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TiO2悬浮体系光催化降解染料动力学研究 总被引:7,自引:1,他引:7
在TiO2悬浮体系中,以高压汞灯为光源,研究了活性艳红X-3B光催化脱色反应动力学,考察了X-3B初始质量浓度,pH值,光强,催化剂投加量以及共存无机阴离子和有机物对光解速率的影响,结果表明,庐反应可用Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学方程来描述,在较低质量浓度(≤50mg/L)下光催化降解过程为准一级反应;在本实验条件下,一级反应速率常数k‘与初始质量浓度ρ0近似成负一级反应关系,与光强I的根方近似成正比;催化剂的投加量有一适宜值(4g/L);在偏酸性和碱性条件下光催化降解X-3B脱色较快,且在酸性条件下比在碱性条件下效果更好,除PO4^3-对反应有促进作用外,大部分无机阴离子(Cl^-,SO4^2-)和有机物(DBS,PVA)对降解均有抑制作用。 相似文献
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采用胶-溶凝胶法制备纳米掺镱TiO2光催化剂Yb/TiO2.在紫外灯下照射,对罗丹明B模拟染料废水进行光催化降解研究,优化了光催化的反应条件.结果表明:当掺镱量n(Yb)/n(TiO2)为1.0%,催化剂用量为2g·L-1,溶液pH值为4,光照时间为3h,染料废水的起始浓度为10mg·L-1时,染料废水的降解率可达95.32%. 相似文献
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连续光催化净化染料废水放大实验的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文设计研制了一套连续光催化净化染料废水的放大实验工艺流程并选用国产二氧化钛利用悬浮分散体系对染料酸性红G溶液和直接耐晒大红4BS工业废水进行连续降解。结果表明放大装置可使染料废水CODcr降低并可脱色,催化剂能够良好分离并可回收再利用。 相似文献
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硅胶负载纳米TiO2光催化降解4BS染料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用凝胶蒸干法制备TiO2/SiO2(G)催化剂,以直接耐酸大红4BS染料废水为目标污染物,研究催化剂制备方法、催化剂用量、溶液pH、初始浓度和催化剂重复使用等因素对光催化降解的影响。结果表明,600 ℃焙烧的TiO2/SiO2(G)效果较好,晶相组成以锐钛矿为主,具有良好的光催化活性和稳定性。最佳催化剂投加量为2 g·L-1,反应体系pH为4.0,反应120 min,4BS溶液的浓度去除率达99.8%,COD去除率达95.9%。催化剂重复使用后催化效果有所下降,但仍保持在90%左右。在相当宽的浓度范围,4BS的反应服从一级反应动力学,随着染料初始浓度的增大,表观速率常数随之减小。 相似文献
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SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸光催化降解染料的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/TiO2固体超强酸催化剂,对直接杏黄染料水样和实际染料废水进行SO42-/TiO2固体超强酸光催化降解。探讨了催化剂投加量、反应时间、光强、染料溶液浓度、pH值对染料脱色率的影响。结果表明,当投加量为2 g/L,反应5 m in,光距为75 mm,染料溶液浓度为30~50 mg/L,pH值为8左右时,染料脱色率较高。直接杏黄染料脱色率达97%,CODC r去除率达77%。实际染料废水的脱色率达93%,CODC r去除率可达71%以上。SO42-/TiO2固体超强酸再生后催化活性基本不变,可重复使用。 相似文献
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TiO2光催化染料4BS脱色动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以直接耐酸大红4BS为模型化合物,研究了不同紫外光强度下Ti O2催化脱色反应的动力学。实验结果表明,该反应呈现0级动力学特征,与光强、4BS浓度无关。当光强度低于2.08 mW/cm2时,化学试剂Ti O2脱色反应速率与光强度的2/3次方成正比例;而对N掺杂Ti O2,当光强度低于3.48 mW/cm2时,反应速率与光强度的1次方成正比例。在较高的光强下,两种催化剂脱色反应速率都逐渐趋于稳定值,达到光饱和,继续增加光强度,反应速率增加不明显。 相似文献
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利用玻璃弹簧负载TiO_2膜光催化降解VOCs,以室内空气污染物甲醛、丙酮和甲苯为目标污染物,采用自制反应器,分析了初始浓度、空气湿度和气体流量对甲苯降解效果的影响,考察了三种物质混合的降解效果,对比了在相同条件下单一甲苯和VOCs中甲苯的降解效果。结果表明,气体流速5 L·min~(-1)时,甲苯的降解效率为74.6%,空气湿度为30%时,甲苯降解率为81.6%,初始浓度为0.173 mg·L~(-1)时,甲苯降解率为94%,在这三种情况下,甲苯降解效果较好;对VOCs中甲苯和单一甲苯的降解效果进行对比,发现混合气体中甲苯的降解率在反应205 min后高于单一甲苯。 相似文献
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