气相色谱法快速测定驱蛀虫片中右旋炔戊菊脂含量

用气相色谱法定量测定驱蛀虫片中的右旋炔戊菊酯含量。色谱柱为５％ＯＶ１０１填充柱，以正十五烷为内标物测得的结果显示，相对误差为－１．２％，变异系数为１．６７％，线性相关系数为０．９９８８，方法简便，快速、准确。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

多组分除草剂气相色谱分析方法研究

本文用气相色谱法分析扑草净－２甲４氯－除草醚混合粉剂中各成的分量。色谱柱为Φ３毫米×１米的不锈钢柱，柱内填充１Ｏ％１，２－丙二时己二酸聚酯／酸洗１０１白色担体，邻苯二甲酸二正丁酯作内标物。该法简便、快速、准确，回收率达９８．１～１Ｏ２．２％，变异系数小于４％，方法用于实样测定，结果令人满意     

电热蚊香片有效成分的气相色谱分析

研究了５种电热蚊香片的气相色谱分析，色谱条件如下：色谱柱，１．８３ｍ×２ｍｍ内径玻璃柱；固定液为１．５％＃ＯＶ－１７＋１．９５％ＯＶ－２１０，载体为１００／１２０目ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ；载气，Ｈ２４０ｍＬ／ｍｉｎ；柱温１８５℃。右旋丙烯菊酯保留时间约为１０．４７ｍｉｎ。     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％，回收率在９８％～１００．１％之间     

反相高效液相色谱法测定山梨醇和甘露醇

用反相高效液相色谱法,以ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＮＨ２色谱柱为分析柱,乙腈－水（６∶１）为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样同时测定了样品中山梨醇和甘露醇的含量,所得结果良好,变异系数分别为０．８％、１．０％,线性相关系数γ为０．９９９０、０．９９９６。山梨醇和甘露醇最低检出限在微克级。     

辛·氯乳油中氯氰菊酯含量的气相色谱分析

采用气相色谱法，选择２％ＯＶ－１０１色谱柱，以癸二酸二辛酯为氯氰菊酯内标物，分析了２７％辛·氯乳油中氯氰菊酯的含量。氯氰菊酯平均回收为９９．２％，标准偏差为０．０４４％，变异系数为１．１％。     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍ ＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％，回收率在９８％￣１００．１％之间。     

富马酸二甲酯气相色谱分析

介绍了用５％ＦＦＡＰ为固定液、在１米不锈钢填充柱中,以萘为内标物,在１００℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对富马酸二甲酯进行质量分析的方法。该法的变异系数为０．１２％,标准偏差为０．１２,回收率９９．５１％,适合于富马酸二甲酯的分析。     

20%三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了气相色谱分析２０％三环唑·异稻瘟净可湿性粉剂有效成分含量的方法。以５％ＳＥ－３０柱为分离柱，正二十烷为内标物。在选定的色谱条件下，三环唑·异稻瘟净与内标物的线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９７０，精密度的变异系数分别为１．０６％、０．９７％，平均回收率分别为１００．３３％、９９．６１％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

2—氯—4—溴苯酚气相色谱分析研究

本文介绍用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的不锈钢填充柱,以硝基苯为内标物,在１５０℃在柱温下用ＦＩＤ检测器对２－氯－４－溴苯酚进行定量分析。该法的变异系数为０．５４％,平均回收率９９．９６％,线性相关系数为０．９９９６。     

气相色谱单柱快速分离多种菊酯类农药的研究

本文介绍了单填充柱快速分离四种菊酯类农药的方法，在同一柱子上，四种农药的分离度分别达到１．５、１．０、０．９３、０．９０。而且对药物蚊帐中的溴氰菊酯残留量进行了测定，回收率在９５．８￣１０１．６％之间，变异系数为３．１％。     

间乙酰氨基苯胺的HPLC分析

本文提出测定间乙酰氨基苯胺（１）有其杂质Ｎ，Ｎ－二乙酰替产苯二胺（２）和间苯二胺（３）高效液相色谱（ＨＰＬＣ）的分析方法。高效液相色谱采用的色谱柱为Ｗａｔｅｒｓμ－ＢｏｎｄａｐａｋＰｈｅｎｙｌ柱（Φ６×１５０ｍｍ），流动相为甲醇－水（７５：２５），紫外顺ＵＶ的检测波长为２４５ｎｍ。变异系数对于（１）、（２）、（３）分别为０．８２％、０．９５％、和０．７２％，回收率分别９９．５％、９９．７％和９９．     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

N-亚甲基-2，6-二乙基苯胺的气相色谱分析

介绍了以正十五烷为内标物,选用５ ％ ＸＥ＿６０ ,１ｍ ×３ｍ ｍ（ｉｄ） 玻璃柱,在１４０ ℃柱温下对甲醛＿ 氯乙酰氯法合成丁草胺的中间体Ｎ＿ 亚甲基＿２,６＿ 二乙基苯胺进行气相色谱定量分析。该方法的变异系数为０ ．３７％ ,回收率为９８ ．８ ～１０１ ．２ ％ ,线性相关系数ｒ＝ ０ ．９９９８,保留时间为４．５ｍｉｎ 。     

双氧威原药的高效液相色谱分析

以液相色谱法,采用ＯＤＳ－Ｃ１８柱、甲醇＋水为流动相、紫外检测器、外标法对双氧威原药进行了高效液相色谱分析研究。双氧威含量测定的回收率在９９．１％～１０１％之间,标准偏差０．４９％,变异第数０．５％。     

硫丹的气相色谱分析

选择４％ＳＥ－３０和６％ＱＦ－１混合固定液柱，以正二十三烷为内标物，气相色谱法测定硫丹含量，方法的平均回收率为９９．８３％，标准偏差为０．１８％。     

灭幼脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，使用反相色谱柱和紫外检测器，以二甲基甲酰胺为溶剂，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差０．０３４，变异系数０．５２％，相关系数０．９９９９，回收率９９．１％￣１００．２％。     

高效液相色谱法分析胺胺黄隆

本文采用高效液相色谱法，选用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｂ Ｃ１８柱，在适宜条件下对胺苯黄隆，乙草胺进行一次性分离。该法的变异系数按胺苯黄隆，乙草胺分别为０．４７％，０．２５％，回收率分别为９８．８７￣１００．１％，９８．１￣９９．７％。