温度和B2O3量对Sr4Al14O25：Eu^2＋,Dy^3＋性能的影响

采用高温固相合成法合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,研究了B2O3对于合成温度、基质物相及余辉性能的影响.实验表明:1250℃时,B含量为12.5%的长余辉材料基质的主要物相为Sr4Al14O25,发射主峰为490nm,余辉时间可达24h以上.     

BaTiO3制备方法的探讨

目前,国内外制备纳米陶瓷材料 BaTiO3的主要方法是固相烧结法、液相合成法等,针对液相合成方法存在的问题,着重介绍了较为先进的超重力沉淀法;并分析了各种制备工艺的特点与不足.液相合成方法包括溶胶-凝胶法、水解法、水热合成法和化学沉淀法,分析比较了各种制备方法的优缺点.     

银氧化铜复合材料的反应合成判据

进行了反应合成法制备AgCuO材料的热力学计算和数据分析．结果表明，当反应温度小于500K时，合成反应属于固一固间的置换反应；当反应温度大于500K时，合成反应属于固-气间的氧化反应．通过计算500～1200K范围内Ag2O的分解氧分压、Cu的氧分压，确定Ag-Cu合金氧化反应的最终产物为AgCuO，而不存AgCuO相．氧分压的分析为制定反应合成法制备AgCuO材料的工艺参数提供了理论依据，采用氧分压条件作为银金属氧化物反应合成的判据是完全可行的．     

表面活性剂水溶液共沉淀法制备铬锡红陶瓷颜料超细粉

本文采用了一种新的铬锡红颜料制备方法——表面活性剂水溶液共沉淀一凝胶法。实验结果表明：通过选择适当的条件，该法可制得颗粒半径约为0．5-1μm，团聚少的超细铬锡红色料。与通常的固相合成法相比，粒度分布范围窄、颗粒更细，呈色更鲜艳，煅烧温度更低。     

微波烧结Nd：YAG透明陶瓷及工艺研究

采用溶胶凝胶法和微波烧结工艺制备掺杂钕离子浓度为1.0%（分子百分数）的Nd：YAG透明陶瓷。研究前驱粉体煅烧制度对粉体的纯度、粒度和晶相生成的影响,同时探索微波烧结法制备Nd：YAG陶瓷的工艺方法。结果表明,溶胶凝胶法制得的Nd：YAG粉体晶相转换温度低于固相合成法,900℃煅烧温度可完全形成YAG晶相。煅烧温度和升...     

生长激素释放肽的合成及促生长作用研究

用固相合成法成功地合成了生长激素释放肽GHRP，其氨基酸组成和相对分子质量测定值的符合理论值，实验表明GHRP对幼龄小鼠的生长有明显的促进作用，并对合适的注射剂量范围，给药年龄和给药方式进行了研究。     

固—固反应合成纯相一氧化钛

研究了一氧化钛新材料的合成，分析了合成的许多途径，概述了固－固反应法合成的工艺及结果。研究结果表明：在一定工艺条件下，通过固－固反应，可以得到单一相金黄色的一氧经钛；但由于在反应过程中，固－固反应物间接触面积小，致使氧的扩散沿骨架长距离进行，反应速度慢；提高反应温度可以明显提高反应速度，当反应温度从1673K提高到1873K时，反应完全时间从12h降至3h，但过高的反应温度会引起钛在真空中挥发，影响体系钛、氧的量比；添加适量的活性助剂，可使反应活化，促进反应物料结构致密，增加反应区域，加速固相反应的进行，在1723K时反应完全时间从10h缩短至2h。     

溶胶低温燃烧法制备Ba0.7Sr0.3TiO3纳米粉体

以Ba(NO3)2Sr(NO3)2TiO(NO3)2C6H8O7.H2O为反应体系,采用溶胶低温燃烧合成法制备了Ba0.7Sr0.3TiO3超细粉末。以正交试验考察了柠檬酸与金属离子物质的量比、溶胶pH值、燃烧及热处理温度对合成粉体粒径的影响,得到的工艺参数最优组合为:n(柠檬酸)∶n(金属离子)=1.5∶1,pH=7,燃烧及热处理温度为650℃。对比了溶胶燃烧法与凝胶燃烧法对BST粉末粒度和相结构的影响。应用X射线衍射和透射电镜等对粉体的相结构、粒径、形貌进行了分析和观察。     

