用闪烁计数器测定岩石样品中的镭含量

1.引言在铀矿普查、勘探的各个阶段,精确地测定镭在岩石样品中的含量,是确定一个矿区内放射性平衡与否、射气扩散程度等一系列问题的不可缺少的一项工作。目前测定岩石样品中镭含量的方法有:射气法和脉冲法。射气法是假定镭和氡之间存在着放射性平衡,利用氡气衰变时所放出的α射线在电离室中产生的电离电流,与引入电离室的     

用测量低水平氡的方法测定海相碳酸盐中的镭

本文叙述使用Zns(Ag)闪烁室测量~(222)Rn,从而精确测定海相碳酸盐样品中浓度非常低的镭。用盐酸溶解碳酸盐样品,溶液在居里瓶中封闭一段时间,以便积累~(222)Rn。将氡从居里瓶里的溶液中分离出来,收集在液氮冷却的阱中。氡最后转移入涂有Zns(Ag)薄层的闪烁室中。α射线所致的荧光讯号与本底区分得良好。本方法的优点如下:操作简单而可靠,本底计数低(4.5 0.5 cph*),检出限度亦低(1×10~(-14)克镭)。本文还报告了近代和古代贝壳样品中镭含量的某些测定结果。     

不需积累氡而同时测定铀矿样中的铀、镭和射气系数

现在常用的测镭方法均需将样品密封1～3倍氡的半衰期(约3～10天),这不可避免地带来分析周期长、由于密封而可能产生漏气以及样品周围介质对氡的吸收和渗透等缺点。样品不经密封而直接测定其镭浓度的方法,已成为一些放射性分析工作者探索的目标之一。有的作者已提出用Ge(Li)探测器测量镭的186keV特征光峰,从而有可能直接测定镭浓度;也有的作者曾用放化方法直接测镭本身的α放射性。但由于Ge(Li)探测器的灵敏体积小,需低温设备,成本昂贵以及化学处理手续繁杂等缺点,使得它们目前在生产中难于推广。有人认为使用NaI(T1)探测器是乏味费时和损失精度的。本实验则试用普通的NaI(T1)闪烁体和简单的单道能谱仪进行此项工作,并对某些影响因素作了初步探讨。     

液体镭标准源的制备

在铀矿地质研究中,镭、氡的分析测定具有重要的意义。镭或氡的测定,通常采用相对比较法。测~(226)Ra的子体氡的放射性强度来达到测镭的目的,而射气法是测定~(226)Ra的子体氡较好的方法。因此,测量的基准参考物是决定测量准确性的关键因素。我们在缺乏镭基准的情况下,利用原生沥青铀矿石做原料,制备了用于射气法测镭(氡)的液体镭源,并以此为基准,标定了各类型镭源(样),供国内各有关部门使用。     

射气闪烁法测定煤中镭-226

一、序言用射气闪烁法测定镭-226是目前较为准确和灵敏的方法之一。在自然界存在四种镭的同位素镭-223、镭-224、镭-228、镭-226。镭-226是镭的主要放射性同位素。本方法是通过测定镭-226的子体氡-222α粒子对闪烁室壁上的ZnS激发闪光在光电倍增管上形成电压脉冲,定标器记录算出镭-226含量。     

利用镭同利用氢和铀的地化普查方法的比较

在安大略省的班克罗夫特地区试验了利用镭~(226)的地球化学特性普查铀矿的方法,并且将此方法与利用氡和铀的普查方法进行了比较。把取得的沉积物样品、土祥和风化岩石样品进行了镭~(226)和铀的分析,对水样则分析了氡~(222)和铀。沉积物中的镭和铀较水中的氡和铀更有利于普查。碎屑沉积物和有机沉积物两者均有用,但碎屑沉积物更有用。在进行沉积物测量时,镭和铀两者都有用;在进行中等比例尺普查时(土壤分析),A层和B层中的镭和铀都有用;在详细普查时,除在A层中不能利用铀外,其它都有用。在风化作用下,铀比镭更充分地从岩石中被淋滤出去,因此,如果取的是风化岩石样品,那么分析镭比分析铀更有利。     

吸附-射气法测定溶于水中的镭

本文叙述一种测定溶于水中~(226)Ra的方法。镭从过滤过的20升水样品中,吸附于离子交换树脂Dowex50WX8上。然后,将盛装离子交换树脂的容器封闭一段时间,再释放出氡,用闪烁室测定。本方法的灵敏度为0.03pCi~(226)Ra/l,应用较大体积的样品,还能提高灵敏度。     

北京地区浅层土壤氡浓度的垂向分布特征

为了研究北京地区浅层土壤氡浓度随深度变化的关系,利用RAD7电子测氡仪对北京市通州区、丰台区、门头沟区和延庆县的9个测点进行了野外现场测量并采集了土壤样品。测量了各测点浅层深度20、40、60、80和100 cm处的土壤氡浓度,使用室内高纯锗γ能谱仪对采集的样品进行土壤中镭含量分析。通过分析得出,在浅层深度(0～100 cm)范围内土壤氡浓度随土壤深度的增加呈现上升的趋势,土壤氡浓度与土壤样品镭含量之间趋于正相关关系;对比砂质土壤和粘质土壤氡浓度,得出在土壤镭含量水平相当的情况下,粘质土壤氡浓度比砂质土壤氡浓度高。     

