含醚基磺酸基聚合物的合成及性能研究

以乙烯基异丁醚(VIBE)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了单体比例不同的系列聚合物.采用静态阻垢法评价了其对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能和对氧化铁以及锌盐的分散性能.结果发现,含醚基磺酸基聚合物具有临界值效应,对碳酸钙的阻垢作用,对氧化铁、锌盐的分散作用要优于AA/HPA/AMPS聚合物,其中醚基含量越高,其对碳酸钙垢的阻垢作用和对锌盐的分散作用越好,但对磷酸钙垢的抑制作用要比AA/HPA/AMPS聚合物低.     

Ts—604A丙烯酸系聚合物——一种优良的磷酸钙分散剂

一、前言1976年,我院为配合引进装置循环冷却水处理,研制了低分子量聚丙烯酸钠阻垢剂,并成为一种定型产品(以下简称76年产品)。它对碳酸钙的阻垢率优于法国丙烯酸系聚合物Giltex79s。1980年,我们在评定国内外各种阻垢剂对磷酸钙垢的分散能力时发现,Giltex79s对磷酸钙的阻垢能力远优于76年产品。为了适应我国采用磷系配方和碱性水处理技术的需要,我们又研制出了阻磷酸钙能力接近79s,而对碳酸钙的阻垢能力明显优     

聚合物磷酸钙分散剂述评

如何在冷却水中控制磷酸钙垢已变得更为重要.在过去的三十年间人们已经开发了许许多多能控制和分散磷酸钙垢的均聚物、二元和三元共聚物;研究了聚合物磷酸钙分散剂的结构/性能关系;并探讨了悬浮物及金属离子对它们用于磷系配方时的影响.简略回顾了聚合物磷酸钙分散剂的开发过程,报道了磷酸钙分散剂目前的性能与水平,并探讨了它的发展趋势.     

AA/APES阻垢剂的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)、烯丙氧基聚乙氧基硫酸铵(APES)为原料,过硫酸铵为引发体系,在水溶液中合成了AA/APES共聚物阻垢剂。考察了共聚物单体摩尔配比、阻垢剂用量对阻碳酸钙、磷酸钙垢率的影响,并与其它阻垢剂进行了比较。结果表明,AA/APES具有良好的阻碳酸钙和磷酸钙垢性能。     

QJ-F阻垢剂合成试验报告

本文对QJ-F阻垢剂的合成,进行了正交试验。通过合成样品对磷酸钙的静态阻垢率,以及产物溶液外观选出较佳样品及其相应的工艺条件,然后进行重复试验选出最佳样品及其工艺条件,最后对最佳样品测定不同浓度阻垢剂对磷酸钙垢和碳酸钙垢的阻垢率。结果证踢了QJ-F阻垢剂不仅对磷酸钙垢阻垢效果最佳,而且对碳酸钙垢阻垢效果也最佳。利用工业原料进行的合成试验,结果与试剂合成产物的效果相同。     

丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的合成及阻垢性能

以水为溶剂,采用可逆加成断裂自由基聚合(RAFT)方法,合成了不同相对分子质量的丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的共聚物(PAA-PAMPS),考察了PAA-PAMPS对碳酸钙、磷酸钙垢的阻垢性能.结果表明,同样条件下,用RAFT法合成的PAA-PAMPS共聚物对碳酸钙垢、磷酸钙垢的阻垢效果明显优于不可控自由基聚合合成的PAA-PAMPS样对2者的阻垢效果,尤其是对磷酸钙具有明显的阻垢效果,当Mn≈5 000、n(AA):n(AMPS)=9:1的PAA-PAMPS,其用量为8 mg·L-1时对磷酸钙的阻垢率达90%以上.     

多元有机胺磺甲基化产物阻垢性能研究

以亚硫酸钠、甲醛、乙二胺、二乙基三胺和三乙基四胺为原料,经磺甲基化反应制得乙二胺四亚甲基磺酸盐(EDTS)、二亚乙基三胺五亚甲基磺酸盐(DTTS)、三亚乙基四胺六亚甲基磺酸盐(TTHS).分别对它们的阻碳酸钙垢和磷酸钙垢的性能进行了研究,对影响EDTS阻碳酸钙垢的几个主要因素作了初步考察.     

