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辛烷—水二元部分互溶体系的相平衡 总被引:2,自引:0,他引:2
采用改进的Part釜测定了在0.1013MPa下,辛烷-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,所测的数据是可靠的。采用等温法制定了5~75℃范围内的液液相平衡数据。实验结果表明,辛烷在水中的溶解度仅为7.3×10-5~7.5×10-4,水在辛烷中的溶解度为3.8×10-3~1.0×10-1,该体系是互溶度极小的体系。 相似文献
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本文在600×1.333×10~2Pa和400×1.333×10~2Pa压力下分别测定了甲苯-苯甲醛-苯甲酸三元体系及其三个二元体系的汽液平衡数据。用点检验法对二元数据进行了热力学一致性检验,并用Margules、wilson、NRTL和UNIQUAC方程作热力学关联。预测了三元汽液平衡关系,与实测值吻合结果令人满意。 相似文献
3.
化学修饰碳糊电极对环境水样中微量铅、镉离子的连续电化学测定 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用8-羟基喹啉作碳糊电极的修饰剂,测定环境体系中微量铅、镉离子的电化学方法.该电极在KNO3(pH=4.0)中,用吸附溶出伏安法测定Pb2+、Cd2+,在-0.56V(vs,SCE)和-0.84V处有灵敏溶出峰,峰电流与铅的浓度在(3.0×10-8~4.5×10-6)mol/L的范围内呈良好的线性关系,与镉的浓度在(4.0×10-8~3.5×10-6)mol/L的范围内呈良好的线性关系,该方法用于水样中铅、镉的测定,检出限为3.0×10-9mol/L(Pb2+)和5.0×10-9mol/L(Cd2+). 相似文献
4.
由聚乙二醇与二甲基二甲氧基/二乙氧基硅烷反应合成一系列聚(氧化乙烯-二甲基硅氧烷)──[SiMe2O(CH2CH2O)n]m──(n=2,3,4,5,6.4,8.7,13.3)。将这些共聚物与盐类(四氟硼酸钠或已二酸铵)配合而制出相应的离子导电聚合物。这些体系在室温下的最高电导率分别为3×10-4S/cm和6×10-5S/cm。报告了这些共聚物的玻璃化转变温度。可以看出,这些温度取决于醚单元的长度。讨论了硅氧烷含量、盐的浓度和温度对电导率的影响。 相似文献
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镉—4,5—二溴苯基荧光酮—cPB—吐温80多元配合物的分光光度法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了镉(Ⅱ)-4,5-二溴苯基荧光酮(Br-PF)-CPB-吐温80多元配合物的显色条件及其应用。结果表明,在 ph10.0~12.0介质中,形成摩尔比为 Cd(Ⅱ):Br-PF:CPB=1:1:2的高灵敏配合物。其ε_(614)=1.8×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),体系如在酒石酸盐存在下,其ε_(610)增至2.1×10~5,是镉的增溶光度法中最灵敏的方法之一。Cd(Ⅱ)在0~4.0μg/10 mL 范围内遵守比耳定律。在掩蔽剂存在下,方法具有一定的选择性。用本法测定了废水和土壤中的镉,其结果和原子吸收光谱法的相符合。 相似文献
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叙述了差动热分析法的基本原理。着重指出了差动热分析法对不熔不溶的聚四氟乙烯树脂及其含碳塑料的熔融、结晶特性及数均分子量测定的探讨,并建立了与宏观性能的关系(如机械性能),证明了含碳聚四氟乙烯也能使用数均分子量n=2.1×10~(10)×△Hc~(-5.16)的关系式。测定中比较了国内第一台差动热分析仪CDR-1和美制PERKIN-ELMER DSC-2的实验数据。证明国产仪器性能良好。 相似文献
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鲁米诺—NaClO4—KI—OH^—化学发光体系测定铂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用流动化学发光仪对鲁米诺-NaClO_4-KI-Pt(Ⅳ)体系进行了详细的研究,并选定了最佳测量条件。测得了铂的催化发光强度,其测定线性范围为(0.04~2.4)x10~(-6)和(0.8~8)×10~(-6)铂。对0.4×10~(-6)铂测定的相对标准偏差为1.9%,检测下限为27×10~(-9)。对氧化铝和活性炭催化剂中的铂进行了测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton x-100析相显色体系,建立了测定痕量铁的析相光度法。实验表明,在pH=9.0硼酸-氢氧化钠介质中,Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton x-100在95℃加热1h形成的配合物被Triton x-100相完全富集,配合物最大吸收波长为556nm,表观摩尔吸光系数为7.10×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铁含量在0~3.6×1.5~(-5)mol·L~(-1)范围内符合比尔定律,以EGTA、乙二胺、亚氨基二乙酸为联合掩蔽剂,测定人发、面粉中的痕量铁,获得满意结果。 相似文献
