双马来酰亚胺改性苯并噁嗪树脂的力学性能及摩擦性能

苯并噁嗪(BOZ)树脂作为一种新型的热固性PF(酚醛树脂),具有诸多优异性能,但其韧性和耐磨性较差。以AE-BMI(含烯丙基醚的双马来酰亚胺预聚体)为改性剂制备AE-BMI/BOZ改性树脂,并对其力学性能和摩擦性能进行了研究。结果表明:适量的AE-BMI对BOZ树脂具有明显的增韧增强作用,并且其耐磨性也明显提高;当w(AE-BMI)=15%时,AE-BMI/BOZ改性体系的弯曲强度(125.53 MPa)和冲击强度(11.57 kJ/m2)分别比纯BOZ体系提高了57%和60%,并且其摩擦因数(0.27)和磨损率[18.50×10-6mm3/(N.m)]分别比纯BOZ体系降低了15.6%和50.6%。     

碳纳米管改性双马来酰亚胺树脂体系的性能

采用原位聚合法将碳纳米管(CNTs)与双马来酰亚胺(BMI)复合制备BMI/CNTs复合材料,通过差示扫描量热仪分析了CNTs的用量对BMI树脂体系反应活性的影响。研究了CNTs的用量对复合材料静态力学性能、动态力学性能及耐湿热老化性能的影响。结果表明,随着CNTs用量的增多,体系的反应活性呈降低趋势,而力学性能、耐湿热性能均有所提高;当CNTs质量分数为1.5%时,复合材料的冲击强度和弯曲强度分别提高了近63.1%和10%,其后随CNTs用量的增大均略有下降。     

环氧树脂/有机硅改性双马来酰亚胺的性能研究

以二（4氨基苯氧基）二甲基硅烷（SIDA）、双马来酰亚胺（BMI）和双酚A型环氧树脂（E-51）为原料,通过扩链反应制备了E-51/BMI/SIDA共混物。结果表明,当SIDA含量为20 %（质量分数,下同）时,E-51/BMI/SIDA的冲击强度和弯曲强度分别为38.52 kJ/m2和120.54 MPa;E-51/BMI/SIDA热失重5 %时的温度为336.8 ℃,600 ℃时的残炭量高达55.4 %;E-51/BMI/SIDA的吸水率在8 d时仅为0.78 %。     

新型双马来酰亚胺树脂体系的性能研究

采用扩链改性法制备了由长链BMI-EK[4,4′-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)二苯甲酮]、长链BMPP{2,2′-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷}、DABPA(二烯丙基双酚A)和BDM(N,N-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺)组成的BMI-MIX(双马来酰亚胺混合体系),其中n(BDM)∶n(BMPP)∶n(BMI-EK)=2∶1∶1、n(混合BMI)∶n(DABPA)=1∶0.87。研究结果表明:BMPP、BMI-EK和BDM具有良好的固化匹配性;BMI-MIX的固化树脂具有优异的力学性能和良好的韧性,其冲击强度(21.87 k J/m2)、临界应力强度因子(KIC)和临界应变能释放率(GIC)比BDM/DABPA体系分别提高了101.7%、38.5%和73.2%,并且前者的玻璃化转变温度(Tg)可达到288℃,而且前者在低于270℃时仍保持良好的力学性能、在低于250℃时储能模量仍未降低。     

改性双马来酰亚胺树脂基体及其复合材料力学性能的研究

本文对双马来酰亚胺（BMI）／二苯甲烷二胺（DDM）／环氧树脂（EP）2－甲基咪唑（2MZ）体系及其复合材料的力学性能进行了研究。     

双马来酰亚胺树脂改性研究

综述了采用物理法和化学法改性双马来酰亚胺树脂(BMI)的研究进展,物理法使用的材料涉及:碳纳米管,三维编织碳纤维和凯夫拉纤维混合物,空心玻璃微球,氧化铜,硅灰石,无机纳米粒子和晶须。化学法包括:二元胺改性,烯丙基化合物改性,有机硅改性,热塑性树脂改性等。     

