Ag纳米粒子修饰的玻碳电极及对甲醛的检测研究

采用三乙醇胺化学还原制备Ag纳米颗粒,尺寸约为108±6 nm,将其修饰到玻碳电极上作为甲醛的电催化氧化电极。电化学研究结果发现,Ag纳米粒子可提高玻碳电极的电化学活性表面积,并改善对甲醛的电催化氧化作用。在碱性介质中,氧化峰电流与甲醛浓度呈良好的线性关系,检出限可达9.4×10~(-5) mol/L,且多次测量中甲醛氧化峰电流相对标准偏差仅为6.8%,显示出良好的稳定性和实用性。     

基于CS-Au NPs@GO/GCE构建电化学免疫传感器对甲胎蛋白的检测

利用氧化石墨烯(GO)较大的比表面积可以,采用电化学方法在其表面电沉积壳聚糖(CS)-金纳米粒子(Au NPs),制备CS-Au NPs@GO复合材料.利用Au NPs对蛋白质的吸附作用及CS分子的-OH与蛋白质分子的-NH2和-COOH结合作用,构建电化学免疫传感器,用于甲胎蛋白(AFP)的检测.在最优的条件下,运用...     

基于石墨烯传感器检测塑料袋中双酚A的研究

本文制备了电还原石墨烯(GR)修饰玻碳电极(r GR/GCE),并用铁氰化钾探针对r GR/GCE的导电性进行了表征,结果良好。将r GR/GCE用于双酚A(BPA)的电化学检测,结果表明r GR/GCE对BPA具有优异的催化性能,获得了检测BPA的工作曲线,检测范围为0.06～20μmol/L,检测限为0.015μmol/L (3σ)。在实际样品的检测中,r GR/GCE对塑料袋中BPA的检测令人满意。     

基于PB-CNTs复合体电化学检测多巴胺

采用简单实用的加工普鲁士蓝（PB）-多壁碳纳米管复合材料（MWCNTs）来检测多巴胺（DA）。由于碳纳米管其独特的结构,物理和化学的性质被选定作为PB电沉积的增强兼容平台。因此PB/MWCNTs/GCE修饰电极表现出良好的电化学行为。实验条件通过循环伏安法和微分脉冲伏安法来优化。在优化条件下,发现峰电流与DA的浓度在1.0×10-6～1.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为4.5×10-7 mol/L（S/N=3）。测定DA时能有效的减少抗坏血酸对它的干扰。     

基于Pt-PDDA/还原石墨烯纳米电极材料的构建及电化学检测4-氨基苯酚

通过Hummer法将天然石墨粉氧化得到氧化石墨,再将其超声分散于去离子水中形成稳定的氧化石墨分散液。为了引入铂粒子并使之与氧化石墨烯片牢固锚定,将氧化石墨分散液与氯铂酸溶液混,合成Pt-PDDA/还原石墨烯(Pt NPs-PDDA/rGO)纳米电极材料。通过红外、紫外光谱分析以及扫描循环伏安曲线、交流阻抗曲线对该复合电极材料进行了表征。由于铂优良的催化性能,聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的防聚合功能,石墨烯巨大的表面积、优异的电子传导性能及对4-氨基苯酚(4-AP)强大的吸附作用,将制备得到的Pt-PDDA/还原石墨烯纳米电极材料构建电化学传感器,用于对4-AP超灵敏的检测。结果表明,在0.5 mol/L的磷酸盐缓冲液(PBS)中对不同浓度的4-AP进行测定,Pt NPs-PDDA/rGO复合膜修饰的GCE与裸露的GCE和功能化石墨烯(PDDA-rGO)修饰的GCE相比,4-AP的氧化还原峰电流显著增加,表明Pt NPs-PDDA/rGO具有对4-AP的电催化活性。然后对实验条件进行了优化,研究了不同实验条件对电化学传感器性能的影响。结果表明,在最理想的条件下,4-AP浓度在1.0...     

