3＇－（双－2－羟乙基）氨基苯甲酰苯胺的研制

以间硝基苯胺为原料，经苯甲酰化、铁粉还原和羟乙基化等反应合成了３＇－（双－２－羟乙基）氨基苯甲酰苯胺，并对反应的影响因素进行了讨论。     

O＇－Sialon－ZrO_2复合材料在1250～1350℃的氧化过程

采用热重分析方法，研究不同ＺｒＯ２含量（１０％～４０％）的无压烧结Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ－ＺｒＯ２材料在１２５０～１３５０℃的氧化过程。结果表明．在１２５０℃的氧化过程缓慢，只有很少的重量变化，但在１３５０℃时，氧化速度增加。氧化增重随时问的变化遵循抛物线方程（△Ｗ／Ａ０）２＝Ｋｐ０·ｔ＋Ｂ０。１３５０℃氧化后的表面氧化层主要由α－方石英、ＺｒＯ２（ｍ·ｔ）、ＺｒＳｉＯ４及非品质相组成。     

2—乙基—6—甲基—N—（1‘—甲氧基—2’—甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１’－甲氧基－２’－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单，快速，准确和实用，标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８￣１００．６１％。     

新星色剂2－（2＇，4＇，6＇－三羟苯基偶氮）苯胂酸的合成与性质

报道了新显色剂２（２＇，４＇，６＇－三羟苯基偶氮）苯肿酸（ＴＰＢＡ）的合成、纯化和结构鉴定。研究了该试剂与３０余种金属离子的显色反应，发现在弱酸性（ＰＨ＜７．０）介质中，试剂仅与Ｆｅ（Ⅲ）发生专一反应，故有可能拟订出弱酸性介质中测定Ｆｅ（Ⅲ）的高选择性光度法。     

无压烧结合成O＇－Sialon

探讨了Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ的合成工艺及配方选择；研究了Ａｌ２Ｏ３在Ｓｉ２Ｎ２Ｏ中的固溶状况及添加剂Ｙ２Ｏ３和烧结液相的特点对Ｏ＇－Ｓｔａｌｏｎ中Ａｌ２Ｏ３固溶度的影响．结果表明；无压烧结合成Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ的工艺应选用ＳｉＣ粉料作为埋粉，通Ｎ２保护；Ｘ＝０．３为Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ固溶极限的配方；Ｙ２Ｏ３的加入量增多有利于Ｋ１ｃ值的提高；Ｋ１ｃ在Ｘ＝０．３～０．４时达到最大值；配料时应避开靠近低共熔点处（Ｘ＝０．２）的配方，因其试样力学性能较差．     

2－乙基己酸

本文介绍了近年来日益应用广泛的２－乙基己酸的性质、合成方法及其开发应用。２－乙基己酸盐是一类实用价值很高的精细化工产品，广泛用作油漆、油墨的催干剂、油墨的增稠剂、高分子材料的催化剂和稳定剂，也可用作橡胶粘合促进剂和不饱和聚酯促进剂。     

2－（2＇－氯乙氧基）乙醇的制备

在二乙二醇中通入氯化氢气体，经氯化反应后制得２－（２＇－氯乙氧基）乙醇。     

2－巯基－3－（4＇－甲氧基本基）丙烯酸的合成及其性质研究

讨论了２－巯基－３－（４＇－甲氧基苯基）丙烯酸的合成方法，产品通过了元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱鉴定。研究了它的性质。经初步研究表明，在ｐＨ１１～１２肘，它与Ｎｉ（Ⅱ）瞬间生成黄色络合物。λｍａｘ＝４０５ｎｍ，ε４０５＝１．８２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。     

O＇－Sialon－ZrO_2质复合材料与钢水中Al_2O_3的反应

设计了研究钢水中Ａｌ２Ｏ３附着性的高温（１５００～１６００℃）模拟试验装置和方法，对Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ－ＺｒＯ２复合材料进行了试验，并与Ａｌ２Ｏ３材料作对比。结果表明，Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ－ＺｒＯ２复合材料的抗Ａｌ２Ｏ３附着能力优于Ａｌ２Ｏ３材料，而Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ含量越多，抗附着能力越强。探讨了这种复合材料抗Ａｌ２Ｏ３附着的机理，认为主要是Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ与Ａｌ２Ｏ３在高温下反应生成液相。     

O＇－Sialon－ZrO_2复合材料的显微结构与力学性能的研究

研究了Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ－ＺｒＯ２复合材料的显微结构与力学性能的关系。结果表明，Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ形成连续网络编织状结构。ＺｒＯ２加入量较少时充当填充结构骨架的作用；ＺｒＯ２加入量增多时（至４０％），会有更多的ＺｒＯ２形成聚集体。随着ＺｒＯ２引入量的增加，材料的常温抗折强度提高，但高温抗折强度下降。Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ的编织状结构可能阻碍晶界滑移。这种复合材料的高温抗折强度在１４００℃为１１２～１７３ＭＰａ。     

光聚合引发剂2-甲基-2-羟基-1-苯基丙酮的研制

2-甲基-2-羟基-1-苯基丙酮,是一种新型高效光聚合引发剂,具有紫外吸收范围广、贮存寿命长、无黄变等优点。苯与异丁酰氯在无水三氯化铝作催化剂的条件下制备2-甲基-1-苯基丙酮．最佳反应条件是异丁酰氯与苯摩尔比为1：5;异丁酰氯与无水三氯化铝摩尔比为1：1．1;滴加时间30min;回流时间90min;产率87．25％。2-甲基-1-苯基丙酮与NaOH在甲苯、CCl4及相转移催化剂的作用下生成2-甲基-2-羟基-1-苯基丙酮,产率85.84％。     

2008中国水泥市场的甲方乙方之五——重组联合：演绎“1＋1〉2”的逻辑

回顾2007年,中国水泥工业走进了以大企业(集团)为主导的发展时代.有业内人士据此提出,2008年以大企业集团为主导的重组联合,新建为辅的发展态势仍是行业发展的主流.     

