铝酸钠溶液中全碱和氧化铝的高精度高测定法研究

本文研究了高精密度测定铝酸钠溶液中全硷和氧化铝的数种影响因素，筛选出适宜全硷测定的混合酸硷指示剂。所建方法测定蒸发母液中全硷和氧化铝的统计值分别为：271．16g/1和111．29g／l。方法准确可靠。     

两种铝酸钠溶液分析方法比较与探讨

通过对铝酸钠溶液的两种不同分析方法机理的探讨,以找到提高铝酸钠溶液的分析准确度的最佳方法和条件。     

铝酸钠溶液中苛性碱测定方法的研究

对氧化铝生产过程中铝酸钠溶液苛性碱的现行测定方法进行了研究与探讨，找出了测定苛性碱的影响因素，并确定了其分析测定方法的有利条件。     

高苛性比铝酸钠溶液中氧化铝的回收

对加入石灰后的高苛性比铝酸钠溶液中氧化铝的回收进行了研究。热力学计算结果表明,氧化钙较氢氧化钙更容易使铝酸钠溶液中的铝酸根离子转化为水合铝酸钙,使铝酸钠溶液的平衡苛性比能达到很高的值;水合铝酸钙随着温度的升高,稳定性降低,因而能在拜尔法高温溶出过程中分解以代替石灰,并回收其中的氧化铝。实验结果表明,影响水合铝酸钙形成因素的大小顺序为：温度≈碱浓度＞ＣａＯ／Ａｌ２Ｏ３＞时间。     

添加BaO净化铝酸钠溶液的条件及热力学

研究了向不同成分的工业铝酸钠溶液添加BaO,脱除其中的SO_4~(2-)、SiO_3~(2-)和苛化Na_2CO_3的反应,对生成的固相进行了物相分析,探讨了反应过程及条件的关系,筛选了净化条件。种分母液的净化综合效果最好。对上述各反应的热力学进行了详细研究,理论结论与实验结果很一致。     

铝酸钠溶液蒸发有效温差的计算和分配原则

阐述了氧化铝生产中铝酸钠溶液在蒸发时产生温差损失的原因,并提供了有效温差的计算方法和分配原则,对于铝酸钠溶液蒸发的设计计算具有参考价值。     

铝酸钠溶液深度脱硅

叙述了硅在铝酸钠溶液中的存在状态,指出了在烧结法生产氧化铝过程中铝酸钠溶液深度脱硅的重要性.介绍了铝酸钠溶液深度脱硅研究现状,讨论了Ca(OH)2、C3 AH6(立方水合铝酸钙)、C4 AHn(六方水合铝酸钙)、HCAC(水合碳铝酸钙)、HSAC(水合硫铝酸钙)、C4 FHn(六方水合铁酸钙)等含钙化合物深度脱硅机理及脱硅效果.     

添加剂在拜耳法铝酸钠溶液分解中的应用

在铝酸钠溶液分解过程中采用添加剂,不仅可以提高分解率,得到粗粒产品,而且操作简单,实施容易。本文介绍了拜耳法铝酸钠溶液分离用添加剂,并分析了其作用机理。     

高浓度铝酸钠溶液碳酸化分解的可行性研究

在烧结法工业生产氧化铝工艺中,碳分原液中Al2O3浓度一般不高于110g/l,并且单槽分解周期长,消耗动力大,传统的碳分工艺已经成为制约设备产能和影响氧化铝生产企业经济效益的最主要因素之一。本文对铝酸钠溶液碳分机理的不同观点进行了分析对比,并从影响碳分过程和产品质量主要因素的角度,分析了高浓度铝酸钠溶液碳分的可行性。     

反应条件对超声波强化铝酸钠溶液种分过程的影响

对铝酸钠溶液中的Na2O浓度，苛性比以及反应温度等条件，影响20kHz，33kHz超声强化铝钠溶液种分的效果进行了研究，得出铝酸钠溶液中的Na2O的浓度，苛性比的增大以及反应温度的升高不利于超声场提高种分分解率。在相同的反应条件下，33kHz超声波对种分分解率的强化效果大于20kHz超声波，但33kHz超声波强化后，颗粒易于破碎，产品中小颗粒数量增多，20kHz超声波强化后，产品的强度好，平均粒径增加3．7μm.     

