辉光放电发射光谱法测定纯净钢中磷含量的不确定度评定

磷元素的激发波长短,纯净钢中磷元素的百分含量低,准确测量存在一定难度。通过辉光放电发射光谱法对纯净钢中磷元素含量进行测定。对测定过程中分析不确定因子进行相应不确定度的评定和计算,找出影响结果最大的不确定因素。评定结果表明,辉光放电发射光谱法测定纯净钢中磷元素含量能满足分析准确度的要求,可应用于中低合金钢中低含量磷元素的快速定量分析。     

直读光谱仪检出限的测量不确定度评定

主要介绍了直读光谱仪分析测量碳素钢和中低合金钢中各元素含量的方法。由试验结果重复性引入的不确定度分量,直读光谱仪校准误差引入的不确定度分量,光谱标准块引入的不确定度分量,计算出试样的各元素含量。不确定度的评定对准确地分析钢材料中各元素含量,避免分析过程中存在的不利影响因素等具有现实意义。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

元素分析仪测定炸药碳氢氮含量的不确定度评定

采用元素分析仪测定炸药中的碳(C)氢(H)氮(N)百分含量，讨论了测试过程中由测量重复性、称量过程等因素所带来的不确定度分量，计算了测定炸药中的C,H、N百分含量的合成标准不确定度及扩展不确定度，确定采用元素分析仪测定奥克托金(HMx)的C，H，N含量的扩展不确定度小于0．5％。     

能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴含量的不确定度评定

对能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴元素含量的不确定度进行了评定。分析了测量结果的不确定度由测量重复性、回归工作曲线、标准物质、仪器综合稳定性等因素引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过计算得到测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

元素分析仪测定元素含量的不确定度评定

讨论了采用元素分析仪进行材料元素测定时,不确定度的主要来源以及测定结果不确定度的评定方法。并采用某键合剂材料对碳（C）、氢（H）、氮（N）百分含量测量不确定度评定方法进行了实验验证。     

氯铂酸铵重量法测定铂合金首饰中的铂含量测量不确定度评定

本文根据GB/T19720-2005对首饰中铂含量进行测定,根据实验过程分析重量法测定铂首饰中铂含量不确定度的来源,对样品称量、杂质元素等不确定度分量进行分析,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

纯铜标样中Fe元素含量测定不确定度评定

分析了使用直读光谱仪ARL4460检测纯铜标准样中Fe元素含量的不确定度分量的主要来源,并对测量结果进行了不确定度的评定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定柴油中硫含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对SRM 2724b柴油标准物质中的硫元素含量进行测定。以硝酸/过氧化氢为溶剂,使用钢衬聚四氟乙烯罐高压消解样品,建立了以无机标准物质制作标准曲线测定柴油中硫元素的ICP-AES方法,确定了测量过程中五个主要的不确定度来源,包括测量重复性、天平称量、消解过程、标准溶液配制和标准曲线的变动性引入的不确定度,并对各个不确定度分量进行评定,计算出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

原子吸收光谱法测定铍中铜含量的不确定度评定

采用原子吸收光谱法对铍中铜元素含量进行测定,分析了影响测量不确定度的主要因素,通过建立测量过程中各分量不确定度评价的数学模型,对试料称量、 溶解、 萃取、 标准溶液配制、 工作曲线拟合、 样品重复性测量等影响不确定度的分量进行分析,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度.结果表明,样品重复性测量、 工作曲线拟合是影响原子...     

