氢化物发生-电加热原子吸收光谱法测定铁精矿中砷

本文研究了采用过氧化钠溶解铁精矿,经水浸取,硫酸酸化后用氢化物技术将痕量的砷从铁精矿中分离、富集,用碘化钾、抗坏血酸和酒石酸作还原剂和掩蔽剂测定铁精矿中的砷。用标准加入电加热原子吸收光谱法消除基体效应,该方法具有灵敏度高,干扰少、快速、准确度高等优点。     

氢化物发生-原子吸收光谱测定工业稀废盐酸中砷含量

通过实验测定和具体分析,认为氢化物发生-原子吸收法测定稀废盐酸中的砷有准确度高、精密度好、分析速度快、方法简单、经济适用等特点,是检测稀废盐酸中砷的一种有效方法。     

氢化物发生-原子吸收法测定水中砷

本文采用氢化物发生-原子吸收法测定环境水样中砷的含量,最低检出限为0.20μg/l,对不同的水样进行测定,回收率在97.6％～103.0％之间。方法灵敏度高,基体干扰少,操作简便,易推广。     

微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As

本文建立了微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As的方法。四种元素方法的相对标准偏差RSD％为2-4.8％,回收率在90～110％之间,定量检出限分别为6.8μgCu/g(干态)、0.41μg Pb/g(干态)、0.13μg As/g(干态)、0.1μg Hg/g(干态)。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定851口服液中的Se

本文研究了氢化物发生—原子吸收光谱法测定硒的适宜条件,考察了多种离子对硒测定的干扰情况,提出了消除某些过渡金属对硒测定干扰的方法。本方法用于851口服液测定时,对于含硒4μg/L 左右的样品,全程相对标准偏差<14%,加标回收率为93～108%。     

还原气化冷原子吸收光谱法测定六味地丸中痕量汞

本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法,直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为0.1ppb;回收率为90—98％;相对标准偏差为4.3％。该方法简便,重现性好,准确度高,可用于中成药中痕量汞的测定。     

氢化物-原子荧光法测定矿泉水中的砷和汞

采用AFS-820双通道原子荧光光度计建立了氢化物—原子荧光法同时测定矿泉水中砷和汞的方法。矿泉水用溴酸钾—溴化钾消解,通过原子荧光法光度计同时测定样品中砷和汞。研究了仪器条件、酸度、KBH4浓度等因素对测定的影响,在最佳工作条件下,砷和汞的检出限分别为0.02μg/L、03μg/L,回收率分别为(95.0~100.5)%(、97.4~105.0)%,相对标准偏差分别为0.98%、0.79%。方法简便、准确、灵敏度高。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定金银花中的痕量铅

目的:研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定金银花中的铅的反应体系;方法:使用氢化物发生-原子吸收光谱法;结果:相对标准偏差小于(RSD,n=7)小于1.723%,回收率为95.38%~108.67%,检出限为6.1×10-10;结论:方法具有快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,用于金银花中铅的测定,结果令人满意。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法同时测定金华火腿中砷和汞研究

为提高金华火腿中砷和汞的检测水平，建立了微波消解-氢化物原子荧光光度法同时测定火腿中砷和汞的方法。确定了微波消解样品的条件，优化了仪器的最佳工作参数。在最佳的试验条件下，0～10．0μg．L^-1砷和0～2．0μg．L^-1汞标准溶液，标准曲线具有良好的线性，砷、汞的检出限分别为：砷0．073μg．L^-，汞0．0055μg．L^-1；回收率砷在90．0％。110．0％之间、汞在95．0％～1．10．0％之间；相对标准偏差砷为1．26％，汞为3．08％。     

原子吸收光谱法测定氧化铝中氧化锂含量

本文研究了氧化铝中氧化锂含量的测定方法。氧化铝试样于聚四氟乙烯密封熔样器中,加盐酸恒温溶解后．以空气-乙炔贫焰,于原子吸收光谱仪上．波长670．8nm处测量溶液的吸光度,测定氧化锂含量。方法有灵敏度高、选择性好、准确度高、干扰少和简便快速的优点,完全适用于氧化铝中氧化锂的测定。     

原子荧光法测定五倍子中砷汞

用氧瓶燃烧法处理中药材等有机试样,通过H2O2产生O2增加燃烧需氧量,达到彻底燃烧的目的;适量的氨水可作为产生的CO2吸收剂,并在最后可轻易除去,确保试样溶液只含无机离子,具有制样快速、简单、回收率好特点。用原子荧光法测定砷、汞时,有干扰小,灵敏度高的特点,砷和汞的RSD分别在3．20％～5．45％,3．14％-4．51％之间,回收率分别在94．8％～98．0％,91．7％～105．0％之间。     

火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙、铁和锌的含量

用火焰原子吸收光谱法测定孕多维胶囊中钙,铁和锌的含量。结果表明,钙在8～16μg·mL~(-1)浓度范围,锌在0.5～3.5μg·ml~(-1)浓度范围,铁在3～11μg·mL~(-1)浓度范围内呈线性。钙,铁和锌的平均回收率分别为99.3％(RSD=0.93％),102.2％(RSD=0.57％)和100.6％(RSD=1.18％)。该方法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,可用于药品的质量控制。     

用腐植酸树脂分离富集-火焰原子吸收法测定电镀液中痕量铅

采用酚醛树脂对天然腐植酸交联固化,制备成腐植酸酚醛树脂.采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)研究了腐植酸酚醛树脂对铅的吸附性能.结果表明,腐植酸酚醛树脂对铅有较强的吸附能力,吸附量受介质pH值的影响,当pH值大于3.0时,铅可被定量吸附,最大吸附量可达17.28 mg/g.吸附于树脂上的铅可以用0.1 mol/L的HNO3溶液完全解脱.以FAAS法为检测手段,对镀铬液中痕量铅进行分离富集,建立了电镀液中痕量铅的测定新方法,应用于实际样品的测定,结果满意.     

巯基棉富集-原子吸收分光光度法测定工业用水中的痕量锰

本文采用巯基棉富集水中痕量的锰,用火焰原子吸收分光光度法测定,使检测下限达到ppb级。该方法具有灵敏度高、干扰少、准确度高等优点。     

火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠的含量,通过对不同波长条件下钾钠吸光度的比较,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,过程简单,效果十分理想。方法灵敏度高、线性关系良好、结果准确稳定,检出限钾为0.005mg/L、钠为0.008mg/L。应用此方法测定2种水样中的钾和钠,相对标准偏差1.2%～1.9%,回收率95.2%～103.2%。     

原子吸收光谱法测定茶叶中铜的测量不确定度评定

通过对测定茶叶中铜含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质（标准储备液）及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。     

高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴、镍

本文建立了高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴、镍的方法。方法的相对标准偏差:钴为2.0～3.6％,镍为1.8～2.0%。回收率:钴为102.5～103.8％,镍为95.2～98.0％。检出限:钴为0.013mg/L,镍为0.039mg/L。     

微波消解-双道原子荧光光谱法联合测定污泥中砷、汞

本文采用微波消解技术,对待测样品进行前处理.用双道原子荧光光谱法联合测定城市污水处理厂污泥中的砷、汞,并与传统的前处理技术和单独测定方法进行对比试验.结果表明:使用微波消解前处理双道原子荧光光谱法联合测定砷、汞,方法简便,测量结果可靠.