用硝酸镁作基体改进剂平台石墨炉原子吸收法直接测定白酒中的锰

国家标准白酒中的锰采用分光比色测定 ,样品需要消化处理 ,且灵敏度低 ,无法准确测定。本文以硝酸镁作基体改进剂 ,结合平台技术及最大功率升温 ,直接测定白酒中的锰含量 ,并对实验最佳条件做了初步研究 ,方法简单 ,灵敏度满足了测定要求。1　仪器与试剂ＰＥ330 0原子吸收分光光度计 ;配置ＰＥＨＧＡ - 6 0 0型石墨炉 ;ＰＥＡＳ - 6 0型自动进样器 ;Ｌ’ｖｏｖ平台石墨管。锰标准工作液 (1μｇ/ｍＬ)、硝酸镁 (2 0 % )、硝酸 (0 .2 % )。2　分析方法取酒样 5ｍＬ于 10ｍＬ带塞的比色管中 ,取锰标准工作液0、4、6、10、2 0ｍＬ容量瓶中 ,上述…     

用硝酸铵作基体改进剂采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐中的铅

由于大量氯化钠的存在，采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐的铝，背景吸收严重，使原子化时非原子吸收信号极强而难得到铅的吸收信号。在本文中，介绍以硝酸铵作为基本改进剂，结合平台技术，采用石墨炉原子吸收法直接测定食盐中的铅。此方法简便快速，且回收效果好。     

石墨炉原子吸收法用于测定啤酒中的铅

研究了采用石墨炉原子吸收法测定啤酒中的重金属铅的含量,研究结果表明:该方法的检出限为0.22μg/L,相对标准偏差为0.56%～3.73%,样品加标回收率为96.45%～103.14%,测定结果的精密度和准确度令人满意。通过对市场上的9种啤酒进行抽样检测,检测结果表明啤酒中的铅含量为0.0343～0.0762mg/L满足国家相关标准的要求。     

石墨炉原子吸收法测定粮食中的镉

选用铵盐作为基体改进剂,有效地解决石墨炉原子吸收分光光度法基体干扰问题,成功地测定了粮食中的镉。在仪器最佳条件下,对美国国家标准局标准参考物质ＮＢＳ－ＳＲＭ－１５７０及中国标准参考物质ＧＢＷＩ中的镉进行测定,相对标准偏差分别为２．８％和６．５％。     

石墨炉原子吸收法直接测定水中硒

在水中硒含量的测定过程中,用铜-铁混合基体改进剂,可以减少化学干扰,以及灰化过程中的挥发损失,并提高灰化温度.同时,避免了常用的基体改进剂镍的污染及记忆效应,对硒的吸光度呈增感作用,提高测定灵敏度,减少背景干扰.该方法的加标回收率在95％～102％之间.     

石墨炉原子吸收法直接测定乳制品中的金属元素——铅

乳制品中含有丰富的蛋白质、脂肪、无机盐等,样品分析一般需要前处理,常用的前处理方法主要是湿法消化和微波消化,但是如果直接用石墨炉原子吸收光谱法分析又会受到积碳等干扰的影响。     

自吸收石墨炉原子吸收法测定食盐中铅

GB5009-96[1]中规定测定食品中铅的第一法是石墨炉原子吸收光谱法,背景校正为氚灯或塞曼效应,其中对食盐中铅的测定方法没有作详细的叙述,笔在实验室中发现由于食盐中无机盐成分含量大,共存元素多,背景干扰较严重,用氚灯扣背景较正能力比较差,而用塞曼效应扣背景又必须具有特有的原子化器或光源,一般基层实验室难以得到,而献[2]报道的络合萃取-盐酸反萃取火焰原子吸收法测定食盐中铅的方法试剂难录,步骤繁多,本提出了用自吸收谱线校正背景石墨炉原子吸收测定食盐中的铅的方法,实验结果令人满意,现介绍如下。     

石墨炉原子吸收法测定食品中痕量铅--用硝酸镍兼作助灰剂和基体改良剂

采用硝酸镍作为石墨炉原子吸收法测定食品中痕量铅时的助灰剂和基体改良剂 ,并以食品标准物质为样品对该方法进行了考察 .实验表明 ,硝酸镍能很好地增加铅的热稳定性 ,使样品干法灰化预处理的过程简单、快速 ,测定的线性范围在 0～ 1 0 0ng/mL之间 ,方法的准确度和精密度均较理想 .     