盐酸克伦特罗的电化学行为及与鲱鱼精DNA相互作用的研究

建立了石墨烯修饰玻碳电极上盐酸克伦特罗(CLB)电化学行为的研究。利用微分脉冲伏安法(DPV)研究了CLB与鲱鱼精DNA(hs DNA)的相互作用。在0.1 mol/L的高氯酸溶液中,CLB在0.4 V附近有一对准可逆氧化还原峰,在1.0 V附近有一氧化峰。推测修饰电极上CLB电极反应机理可能是苯环上的氨基被氧化成亚氨基,亚氨基在水中反应生成苯醌,放出铵根离子。测定了1.0 V处CLB的氧化峰电流,表明氧化峰电流Ipa与CLB的浓度在10～150μmol/L范围内呈现良好的线性关系,方法检出限为5μmol/L(S/N=3)。当不同浓度hs DNA加入CLB溶液后,P1氧化峰电流降低且峰电位正移,表明CLB与hs DNA之间发生了相互作用,形成了非电活性的化合物。CLB与hs DNA之间的结合数为2,结合常数为1.4×105L/mol。     

对氨基苯酚在玻碳电极上的电化学行为研究及测定

研究了对氨基苯酚 (PAP)在玻碳电极上的电化学行为。对氨基苯酚在玻碳电极上能够发生可逆的氧化还原反应 ,其单扫和多扫循环伏安图保持一致 ,在电极上的反应是扩散控制的过程。用示差脉冲伏安法对其测定条件进行了优化 ,在最佳测定pH 8.4的Tris缓冲溶液中 ,PAP的浓度与峰电流在 1.0× 10 -7～ 1.0× 10 -4mol/L范围内呈线性关系。对电极氧化还原机理进行了讨论     

氟伐他汀钠的电化学行为和测定

研究了在pH值为5.10的醋酸-醋酸钠缓冲液中,氟伐他汀钠在玻碳电极上的电化学行为,并依此建立了氟伐他汀钠的微分脉冲伏安测定法。在微分脉冲伏安模式下,于 0.64 V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏的阳极氧化峰,用循环伏安法、线性扫描极谱法、微分脉冲伏安法等手段研究了其电化学行为和机理。结果表明,该峰电流值与氟伐他汀钠的质量浓度在2.0~40 mg/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限为0.24 mg/L,该法应用于来适可胶囊中氟伐他汀钠含量的测定,回收率达到98.0%~101.2%,并讨论了氟伐他汀钠在玻碳电极上的电极过程。     

氧化还原石墨烯修饰玻碳电极检测铜离子

制备了氧化还原石墨烯修饰的玻碳电极并用于铜离子(Cu2+)的检测,结果表明该修饰电极对Cu2+有明显的电化学催化作用.采用循环伏安法对Cu2进行检测,在pH值=4.0的0.1 mol/L的磷酸盐缓冲溶液中,Cu2+在1.0×10-5 ～4.0×10-3 moL/L浓度范围内与其还原峰电流呈现良好的线性关系,其线性方程为...     

电化学活化玻碳电极作为芦丁伏安传感器的研究

制备了电活化玻碳电极,并考察芦丁在该电极上的电化学行为。在优化的实验条件下,芦丁在该电极上有良好的电化学响应,其浓度在10-7～10-5mol/L的范围内与氧化峰电流成良好的线性关系。最低检测限为7.2×10-8mol/L。该方法操作简便,重现性较好,并应用此法分析了复方片剂中芦丁的含量。     