1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯的分析方法

研究了用线性扫描伏安法测定1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯(合成雷尼替丁的中间体)最佳条件,在底液为pH=4.0的HCl溶液中,该中间体的浓度在2.7×10-5～2.7×10-4mol/L范围内与峰高呈线性关系,回归方程为Y=0.5028X+2.104,相关系数R=0.9993。应用该法测定了几个实际样品,结果满意。     

Negative thermal expansion of (Al1/3Fe1/3Cr1/3)2(Mo1/2W1/2)3O12 (AFCMW) and low thermal expansion of AFCMW-(Co1/2Ni1/2)(Mo1/2W1/2)O4 with high entropy

A₂Mo₃O₁₂ (A-Al, Fe, Cr) have large negative thermal expansion (NTE) coefficients and structural stability but high phase-transition temperatures (PTTs). Herein, we prepared (Al_1/3Fe_1/3Cr_1/3)₂(Mo_1/2W_1/2)₃O₁₂ (AFCMW), and found it to have a low NTE coefficient and a low PTT. Furthermore, combination of AFCMW with (Co_1/2Ni_1/2)(Mo_1/2W_1/2)O₄ (CNMW) afforded an AFCMW–CNMW composite with a low thermal expansion (LTE). We determined that the PTT reductions in A₂Mo₃O₁₂ are largely due to the high-entropy effect resulting from the introduction of different ions into its A and M sites. Moreover, we found that the low LTE of the AFCMW–CNMW composite is attributable to the opposite thermal expansion behaviours of AFCMW and CNMW. We suggest that the suppressed thermal expansion during the phase transition process of the AFCMW–CNMW composite could be derived from the high-entropy effect resulting from its increased diversity of polyhedra, the influence of Co²⁺ and Ni²⁺ dopants, and CNMW-induced lattice distortion.     

水溶性光敏引发剂2-羟基-1-[4-(2-羟乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮

介绍了一种水溶性光敏引发剂２－羟基－１－［４－（２－羟乙氧基）苯基］－２－甲基－１－丙酮的新的合成方法,作了光谱、波谱分析,该引发剂特别适用于乳液型或胶乳型水溶性体系中的不饱和化合物的光聚合反应。新合成方法是将中间产物在四氯化碳介质中溴化,然后进行甲醇钠催化水解     

Cyclisierungsreaktionen von 1-[2-Amino-1-cyan-2-thio-]ethylen-pyridiniumbetainen

Cyclization Reactions of 1-[2-amino-1-cyano-2-thio-]ethenepyridinium Ylides 1-[2-Amino-1-cyano-2-thio-]ethene-pyridinium ylides 1 can be alkylated with methyliodide or α-haloesters and α-haloketones, respectively, to form 1-[2-alkyl(aryl)amino-1-cyano-2-methylthio-ethene-1]pyridinium iodides 2a-–e or 1-[2-alkyl(aryl)-amino-1-cyano-2-alkoxy(aryl)-carbonylmethylthio-ethene-1] pyridinium salts 3a–f . With the exception of 3a–b the compounds 3 or 1 react with haloketones to yield 1-[4-amino-2-alkyl-(aryl)amino-5-benzoyl-thiene-3]pyridinium salts 4a–m or 3-alkyl-4-aryl-2-(1-cyano-1-pyridinium)methylene-Δ⁴-thiazoline salts 5a–f .     

1-甲胺基-1-甲硫基-2-硝基乙烯的合成

在高频共振研磨机中采用湿法研磨5 h制备了平均粒径为266 nm的微纳米碳酸钾。以微纳米碳酸钾为碱,硝基甲烷和异硫氰酸甲酯在无水乙醇中反应得到1-甲胺基-2-硝基乙烯硫醇钾,然后在水溶液中与硫酸二甲酯反应得到1-甲胺基-1-甲硫基-2-硝基乙烯。探讨了物料比、反应温度、反应时间对第1步反应的影响,优化后两步反应总收率为86%。化合物的结构通过FTIR和1HNMR进行了表征。     

Macroscopic and Nanoscopic Polarization Relaxation Kinetics in Lead‐Free Relaxors Bi1/2Na1/2TiO3–Bi1/2K1/2TiO3–BiZn1/2Ti1/2O3

The stability of the field‐induced ferroelectric (FE) state was studied in relaxor lead‐free ceramics (1 ? y)[0.81Bi_1/2Na_1/2TiO₃–0.19Bi_1/2K_1/2TiO₃]–yBiZn_1/2Ti_1/2O₃ both macroscopically and microscopically. A strong dc electric field results in the formation of a stable FE state with a large piezoelectric coefficient for compositions with a small amount of Bi(Zn_1/2Ti_1/2)O₃, which are in the non‐ergodic relaxor state at room temperature. Increasing temperature promotes ergodic relaxor behavior, which is accompanied by the rapid destabilization of the induced state, that is, small relaxation times. Based on the obtained data, it is proposed that the depolarization is a two‐step process consisting of an initial realignment of the FE domains and their subsequent breakup into polar nanoregions. The ergodic relaxor behavior is also promoted by increasing the Bi(Zn_1/2Ti_1/2)O₃ content. The related charge disorder results in an enhancement of random electric fields and consequently a stable FE state cannot be induced even at room temperature.