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碘鎓盐/胺体系基态和激发态的光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碘鎓盐与胺在基态和激发态的相互作用,观察到它们形成以鎓盐为电子受体和胺为电子给体的基态和激发态电荷转移络合物。测定了二苯基碘鎓盐和三乙胺形成的络合物组成为1:1分子比,其缔合常数和克分子吸收系数分别为2.2×10mol~(-1)和2.8×10~3mol~(-1)·1·cm~(-1)。实验结果表明,随着胺的给电性增加,电荷转移络合物的吸收波长红移,胺的空间体积增大,由于空间障碍,电荷转移络合物的克分子吸收系数下降。 相似文献
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预交联聚合物新材料CSL—A 总被引:6,自引:1,他引:5
吕茂森 《精细与专用化学品》2003,11(5):19-20
以HPAM、交联剂和碳酸钙为原料制成了耐温、抗盐的预交联聚合物新材料CSL-A,并进行了性能评价实验,样品性能优于国内部分同类型预交联聚合物。预交联聚合物新材料CSL-A的耐温达120℃,耐盐2.0×10~5mg/L(Ca~(2+)、Mg~(2+):5000mg/L),吸水膨胀后强度较满意。该预交联聚合物加入破胶剂后,可以降解为溶液,克服了同类调剖剂的缺点,使用安全。 相似文献
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测定了兰州大气压下溶有不同浓度氯化钙的乙醇-苯体系的汽液平衡数据,以Furter拟二元体系模型处理溶盐三元体系,用Van Laar方程对数据进行了关联,得到较好的结果。 相似文献
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本文将二醋酸纤维素溶于丙酮使其重结晶,利用X—射线衍射方法,研究了二醋酸纤维素的晶胞参数,实验结果表明,二醋酸纤维素为正交晶系,a=24.5×10~(-10)m,b=11.6×10~(-10)m,c=10.43×10~(-10)m。 相似文献
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高温高矿化度油藏凝胶交联聚合物调驱技术 总被引:1,自引:0,他引:1
凝胶交联聚合物调驱技术通过在聚合物中加入交联剂和稳定剂 ,提高了驱油体系的耐温耐盐性能 ,凝胶交联聚合物调驱体系耐温 90℃、抗盐 2 5× 1 0 4 mg/ l,成胶强度、成胶时间调整范围宽。该技术在胡庆油田胡十九块 (温度 72 .8℃ ,矿化度 1 2 .1× 1 0 4 mg/ l)成功的进行了矿场先导试验 ,取得了较好的经济效益 ,为高温高盐油藏在高含水条件下提高采收率提供了一种新方法 相似文献
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草酸二乙酯水解宏观动力学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
在65~80℃对草酸二乙酯水解生成草酸的反应宏观动力学进行了研究,得到的草酸二乙酯水解反应速率方程可表示为rc=dcc/dt=kc0.5acc1-kc1.5c k=2.117×105exp(-3.479×104/RT) k=5.273×102exp(-1.398×104/RT) 并用实验数据对模型进行了检验. 相似文献
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制作了用芦丁作修饰剂的修饰碳糊电极。用此电极为工作电极,在0.1mol/L甲酸 甲酸盐缓冲溶液(pH=3.0)中,于-0.90V(vs.SCE)处搅拌富集,Pb2+与碳糊修饰电极表面的芦丁形成电活性络合物而吸附富集于表面,静止20s后阳极化扫描,于-0.44V左右获得一灵敏的铅阳极溶出峰。详细研究了测定Pb2+的条件,如底液的pH值,富集电位,富集时间,扫描速度和修饰剂的用量等。在最优化的实验条件下,该修饰电极测定Pb2+的线性范围为(5.0×10-7~2.0×10-9)mol/L,检出限为9.0×10-10mol/L。用该修饰电极测定了实际水样中的Pb2+,平均回收率为101%。 相似文献