SBS接枝型聚烯烃薄膜胶的研究

本文选用ＭＭＡ为接枝单体，对ＳＢＳ进行溶液接枝共聚，并配合增粘树脂制备了对聚烯烃薄膜有良好粘接性能的胶粘剂。探讨了引发剂、反应温度、反应时间及单体用量对接枝共聚的影响，用红外光谱验证了接枝共聚物的存在，并阐述了增粘树脂和抗氧剂的选用原则。     

SBS接枝MMA共聚物合成的研究

试验结合共聚原理,成功地完成了SBS与MMA的接枝共聚.找出了SBS接枝MMA的最高接枝率时的温度与引发剂用量, 最佳引发剂用量:SBS∶MMA∶BPO=4∶8∶0.35,接枝的最佳温度:80 ℃.     

PP-g-PS对PP/SBS增容作用的研究

研究了聚丙烯(PP)固相接枝苯乙烯制备的PP-g-PS对PP/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三元嵌段共聚(SBS)相容性的影响,PP-g-PS明显改进了PP和SBS的相容性,改善了PP的低温韧性。     

MMA与SBS的本体接枝共聚

本文介绍以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用甲基丙烯酸甲酯既作溶剂又作接枝单体与SBS进行的本体接枝共聚反应,研究了反应时间、温度、引发剂浓度及SBS用量对接枝度和接枝率的影响,并用红外光谱、核磁共振和透射电镜检验了所得接枝共聚物的组成和结构。结果表明,用本文所述方法,在适宜聚合条件下可制得具有一定接枝度的SBS-g-MMA接枝共聚物。此法与溶剂型接枝共聚法相比,由于不用其他溶剂,既改善了SBS的性能、简化了操作,又避免了对环境的污染。本文对接枝共聚反应的机理也作了扼要的探讨。     

GMA熔融接枝SBS的研究

研究了活性单体甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）对苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物（SBS）的接枝，制备成SBS—g—GMA接枝物，用红外光谱对其进行了表征，并用化学滴定方法测定其接枝率及接枝物的凝胶含量；考察了单体GMA和引发荆DCP的用量以及停留时间对接枝率的影响。     

带聚氧乙烯支链的SBS两亲接枝共聚物的合成、表征及性能

在甲苯中,以N,N-二甲基苯胺为催化剂,用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)与端顺丁烯二酸基聚乙二醇甲醚合成了带聚氧乙烯支链的SBS.粗产物经纯化后用傅里叶变换红外光谱和氢核磁共振仪进行了表征.研究了开环反应的条件,结果表明在适宜条件下产物开环率可达46.5%.接枝共聚物呈现良好的乳化性能、相转移催化性能和一定的吸水性和耐油性;其作为增容剂能增强SBS与氯醇橡胶的相容性,并用扫描电镜给予了佐证.     

接枝改性SBS对PS/SBS/CaCO_3复合材料形态和力学性能的影响

采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝单体,通过溶液聚合法合成接枝极性基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS),然后与聚苯乙烯(PS)基体、碳酸钙(CaCO_3)粒子复合,用傅立叶红外光谱仪表征接枝处理前后SBS表面化学结构的变化;并研究了SBS改性对复合材料微观结构和力学性能的影响.结果表明:双单体溶液聚合法成功地将极性基团接枝在SBS链上;填充SBS-g-MAH后,促进CaCO_3在PS基体中的分散、改善PS-CaCO_3粒子间界面粘接,起到良好的增容作用;SBS-g-MAH和CaCO_3粒子对PS基体具有协同增强增韧作用,同时能提高复合材料的拉伸强度和冲击强度.     

辐射接枝SBS的性能研究

采用旋转流变仪研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（sgs）嵌段聚合物接枝α-甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝共聚物（SBS-g-MAA，SBS-g-MMA）的动态流变性能。结果表明：接枝共聚物的黏流活化能降低，温度敏感性降低；比较改性前后的共聚物的主曲线，接枝共聚物的相对分子质量分布变宽，在剪切应力作用下，黏度下降较快；接枝共聚物的相对分子质量分布变宽，接枝共聚物的抗氧化性增强。     

自交联型SBS接枝共聚物的合成与粘接性能研究*

研究了在混合溶剂中了二烯－苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酸胺（Ｎ－ＭＡＡ）进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为：引发剂ＢＰＯ用量为ＳＢＳ用量的１．８％—２．２％；交联单体Ｎ－ＭＡＡ用量为ＳＢＳ用量的１６％—１．８％；ＢＡ／（ＢＡ＋ＭＭＡ）用量比为３５％；反应时间为３５—４．５ｈ；反应温度为８０—８５℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、ＳＢＳ等难粘材料有较高的剥离强度。     

SBS/PS共混物力学性能及老化行为研究

通过熔融共混法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/聚苯乙烯(PS)共混物,研究共混物的力学性能、熔体流动速率、耐热性能及耐老化性能。结果表明,随着PS质量分数由0增加到40%,SBS/PS共混物拉伸屈服强度由4.71 MPa增至12.11 MPa;SBS/PS的冲击强度呈现下降趋势;SBS/PS共混物的熔体流动速率由0.60g/10min下降至0.14g/10min,SBS/PS共混物的维卡软化点由53.8℃升到72.1℃。热氧、光氧、人工气候老化试验发现,随着PS用量的增加,SBS/PS共混物的耐热氧、耐光氧及耐老化能力增强。     