双马来酰亚胺树脂的改性研究

介绍了目前双马来酰亚胺（BMI）树脂的几种主要改性途径及其反应机理,并指出了双马来酰亚胺树脂的发展趋势。     

聚硅氧烷改性双马来酰亚胺树脂的性能研究

先将双马来酰亚胺(BMI)和二氨基二苯砜(DDS)反应形成BMI/DDS体系,然后将3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)预聚体加至该体系中,得到有机硅改性树脂BMI/DDS/KH550。分别探究了DDS、KH550的用量对BMI/DDS及BMI/DDS/KH550体系韧性、耐热性能、耐水性能等的影响。研究表明:随着BMI和DDS物质量比(n_(BMI)/n_(DDS))的减小,即DDS含量的增加,BMI/DDS改性树脂的韧性提高,耐热性、吸水性下降。BMI/DDS/KH550改性树脂的力学性能随着KH550预聚体用量的增加呈先升后降的趋势。其中当KH550预聚体用量为8%时,BMI/DDS/KH550改性树脂的力学性能最优,其冲击强度和拉伸强度分别达到6.30 k J/m~2和6.80MPa;而当KH550预聚体用量为5%时,BMI/DDS/KH550体系的耐热性达到最佳,其起始分解温度(T_(5%))、耐热温度指数(TI)、最大分解温度(T_(max))分别达到390.98、219.98和478.84℃。此外,与BMI/DDS体系相比,BMI/DDS/KH550改性树脂的吸水性略有提高。     

晶须改性二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂体系的研究

以硼酸铝晶须、钛酸钾晶须为增强剂，以N，N′-二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)／O，O′-二烯丙基双酚A(BA)体系作为基体，采用浇注成型工艺制备了晶须增强二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂基复合材料。研究了晶须对树脂体系凝胶特性的影响，晶须对体系固化反应性的影响；晶须的种类、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响；树脂体系的固化工艺材料对性能的影响。结果表明，晶须对树脂体系固化工艺影响不大；硼酸铝晶须增强效果优于钛酸钾晶须；偶联剂以丙酮作溶剂处理的效果优于乙醇水溶液，酸化溶剂的效果更好；晶须可明显改善体系的力学性能和耐热性，在晶须添加量为15％左右时，所得体系的综合性能较好；改进的固化工艺有助于树脂体系性能的改善。在本研究中，弯曲强度最大提高了约18％，热变形温度最大提高了12％。     

环氧树脂改性双马来酰亚胺树脂玻璃布绝缘层压板的研制

用环氧树脂改性双马来酰亚胺树脂,改性后的树脂韧性好、耐高温,并具有优异的电绝缘性能。探索了改性树脂的合理固化工艺。制备了铺覆性能好、储存时间长、粘接性能优良的预浸玻璃布,由预浸玻璃布压制的层压板具有优异的力学电气性能。     

氨基硅烷改性双马来酰亚胺树脂的研究

以对氨基苯酚和二甲基二氯硅烷为原料,在四氢呋喃(THF)/甲苯混合溶剂中,采用一步法合成了二(p-氨基苯氧基)二甲基硅烷(p-APDS);然后以p-APDS和环氧树脂(EP)作为4,4′-双马来酰亚胺基二苯甲烷(BDM)的改性剂,对改性BDM的力学性能和热性能进行了分析。研究结果表明:p-APDS改性BDM的玻璃化转变温度(Tg)可达到226℃,比DDS(二氨基二苯基砜)改性BDM提高了20℃,说明前者的耐热性更好;p-APDS改性BDM浇铸体的韧性也得到了提高,其冲击强度为38.52 kJ/m2、弯曲强度为120.54 MPa。     

烯丙基酚氧树脂改性双马来酰亚胺树脂基体的研究

以新型烯丙基酚氧树脂作为BMI(双马来酰亚胺)树脂的改性剂,制备相应的改性树脂,并采用红外光谱(FT-IR)法跟踪了该改性树脂的固化反应过程;探讨了活性稀释剂D和后固化工艺等对该改性树脂的黏度、凝胶时间、力学性能和热性能等影响。结果表明:当n(活性稀释剂D):n(BMI)=10:100时,改性树脂的综合性能相对最好,其冲击强度为30.52 kJ/m²、弯曲强度为157.1 MPa和HDT(热变形温度)为224℃;加入适量的活性稀释剂D,可明显降低体系的黏度、提高改性树脂的韧性;后处理工艺可以明显提高改性树脂的耐热性,当后处理工艺为"220℃/2 h→240℃/2 h"时,改性树脂的HDT达到了314℃。     

