水玻璃再生砂中碳酸氢盐和碳酸盐的含量测定

由于缺乏各组分含量的测试方法,水玻璃再生砂的性能一般采用总碱量评价。提出了一种采用气体容量法测定水玻璃再生砂中碳酸氢盐和碳酸盐含量的方法。将氯化钙溶液滴入水玻璃砂试样,反应时间控制在15 min以上,用量气管测量生成的二氧化碳体积,由气体状态方程求得碳酸氢盐含量。将盐酸溶液滴入试样,反应时间控制在20 min以上,测量生成的二氧化碳体积,求得碳酸盐含量。该方法用于水玻璃砂样品中碳酸氢盐和碳酸盐的含量测定,测定值与理论值一致,RSD小于0.9%;用于水玻璃旧砂和再生砂中碳酸氢盐和碳酸盐的含量测定,测定值与滴定法测量值吻合,RSD小于1.0%。     

MES性能及在液体洗涤剂中的应用

考察了椰油酸甲酯磺酸钠(C_12-14MES)和棕榈酸甲酸磺酸钠(C_16-18MES)的临界胶束浓度、接触角、去污力及钙皂分散力等物化性能。结果发明:C_12-14MES降低表面张力效果最佳且钙皂分散力最好,C_16-18MES的上污力最强;随着碳链长度的增加接触角变大;MES的泡沫适中。对C_12-14MES和C_16-18MES在液体洗涤剂中的应用进行研究,结果表明在表面活性剂含量为16%的餐具洗涤剂配方中,其中C_12-14MES的加量小于5.0%,C_16-18MES的加量小于7.0%;在含量为12%¹5%的浴液配方中,C_12-14MES的加量小于3.0%,C_16-18MES的加量小于5.0%。     

低含量碳酸盐的測定

在低含量碳酸盐的测定方面,美国商业部标准局发展了一种简单快速的气体层析操作法。这种方法,用酸使二氧化碳逸出,一般适用于测定固体或液体的碳酸盐含量方面。试验极限是百万分之0.2(0.2ppm),而误差小于1%。按标准的重量法或容量法的操作技术(维持样品合理大小)。百万分之10(10ppm)以下的碳酸盐含     

酯基型双子表面活性剂的合成及驱油性能

采用丁二酸酐、N,N-二甲基乙醇胺和溴代烷C_nH_(2n+1)Br(n=10、12、14、16、18)通过两步反应制备了含酯基的阳离子双子表面活性剂[简称为GSn-EG-n(n=10、12、14、16、18)]。利用FTIR、~1HNMR对GS14-EG-14结构进行表征,用表面张力仪、电导率仪、荧光光谱仪(FLD)、光学接触角测量仪和界面张力仪对GSn-EG-n的溶液性质进行测定。结果表明,随着碳链长度的增加,表面活性剂越易聚集缔合成胶束,GS18-EG-18临界胶束浓度(CMC)最低达到2.14×10~(-5)mol/L,GS14-EG-14溶液的表面张力最低降至33.50 m N/m。通过测定不同温度下溶液的电导率,发现其电导率随着温度的升高而增大。乳化性和润湿性测试结果表明,GS14-EG-14乳化系统中,油/水分离时间达到180 min,且在聚四氟乙烯板(简称PTFE)上的接触角为69.3°,说明GS14-EG-14具有很好的乳化性能和润湿性能。GS18-EG-18仅用28 min可以将油/水界面张力降低至8.6×10~(-3)m N/m。GSn-EG-n的最终驱油效率达54.2%。     

20%毒死蜱微胶囊悬浮剂高效液相色谱分析方法的研究

确立了高效液相色谱法测定20%毒死蜱微胶囊悬浮剂的定量方法。以甲醇+水(90+10)作为流动相,使用C18柱,成功地测定出20%毒死蜱微胶囊悬浮剂的有效成分含量。结果表明,该方法具有良好的线性相关性,相关系数0.999 9,变异系数0.54%,标准偏差0.11,回收率99.5%~100.1%,达到了农药分析的要求。     

15种规格增强型载重胎国家标准出台

最近,由全国轮胎轮辋标准化技术委员会组织制定的《增强型载重汽车轮胎规格、尺寸、气压与负荷国家标准》,经国家质量监督检验检疫总局批准并发布实施。此次列入国标的增强型载重和轻载轮胎共有15个规格。斜交载重和轻载轮胎有:11.00-20-18PR、10.00-20-18PR9.00-20-16PR、8.25-20-16PR、7.00-20-14PR、8.25-16-16PR、7.50-16-14PR、7.00-16-14PR、6.50-16-12PR。载重子午线轮胎有:11.00R22-18PR、11.00R20-18PR、10.00R20-18PR、9.00R20-16PR、8.25R20-16PR、7.00R20-14PR。增强型载重汽车轮胎多年来一直是市场上需求量较大…     

