制蚜菌素毒性研究

研究制蚜菌素的急性、亚慢性毒性及致突变性结果表明,急性经口LD50雌雄性大鼠均为38.3mg/kg,雄性小鼠为38.3mg/kg,雌性小鼠为17.8mg/kg,急性经皮LD50雄性大鼠为1470mg/kg,雌性大鼠为1210mg/kg;小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及Ames试验结果均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性无作用剂量雄性大鼠为(0.18±0.01)mg/(kg.d),雌性大鼠为(0.22±0.02)mg/(kg.d)。     

杀螨脒的毒性研究

98%纯度的原药大、小鼠急性经口LD_(50)为104(雌)、129(雄)和145(雄)、151(雌)毫克/公斤;雄大鼠经皮MLD>2克/公斤,药剂对家兔皮肤和眼无刺激/腐蚀作用;对豚鼠皮肤无致敏作用,大鼠蓄积毒性属弱蓄积性;大鼠致畸试验未发现胚胎毒性和致畸作用。由Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验及睾丸初级精母细胞染色体畸变试验所组成的致突变测试系统,检测结果未发现诱变作用。     

抑食肼的致突变性、急性及亚慢性毒性研究

目的:研究抑食肼原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,求出最大无作用剂量.方法:按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行试验.结果与结论:抑食肼原药的急性经口、经皮毒性均属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames 试验均为阴性;抑食肼原药的亚慢性经口最大无作用剂量:雌雄大鼠均为2mg/kg·d.     

“840”生物杀虫剂的毒性研究

本研究包括对大、小鼠的急性毒性及对家兔的眼刺激试验 ,Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。急性经口、经皮试验结果表明“84 0”生物杀虫剂属低毒农药。眼刺激试验结果表明该生物杀虫剂属轻度刺激性农药。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验三项试验结果均为阴性 ,表明该生物杀虫剂在试验剂量范围内没有明显的致突变作用。     

代森环毒性实验研究

代森环对Wistar大鼠的急性经口LD_(50)为4640毫克/公斤,急性经皮LD_(50)<10000毫克/公斤,有强蓄积毒性。对家兔皮肤、眼粘膜无明显刺激作用。90天亚慢性毒性实验63毫克/公斤为无作用剂量,病理形态学检查未见明显的病理改变。Ames实验,大鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验、小鼠骨髓细胞微核实验均为阴性结果,故无致突变作用。     

恶霉灵毒性研究

报道了恶霉灵急性经口、经皮毒性,蓄积毒性,微核和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验的研究结果。恶霉灵对小白鼠经口ＬＤ５０为２７１０ｍｇ／ｋｇ,经皮ＬＤ５０＞１００００ｍｇ／ｋｇ,蓄积毒性属于弱蓄积性,微核和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验为阴性。     

恶雾灵毒性研究

报道了恶霉灵急性经口、经皮毒性、蓄积毒性，微核和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验的研究结果。恶霉灵对小白鼠经口ＬＤ５０为２７１０ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０〉１０００ｍｇ／ｋｇ。蓄积毒性属于弱蓄积性，微核和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验为阴性。     

避蚊酯的毒性试验

研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属中度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,对体重、摄食量、食物利用率、血液指标及血液生化指标均无明显影响,11000mg/kg饲料组雌性大鼠肾/体比、雄性大鼠肝/体比可见增高。病理检查发现,11000mg/kg饲料组4只大鼠可见肝脏1￣2个小炎症灶,2只大鼠少数肾小管上皮细胞肿胀。最大无作用剂量为:雌性大鼠393.67±26.98mg/kg·d,雄性大鼠336.65±26.38mg/kg·d。     

螨胺磷的毒性研究

螨胺磷大鼠经口LD_(50)为37.21mg/kg(雄)、78.80mg/kg(雌);大鼠经皮LD_(50)为 171mg/kg(雄)、501mg/kg(雌)。Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验均为阴性,无致突变作用。小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验中,在一定范围(大于1.5mg/kg,相当于1/10LD_(50)剂量)有致突变作用,主要造成环状和粉碎等畸变。     

生物农药阿维菌素的NEL和ADI研究

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1mg/kg,雄性为38.3mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组。最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d。若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058mg/kg·bw。     

烯草酮原药的毒性研究

目的：研究烯草酮原药的急性、亚慢性毒性和致突变性，得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670-1995）进行试验。结果与结论：烯草酮原药的急性经口、经皮毒性均属低毒：小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验、Ames试验均为阴性；亚慢性（90d）经口最大无作用剂量：雌性为30mg／kg·d，雄性为100mg／kg·d。     