碳纳米管上电沉积钯对乙醇的电催化氧化研究

采用电化学循环伏安法沉积Pd纳米颗粒,在碳纳米管(CNT)电极表面获得了粒径约为20 nm而且分散性良好的Pd纳米颗粒,而玻碳(GC)电极表面上Pd纳米颗粒趋向于堆积形成紧密的Pd金属薄膜。研究发现,在碱液中Pd/CNT电极对乙醇的催化活性要高于Pd/GC电极,而交流阻抗实验发现,Pd/GC电极的阻抗半圆明显大于碳纳米管,表明了Pd/CNT电极对乙醇的催化速率明显优于Pd/GC电极。不同Pd载量以及环境温度影响实验发现,Pd/CNT电极上峰电流的增长速率要明显大于Pd/GC电极,而不同乙醇浓度实验进一步表明,Pd/CNT电极对于乙醇浓度的响应要比Pd/GC的灵敏。     

甲醛检测方法研究进展

以研究甲醛检测方法的进展为主,分别介绍了传统方法:分光光度法、电化学法、色谱法、荧光法;新型方法:化学发光法、离子选择电极法、微流控芯片技术和甲醛测定的电化学传感器,分析并比较了各种方法的优缺点,最后展望了甲醛检测的发展方向。     

新型碳纳米材料在电化学免疫传感器的应用

近十几年来,随着免疫检测技术、传感技术和碳纳米材料合成技术的发展,碳纳米材料修饰的电化学免疫传感器得到了广泛的应用和发展。文章简述了碳纳米管、碳纳米球、石墨烯、碳纳米角和碳纳米纤维这5种新型碳纳米材料在构建电化学免疫传感器上的应用进展,并对碳纳米材料修饰的电化学免疫传感器的发展前景进行了展望。     

胡椒碱在碳纳米管修饰下的电化学行为

用微分脉冲阴极伏安法研究了胡椒碱的电化学行为,用碳纳米管修饰玻碳电极作工作电极,在pH2.0的磷酸盐缓冲溶液中,胡椒碱在0.98V左右产生一个氧化峰,在最优化条件下,胡椒碱的浓度在5mg/L～50mg/L范围内与峰高呈较好的线性关系。方法简便易行、灵敏、准确。     

2,6-二甲基苯酚在玻碳电极上的电化学行为研究

研究了2,6-二甲基苯酚在玻碳电极上的电化学行为。通过线性扫描伏安法研究了支持电解质、溶液pH和扫描速度对2,6-二甲基苯酚测定的影响。并采用示差脉冲伏安法研究了氧化峰电流与2,6-二甲基苯酚浓度之间的关系,结果显示峰电流与2,6-二甲基苯酚的浓度在7.0×10^-5～2.0×10^-2 mol/L之间有良好的线性关系。同时玻碳电极对2,6-二甲基苯酚的测定具有较好的重现性和稳定性。     

纳米金修饰玻碳电极对双酚A的测定

将玻碳电极(GCE)浸入氯金酸溶液中,采用循环伏安法在GCE表面进行沉积,得到金纳米粒子修饰GCE(Au/GCE)。Au/GCE在铁氰化钾溶液的表征中展现了较高导电性。将Au/GCE应用于双酚A(BPA)的电化学检测,获得了BPA在0. 1～30μmol/L范围内的工作曲线,检出限为0. 028μmol/L (3σ)。考察了干扰物质对Au/GCE检测BPA的影响,相对标准偏差小于5. 0%。     

土壤中甲醛检测方法研究

通过对包括土壤样品的采样、提取和测定方法的研究,建立了专用采样方法和提取装置,适合大批量样品的同时处理分析,同时进行了方法检出限、精密度和准确的验证,并对比已发布使用的行业标准,结果表明该方法检出限为0.09 mg/kg,略高于液相色谱法检出限,使用不同浓度的实际土壤样品进行精密度试验,室内相对偏差为4.5%～7.3%,对不同浓度土壤样品加标进行准确度试验,加标回收率为80.5%～109%,分析过程耗时与液相色谱法比较具有非常明显的优势。     

微量甲醛检测方法的研究进展

甲醛是最重要的工业原料之一,但是它对人们的身体健康有很大的毒害作用。随着人们的生活水平的提高和环保意识的增强,甲醛对环境的污染己日益引起人们的关注。本文综述了近年来甲醛的主要检测方法以及今后的发展方向。