纳米TiO2粉体的制备及其性能研究

分别采用水热合成法和溶胶一凝胶法制备了纳米TiO2粉体，并通过XRD分析、TEM分析对制备的样品进行了表征。结果表明，水热合成法制备的纳米TiO2粉体晶型为锐钛矿型，晶体平均粒径为9．2nm，颗粒粒径为10nm左右；溶胶一凝胶法制备纳米TiO2粉体既有金红石型，也有锐钛矿型，其具体形态取决于煅烧温度，晶体平均粒径为10．2～70．8m，颗粒粒径为23～80m．以纳米TiO2对亚甲基兰的60min降解率为评价指标，考察纳米TiO2对有机物的光催化降解性能，结果表明溶胶一凝胶法制备的纳米TiO2粉体对亚甲基兰的降解性能低于水热合成法制备的纳米TiO2粉体。     

掺镁的CaTiO3:Pr3+红色长余辉发光材料发光性能的研究

用高温固相法制备掺镁的CaTiO3：pr^3＋红色长余辉发光材料，并测试材料的激发光谱、发射光谱和余辉衰减曲线．研究Pr^3＋、MgO和H3PO3的不同掺入量对CaTiO3：Pr^3＋红色发光材料的发光性能的影响．XRD分析表明，所合成的样品为MgCaTiO3正交晶系的晶体结构．发射光谱峰值位于614nm，对应了Pr^3＋的1↑D23↑F4跃迁,研究发现，在还原气氛下，掺入35％（摩尔分数，以下同）的MgO，65％的CaCO3，0．125％的Pr^3＋，10％的H3BO3，1200℃下反应2h，所得的掺镁的CaTiO3：Pr^3＋红色长余辉发光材料的发光性能最好．     

Multimodal Expression—Synthesis of Facial Emotion,Mouth Movement and Voice

ＭｕｌｔｉｍｏｄａｌＥｘｐｒｅｓｉｏｎ—ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＦａｃｉａｌＥｍｏｔｉｏｎ，ＭｏｕｔｈＭｏｖｅｍｅｎｔａｎｄＶｏｉｃｅＺＨＡＮＧＪｉｎｇＧＡＯＷｅｎＣＨＥＮＸｉｌｉｎ（张晶）（高文）（陈熙霖）（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｏｍｐｕｔｅｒＳｃｉｅｎ...     

能耗最小的过程系统特性及综合策略

提出了能耗最小过程系统 (MECS)的概念 ,通过分析指出MECS具有热力学最小能耗低、用能效率高和集成度大的三点特性。给出了能耗最小过程系统的综合策略和步骤 ,并通过举例说明了该方法的有效性     

Text-Driven Chinese Sign Language Synthesis

0INTRODUCTION~CChineseSignlangUage(CSL)isavisual-gesturallangUage,whichis"naturallangUage"usedbyChinesedeallmutestocornmtinicatewitheachother.It'sverymeaningfultosrnthesizcCSLoncomputer.Firstly,itcanincreasedataexpressionwa}'tocomputerinordertoprovideamoreaccessibleinterfacetohumanusers,notonlysoundhtunanusershutalsohearingimpairedhumanusers.Secondly,itcanbeacomputeraidteachingtoolforbothdeafchildrenandsoundPeoplewhowanttolearnsignlanguage.Fulthermoreitcanheattachedtoacnewsandotherse…     

烷基糖苷的合成

介绍了新型非离子表面活性剂烷基糖苷,并用直接法合成了丁基糖苷,交换法合成了辛基糖苷、十二烷基糖苷、十四烷基糖苷和十六烷基糖苷。测定了产品的表面张力和起泡高度,发现十二烷基糖苷具有表面张力小,泡沫丰富、稳定等优点。     

对——二甲氨基苯甲酸合成方法及工艺条件之探索

比较和讨论了制备对——二甲氨基苯甲酸PDBA的各种方法.确定以硫酸二甲酯为N——甲基化剂,对对氨基苯甲酸PABA进行N——二甲基化.通过正交试验和方差分析,发现:反应温度对收率有显著影响,从而确定了制备PDBA的具体工艺条件.     