用烯丙基化合物改性双马来酰亚胺树脂膜的研究

以双马来酰亚胺(BMI)为主要组分,探讨了用二烯丙基双酚A(DP)和环氧丙烯酸酯(VE)对其改性的可能性。实验结果表明,改性后的树脂体系粘度适中,具有良好的成膜性,能够满足树脂膜溶渗(RFI)成型工艺的要求。制成的复合材料性能优异,具有较高的韧性与耐热性。     

环氧树脂改性双马来酰亚胺/氰酸酯树脂固化工艺研究

采用差示扫描量热(DSC)法和红外光谱(FT-IR)法对缩水甘油胺型环氧树脂(AG-80)与脂环族缩水甘油酯型环氧树脂(TDE-85)共同改性双马来酰亚胺(BMI)/氰酸酯树脂(CE)的固化反应历程进行了研究,并按照Kissinger和Crane法计算出该改性树脂体系固化反应的动力学参数。结果表明:改性树脂体系的固化反应表观活化能为68.11 kJ/mol,固化反应级数为0.860(接近于1级反应);环氧树脂(EP)可促进CE固化,当固化工艺条件为"150℃/3 h→180℃/2 h"时,改性树脂体系可以固化完全。     

烯丙基酚醛改性双马来酰亚胺树脂的制备与性能

合成并表征了烯丙基酚醛树脂,再将其与双马来酰亚胺共聚制备了烯丙基酚醛改性双马树脂。通过DSC和FTIR分析了该树脂的固化行为,研究了其工艺性,利用TGA和DMA评价了其固化物的耐热性。结果表明,烯丙基酚醛树脂改性双马树脂可用于RTM等成型工艺,其固化物Tg约为330℃,初始热分解温度约400℃,5%失重温度达410℃,10%失重温度423℃。该树脂耐热性优异,可用作耐高温先进复合材料的基体树脂。     

Characterization of modified bismaleimide resin

A new high-temperature resin system based on methylene dianiline bismaleimide (MDA-BMI) chemistry is studied. This is a two-component resin system which is modified by 2,2′-methylene-bis[4-methyl-6-(2-propenyl)] phenol (MBMPP) and has excellent thermal mechanical properties and good toughness characteristics. This paper discusses in detail some of the characteristics of the prepolymer by reacting the two components in addition to the cured system's properties. The prepolymer has very good stability at 100–120°C with very minimal molecular weight increase. The reaction order for curing prepolymer is almost 1. The activation energy of the curing reaction is 74.12 KJ/mol. The flexural strength and modulus of the cured modified MDA-BMI and their retention at 250°C are 124 and 3774.6 MPa and 69 and 78%, respectively. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.     

双马改性酚醛树脂的耐热性及热分解动力学研究

采用二笨甲烷型双马来酰亚胺对酚醛树脂进行改性,制备出一种耐热性良好的改性酚醛树脂.采用热重分析法研究了双马来酰亚胺改性酚醛树脂的热分解动力学,并用Kissinger法、Ozawa法、Crane法计算其热分解动力学参数.结果表明,改性树脂的平均表观活化能为376.144kJ/mol,反应级数为0.940,其热分解分为3个...     

改性双马树脂/碳纤维复合材料体系耐湿热性能研究

对5428/T700复合材料的吸湿率、不同吸湿条件下的玻璃化转变温度及高温湿态力学性能进行了研究。结果表明,5428/T700体系具有较低的吸湿率,经70℃去离子水水煮72 h,吸湿率为0.5%,饱和吸湿率(水煮360 h)为0.8%。而且随着复合材料吸湿量的增加,其Tg下降缓慢;5428/T700复合材料在干态170℃下的弯曲性能和层间剪切性能保持率在70%以上,在湿态150℃下的弯曲性能和层间剪切性能保持率在50%以上;5428/T700复合材料在湿态150℃下的开孔压缩强度保持率在80%以上。     

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展

综述了双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性研究进展。增韧改性包括胺类增韧改性,烯丙基化合物增韧改性,热塑性树脂增韧改性,热固性树脂增韧改性和液晶增韧改性等。简述了各改性方法的机理与特点,并对BMI改性的研究现状及其发展趋势作了探讨。