混合溶剂法脱除软沥青的喹啉不溶物

煤沥青中含有较多的喹啉不溶物会影响炭材料的性能。以软沥青为原料,采用混合溶剂离心法对其进行脱除喹啉不溶物试验研究。考察了芳烷比、溶剂比、离心时间、离心温度对精制沥青的喹啉不溶物含量和收率的影响。结果表明：当芳烷比一定时,精制沥青喹啉不溶物含量和收率随溶剂比的增大而减小;当溶剂比一定时,精制沥青喹啉不溶物含量和收率均随芳烷比的增大而增加;离心时间越长,所得精制沥青喹啉不溶物含量越低,收率也越低;离心温度升高,有利于喹啉不溶物脱除,离心温度的较优选择为80℃。通过调整混合溶剂的比例,可以方便地控制净化过程的收率和喹啉不溶物含量。     

溶剂沉降法脱除煤沥青中的喹啉不溶物

喹啉不溶物(QI)是煤焦化过程中带入的固体杂质,煤沥青中喹啉不溶物的脱除对于煤沥青的深加工非常重要。采用溶剂沉降法脱除煤沥青中喹啉不溶物,考察了溶剂配比、沉降温度、沉降时间以及溶剂种类对净化沥青QI含量和收率的影响。结果表明,在一定范围内,温度越高,越有利于QI的脱除,当温度达到160℃以上对沉降的影响较小;以洗油与煤油调制的混合溶剂较单纯溶剂油有更好的沉降效果;沉降时间越长,QI脱除率越高,净化沥青的收率越低。     

甲基化和乙酰化对煤特性的影响及动力学模拟

通过对煤样乙酰化和甲基化处理,屏蔽煤中羟基、羧基等可以形成氢键的官能团,研究煤中非共价键作用对溶胀及直接液化的影响.采用红外分析和热重分析(TG)考察分析了乙酰化和甲基化处理后的煤样.采用体积法测得原煤和处理后煤样在一系列非极性溶剂、可形成氢键溶剂中的溶胀比.在管弹反应器中进行液化实验,考察乙酰化和甲基化处理对直接液化的影响.采用Chem3D软件对原煤分子、乙酰化煤分子和甲基化煤分子结构的分子动力学进行了模拟计算.     

带有磺酸基团的热致/溶致主链液晶离聚物的合成

以4,4’-联苯二酚为刚性基元,与柔性基元癸二酰氯、离子基元灿烂黄采用界面共缩聚制得系列离聚物A-LCIn(n=0,1,2,3,4).通过傅立叶转换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、带有热台的偏光显微镜(HS-POM)、X射线衍射(XRD)等手段对离聚物的结构、热致及溶致液晶性能、热性能进行了表征.结果表明:离聚物A-LCIn为单向性近晶A型热致液晶,在降温过程中呈现清晰的扇形织构,且在质量分数3.16%～11.54%的硫酸中均具有溶致液晶性能,其织构为柳树叶状;离子基元的加入对液晶性和液晶类型都没有影响.     

热置换乙醇法制浆溶出木素的分级提纯与结构研究

根据乙醇浓度范围的不同,对热置换麦草乙醇法制浆黑液中的溶出木素进行了分级分离提纯,并采用FT-IR、13C-NMR对其结构进行了分析.结果表明,因温度变化而析出的木素在溶出木素中占有很大比例,达到了总量的29.7%;有一部分β-O-4结构的木素随着木素大分子的溶出转移到了乙醇溶液中,而不是在发生断裂后再溶于蒸煮液中;在溶出木素中,低相对分子质量部分中包含了更多的羟基和羰基结构,其中包括大量的共轭羰基结构,伴随着α-O-4键的断裂,部分Cα上发生了与芳香环的缩合反应.     

稻草碱法制浆前酶预处理工艺的研究

以稻草为原料,研究采用木聚糖酶预处理过程中时间、温度、pH值和酶用量等因素对预处理效果的影响。研究得到较适宜的酶预处理工艺条件为：液比1：20,预处理时间120min,预处理温度50℃,预处理pH值为7,预处理酶用量80IU／g。预处理过程未对溶出木素和溶出半纤维素的结构造成实质性的破坏,溶出木素的苯环结构和溶出半纤维素的木聚糖单元的六元环结构都得到了保存。     