铝酸钠溶液晶种分解制备超细氢氧化铝结晶机理初步研究

采用铝酸钠溶液加凝胶晶种分解工艺制备出粒度分布窄、颗粒均匀的超细氢氧化铝,主要研究了温度、添加剂、晶种添加量等对分解率和晶体颗粒形貌的影响,并对晶体生长机理进行了分析研究。     

Behavior of calcium silicate hydrate in aluminate solution

Using calcium hydroxide and sodium silicate as starting materials, two kinds of calcium silicate hydrates, CaO · SiO2 · H2O and 2CaO · SiO2 · 1.17H2O, were hydro-thermally synthesized at 120 ℃. The reaction rule of calcium silicate hydrate in aluminate solution was investigated. The result shows that CaO · SiO2 · H2O is more stable than 2CaO · SiO2 · 1.17H2 O in aluminate solution and its stability increases with the increase of reaction temperature but decreases with the increase of caustic concentration. The reaction between calcium silicate hydrate and aluminate solution is mainly through two routes. In the first case, Al replaces partial Si in calcium silicate hydrate, meanwhile 3CaO · Al2 O3 · xSiO2 · (6-2x) H2 O (hydro-garnet) is formed and some SiO2 enters the solution. In the second case, calcium silicate hydrate can react directly with aluminate solution, forming hydro-garnet and Na2O · Al2O3 · 2SiO2 · nH2O (DSP). The desilication reaction of aluminate solution containing silicate could contribute partially to forming DSP.     

七铝十二钙的合成及其在高碳钠铝酸钠溶液中的溶出性能

通过热力学计算确定了高温条件下物料CaO和Al2O3的摩尔比为1.71时的稳定相为七铝十二钙,利用x-射线衍射分析考察了温度和合成时间对合成产物物相组成的影响,并研究了不同合成条件下的七铝十二钙在高碳碱的铝酸钠溶液中的溶出性能。结果表明,随着合成温度的升高和保温时间的延长,合成产物的物相趋于单一、合成产物的溶出性能变好;在温度为1500℃,保温时间为120min～150min内氧化铝溶出率不再发生变化;最佳合成条件为温度1500℃,保温时间120min,合成的七铝十二钙的氧化铝溶出率大于92%。     

Behavior of calcium oxalate in sodium aluminate solutions

The stability of calcium oxalate is critical for the removal of sodium oxalate from sodium aluminate solutions. This study investigated the behavior of calcium oxalate in sodium aluminate solution containing sodium carbonate. Results show that calcium oxalate can be converted to tricalcium aluminate hydrate (TCA) and calcium carbonate in sodium aluminate solution and sodium carbonate solution, respectively. Elevating temperature, extending residence time, or increasing caustic soda concentration enhances the conversion ratio of calcium oxalate in sodium aluminate solution; as a consequence, anti-causticisation occurs. Stability of calcium-containing compounds in sodium aluminate solution containing sodium carbonate differs from that in sodium aluminate solution or sodium carbonate solution. Na₂CO₃ in aluminate solution accelerates the transformation of calcium oxalate; thus, alumina is lost because of 4CaO·Al₂O₃·CO₂·11H₂O and TCA formation. Calcium carbonate, 4CaO·Al₂O₃·CO₂·11H₂O and calcium oxalate can change into TCA in sodium aluminate solution at elevated temperature. Calcium oxalate remains relatively stable in dilute aluminate solution within a short residence time at low temperature. Thus, a novel process for removal of sodium oxalate by lime causticisation was presented and employed in an alumina refinery in China.     

