土壤中有机质含量的测量不确定度评定

建立分析容量法测定土壤中有机质含量的测量不确定度的影响因素的数学模型,指出不确定度来源主要包括分析过程中所用仪器、标准工作溶液、定容体积、室温及测量重复性等引入的不确定度分量。计算出各分量的不确定度,通过合成和扩展,得到测量结果的标准不确定度及扩展不确定度及测试结果的报告形式。     

火焰原子吸收光谱法测定原油中镍含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定原油中镍含量,评定了测定过程的不确定度,对仪器引入的不确定度、定容体积引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度、标准物质和配制过程引入的不确定度、试样称量质量引入的不确定度以及重复性实验引入的不确定度进行系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果表明,其中标准曲线的拟合、标准溶液及配制和样品重复性是影响不确定度的主要因素,某原油中镍含量为49.1 mg/kg时,扩展不确定度为3.14 mg/kg。     

三氯化钛—重铬酸钾容量法测定硫铁矿和硫精矿中全铁含量的测量不确定度评定

在文章中,对三氯化钛—重铬酸钾容量法测定硫铁矿和硫精矿中全铁的不确定度进行了评定,分析了测量不确定度的来源,包括仪器的不确定度、标准物质纯度的不确定度、试样称量的不确定度和测量重复性的不确定度等。通过评定,当硫铁矿和硫精矿中全铁含量为42．06％时,测量结果的扩展不确定度为0．24％。     

微波消解-ICP-AES法对电镀金层杂质元素含量测定的不确定度评价

采用微波消解-ICP-AES法测定了电镀金层中杂质元素的含量,并按照JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》对测量过程中对各种因素导致的不确定度进行评定。分析了测量不确定度分量的主要来源,对各不确定度分量进行了评定和计算。结果表明以微波消解-ICP-AES法测定电镀金层中杂质元素的含量时,测量不确定度主要由标准溶液的浓度、标准曲线非线性、测量重复性、仪器稳定性引入。通过对不确定度的评定,可以保证分析结果的准确性。     

离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的不确定度分析

评定离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的含量的不确定度。依据《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,从标准溶液的配制、标准曲线的拟合、仪器的重复性测量等方面考察了影响不确定度的因素。并通过测算得出氯酸盐和亚氯酸盐的标准不确定度以及扩展不确定度。通过分析发现标准曲线拟合过程中产生的不确定度较大,是实验准确性的关键。     

差示扫描量热法测定涂料中锌含量测量不确定度评估

采用差示扫描量热法(DSC)测定了一种无机硅酸锌车间底漆中的锌含量,讨论了DSC法的测量重复性、涂料配制过程、锌标样的测量重复性、仪器热量准确度等因素所带来的不确定度分量,计算了测定涂料中锌含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。当包含因子k=2、置信水平p=95%时,锌含量的测量不确定的为测量结果的1.1%。     

元素分析法测定杉木中氮、碳、氢含量的不确定度评定

利用Vario EL Cube型元素分析仪测定了杉木中氮、碳和氢的含量。分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品测定过程中的样品称量、标准物质、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,并给出扩展不确定度。这样结果的表达更加客观和真实。     

代用法测定水泥中氯离子含量测量不确定度评估

采用磷酸蒸馏-汞盐滴定法测定水泥中氯离子含量,对此方法进行不确定度评估。建立模型,量化分析了不确定度分量测量重复性、滴定和标定时滴加标准滴定液体积、试样质量等参数,计算合成扩展不确定度,并提出了控制不确定度的方法。     

元素分析仪测定丁腈橡胶中结合丙烯腈含量的不确定度评定

对元素分析仪测定丁腈橡胶中结合丙烯腈的含量的不确定度进行了评定,讨论了测试过程中由测量重复性、标准样品、称量等因素所带来的不确定度分量,计算了测定中的合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明仪器的测试重复性引入的不确定度分量是不确定度的主要来源。当丁腈橡胶中结合丙烯腈含量为29.58%时,其扩展不确定度为0.18%。     

红外碳硫仪测定钢中碳、硫含量的不确定度评定研究

本文结合红外碳硫仪测量分析的原理,建立不确定度分析的数学模型,研究分析不确定度分量,从测量重复性、标准物质含量、校准时测量变动性、仪器显示分辨力、样品称量等几方面影响因素进行分析研究,对红外碳硫仪测定钢中碳、硫含量的不确定度进行合理评定并提出合理的质量控制方案。     