原位反应合成双相陶瓷增强铜基复合材料

原位反应合成技术在金属基复合材料制备领域具有显著的技术和经济优势.在分析了国内外原位反应合成金属基复合材料的主要制备工艺的基础上,采用高温自蔓延和热压的方法制备双相陶瓷颗粒增强铜基复合材料,研究了合成条件对材料结构和性能影响的规律.结果表明：与纯铜相比较,所制备的铜基复合材料电导率和热导率保持在80%以上,而耐磨损性能提高了6倍.     

对提高解“有机合成题”能力的几点思考

有机合成是有机化学的重要组成部分。以实例,较详细分析归纳:抓实质;重条件。横联系;“化整为零”;对比等有效的提高解有机合成题的方法。     

Asymmetric synthesis of 3β-acetoxy-17,17-ethylendioxy-15β,16β-methylene-5-androsten-7β-ol

3β-acetoxy-17,17-ethylendioxy-15β,16β-methylene-5-androsten-7β-ol( Ⅰ ) was prepared by 3 steps from 3β-acetoxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17-one ( Ⅱ ) with overall yield of 52.7%. Thus, interaction of ethylene glycol and material ( Ⅱ ) gave 3β-acetoxy- 17,17-ethylendioxy-15β,16β-methylene-5-androsten ( Ⅲ ) which was subsequently oxidated and stereoselectively reduced to produce compound( Ⅰ ). The normal influencing factors, such as the types of oxidants and reductives, the mole ratio of reactants, the reaction temperature, and the addition ways of reactants, in oxidation and reduction were discussed. The results show that the oxidation rate order is CrO3-C5 H5 N (1: 1, mole fraction)＞CrO3-C5H5 N(1: 2)＞ (C5H5NH)2 Cr2O7 in terms of the oxidant, the yield of the oxidation becomes higher with increasing the oxidant stoichiometry and raising the reaction temperature. And the optimum condition is that the reaction temperature is at 30 ℃, and n(Ⅲ)/n(CrO3-C5H5N(1: 2))=1: 20. The yield of the -7β alcohol order with Li[Al(OC(CH3)3)3H] (e. G. 78. 6%) is more than that with NaBH4 (e. G. 14. 5%) in terms of the reductive agent and the reduction rate decreases in the course of reaction. The compound (Ⅰ) is characterized by 1R and MS.     

水热法和溶胶-凝胶法制备Mn_(0.8)Zn_(0.2)Fe_2O_4纳米磁性粒子及其结构表征

通过水热法和Sol-Gel法制备了Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米磁性粒子,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(TEM)以及ICP元素分析对Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米粒子的晶型和形貌进行了表征,讨论了反应方法和反应条件对纳米粒度和结构的影响。结果表明,水热法和Sol-Gel法制备的纳米粒子均为尖晶石型结构,但前者纯度很高,平均粒径为11 nm,而后者含有氧化物杂相,平均粒径为45 nm,通过对比显示出水热法在此反应中的优越性。     

酶法合成头孢菌素类抗生素的研究进展

半合成抗生素的生产在医药工业中占有十分重要的地位，青霉素酰化酶是半合成β-内酰胺类抗生素的重要用酶，由于酶法合成与化学合成相比具有一定的优越性，随着酶工程技术的发展，酶法合成头包菌素类抗生素已日益受到重视。提高合成产率，降低侧链消耗，从而降低生产成本是酶法合成头隐菌素类抗生素研究的关键问题，平衡控制和动力学控制是酶法合成过程的两大研究策略，通过改变底物，降低水活度，添加高聚物，采用固定化技术及新型应体系等措施可改善酶促反应的微环境，改变酶的动力学特性，从而起到强化合成途径的作用，本文综述了该领域的一些研究进展并进行了展望。