膦基羧酸共聚物阻垢分散性能的研究

用静态阻垢方法系统地研究了膦基羧酸共聚物的阻垢分散性能,并和有机膦酸及羧酸聚合物进行了对比。结果表明,膦基羧酸共聚物在抑制碳酸钙,硫酸钙和磷酸钙垢,稳定锌离子和分散氧化铁等综合性能方面优于有机膦酸和羧酸聚合物。     

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/马来酸酐/丙烯酸甲酯共聚物阻垢特性的研究

以马来酸酐(MAH)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三种单体为原料,以过硫酸铵和次亚磷酸钠为引发剂,合成阻垢效果最佳聚丙烯酸类共聚物。并对阻垢效果最佳聚合物工作条件依赖性的实验表明:阻垢效果最佳聚合物在低投加量时阻碳酸钙垢、硫酸钙垢和磷酸钙垢的效果优异,且在p H≤9.5的情况下,阻垢性能良好。     

阻垢剂ME704在反渗透系统中的阻垢分散效果的研究

采用静态阻垢方法研究了5种阻垢剂对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能,并通过分散氧化铁性能实验对比分析了5种阻垢剂的氧化铁分散性能。结果表明,ME704具有优良的阻碳酸钙垢、磷酸钙垢效果及分散氧化铁性能,在相同加药量下ME704的阻垢效果、分散氧化铁性能明显优于其他4种药剂。     

PPG改性共聚物的结构特点及对阻垢性能的影响

采用溶液聚合法成功制备出聚（丙烯酸对苯乙烯磺酸钠丙二醇双酯）P(AA-SSS-PPGAZMA)共聚物,并对其结构进行了表征;然后将P(AA-SSS-PPGAZMA)用于工业冷却循环水阻垢,详细考察了聚丙二醇（PPG）相对分子质量、共聚单体配比、阻垢剂的添加量及溶液pH值对阻碳酸钙性能的影响;进一步考察了添加阻垢剂后,碳酸钙成垢晶体的变化情况。结果表明,P(AA-SSS-PPGAZMA)对钙垢具有良好的阻垢性能,且在PPG相对分子质量为800、单体配比m(PPGAZMA)∶m(AA)∶ m(SSS)为1∶2∶1、阻垢剂用量为3.5 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达到95.12 %;且P(AA-SSS-PPGAZMA)阻垢剂的加入,使碳酸钙晶体的晶型发生了变化,同时,可降低钙垢晶体的结晶度,最终实现阻垢的目的。     

聚天冬氨酸的合成方法及其阻垢性能之间的关系研究

利用L-天冬氨酸热缩聚合,磷酸作催化剂条件下的L-天冬氨酸热聚合以及马来酸、氨水为原料热聚合等三种方法,合成了可生物降解的绿色高分子聚天冬氨酸(PASP),所得产物相对分子质量在1800~5000之间,用静态阻垢法研究比较了以上三类产物的阻垢性能,结果表明:PASP具有优良的阻CaCO3、CaSO4和BaSO4垢的性能,其中相对分子质量<2000的聚天冬氨酸对碳酸钙和硫酸钡的阻垢性能较差,但对硫酸钙的阻垢效果相对较好。     

一种油田防垢剂的合成及评价实验研究

以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系、亚硫酸氢钠同时作链转移剂合成低相对分子量的聚丙烯酸钠,作为一种油田防垢剂。研究了单体、引发剂及链转移剂的用量、反应温度和时间等对产物相对分子质量的影响,并对不同相对分子量的产物进行了防垢性能的评价。结果表明反应温度为60℃、单体质量分数30%、引发剂用量0.6%、链转移剂用量5%、反应时间2 h时,可制得聚丙烯酸钠的粘均相对分子质量在2 000~3 000,作为油田防垢剂防垢效率高、效果好。     

相对分子质量对膦酰基聚丙烯酸阻垢率的影响

通过调节丙烯酸和亚磷酸的比例合成了一系列不同相对分子质量的膦酰基聚丙烯酸,并对其进行了纯化。同时研究了不同相对分子质量的膦酰基聚丙烯酸对碳酸钙的抑制能力。结果表明:聚合物相对分子质量太大或太小均对抑制碳酸钙垢不利,最佳的丙烯酸与亚磷酸的质量比为2∶1,粘均相对分子质量约3000,投加量4mg/L时阻垢率可达80%以上;较高的相对分子质量对提高聚合物抑制磷酸钙的能力有利,丙烯酸与亚磷酸质量比应大于4∶1,粘均相对分子质量应大于4000,投加量16mg/L时阻垢率可达50%。     