SBS／MMA／BA／MAA四元接枝共聚及其产物粘接性能

研究了SBS与甲基丙烯酸（MAA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）,丙烯酸丁酯（BA）的四元接枝共聚,探讨了MMA／BA质量比,MMA与BPO用量,反应时间,反应温度及固化时间对粘接性能的影响,并将该四元接枝胶的性能与三元胶和SBS／MMA／BA／AA四元胶进行了比较,结果发现：该四元胶对聚烯烃的粘接强度及室温固化性能优于SBS／MMA／BA三元胶,尤其与异氰酸酯配合使用时,其效果更佳,而且该四元胶的粘接强度,耐水及耐热性能均优于SBS／MMA／BA／AA四元胶。     

PP／PS增容研究进展

总结了PP／PS复合材料增容的主要方法,包括接枝共聚物增容、嵌段共聚物增容、原位增容、无机填料增容等,并对PP／PS增容复合材料的应用作出了展望。     

氯丁橡胶和MMA的接枝共聚研究

以氯丁橡胶A - 90、MMA、2 40 2酚醛树脂为主料 ,以甲苯、丁酮为溶剂 ,以BPO为引发剂 ,在 30 0L聚合釜中进行了接枝氯丁胶的试验和生产。讨论了原料配比、聚合工艺对接枝胶性能的影响 ,通过正交设计确定了最佳配方。本研究的接枝氯丁胶固含量 (2 0± 1) % ,粘度 2 5 0 0～ 30 0 0mPa·S ,对多种制鞋材料均有较高的粘接强度 ,其各项性能均可满足制鞋厂生产要求     

丙烯酸酯接枝SBS胶粘剂的研究

通过丙烯酸乙酯（ＥＡ）,甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝ＳＢＳ聚合工艺条件及其接枝配方组成的考察,确定了合适的工艺条件和最佳拉枝组组成配比,研制了性能优越的（ＥＡ,ＭＭＡ）－ｇ－ＳＢＳ胶粘剂,不仅克服了ＳＢＳ胶粘剂初粘力差的缺点,而且还提高了ＳＢＳ橡粘剂的终期剥离强度,改善了ＳＢＳ胶粘剂与被粘材料的相容性,拓宽了ＳＢＳ胶粘剂的应用领域。     

马来酸酐接枝SBS增容PVC／SBS的研究

马来酸酐接枝苯乙烯－丁二烯＝苯乙嵌段共聚物（ＳＢＳ）用ＭＳＢＳ代表,以它为增容剂,研究了ＳＢＳ对聚氯乙烯（ＰＶＣ０的共混增韧改性。结果表明：ＭＳＢＳ能明显改善ＳＢＳ与ＰＶＣ的相容必 分散相ＳＢＳ相区尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的玻璃化转变温度内移,常温和低温下缺口冲击强度增大。当ＰＶＣ／ＳＢＳ／ＭＳＢＳ为７５：２５：４时,共混物的常温缺口冲击强度为５８．３ｋＪ／ｍ＾２,低温（－２０℃）缺口冲击     

SBS/MMA-BA接枝贴塑胶的研究

本文选用MMA和BA为接技单体，对SBS进行溶液接枝共聚改性，并配合增粘树脂制备了贴塑胶。探讨了单体用量、引发剂用量和反应温度对接枝共聚反应的影响，并用红外光谱验证了接枝共聚物的存在，阐述了溶剂和增粘树脂的选用原则。试验结果表明．该胶对纸／BOPP的复合具有良好的粘接强度。     

MBS增容PVC／SBS共混体系的研究

本文研究了ＭＢＳ对ＰＶＣ与线型ＳＢＳ、星型ＳＢＳ共混体系的增容作用，测定了共混物的冲击强度、应力一应变行为、动态力学性能以及共混物的形态结构，讨论了共混物性能与形态结构之间的关系。实验结果表明，ＭＢＳ与ＳＢＳ有协同增韧效应，显著地提高了共混物的韧性。     

VC／BA共混物增容PVC／HDPE共混体系的研究

采用氯乙烯—丙烯酸丁酯(VC/BA)共混物作为聚氯乙烯(PVC)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的增容剂,通过冲击实验、拉仲实验、动态力学分析,系统地研究了共混体系性能与其结构之间的关系。通过Brabender流变仪测定了VC/BA共混物增容PVC/HDPE共混体系的流变性能。结果表明,VC/BA共混物是PVC/HDPE共混体系的良好增容剂。在一定范围内,VC/BA共混物与HDPE对PVC有协同增韧效应。vC/BA和HDPE的加入改善了PVC的塑化和流变性能     

SBS与醋酸乙烯酯本体接枝物的合成

以过氧化苯甲酰为引发剂,醋酸乙烯酯为溶剂,在无氮气保护下,合成得到了主链为SBS支链为PVAC的接枝共聚物SBS-g VAC,其结构被红外光谱所证实;讨论了引发剂、时间、温度及SBS用量对接枝反应的影响。     

乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物增容回收聚乙烯／聚氯乙烯共混体系的研究

采用乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物（EMMA）作为增容剂制备了回收聚乙烯／聚氯乙烯（RPE／PVC）共混材料。通过差示扫描量热仪（DSC）研究了共混材料两相之间的相容性;通过微控电子万能实验机、电子冲击实验机研究了EMMA和RPE对共混材料性能的影响。DSC试验结果表明,EMMA能显著改善PVC与RPE之间的相容性,使共混材料中PVC的玻璃化转变峰变宽且变得模糊;力学性能试验结果表明,加入3份EMMA时,RPE／PVC（10／100）共混材料的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别提高了270％、74％、60．9％和9．1％;随着RPE含量的增加RPE／PVC共混材料的力学性能下降,当EMMA含量为3份、RPE含量为10份时,共混材料的综合性能较佳。