元素分析仪测定有机化合物中氧元素含量的不确定度评定

本文全面讨论了使用元素分析仪测定有机化合物中氧元素含量(质量分数)的测量过程中不确定度的来源及其评定方法。以乙酰苯胺为实际样品进行测试,计算其不确定度,结果表示为(12.02±0.31)%; k=2。分析计算结果表明,不确定度的主要来源是校准曲线拟合,其他影响因素从大到小依次为称量过程、样品均匀性、仪器测量重复性和标准物质。     

辉光放电质谱仪测定不锈钢中微量元素的不确定度分析

本文以不锈钢中铁(Fe)元素作为内标,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中锰(Mn),硅(Si),硫(S),磷(P),镍(Ni),铬(Cr),钨(W),钒(V),钼(Mo),铝(Al),钛(Ti),铜(Cu)等12种元素。讨论了测试过程中由测量重复性、样品不均匀性和标准样品本身不确定度等因素所带来的不确定度分量,计算出测定不锈钢中的12种元素百分含量的合成不确定度及扩展不确定度。研究结果表明,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中的12种元素含量的扩展不确定度均小于0.01%。     

硫氮含量测定仪示值误差测量结果不确定度分析

硫氮含量测定仪是由进样系统、样品裂解系统、气路控制系统、检测系统和数据处理系统等部分组成的分析装置,其主要应用于石油化工领域,测定油品中硫、氮元素的含量。文章根据硫氮元素测定仪的技术特性,参考国家相关标准,使用有证硫氮含量测定用标准物质(不确定度0.2 mg/L,k=2)、天平(最小分度值为0.1 mg)、进样器等对硫氮含量测定仪进行校准,通过对示值误差测量结果不确定度的分析,找出产生不确定度的主要来源,从而保证测量数据的准确性和可靠性。     

光电直读法测定中低合金钢元素含量不确定度的分析

本文系统地分析了光电直读法测定中低合金钢元素含量不确定度的影响因素,对其影响程度进行了评定,并以本实验室Si、Mn、Ni、Cr、Cu等元素检测为例,对其不确定度做了详细分析,结果表明:在用光电直读光谱仪对元素含量分析过程中,标准物质与样品间基体含量的差异对测量结果的准确度影响最大,其次为标准曲线的线性因素影响及样品本身的物理性能及均匀程度的影响.     

ICP-OES法测定固体废弃物中重金属含量的不确定度评估

根据GB 5085.6—2007《危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别》中所规定的方法,采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定固体废弃物中重金属铬、镉、汞和铅的含量,并建立电感耦合等离子体发射光谱法测定重金属含量的不确定度测量模型。结果表明,对铬、镉和铅元素的测试而言,不确定度主要影响因素来源于样品浓度测定中标准曲线的拟合;而对于汞元素的测试而言,不确定度除了来源于标准曲线拟合外,测试重复性带来的影响也不可忽略。     

化妆品中有害元素含量测定的不确定度评估

本文通过采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定化妆品中有害元素含量,并对测量过程中各项不确定度的来源以及评定方法进行分析,建立起一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更具客观性和准确性。     

X射线荧光光谱法测定黄金首饰金含量不确定度的评定

黄金首饰的表层元素经X射线激发,发射出特征X射线荧光能量光谱线.不同元素的能量光谱线与其含量存在着特定的线性关系.能量色散X射线荧光光谱仪通过采用脉冲高度分析器和配套的相关软件将不同能量的脉冲分开,找出相应的元素,测量相应元素的具体含量值.通过X射线荧光光谱仪对黄金首饰的金含量测出的一系列测量值,依据GB/T18043-2013对黄金首饰样品金含量的不确定度进行计算.对采用的黄金标准物质运用最小二乘法建立数学模型,以标准值为x,3次测量值的平均值为y,找出线性关系方程.通过标准物质的运用,当置信因子k=2时,最终分别计算出18K金样品、足金样品金含量的扩展不确定度.     

X射线荧光光谱法测定镁合金中Zn的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定镁合金中Zn元素的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

最小二乘法拟合校准标准曲线火焰原子吸收法测定酱油中钠不确定度的评定

通过对测定酱油中钠含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质(标准储备液)及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。     

原子吸收光谱法测定茶叶中铜的测量不确定度评定

通过对测定茶叶中铜含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质（标准储备液）及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。