洗衣粉中的脂肪酸甲脂乙氧基化合物分解率的测定

MEE应用在洗衣粉中有良好的功效。但由于其本身含有酯键，在酸、碱条件下会分解形成聚乙二醇和脂肪酸皂，减弱了原有的功能。因此如何使MEE在洗衣粉中长时间不分解或分解率低，是决定MEE能否在洗衣粉中应用的关键。本文根据MEE的结构特性，采用化学检测法测定出MEE在洗衣粉中含量的变化，证明MEE可以应用于洗衣粉中。     

高效液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵含量的不确定度评定

对《化妆品安全技术规范》(2015年版)中高效液相色谱法测定苯扎氯铵3种物质(即十二烷基二甲基苄基氯化铵(C_(12))、十四烷基二甲基苄基氯化铵(C_(14))和十六烷基二甲基苄基氯化铵(C_(16))含量进行了不确定度评定,建立了数学模型,考察了不确定度的来源并给出了量化结果,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当取置信概率为95%,包含因子k=2,被测化妆品中苯扎氯铵C_(12),C_(14)和C_(16)含量分别为0.045%,0.048%和0.010%时,其标准扩展不确定度分别为0.027%,0.029%和0.006%。指出了测量不确定度的主要来源,并提出了改进方法。     

合成洗涤剂中磷含量的测定研究

运用分光光度法,以孔雀绿-钼酸铵作显色剂,聚乙烯醇为稳定剂,测定洗衣粉和液体洗涤剂的磷含量。考察了显色剂用量、显色温度、时间、硫酸用量以及稳定剂用量等实验条件。对15种市售洗衣粉和4种液体洗涤剂的含磷量进行检测。结果表明,被检测洗衣粉的含磷量在0~5.963%之间,在国家规定的范围内,但被测样品中仍有73.3%的洗衣粉为含磷洗衣粉,57.9%的合成洗涤剂为含磷洗涤剂,不符合广东省全面“禁磷”的规定。     

空分装置分子筛出口二氧化碳含量测定偏高原因分析

针对空分装置分子筛出口气CO₂含量测定结果持续偏高、重现性差,对测定过程进行了研究和分析,确定为采样球胆及连接过程不合适造成。通过改进采样器具及连接方式,解决了CO₂含量测定偏高和重现性差的问题,测定标准气体的相对误差为1.08%,相对标准偏差为1.13%,在正常误差为10%允许范围内,达到了CO₂含量日常分析要求。     

净化黄磷尾气制取甲酸、碳酸二甲酯工艺研究

介绍了水洗-碱洗-催化氧化-变温变压吸附组成的黄磷尾气净化工艺,通过净化可以得到质量分数大于98%的一氧化碳气体,且有害杂质(硫化氢、磷化氢等)的质量浓度均小于1 mg/m3。介绍了甲酸和碳酸二甲酯的合成,其中重点介绍了净化黄磷尾气制取甲酸和碳酸二甲酯2个清洁生产工艺。这2个工艺既利用了黄磷尾气,又无三废排放,其一氧化碳的转化率分别为95%和100%,甲酸和碳酸二甲酯的收率分别达到90%和85%,为净化黄磷尾气合成多种一碳化工产品提供了工艺基础。     

CO2在碳酸二甲酯溶剂中溶解度的测定

采用恒定容积法测定了不同温度下CO2在碳酸二甲酯溶剂中的溶解度。结果表明,溶解度随压力升高而增大,随温度升高而减小。实验结果与基于正规溶液理论的PS法估算值比较符合。在相同条件下,CO2在碳酸二甲酯中的溶解度比在碳酸丙烯酯中的溶解度平均约高30%。     

酞箐钴类脱硫催化技术中Na2CO3吸收机理浅析

介绍了以碳酸钠为碱源的PDS脱硫技术中催化剂的反应机理与传统的ADA催化剂反应机理的异同点。在PDS脱硫技术中,对以碳酸钠为碱源的传质方程、传质效率、气液接触时间及吸收液对焦炉煤气中的酸性气体H2S和CO2选择性吸收进行试验分析,同时得出保证脱硫效率、再生效率的工艺操作条件。以Na2CO3为碱源时,其脱硫效率达99%,脱氰效率达97%。     

三种气体分离技术应用于电厂烟气二氧化碳捕集经济性的比较(英文)

Three gas separation technologies,chemical absorption,membrane separation and pressure swing adsorption,are usually applied for CO2 capture from flue gas in coal-fired power plants.In this work,the costs of the three technologies are analyzed and compared.The cost for chemical absorption is mainly from $30 to $60 per ton(based on CO2 avoided),while the minimum value is $10 per ton(based on CO2 avoided).As for membrane separation and pressure swing adsorption,the costs are $50 to $78 and $40 to $63 per ton(based on CO2 avoided),respectively.Measures are proposed to reduce the cost of the three technologies.For CO2 capture and storage process,the CO2 recovery and purity should be greater than 90%.Based on the cost,recovery,and purity,it seems that chemical absorption is currently the most cost-effective technology for CO2 capture from flue gas from power plants.However,membrane gas separation is the most promising alternative approach in the future,provided that membrane performance is further improved.     

