能过程,它的主要产物是水热生物炭(HC)。由于HC具有丰富的表面官能团,同时在制备过程中其表面组成和结构较易进行优化调控,HC作为一类新兴碳基功能材料用于催化活化PMS的AOPs过程对于难降解有机污染的高效去除提供了新的途径。文中从HC的生物质来源、合成方法及其活化PMS的机制、影响因素和应用等方面,阐述了HC/PMS体系去除水环境中难降解有机污染物的研究进展,并提出了该研究领域中亟需解决的问题和HC催化活化PMS研究的未来发展方向。     

对硝基苯甲异羟肟酸-过渡金属配合物催化双氧水降解甲基橙

采用对硝基苯甲异羟肟酸为配体,与Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)氯化物配位制备了系列配合物。通过红外光谱法(IR)和循环伏安法对合成的配合物进行了分析,推断了配合物可能的结构,并将其用作催化剂催化双氧水氧化降解甲基橙,考察这些金属配合物的催化氧化性能和影响条件。     

具有环状配体的单核水氧化催化剂研究进展

人工模拟光合作用实现催化水分解制备氢能已经成为研发可持续型新型清洁能源的重要着眼点。由于水氧化是制约水分解的关键步骤,因此,设计并合成高效、廉价、稳定的水氧化催化剂是最终真正实现将水分解制备氢能产业化的关键。现有的催化体系包括以贵金属以及非贵金属构成的单核以及多核催化剂,某些已经取得了较为理想的催化效率。总结了近年来具有环状配体的单核水氧化催化剂的研究进展,并以此为基础,对该类金属催化剂在未来催化水氧化领域的研究前景进行了简要分析。     

二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料废水的研究

对经微电解预处理后的酸性大红染料配制废水进行二氧化氯催化氧化实验,结果表明:当废水COD=3400mg/L左右,pH=4,氧化反应时间为45分钟,ClO2投加量为750mg/L,在催化剂作用下,COD平均去除率达到88％左右,而单一的ClO2氧化,其COD平均去除率仅为28％左右。     

Kharasch Addition and Vinylation Reactions Mediated by Ruthenium(II) Complexes Bearing Schiff Base Ligands

Ruthenium Schiff base complexes I.a-f mediated the Kharasch addition of carbon tetrachloride across olefins with high yields which markedly depended on the catalyst and the substrate used. Furthermore, 1,6-dienes undergo a highly stereoselective addition–cyclization process with these systems to give mixtures of cis- and trans-3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopentanes in excellent yields. Finally, the catalytic performance of these systems in the vinylation reaction was checked. Dependent on the catalytic system and the reaction conditions used, enol esters or enynes can be obtained in high yields with moderate selectivities.     

金属卟啉仿生催化氧化合成有机化工产品

金属卟啉化合物从结构和性能上都是细胞色素P-450单加氧酶的有效模拟物,该文综述了金属卟啉在仿生催化合成醇、醛、酮、酸、酯、环氧化物、亚砜及亚胺等有机化工产品中的应用,认为仿生催化氧化技术在化学工业中将面临重要的发展机遇。     

超临界水氧化法处理活性染料生产废水

介绍了用目前国内最大反应容积(2.2 L 1.7 L)超临界水氧化中试装置对难降解活性染料生产废水进行处理的试验。结果表明:在温度为510℃、压力为28 MPa,氧化反应时间为280 s时,处理后排水中COD、SS浓度分别为86和20 mg/L,其COD去除率达到99.1%,脱色率达到98.7%。使高浓度难降解有机物得到有效处理,该技术脱色效果好,处理后的排水能够达到国家规定的排放标准。     

Fenton试剂氧化法对染料中间体废水的深度处理

以实际染料中间体废水经铁催化内电解、水解酸化、好氧生化组合工艺处理后的出水为研究对象,考察了Fenton试剂氧化法深度处理染料中间体废水的效果和影响因素。当进水CODcr为187．5mg／L、色度为1085倍时,出水CODcr下降到59．2mg／L,去除率为68．4％;色度下降到129倍,去除率为88．1％。     

微波与芬顿氧化联合处理染料废水

以染料化工废水为研究对象,用正交实验的方法,进行了微波单独消解以及微波与芬顿氧化联合处理染料废水的研究,确定了最优的处理条件。微波单独消解染料废水的最优条件是:微波照射功率900 W、照射时间12 min、活性炭用量3 g、pH=4,该条件下CODCr的去除率为37.3%,色度由800倍降到600倍。微波与芬顿氧化联合处理染料废水的最优条件是:微波照射功率900 W、照射时间8 min、芬顿试剂V(H2O2)∶V(污水)=2∶1000、pH=3、活性炭用量为1 g,该条件下CODCr的去除率为49.9%,色度由1 000倍降到0。     

Oxoiron(V) Complexes of Relevance in Oxidation Catalysis of Organic Substrates

The selective oxidation of alkane and olefin moieties are reactions of fundamental importance in both chemical synthesis and biology. Nature efficiently catalyzes the oxidation of hydrocarbons using iron-dependent enzymes, which operate through the mediation of oxoiron(IV) or oxoiron(V) species. In the quest for chemo, regio and stereoselective transformations akin to those taking place in nature, bioinspired iron catalysts have been developed and understanding their mechanism of action has become a particularly relevant area of research. While a prominent advance in the preparation and characterization of oxoiron(IV) species has been accomplished, oxoiron(V) species remain exceedingly rare, presumably because the high reactivity that makes them particularly interesting also makes them difficult to observe. This review summarizes the advances in the field, focusing in synthetic systems for which the oxoiron(V) species relevant in these transformations have been directly detected and spetroscopically characterized.     

相转移催化氧化法合成苯甲酸

以相转移催化氧化法合成苯甲酸，结果表明在酸性介质中以苯作溶剂，反应时间缩短2～3h，产率提高15％以上，MnO2沉淀减少25％。达到了缩短反应时间、提高产率和减少MnO2沉淀的目的。