土壤取样测氡的可行性研究与实现

论述了土壤中氡的析出机理,通过设计实验验证了土壤取样测氡的可行性。运用活性炭吸附法、主动抽吸法和径迹蚀刻法分别测定了野外实地与土壤样品中的氡及其子体含量,并测定了土壤样品的镭含量。实验结果表明:运用土壤取样测氡的方法是可行的,其数据稳定性好于野外实测数据的稳定性;其次,野外测量会受到温度、湿度、降雨量、压强等气象条件的较大影响;此外,取样时要尽量避开雨后取样和在有断裂带、褶皱带等复杂地质构造的区域内取样。     

γ能谱法测量铀矿石样品镭-氡平衡系数的初步探索

以测定铀矿石镭-氡平衡系数为目的,提出了对铀矿石样本进行γ能谱测量,根据铀系的衰变平衡规律,利用γ能谱中的特征峰计数计算镭、氡含量.推导了镭-氡平衡系数的计算公式,重点对相关参数进行了探讨.该方法简单、快速,进一步完善后可应用于钻孔岩心样本的现场分析.     

土壤中测镭的找铀方法

本文论述了土壤中测镭的找铀方法。该法的实质是:将土壤样品在水中浸泡一定的时间,然后通过分析水中氡的方法来测定镭。此种方法比放射性测量方法的探测深度至少要深数呎。本文提供了在萨斯喀彻温铀城附近的某些矿点上测量的野外实例,在这些实例中对土壤中测镭、闪烁测量和射气测量结果进行了比较。土壤中测镭法的优点是:可以在测量地点获得结果,设备简单,而且结果具有重复性。     

β-γ闪烁测铀中镭D影响的研究

前言利用天然放射性,采用β-γ闪烁法(对不含钍样品)或β-γ-γ闪烁能谱法(对含钍样品)敞口测定岩石中的铀含量时,经常出现分析结果偏高的现象。本文认为样品中镭D和氡的平衡系数     

煤样射气系数的测定及其影响因素的探讨

介绍了煤样氡射气系数测量方法,应用该方法测量了全国不同地区多个煤样的氡射气系数。根据测量结果分析了镭-226比活度、煤样粒径、样品含水率等因素对氡射气系数的影响,研究结果表明:氡的射气系数与煤样中镭-226比活度没有相关性;但与样品的粒径有关,且随粒径减小而增大;样品含水率对测量结果有明显影响,当样品含水率5%时,氡的射气系数随着含水率的增加而增加,当样品含水率5%时呈下降趋势。     

用γ充气计数管测量矿石样品中的镭含量

一、引言在铀系元素中,RaB和RaC所放出的γ射线强度占整个铀系元素的90%以上,而γ射线强度又有和放出它的元素的原子数量成正比的特性。所以这就使得有可能通过测量矿石样品的γ射线强度来求其中的镭含量。RaB和RaC的半衰期很短,经过三个小时就能和氡平衡。氡的半衰期较长,为3.825日,它和镭达到平衡需要经过一个月左右。由于镭衰变寸α粒子的反作用力和气体的扩散性     

应用液体闪烁计数测定镭的射气法

本文叙述了一种非常简单的测定镭的射气法。氡在液氮的温度下,吸附于硅胶上,然后将硅胶转移至甲苯基的液态闪烁剂中(在0℃条件下),用自动的液体闪烁谱仪进行计数。氡的最低检出限度为0.1PCi。     

稀土中~(227)Ac的测定

为测定稀土中~(227)Ac放射性核素及其含量,本工作拟定了除镭和未经除镭的稀土产品中~(227)Ac的分析方法。 方法一 除去稀土中的钍、铀后放置之,使~(227)Ac生长子体~(227)Th,测定~(227)Th强度,用衰变公式推算出~(227)Ac的含量。分析程序是:将1-10g含~(227)Ac稀土氧化物制成盐酸溶液,再通过HDEHP萃取色谱柱Ⅰ,除去钍、铀等,样品放置3-6天,再通过HDEHP萃取色     

环境样品中铀、镭和钍的能谱分析

用能谱分析方法测定环境样品中铀、钍和镭的含量,是一个值得推广的行之有效的简便方法。本文着重介绍能谱分析的方法及其在环境污染调查中的应用情况和简单讨论有关问题。     

呼气中氡含量测定的研究

镭是一种毒性强的、亲骨性的天然放射性元素。确定人体内镭的含量,通常是根据被查者体内镭所产生的子体γ辐射和由镭所产生的氡来确定。第一种方法是利用局部和全身的γ计数装置进行测量,此方法设备复杂,装置困难,第二种方法是利用呼气中所含的氡进行测     

建筑材料的颗粒大小对氡射气率的影响

大部分建筑材料含有镭的同位素,随着镭的衰变而产生氡的同位素——~(222)Rn和~(220)Rn。在这种衰变进程中,氡的同位素会以足够的能量而逸散到建筑材料的孔隙中。氡的逸散效率或射气作用取决于建筑材料的微结构和组分,主要取决于建材颗粒中的镭原子分布。一个众所周知的现象是——富集铀的矿物中的铀的同位素是呈不均匀方式分布的。     

生物样品中铀、钍、镭和铅-210的联合分析方法

本文研究了用镍片从盐酸介质中定量沉积~(210)Bi 后,将介质转化为硝酸,以硼酸掩蔽氟用TOPO 萃取分离测定铀、钍和镭的联合分折方法;讨论了分离测定的最佳条件和干扰离子的影响。本方法对铀和钍的回收率大于90%,对镭和铅-210大于80%。