规整填料气体脱碳塔模拟计算

基于实际填料高度 ,本文首次建立了高效规整填料塔DEA活化热钾碱脱碳系统传质模型沿规整填料高度上CO2 气相浓度、溶液转化度、气液相CO2 分压等模拟计算结果与工业实例吻合很好     

离子液体水溶液-气体水合物对CO2的双捕获工艺

设计了以离子液体[APMIM]Br水溶液吸收-生成水合物捕获CO2工艺流程,并利用CO2在该离子水溶液中的溶解度数据和在其中生成CO2水合物的相平衡实验数据进行物料衡算. 考察了水含量、压力和液气流量比对气体吸收-水合物生成的CO2双重捕获效果的影响,对比了气体水合物与离子液体水溶液捕获CO2的能力. 结果表明,在较高压力和水含量条件下,水合物捕获CO2的效应强于离子液体溶液;较低压力下离子液体溶液吸收CO2起主要作用. 与纯水合物法相比,双捕获工艺具有一定优势,且突破了单纯水合物脱碳的压力和CO2含量要求高的局限性. 当原料气中CO2低于65%(j)时,系统的脱碳效率低于40%,对于CO2含量较低的气体,其CO2的脱除性能回归至单纯离子液体溶液体系.     

“双气头”多联产系统CO2减排特性方程研究

以煤气化为核心的多联产能源系统是有效解决温室气体CO2排放的手段之一,其中,“双气头”多联产系统将气化煤气富碳、焦炉煤气富氢的特点相结合,实现了生产过程的CO2减排。笔者在与传统煤制甲醇生产过程相比的基础上,得到了“双气头”多联产系统CO2减排特性方程,从而定量的描述了“双气头”系统生产过程的CO2排放量,为方案设计和将其纳入“清洁发展机制”项目提供了基础的理论指导。     

红外线二氧化碳气体分析器在碳酸盐生产中应用

提出在碳酸盐生产中应用在线式红外线二氧化碳气体分析器测定生产过程中的二氧化碳浓度（仪器 法）。介绍了仪器法的原理和特点,与传统的吸收瓶法相比较各自的优缺点。建议将在线式二氧化碳气体分析器安装在煅烧工序的窑气净化和压缩后,即安装在二氧化碳气体压缩罐的附近,或者安装在碳化工序前面的位置。仪 器法测定生产过程中的二氧化碳浓度相对于传统的吸收瓶法具有原位、在线、无损、测定速度快、精度高、误差小等优点。     

CO_2在碳酸二甲酯中的溶解度及强化途径

采用恒定容积法测定了283.15—303.15 K CO2在碳酸二甲酯(DMC)中的溶解度。结果表明,溶解度随压力升高而增大,随温度升高而减小。与碳酸丙烯酯(PC)相比,在283.15 K及288.15 K条件下,CO2在DMC中的溶解度比在PC中平均约高50%。并且常温下DMC的吸收性能优于低温下甲醇的吸收性能。因此,DMC是一种性能更为优越的溶剂。加入1.5 g金属-有机骨架化合物(MOF)ZIF-69后,温度为283.15 K及288.15 K时对DMC吸收CO2具有增强作用,而在295.15 K及303.15 K时无影响。这种特性也有利于CO2吸收和解吸循环过程的节能。     

环戊烷/水乳化液水合法捕获烟道气中CO_2(英文)

Capture of CO2 by hydrate is one of the attractive technologies for reducing greenhouse effect.The primary challenges are the large energy consumption,low hydrate formation rate and separation efficiency.This work presents a new method for capture of CO2 from simulated flue gasCO2(16.60%,by mole) /N2 binary mixture by formation of cyclopentane(CP) hydrates at initial temperature of 8.1°C with the feed pressures from 2.49 to 3.95 MPa.The effect of cyclopentane and cyclopentane/water emulsion on the hydrate formation rate and CO2 separation efficiency was studied in a 1000 ml stirred reactor.The results showed the hydrate formation rate could be increased remarkably with cyclopentane/water emulsion.CO2 could be enriched to 43.97%(by mole) and 35.29%(by mole) from simulated flue gas with cyclopentane and cyclopentane/water(O/W) emulsion,respectively,by one stage hydrate separation under low feed pressure.CO2 separation factor with cyclopentane was 6.18,higher than that with cyclopentane/water emulsion(4.01) ,in the range of the feed pressure.The results demonstrated that cyclopentane/water emulsion is a good additive for efficient hydrate capture of CO2.