富蜡褐煤化学脱灰及其对萃取的影响

化学方法可以除去褐煤中的部分灰分,增加煤中有机质与溶剂的接触面积,影响煤的萃取率和萃取物组成.分别用HCl和NaOH溶液对褐煤进行预处理,考察酸、碱处理对富蜡褐煤灰分脱除的影响;采用多种溶剂萃取,研究褐煤化学脱灰对萃取率、萃取物组成的影响机理.结果表明:对于0.2～10mm富蜡褐煤,酸处理脱灰率随粒度增大先减小后增加,变化范围为13.24%～21.95%,粒径为1～3mm时为最小;碱处理脱灰率随粒度增大而减小,变化范围为72.02%～46.12%.酸处理能提高萃取率,溶剂极性越大,萃取率提高越明显,萃取物中直链烃小分子的含量明显增多;碱液处理会降低萃取率,溶剂极性越大,萃取率降低越大,导致萃取物中非直链烃小分子以外的成分流失.     

添加剂对煤的缔合结构影响

探讨了各种盐类添加剂对煤的缔合结构影响。卤素阴离子能够同煤分子通过酸碱作用而强烈缔合，从而破坏了煤分子的缔合结构，提高了煤在有机溶剂中的抽提率。通过对UF煤在N—甲基2砒咯烷酮／二硫化碳混合溶剂(1：1体积比)抽提物进行溶剂级分得到吡啶不溶物(PI)，对此PI经溶剂处理和添加剂乙酸四丁基胺(TBAA)作用，分别得到几种在混合溶剂中具有不同溶解度的PI，结果表明，TBAA通过改变PI的缔合结构。使所得PI具有不同溶解度，文中对这一过程的机理进行了探讨。     

先锋褐煤热溶残煤的过氧化氢氧化及产物分析

先锋褐煤经四氢萘高温热溶得到热溶残煤,在40℃温和条件下用过氧化氢水溶液氧化热溶残煤,计算氧化残煤和气体产物CO2的收率.结果表明,该条件下热溶残煤氧化反应性很高,产生了大量的水溶性产物;结合元素分析和FTIR等分析手段对热溶和氧解产物进行结构表征,结果表明,热溶过程中脂肪烃易被抽提,得到芳香度更高的热溶残煤,且氧化过程引入了含氧官能团,水溶性产物中含有大量有机羧酸;采用阴离子交换树脂对氧解水溶液进行富集分离,三氟化硼/甲醇衍生化,并进行GC/MS分析,发现水溶性氧解产物中含有大量短链二元羧酸,同时还发现相当含量的N-甲基吡咯烷酮和苯甲酸.     

基于单位电耗COD溶出量的污泥热水解工艺参数优化试验研究!

以单位电耗COD溶出量为评判指标,通过单因素试验,考察了加热温度、恒温加热时间、污泥含水率和搅拌速率对污泥热水解用作碳源的影响,并得到了最佳参数。通过响应面Box-Behnken试验,拟合得到了二次响应面拟合模型。方差分析表明,影响因素排序为污泥含水率>加热温度>恒温加热时间。采用拟合模型对比两个试验得到的最优条件所对应的单位电耗COD溶出量,结果表明最优值接近,推荐的热水解工艺参数为:加热温度80℃,污泥含水率90%,恒温加热时间60min。     

热解温度条件下溶剂萃取煤技术及应用

介绍了热解温度条件下溶剂萃取煤技术的研究进展状况。在热解温度条件下,使用溶剂对煤进行萃取,可以获得无灰的精制煤。获得的精制煤热性质有很大程度改善,可作为炼焦配煤添加剂、高性能炭材料的原料、煤液化、煤气化及无灰水煤浆的优质原料。     

降低马钢7．63m焦炉焦油甲苯不溶物含量的措施

马钢新区煤气净化工序为2×7．63 m焦炉配套系统，因焦炉炉顶空间温度偏高导致焦油甲苯不溶物含量一直居高不下。通过控制配合煤质量、优化装平煤操作及稳定焦炉炉温控制等措施，实现焦油甲苯不溶物含量的稳步降低，提升了焦油产品质量。     

胜利褐煤二硫化碳-丙酮萃取物的超临界醇解物的GC/MS分析

胜利褐煤经CS2-丙酮混合溶剂(V/V=1 1)萃取获得萃取物EM,EM在300℃的甲醇中热溶2 h获得热溶物ET.对EM和ET进行了气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析,在EM中有43种GC/MS可检测组分,而在ET中检测到了132种有机化合物,其中包括32种在EM中未检测到的甲酯类化合物(MAs)和16种酚类化合物.分析了MAs和酚类化合物的形成机理,得出了胜利褐煤CS2-丙酮可溶大分子化合物中可能存在的4种结构单元.本文提供了一种研究煤中可溶大分子化合物的有效方法,弥补了GC/MS在检测大分子化合物时的不足.     

