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通过氨丙基杂氮硅三环与取代苯甲酰氯的酰基化反应,合成了7种取代芳酰胺基丙基杂氮硅三环化合物,产率49%-83%;用^1H NMR和IR等方法对其结构进行了鉴定,并初步探讨了反应条件。 相似文献
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讲述了杂氮硅三环化合物的性质与硅原子上所连接的有要取代基R有很大关系,R为不同基团时,形成杂氮硅三环的条件有所不同,生成化合物的性质也不同。 相似文献
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1—烷氧基杂氮硅三环化合物的合成及研究 总被引:6,自引:4,他引:2
通过乙氧基杂氮硅三环上基团的交换反应,合成了5种烷氧基杂氧硅三环化合物,并初步探讨了反应条件的影响,认为选择KOH固体为催化剂、丙酮作溶剂可以使反应更充分;适宜的湿度能够避免副反应的发生;从反应体系中不断蒸出乙醇的方法有利于反应的进行。 相似文献
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1—氯甲基杂氮硅三环的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
1-氯甲基杂氮硅三是一种在医药,农业等领域具有良好市场前景的化合物。采用氯甲基三乙氧基硅烷与三乙醇胺在碱催化下全成的方法,并对合成工艺进行优化实验研究。 相似文献
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苯磺酰肼的合成工艺改进研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以苯为原料,合成了苯磺酰氯。在氯磺化反应中引入了四氯化碳溶剂,反应后期加入了氯化钠。用正交实验确定了最佳原料配比:苯:氯磺酸:氯化钠=1:3:0.05,改进后苯磺酰氯收率由80.15%提高到87.50%,然后与水合肼反应生成苯磺酰肼,产品收率达91.47%,本工艺原料利用率高,废弃物排放量小。 相似文献
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以乙酰苯胺为原料,经氯磺化制备对乙酰氨基苯磺酰氯,然后对硝基苯胺酰胺化,并经水解、还原反应制备4,4′-二氨基苯磺酰苯胺。结果表明,酰胺化产物在浓盐酸及无水乙醇为溶剂时,回流反应7小时,可得中间产品4-氨基-4′-硝基基磺酰苯胺收率84.3%,该产品进一步铁粉还原可得最终产品收率71%,含量98.5%。此外,还初步探讨了氢气还原方法。 相似文献
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利用高分辨傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)研究甲基、氯甲基取代杂氮硅三环类有机硅化合物的结构特征,并指认NSi配位键的吸收峰位置,给出其它官能团的吸收峰位的归属 相似文献
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以4-甲基苯磺酰氯和水合肼为原料,甲苯为溶剂合成了对甲基苯磺酰肼。得出的最佳合成条件为:n(4-甲基苯磺酰氯):n(水合肼)=1:1.2,室温反应20min,产品收率为92.0%。 相似文献
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本文对目前4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺的合成工艺路线进行了综合讨论。在考虑到原材料成本,生产操作环保性及是否会产生废酸等因素基础上,对各条工艺路线的优劣性进行了对比。以对硝基氯苯为原料,经双硫醚化,再经氯气氧化、酰胺化的工艺路线生产成本低、三废少,有工业化价值。 相似文献