基体改进石墨炉原子吸收测定纺织品可萃取镍含量

为消除石墨炉原子吸收法测定纺织品中可萃取镍含量中存在的严重基体干扰问题,使测量结果稳定可靠。采用硝酸钯为基体改进剂,通过实验,确定了最佳实验条件。以硝酸钯为基体改进剂能有效消除基体干扰,并提高测量的灵敏度。镍浓度在0-50μg／L范围内,线性关系良好。精密度为0．40％-2．30％,方法检出限为0．3mg／kg。此方法简单,灵敏度高,适用于纺织品中可萃取镍含量的测定。     

基体改进石墨炉原子吸收测定纺织品可萃取镍含量

为消除石墨炉原子吸收法测定纺织品中可萃取镍含量中存在的严重基体干扰问题,使测量结果稳定可靠。采用硝酸钯为基体改进剂,通过实验,确定了最佳实验条件。以硝酸钯为基体改进剂能有效消除基体干扰,并提高测量的灵敏度。镍浓度在0～50μg/L范围内,线性关系良好。精密度为0.40%～2.30%,方法检出限为0.3mg/kg。此方法简单,灵敏度高,适用于纺织品中可萃取镍含量的测定。     

混合基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定 速溶茶中的铅镉铬

目的以微波消解为前处理方式,建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定速溶茶中微量重金属铅、铬、镉的实验方法。方法采用高压密闭微波消解仪对速溶茶进行消解,加入硝酸铵、硝酸钯等基体改进剂消除样品干扰,并优化仪器条件进行石墨炉原子法测定。结果测定速溶茶中铅、铬、镉的最佳基体改进剂分别为硝酸铵-硝酸钯混合基体改进剂、硝酸钯基体改进剂、硝酸铵-硝酸钯混合基体改进剂。在最佳实验条件下,铅、铬、镉的线性范围分别为0~80μg/L、0~40μg/L、0~2μg/L,检出限分别为0.3681μg/L、0.1268μg/L、0.0076μg/L,铅、镉、铬的标准曲线相关系数分别为0.9990、0.9978和0.9992,回收率均在98.64%~101.9%之间,样品测定相对标准偏差均小于5%。结论该方法简便、快速、准确,可作为速溶茶中铅、镉、铬快捷、可靠的检测方法。     

钯基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅和镉

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅和镉。方法采用湿法消解对茶叶样品进行消解,加入氯化钯、硝酸镁、磷酸二氢铵作为基体改进剂扣除样品中背景干扰的影响,并优化仪器条件进行石墨炉原子光谱法测定。结果测定茶叶样品中铅的最佳基体改进剂为氯化钯-硝酸镁,测定镉的最佳基体改进剂为磷酸二氢铵+硝酸镁。铅优化后的条件为:灰化温度为900℃、原子化温度2000℃,镉优化后的条件为:灰化温度为700℃,原子化温度1100℃。结论本方法简便、快速、准确,可适用于茶叶样品中铅、镉的分析。     

直接进样石墨炉原子吸收测定黄酒中的铅

研究了稀释后直接上样,石墨炉原子吸收分光光度计测定黄酒中的铅的含量的方法;对比了湿法以及干法消解处理后经石墨炉原子吸收分光光度计测定结果的影响.结果表明,稀释后直接上样方法不仅可达到相应的检测要求,而且处理方便、简单,更容易操作;回收率均在80%～103%;对含盐量较高的酒,添加磷酸二氢铵作基体改进剂,可消除盐分的影响.     

原子吸收石墨炉法测定白酒中的氰化物

通过对白酒样品进行前处理后,利用氰化物能与铜离子、CTAB生成稳定的Cu2+-CN--CTAB三元络合物,再用正戊醇将络合物萃入有机相,用石墨炉原子吸收法测定络合物中铜的含量,间接求得氰的含量。同时对增敏剂加入量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行研究,结果表明,该法检出限为0.24μg/L,样品加标回收率为96.4%~103.1%。     

石墨炉原子吸收法直接测定煎炸油中的铅

本文采用皂化程序处理植物油，在碱性条件下，用二氯化钯作基体改进剂￣［１］，石墨炉原子吸收法直接测定铅含量的方法，克服了双硫腙分光光度和火焰原子吸收法测铅时，样品消化繁琐及测定灵敏度低的缺点，获得满意结果。用本方法测定时，铅含量０～２００μｇ／Ｌ范围内，浓度与峰高呈直线关系，１０次测定的回收率为９２．６％─１０８．４％，平均值为９６．４％，相对标准偏差为２．３─６．４％，平均值为４．８３％，试剂空白的标准偏差为０．００４７ｎｇ检出限为０．７μｇ／Ｌ实验表明该方法简便、快速、准确、实用性强。     

石墨炉原子吸收分光光度计测定预混料中铅含量

文章研究并建立了在基体改进剂条件下,采用石墨炉原子吸收分光光度计测定预混料中铅的方法,加标回收率平均为96.2%。     

石墨炉原子吸收直接测定蜂蜜中铅

无需消化石,墨炉原子吸收直接测定蜂蜜中的铅,研究了仪器条件、基体改进剂等对测定的影响.结果表明,铅的检测限为0.65μg/L:相对标准偏差(RSD)为1.4%～9.5%;回收率为96.8%～109.0%.与国标法相比,本法具有操作简单、高效的优点.