一种无硫橡胶吸声材料及其制备方法

正授权公告号:CN 103937116B授权公告日:2016年5月4日专利权人:中船重工海声科技有限公司发明人:吴远良、王少坊本发明涉及一种无硫橡胶吸声材料及其制备方法。该制备方法为:先将丁基橡胶、辛基酚醛树脂和硬脂酸等进行一段混炼,再添加炭黑、滑石粉、蛭石粉、氯化亚锡、邻苯二甲酸二丁酯等助剂进行二段混炼(时间为10~20 min),然后将混炼     

多价EZH2肿瘤相关抗原肽的制备及其抗原性

目的人工设计制备多价EZH2肿瘤相关抗原肽,并鉴定其抗原特性。方法设计合成编码多价EZH2肿瘤相关抗原肽的DNA序列,克隆入原核表达载体p ET-30a(+)中,构建含4个EZH2肿瘤相关抗原肽段(Aa120-128、Aa165-174、Aa291-299、Aa735-742)的重组多价抗原肽原核表达质粒p ET-30a(+)-EZH2-antigen,转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,用Ni-NTA树脂在变性条件下对重组多肽进行亲和层析纯化,Western blot分析重组多价EZH2肿瘤相关抗原肽的抗原特性。用重组多价EZH2肿瘤相关抗原肽免疫大耳白兔,制备多克隆抗体,间接ELISA法检测血清中抗体效价,Western bolt分析多抗的特异性。结果重组原核表达质粒p ET-30a(+)-EZH2-antigen经酶切及测序证实构建正确;表达的重组多价EZH2肿瘤相关抗原肽表观相对分子质量约4 300,主要以包涵体形式存在;纯化的多肽纯度不低于90%,浓度为0.5 mg/ml,且能被兔抗EZH2多抗和兔抗His标签多抗有效识别和结合;纯化的多价EZH2肿瘤相关抗原肽能在动物体内高效诱导抗体生成,抗血清效价为1∶64×104,且能特异性识别和结合PC3人前列腺癌细胞中表达的EZH2蛋白。结论成功制备了一种多价EZH2肿瘤相关抗原肽,该多价抗原肽相对分子质量虽小,但抗原肽密度高,可能具有更强的肿瘤相关抗原的活性,具有重要的应用前景。     

一种制备过碳酸钠的方法

<正>本发明公开了一种制备过碳酸钠的方法,主要包括以下步骤:配制双氧水溶液;在带有冷却设备的混合器中,加入细小过碳酸钠颗粒作为晶核;往混合器中喷淋双氧水溶液,开启冷却设备,维持体系反应温度为20~60℃;将无水轻质碳酸钠和固体稳定剂通过传输设备加入混合器中;当过碳酸钠产品粒径达到0.5~1.2 mm时出料;同时调节进料速度和出料     

一种超细碳酸钙的制备方法

一种超细碳酸钙的制备方法,包括如下步骤:1)一次干法研磨;2)浸泡;3)二次料浆研磨;4)干燥;5)干法研磨改性,最终得到所述的超细碳酸钙。采用本发明制备的碳酸钙粉,其形状为圆形或椭圆形,粒径细,最小达2.5μm,分布     

一种精对苯二甲酸的制备方法

正本发明涉及精对苯二甲酸中生产过程中有色物的控制方法。其步骤分为氧化反应和加氢反应。氧化反应控制的方法是调整尾氧含量0.5%~8.0%(φ),反应停留时间30~120min,催化剂比例Co/Mn的摩尔比为0.25~3.33,Br/(Co+Mn)的摩尔比为0.1~10,钴的浓度为溶剂质量的150×10-6~2000×10-6;加氢反应控制的方法是调整温度在260~300℃和氢气分压在0.2~1.0MPa。按照本发明,生产工艺可根据加氢精制后pta指标要求,通过调整氧化中工艺参数(尾氧、停留时     

一种复合材料的制备方法

俄罗斯专利:0002272011C1本发明涉及一种新材料的制备方法,其原理是利用碳化硅基质能改善所得材料的机械性能而制备出基质相为碳化硅的一种复合材料。本发明的方法包括六方氮化硼坯体的成型,在碳氢化合物中对坯体进行热处理,在真空中经1 400~1 700℃处理,在1 420~1 700℃的温度     

一种制备己内酰胺的方法

一种在离子液体中、用含磷化合物为催化剂、环己酮肟通过液相贝克曼重排反应制备己内酰胺的方法，是将离子液体、与离子液体不相溶的有机溶剂以及酸性含磷化合物催化剂在搅拌条件下混合，使催化剂全部溶解于离子液体相中，将所得到的两相催化体系加热到重排反应温度，将环己酮肟或其溶液逐渐加入该催化体系进行反应，然后静止、分相。     

一种三氟乙酸乙酯的制备方法

公开(公告)号CN101397249公开(公告)日2009.04.01一种三氟乙酸乙酯的制备方法,以三氟乙酸和无水乙醇为主要原料,以强酸性阳离子交换树脂作催化剂,在低于50℃和常压下滴加无水乙醇并保持一段时间使反应完全。     