绿色生物高分子聚天冬氨酸的合成及其阻垢性能研究

以马来酰胺为单体,采用热缩聚法,合成了聚天冬氨酸（PASP）,对其测定了红外谱图和相对分子质量,研究了可生物降解性、阻垢性能及阻垢性能与相对分子质量的关系。研究结果表明,合成的聚天冬氨酸阻垢性能优异,阻垢作用的最佳相对分子质量范围为2000～3000,是一种可生物降解性好的绿色化学品。     

不同引发剂用量下三元共聚物的制备及其性能表征

以水溶液聚合法合成新型三元共聚物阻垢剂,以马来酸酐（MA）、对苯乙烯磺酸钠（SSS）和甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为单体,合成反应的引发剂、分子调节剂分别采用过硫酸铵和叔丁醇。将引发剂过硫酸铵（APS）的用量分别设计为5%、10%和15% 3档,制备出共聚物MA/SSS/HEMA（APS 5%、10%和15%）。通过对3个共聚物进行红外光谱及凝胶色谱分析,表明均有多种官能团进行协同作用,且主要区别在于随着引发剂用量的增加,共聚物相对分子质量逐渐减小,相对分子质量分布逐渐变宽。碳酸钙与硫酸钙的阻垢试验结果表明：共聚物MA/SSS/HEMA（APS 5%、10%和15%）均有较好的阻垢性能,均优于市面常用阻垢剂,且随着引发剂用量增加,共聚物相对分子质量减小,阻垢性能明显提升,共聚物MA/SSS/HEMA（APS 15%）的阻垢性能明显优于共聚物MA/SSS/HEMA（APS 5%和10%）。     

Preparation of carboxy sulfonic acid-containing copolymer scale inhibitors and their scale inhibition effect on CaCO3

Free radical polymerization was selected to obtain a promising copolymer scale inhibitor IA-AM-SAS with good water solubility and temperature and salt resistance, which is suitable for the treatment of surface pipeline water in oil fields, using itaconic acid (IA), acrylamide (AM), and sodium acrylsulfonate (SAS) as the monomers. The structure of the synthesized copolymer was verified by Fourier transform infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance hydrogen spectroscopy. Thermogravimetric results showed that the copolymer does not undergo significant thermal degradation at temperatures below 356°C, indicating that the copolymer has good thermal stability. The molecular weights of the polymers at different monomer ratios were measured using gel permeation chromatography and the relationship between the molecular weights and scale inhibition performance was discussed. The results showed that the scale inhibition effect was best when the monomer molar ratio n(IA): n(AM): n(SAS) was 0.5:2:1.5 and the number of average molecular weight of the prepared copolymer was 7712 g/mol, and the inhibition efficiency of CaCO₃ was 84.02% when IA-AM-SAS was at a concentration of 30 mg L⁻¹, and the inhibition rate was measured by the standard of static scale inhibition test in the oilfield measured. The range of conditions (PH, Ca²⁺ concentration, water temperature, and time) of the static scale inhibition test was then expanded using a one-way controlled variable experiment to explore the performance of IA-AM-SAS scale inhibitors under different water quality conditions. The scale inhibition mechanism was explored by scanning electron microscopy, x-ray diffraction, and x-ray photoelectron spectroscopy. Briefly, the combination of multiple functional groups enables IA-AM-SAS to be applied in complex and challenging environments.     

丙烯酸/2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸共聚物的合成

以丙烯酸（AA）、2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸（AMPS）为原料，合成了一种水溶性共聚物阻垢剂。测定了共聚物的阻垢分散性能；探讨了单体配比、反应温度、分子量调节剂等对共聚物阻垢性能的影响。     

膦酰基羧酸三元共聚物阻垢剂的合成

以亚磷酸、衣康酸（IA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了具有相对较低分子量的膦酰基羧酸类共聚物阻垢剂.考察了合成条件与共聚物阻垢性能的关系,采用静态试验法评价了合成产物的阻垢性能.结果表明：膦酰基羧酸类共聚物阻垢剂性能优良,阻垢率达到96％以上,可有效抑制CaCO3垢.     

AA-SAS共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂、过硫酸盐为引发剂,以丙烯酸(AA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠(AA-SAS)共聚物阻垢剂。探讨了单体配比、引发剂用量、反应体系温度和分子量调节剂对聚合物阻垢性能的影响。结果表明,共聚物对磷酸钙阻垢作用具有阈值效应,当用量大于12mg/L时,阻垢率约为99%。