原子吸收光谱法测定粗铅中锑

采用原子吸收光谱技术，测定粗铅中的杂质锑，研究了干扰及其消除方法。锑的检测限为0.12mg/L，相对标准偏差小于1．10％率96．1～103．7％。方法简便快速，结果准确。     

FAAS法快速测定铜银合金中铅铋和锑

运用FAAS法快速测定镉镍电池材料用铜银合金中Pb、Bi、Sb含量,建立了Pb、Bi、Sb的共振线、灯电流、酸性介质等最佳实验条件.结果显示该方法具灵敏度高、选择性好、步骤简单、操作容易、干扰少等特点.测定样品的相对标准偏差均＜1.0%(n=6).标准加入回收率在97.0%～98.5%.方法适用于生产现场控制分析和样品系统分析,达到了实验室分析质量与质量控制的要求.     

EDTA容量法测定矿石中铅量时铁的干扰及消防

研究、试验了EDTA容量法测定矿石中铅量时铁的干扰及消防。认为在采用EDTA容量法测定矿石中的铅量时，用柠檬酸钠掩蔽铁离子的干扰，测定结果准确、稳定。     

液膜分离富集铅（Ⅱ）与测定电镀液中微量铅

用二环已基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、ＳＰＡＮ８０、ＳＩＯＯＮ－１６和ＣＨＣｌ３（三氯甲烷）乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为，在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，而在这种情况下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等），均不被迁移，     

金属锆及其合金中杂质铅的示波极谱测定

前言锆及其合金是宝贵的稀有金属材料。合格产品中,Pb的含量应不大于0.013%。在国内的现行分析方法中,测定锆中铅的化学分析方法尚未见到。美国及苏联的锆分析标     

闪锌矿中铜,铅,锌,镉的示波极谱法测定

采用一次溶解和分解试样导数极谱法测定闪放中铜、铅、锌、镉。在１．２ｍｏｌ／ｌＨＣｌ介质中测定铜、镉；在１ｍｏｌ／ｌＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ介质铜、锌，所得结果均在允差范围内。实践证明，对闪放中铜、铅、锌、镉的测定快速、含量适应范围宽。     

电解镉中铅的示波极谱法测定研究

采用ＨＮＯ３（１＋１）溶解金属镉后，加入５０ｇ／Ｌ的Ｆｅ（ＮＯ３）３溶液２．０ｍＬ，滴加氨水至Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀完全，使铅生成Ｐｂ（ＯＨ）２与铁共沉淀。溶于ＨＣｌ－ＮａＡｃ溶液中，加入０．５ｇ ＶＣ定容关于Ｅｐ＝－０．３Ｖ（ＶＳ．Ｓ．Ｃ．Ｅ）起，进行极谱导数波测定。该结果准确可靠，方法也较简便。对批样分析，取得了满意的结果。