一种制备己内酰胺的方法

一种在离子液体中用含磷化合物为催化剂、环己酮肟通过液相贝克曼重排反应制备己内酰胺的方法，是将离子液体、与离子液体不相溶的有机溶剂以及酸性含磷化合物催化剂在搅拌条件下混合，使催化剂全部溶解于离子液体相中，将所得到的两相催化体系加热到重排反应温度，将环己酮肟或其溶液逐渐加入该催化体系进行反应，然后静止、分相。该方法能够高效、高选择地进行贝克曼重排反应、容易实现反应控制和体系取热、容易实现己内酰胺从反应体系中的分离，环己酮肟转化率和己内酰胺选择性可接近100％。     

一种制备乙酰乙酸甲酯的方法

正本发明公开了一种制备乙酰乙酸甲酯的方法,一次加入催化剂,双乙烯酮和甲醇溶液由原料进料口连续加入,萃取剂由萃取剂进料口连续加入,两股物料同时加入反应萃取精馏塔中,开始加热;全回流,反应萃取精馏塔塔顶可获得甲醇溶液,反应萃取精馏塔塔釜为乙酰乙酸甲酯、催化剂及萃取剂的混合液,混合液经由塔底出料口流入减压抽提塔中,减压抽提塔塔顶得到目标产物乙酰乙酸甲酯。通过设     

一种阿德福韦的制备方法

本实验通过对阿德福韦制备原理的研究,对工艺条件进行优化,找到了在能够满足现有安全、环保要求形式下更为适合工业化生产的合成路线,反应的总收率平均为47.7%。     

一种己内酰胺的制备方法

<正>申请号:201610270888.X申请日:2016-04-27申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司本发明公开了一种己内酰胺的制备方法,该方法是将环己酮肟与发烟硫酸进行贝克曼重排反应,得到己内酰胺硫酸酯溶液;所述己内酰胺硫酸酯溶液与环己酮制备工艺副产的皂化废碱液进行中和反应,中和反应混合产物经过离心分离,得到硫酸钠晶体和粗己内酰胺水溶液;所述粗己内酰胺水溶液经过有机溶剂萃取分离,从萃取水相中回收有机酸,     

一种制备草酸的方法

本发明为用玉米杆为原料制备草酸的方法。玉米杆干燥粉碎后,在硫酸和母液(本法制取的析出草酸结晶后的母液)配制的酸液中进行水解,其水解温度按前后两期分别调控在308.15～313.15K和363.15～368.15K,水解液经氧化、结晶、精制得草酸。母液在水解中全部循环回用。草酸得率(以玉米杆投料的质量计)约为75％。玉米杆价廉易得,因此可大幅度降低草酸成本。     

一种碳酸锂的制备方法

本发明公布了一种碳酸锂的制备方法。主要步骤:1)热分解石灰石,得到二氧化碳气体(碳酸气体);2)将氨水与含有氯化锂的水溶液混合,再向混合溶液中通入二氧化碳进行碳化反应;2)固液分离后回收得到固体产物碳酸锂。     

一种对羟基苯甲醛的制备方法

正本发明提供了一种对羟基苯甲醛的制备方法,包括中间体I的制备、中间体II的制备、对羟基苯甲醛的制备、对羟基苯甲醛溶液的除杂、对羟基苯甲醛溶液的提纯五个步骤。本发明合成工艺简单规范,生产工艺及生产流程易掌握,在有效的提高了对羟基苯甲醛产品生产作业规范性的同时,有效的提高了对对甲基苯酚原料的利用率,通过一水合氨作为与对甲基苯酚原料的反应物,不仅对甲基苯酚反应的     

一种氯化亚锡的制备方法

申请号 85 1 06332 申请日 1985.8.20 申请人个旧市化工一厂地址云南省个旧市鸡街本发明的氯化亚锡制备方法,是用金属锡、氯气和水在盐酸存在下,于30～105℃的温度下进行反应,生成氯化锡(见反应式     

一种润滑油的制备方法

正一种润滑油的制备方法,属于润滑油制备领域,其特征在于包括:向圆底烧瓶中加入KOH溶液、三羟甲基丙烷,KOH与三羟甲基丙烷放入恒温加热磁力搅拌器中升温,搅拌均匀后减压,持续反应1h,即得到三羟甲基丙烷钾;将所制得的三羟甲基丙烷钾、三羟甲基丙烷和脂肪酸甲酯加人圆底烧瓶中,放人恒温加热磁力搅拌器中并开始搅拌均匀后减压,     

一种橡胶管的制备方法

由比亚迪股份有限公司申请的专利(公开号CN 102139537A,公开日期2011-08-03)"一种橡胶管的制备方法",提供了一种胶管的制备方法,即将胶料挤出得到内部具有管腔的中空管坯;将管坯第1端封闭,从第2端向管腔中注入惰性