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本文研究N,N二正戊基乙酰胺(DPAA)、N,N二正辛基乙酰胺(DOAA),N,N二正戊基丙酰胺(DPPA)、N,N二甲庚基乙酰胺(N503)从硝酸底液中萃取U(VI),实验分别测得单元平衡常数logβ_(10)依次为0.218,0.639,0.702和0.955。文中还测定了三辛基氧膦TOPO莘取U(VI)平衡常数logβ_(20)=2.87。本文还研究了二元体系DPAA+TOPO与N503+DPAA萃溶液萃取UO_2(NO_3)_2,实验发现有BB类二元协同萃取,其协萃平衡常数为logβ_(12)=1.03(DPAA+TOPO体系):logβ_(13)=1.36(DPAA+N503)。 相似文献
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《Solvent Extraction and Ion Exchange》2011年29卷(4)期发表Yasutoshi Banden等人的文章,介绍用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀的研究成果。以N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺(DEHDMPA)作为萃取剂,在包括铀萃取、淋洗和反萃取3个步骤的混合-澄清器中,作者进行了选择性提取铀的连续逆流萃取试验。DEHDMPA对U(Ⅵ) 相似文献
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研究了N,N-二辛基甘氨酸(DOG)从盐酸体系中萃取铑的热力学。通过考察DOG浓度对于Rh(Ⅲ)的影响,测出了萃取反应的表观平衡常数K、焓变△H、自由能变△G和熵变△△S。 相似文献
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二(2-乙基己基)单硫代膦酸在硫酸体系萃取铟 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了二(2-乙基已基)单硫代膦酸在硫酸体系中萃取铟的性能,其萃取能力随酸度增高而减小.用连续变化法与饱和容量法测定了萃合物的组成为InA;,IR和NMR光谱确定了萃合物的成键情况. 相似文献
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N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了N,N-二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明:钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为:R2NCH2COOH.HHPdCl4,其萃取反应式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+HPdCl^-4(A)=R2NCH2COOH.HHPdCl4(O)+Cl^-(A)。 相似文献
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本文研究了N,N(二甲庚基)乙酰胺(N503)从盐酸体系中萃取钯的热力学。通过考察萃取剂浓度和温度对钯(Ⅱ)分配比的影响,测得该萃取反应的表观平衡常数K、焓变ΔH、自由能变ΔG和熵变ΔS。 相似文献
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研究了Ti(C,N)基金属陶瓷的磨损特性,结果表明,与具有相同硬度的WCCo硬质合金YG20和钢结合金GT35相比,Ti(C,N)基金属陶瓷具有更低的摩擦系数和更高的耐磨性。金属陶瓷的稳定磨损阶段很长,其耐磨性随粘结相Ni含量的增加而降低。讨论了金属陶瓷的磨损机理。 相似文献
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《Solvent Extraction and Ion Exchange》2008年26卷第1期发表E.Philip Horwitz等人文章,介绍用含四-(正-辛基)二甘醇酰胺的萃取色谱树脂从含阴离子金属氯化物介质中萃取三价镧系元素和锕系元素的协同作用。研究结果表明,盐酸中只要存在一定质量浓度(mg/L)的三价铁、镓、铟、铊或铋,三价镧系元素和锕系元素的萃取率就会提高几个数量级,即使金属氯化物的量超过树脂的容量,这种协同作用仍然存在。作者还利用这种协同作用从不锈钢中分离锕,从土壤样品中预富集镅和钚。 相似文献
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用酰胺氮上的2个丁基、己基或辛基烷基合成3种烟酰胺衍生物,在恒定的离子强度(I=1.0)下,这些典型的独特化合物可被用于从酸性氯化物溶液中萃取Cu(Ⅱ)。在萃取期间,N,N-二烃基吡啶-3-羟基酰胺与Cu(Ⅱ)和氯化物离子形成2种萃合物,在这些萃合物中,Cu(Ⅱ), 相似文献
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用表面张力法、电导率法和稳态荧光光谱法测得可聚合阳离子型表面活性剂N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺(AA16DB)在25℃下的临界胶柬浓度分别为0.64,1.17,0.5 mol/L,对应的表面张力为34.00 mN/m,表明AA16DB具有较高的表面活性.通过吉布斯吸附等温式计算出了AA16DB在液一气界面的过饱和吸附量和单分子截面积.与普通阳离子表面活性剂相比,AA16DB在液-气界面的过饱和吸附量较小,单分子截面积较大. 相似文献