氰戊菊酯的急.慢性毒性和致突变.致畸.致癌性研究

氰戊菊酯原药及其乳油具有中等程度的急性经口毒性和轻度的经皮毒性,中毒后主要显示后肢外展、共济失调以及中枢神经系统兴奋症状。五项致突变试验结果,除高剂量染毒时引起骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸初级精母细胞染色体畸变(断片)率增高外,它对鼠伤寒沙门氏菌TA100、TA98(加与不加代谢活化系统)和在小鼠骨髓细胞染色体畸变以及显性致死试验中未见诱变效应。对大鼠无致畸和致癌作用。针对生长发育和临床症状,二年喂养试验未观察到作用的水平为200ppm。建议氰戊菊酯对人体ADI暂定为0.04毫克/公斤体重。     

“化工部化学品安全性评价浙江站”成立

经化工部同意、浙江省石油化工厅批准,在浙江省化工研究所内设“化工部化学品安全性评价浙江站”。该站现已对外承接下列委托任务。大小鼠经口、皮肤、呼吸道LD50(LC50)测定大鼠7天喂养试验大、小鼠蓄积毒性试验 Ames试验大、小鼠微核试验大、小鼠骨髓细胞染色体畸变分析小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析小鼠显性致死试验小鼠精子畸变分析姐妹染色单体交换试验致畸试验生殖毒性(包括几代繁殖)试验大鼠90天喂养试验(包括生化、血液及病理学检查) 大、小鼠慢性毒性(致癌性)试验     

氟菌唑的致突变性及亚慢性毒性研究

目的：研究氟茵唑原药的致突变性及亚慢性毒性，得出最大无作用剂量。方法：按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论：氟茵唑原药小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，Ames试验均为阴性；该药对雌雄大鼠亚．隧性经口毒性试验的最大无作用剂量分别为：雌性一16．28mg／kg／d；雄性-15．12mg／kg／d。     

乙氧氟草醚毒性研究

乙氧氟草醚对大、小鼠急性经口ＬＤ５０均大于５０００ｍｇ／ｋｇ,大鼠经皮ＬＤ大于２０００ｍｇ／ｋｇ,对家兔皮肤粘膜无刺激,对眼有轻度刺激作用。对大鼠蓄积系数为３．３,属中等蓄积性。Ａｍｅｓ、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸形变试验均为阴性,无致突变作用。     

胶原蛋白维E颗粒毒理安全性试验研究

目的检测胶原蛋白维E颗粒保健食品的安全性。方法根据毒理学实验的基本原则,进行急性毒性实验、遗传毒性试验(包含Ames、小鼠骨髓多染红细胞微核、小鼠睾丸染色体畸变三项实验内容)。结果两种性别的二级昆明种小鼠和二级Wistar大鼠上、下午两次服用胶原蛋白维E颗粒(总量为0.2g/kg.BW),在14天内,大鼠、小鼠无明显中毒症状,动物死亡数为零,按照急性毒性分级标准评价,胶原蛋白维E颗粒无毒性。Ames、小鼠骨髓多染红细胞微核、小鼠睾丸染色体畸变三项遗传毒性试验结果显示为阴性。结论胶原蛋白维E颗粒作为保健食品是安全的。     

“840”生物杀虫剂的毒性研究

本研究包括对大、小鼠的急性毒性及家兔的眼刺激试验，Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。急性经口、经皮试验结果表明“８４０”生物杀虫剂属低毒农药。眼刺激试验结果表明该生物杀虫剂属轻度刺激性农药。Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验三项试验结果均为阴性，表明该生物杀虫剂在试验剂量范围内没有明显的致突变作用。     

硫丹毒性研究

硫丹（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）原药和３５％乳油对ＳＤ大鼠的急性经口和经皮毒性属于高毒到中等毒范围，两种染毒途径均具有明显的性别差异，对雌性的毒性大。中毒表现主要为神经系统症状，部分动物死于肺水肿。对小鼠有中等蓄积毒性。对家兔皮肤、眼粘膜有轻度刺激作用。Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓胞微核试验和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均匀为阴性。     

SYP-Z048遗传毒效应评价

SYP-Z048是沈阳化工研究院新研制成功的杀菌剂。报道了SYP-Z048原药对雄、雌小鼠经口LD50分别为926、1260mg／kg。同时报道了小鼠骨髓微核和睾丸精母细胞染色体畸变试验研究的结果,即两项试验均为阴性,无致突变效应。     

840生物杀虫剂的毒理学安全性评价——致突变性研究

采用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验三种致突变试验方法,对840生物杀虫剂进行了致突变性研究。试验结果:该生物杀虫剂在以上三项试验中均呈阴性结果,表明该农药在本试验剂量范围内没有明显的效突变作用。