溶剂-离心法脱除煤焦油沥青中的喹啉不溶物

以洗油和烷烃的混合物为溶剂,采用溶剂-离心法对煤焦油沥青中的喹啉不溶物（QI）进行分离,考察混合溶剂芳烷比、溶剂用量、溶解温度、离心转速以及离心时间等因素对精制沥青QI含量和收率的影响。结果表明,随着芳烷比的增加,精制沥青的收率逐渐增加,QI含量先降低后增加;随着溶剂比的增大,精制沥青的QI含量逐渐减小,收率逐渐增大;溶解温度升高有利于QI的脱除和精制沥青收率的提高;离心转速越快,离心时间越长,所得精制沥青的QI含量和收率均越低;当芳烷比为1.2、溶剂比为2、溶解温度为80℃、离心转速为3000r/min、离心时间为8min时,精制沥青收率可达79.8%,其QI含量低达0.18%。     

蛋白助剂改性涤纶织物对分散染料热溶染色性能的影响

将废弃鸡毛溶解,制备出一种蛋白助剂,探讨该蛋白助剂改性涤纶织物对分散染料热溶染色性能的影响。确定出涤纶织物蛋白助剂最佳改性工艺条件,并评价不同工艺处理涤纶织物分散染料热溶染色效果及吸湿性能的变化。结果表明,蛋白助剂与壳聚糖复配,并借助反应性阳离子交联剂的作用,能够将涤纶织物改性,显著提高分散染料热溶染色涤纶织物的表观色深度,而且不降低织物的耐摩擦色牢度,同时改性涤纶织物吸湿性能提高,穿着舒适性提高。     

力化学铝土矿溶出的作用

力化学方法处理铝土矿,可明显改善其溶出性能,对国内２种有代表性的铝土矿;广西平果矿和山西普铝矿采用该法处理,使矿石中的一水硬铝石结构发生变化,从而降低了溶出温度及溶出用碱液浓度,并提高了溶出速率。对力化学引起的反应性能变化及其内在原因进行了探讨。据此确认该法对我国氧化铝工业节能降耗、提高经济效益具有实际意义。     

超声波条件下煤中不同赋存形态小分子的溶出规律

采用CS2溶剂对童亭亮煤进行索氏萃取和超声萃取,用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)对相关萃取物进行分析.结果表明,超声场的介入明显地缩短了萃取时间,提高了萃取率;长链烯烃是网络态小分子溶出的重要标志;芳烃和含芳环类组分与煤微孔结构亲和性较强,而各类杂原子化合物、环烷烃和异构烷烃更容易以网络嵌入态存在;超声波的振动作用能有效地解开分子间的缠绕及交联,而超声波的空化作用加速了溶剂的传质速率,两者共同将网络嵌入态小分子的溶出时间提前了约600h.     

纳米CuInSe_2的溶剂热合成与表征

以乙二胺为溶剂,CuCl2.2H2O、InCl3.4H2O和Se粉末为反应物,采用低温溶剂热工艺制备了铜铟硒(CuInSe2,简称为CIS)纳米粉末。通过X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱等测试分析方法对产物进行测试和表征。研究结果表明,反应温度、反应物超声预处理等工艺条件对产物形貌有很大的影响。降低反应温度有利于获得均匀的CuInSe2粉末,反应物超声预处理可以获得分散性较好的球形CuInSe2纳米粉末。所得产物为具有黄铜矿构型的CIS纯相。     

聚丙烯的热氧老化及其影响因素

聚丙烯作为耐腐蚀塑料已广泛应用于管道，塔器，换热器和贮罐等化工设备，其在一定温度条件下使用时，热氧老化是最主要的致老化破坏的因素。本文在介绍聚丙烯热氧老化的自动催化机理和抑制热氧老化抗氧剂的作用机理基础上，从稳定剂种类和稳定剂体系，稳定剂用量，聚丙烯结构，使用温度，抗抽出稳定性，其他添加剂等5方面分析了影响聚丙烯长效热稳定性的因素，为聚丙烯设备的设计和使用提供参考。     

配入澳煤对焦炭热性能的影响

通过对重钢焦化厂焦化配煤煤种进行特性检测,小焦炉配煤试验,焦炭热性能检测试验及焦炭微晶结构分析,研究澳媒对焦炭热性能的影响。结果表明,澳煤的技术指标接近焦煤,在配煤方案中可代替部分肥煤或焦煤。配入20%左右的澳煤,相应降低肥煤和焦煤配入比例所得到的焦炭其热性能较稳定。