高效液相色谱法测定防老剂TMQ有效成分含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定防老剂TMQ的主要有效成分2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉的二、三、四聚体(简称二、三、四聚体)总含量的不确定度进行评定。建立测定防老剂TMQ的二、三、四聚体总含量的数学模型,分析测量过程中各不确定度来源,包括称取样品质量、容量瓶定容、测量重复性和仪器测量引入的不确定度,并对各个不确定度分量进行量化,得到测量结果的合成标准不确定度与扩展不确定度。     

气相色谱法检测煤气中氧气含量的测量不确定度评定

利用气相色谱法对煤气中氧气含量进行检测,通过应用现代数理统计方法对煤气中氧气含量测量不确定度来源进行分析,同时从标准样品、标准样品峰面积和混合气体样品峰面积等几大方面对测量不确定度来源进行了分析和量化评定,指出主要的不确定度来源是标准物质、测量重复性和仪器校准时的示值误差.并计算出相对合成不确定度,得出煤气中氧气体积分数为Ψ(O2)=(0.87±0.04)％,(k=2).     

DID气相色谱法测定高纯氮中氢含量的不确定度评定

采用配备DID(氦放电离子化检测器)的气相色谱仪以外标法测定高纯N2中H2含量,建立气相色谱仪测定高纯N2中H2含量的数学模型,给出了对测定结果的不确定度来源及评价方法。不确定度的主要来源由测量重复性、仪器定量重复性及标准气不确定度引起,其他分量引起的不确定度相对较小。     

X-射线荧光光谱法测定石灰石中三种组分含量的不确定度评定

采用压片制样-X射线荧光光谱法测定石灰石中氧化钙、氧化镁和二氧化硅的含量,分析了测量结果的不确定度来源。对测量重复性、标准物质、工作曲线变动性、制样因素、检测环境和仪器稳定性引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,工作曲线变动性引入的不确定度分量对总的不确定度影响最大。     

原子荧光法测定化妆品中砷的不确定度评定

采用微波消解法处理样品、氢化物原子荧光光度法测定化妆品中砷的含量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定.经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器...     

BET法测量Al_2O_3载体比表面积的不确定度评定

采用BET法对Al2O3载体的比表面积进行测定,分析测量过程中产生测量不确定度的主要来源,不确定度的主要来源由测量重复性、样品称量和仪器校准引起。通过对各不确定度分量进行评定,得到Al2O3载体比表面积的扩展不确定度。     

红外吸收法测定钢中碳元素含量测量不确定度的评定

采用红外吸收法测定钢中碳含量,对影响测定结果不确定度的各个因素,如测量结果的重复性、标准物质标准值、标准物质校准仪器的测量变动性、天平分辨力、助熔剂纯净度、坩埚空白引入的不确定度分量进行了评定,计算其相对合成标准不确定度和扩展不确定度。     

ICP-AES法测定保护渣中氧化锂的不确定度评定

分析了影响ICP-AES法测定保护渣中氧化锂的不确定度的因素和来源,介绍了样品的测量过程。从测量的重复性、标准曲线的绘制、试液体积及仪器工作的变动性等方面分析了电感耦合等离子体法测定保护渣中氧化锂含量的不确定度,通过评定得出两个样品中氧化锂元素测定结果的扩展不确定度均为U=0.02%(k=2)。通过不确定度评定的结果可以看出影响ICP-AES法测定保护渣中氧化锂测定结果的主要因素为标准曲线的绘制。     

ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质的不确定度评定

建立ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质Cr、Fe、Ni、Cu、Zn含量的不确定度评定法是多晶硅分析检测行业所迫切需求的。从样品称量、样品溶液的体积变化、仪器测量标准曲线和样品溶液中各杂质元素的浓度、以及整个试验过程中测量重复性引入的不确定度进行分析评定,依次得出分量标准不确定度,以分量标准不确定度计算出合成标准不确定度,并应用A类不确定度评定法计算出测量结果的扩展不确定度,并得出检测结果的置信区间。     

气相色谱法测定醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的不确定度评定

为提高测量结果的准确性,依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》 对气相色谱法测定醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、气相色谱仪测量重复性是不确定度的主要来源.分析结果表明,当醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的含量为7.32％,扩...