Influence of supersaturation on structure of sodium aluminate solutions with medium concentration:a solution X-ray diffraction study

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｏｕｇｈｍａｎｙ ｐｏｗｅｒｆｕｌａｎａｌｙｔｉｃａｌｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓｗｅｒｅｐｅｒｆｏｒｍｅｄｏｎｓｏｄｉｕｍａｌｕｍｉｎａｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎ[1～ 4 ] ,ｔｈｅｙｓｔｉｌｌｈａｄｓｏｍｅｌｉｍｉｔａｔｉｏｎ .Ｘ ｒａｙｄ     

Nucleation during gibbsites precipitation with seeds from sodium aluminate solution processed under ultrasound

1　INTRODUCTIONItisknown[14 ] thatnucleationcanbehastenedbyultrasoundduringthecrystallizationofsolutions .Forsodiumaluminatesolutionwithhighviscidityandsurfacetension ,primarynucleationisdifficulttotakeplacewithoutseedsunderindustrialconditions[58] .When gibbsitesareprecipitatedfromliquorwithseeds,therearemanysecondarynucleinearthede fectsandactivesitesofsurfacesofseedsandsec ondarynucleationdependsmuchonthe qualityofseeds.Accordingto particledistributiondata[911] ,thediametersofnewcritic…     

高浓度铝酸钠溶液生产砂状氧化铝的新工艺

采用高浓度铝酸钠溶液研究了添加剂存在的条件下两段法生产砂状氧化铝的新工艺。研究结果表明,采用适当的添加剂,确定合适的工艺条件,可获得产出率高,质量优良的分解产品,本试验中最佳的分解工艺条件为:分解时间为63小时;温度制度采用中间降温的方式;附聚段晶种小于45μm颗粒的质量百分含量大于30,长大段晶种粒度小于45μm颗粒的质量百分含量小于15。     

铝酸钠溶液性质对超声空化作用及种分过程超声强化的影响

用相同频率和输入功率的超声波对不同Na2Ok浓度和ακ的铝酸钠溶液进行处理,通过对恒温种分过程中相同反应时间的分解率和粒度分布特点的比较,发现在超声波作用条件相同的情况下,超声波对铝酸钠溶液的强化作用随着铝酸钠溶液苛性碱浓度的降低而加强,且超声波对ακ为1.55时的铝酸钠溶液的强化作用较其他ακ的强.通过对不同Na2Ok浓度和ακ条件下铝酸钠溶液表面张力系数的测定及超声波声致荧光影像的研究,初步探讨了溶液物理性质对超声强化作用和超声空化作用的影响及超声波作用的机理.     

温度对离子膜电解种分铝酸钠溶液影响的研究

本工作研究了温度对离子膜电解及种分铝酸钠溶液的影响,在研究不同温度下电解相同铝酸钠溶液的过程中,掌握了电流、电解时间与温度的关系。用相同的晶种和晶种系数种分离子膜电解的铝酸钠溶液时,发现了温度对分解率的影响规律,分析得到较佳的电解和种分温度。通过对产品粒度的分析,得出较高温度更有利于附聚,产品粒度大的结论。     

铝酸钠溶液分解过程的理论及技术研究进展

铝酸钠溶液分解是碱法生产氧化铝过程的关键环节。总结铝酸钠溶液分解过程的理论及技术研究进展,论述铝酸钠溶液分解过程的热力学和宏观动力学、铝酸钠溶液的结构及其演变规律、氢氧化铝颗粒行为、分解体系固-液界面作用调控以及铝酸钠溶液分解技术等。认为铝酸钠溶液分解过程中有利于氢氧化铝析出的含铝离子是Al(OH)-4,调控溶液中其他复杂含铝离子结构向该类结构转变则有利于氢氧化铝析出;增大分解末期体系中最小颗粒尺寸是提高分解深度的关键;协同调控分解过程中溶液物理化学性质、离子结构和固-液界面作用的原理和方法是强化铝酸钠溶液分解技术研究的基础。