8-羟基喹啉金属配合物电致发光材料

有机/高分子电致发光器件是当前国内外平板显示器技术领域的研究热点,8-羟基喹啉金属配合物(8HQM)以其优良的电致发光性能成为研制高效率的有机/高分子电致发光器件的首选材料.针对近十年来8HQM电致发光材料的研究状况,对其电致发光机制、分子结构及发光性能的关系、分子种类及其最新研究进展,进行综述,展望了其发展趋势.     

8-羟基喹啉衍生物锌配合物的光物理特性研究

以2-甲基8-羟基喹啉为原料,与芳醛反应合成了两种2位乙烯基取代的8-羟基喹啉衍生物2-(5’-溴噻吩基)乙烯基]-8-羟基喹啉,2-(5’-溴双噻吩基)乙烯基]-8-羟基喹啉,及其相应的Zn配合物Zn(TVQ)_2、Zn(TVQ)_2。利用IR,UV,~1HNMR,ESI-MS,FAB-MS,元素分析确认化合物的结构。配合物Zn(TVQ)_2、Zn(TVQ)_2的发射波段比宽(500～800nm),Zn(TVQ)_2用波长为393,476 nm的光作为激发光时,发射波长λ_(max)为597nm,Zn(TVQ)_2用波长为469 nm的光作为激发光时,发射波长λ_(max)为620nm,2-甲基-8-羟基喹啉锌以350nm激发光发射波长λ_(max)为515nm。由此可见,在喹啉环的2位引入噻吩基团后,使得π共轭体系的增加,发射光的波长明显向红光波长方向移动,达到了调控波长的目的,有可能开发成新的电致发光材料。     

用于太阳能电池的一种钌金属配合物

合成了一种钌金属配合物Ru-[bpy(COOEt) 2]2Cl2.利用1HNMR、MS、UV-Vis和元素分析等手段对其结构进行了表征.该金属配合物的DMF溶液在350～800nm的区域内有较强的光吸收;CV曲线表明,其HOMO与LUMO能级分别为-5.07和-3.16eV;TG曲线表明,其300℃以下具有较好的热稳定...     

金属配合物促进双氰胺固化环氧树脂研究

合成了三种不同过渡金属羧酸盐与咪唑的配合物,将它一种多羟基化合物共同作用为促进剂,可以有效地降低双氰胺固化环氧树脂的温度。实现中温固化,并在室地有良好的存储期。本文通过凝胶特性的测试的差热分析（ＤＳＣ）,对这三种过渡金属配合物促进环氧树脂体系的特性进行了探讨,并测试了其复合材料的基本性能。结果表明,复合材料的性能良好,与通常应用的中温固化环氧树脂基复合材料的性能相当。     

Sc，Gd和Lu-配合物的有机电致发光及光伏特性研究

研究了稀土(RE)配合物(RE=Sc、Gd或Lu)(RE-配合物中的RE离子为三价离子)的有机二极管,在电驱动和紫外光照射下分别表现出电致发光(EL)和光伙(PV)特性.作为EL二极管时,m-MTDATA(4,4',4"-tris[3-methyl-plaeny(pltenyl)-amino]triphenyl-amine)和稀土配合物分别用作空穴和电子传榆材料,EL发射仅仅来自m-MTDATA和稀土配合物层间界面激基复合物,当配合物的中心金属分别为Sc、Gd或Lu时,EL发射峰分别为656、607～590nm.作为PV二极管时,m-MTDATA和稀土配合物分别作为电子给体(D)和受体(A),它们的开路电压(Voc)分别为1.17、1.65和1.92V.还讨论了EL和PV特性与配合物中中心稀土离子的核电荷数关系.     

高分子金属配合物功能材料

本文综述了近年来高分子金属配合物功能材料的进展;详细叙述了高分子金属配合物的分类和特征以及它们在分离、催化、能量、电子、生物等方面的功能。     

8-羟基喹啉类配体及其配合物应用研究

8-羟基喹啉类配体及其配合物在分析化学中有着广泛的应用,用作电致发光材料是近年来较热门的研究课题.以8-羟基喹啉为核心,较详细地评述了近10年来8-羟基喹啉类有机分析试剂在光度分析中应用的最新进展及研究现状,较全面地概述了8-羟基喹啉类发光材料的最新研究进展及在有机电致发光器件中的应用.     

一种喹啉类镓配合物的表征及发光性能研究

合成并通过真空升华提纯得到了一种高纯度的8-羟基喹啉类有机金属配合物GaMq2Cl,通过1HNMR、元素分析确定其结构,研究了配合物的热稳定性能,通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱分析GaMq2Cl的能带结构.实验结果表明,GaMq2Cl分解温度为348℃;GaMq2Cl在紫外光的激发下,在二甲亚砜溶液体系中的荧光发射峰在511nm处,为蓝绿色荧光,色纯度高,荧光量子效率高,禁带宽度3.09eV;其粉末为发射峰在471nm处,半高宽(FWHM)86.2nm的蓝绿光发射.     

导电聚合物MEH-PPV表面光电特性的研究

用接触电位差(CPD)方法研究了导电聚合物MEH-PPV薄膜的光电特性，测得MEH-PPV的能隙为2．1eV，表面功函数为4．7-4．8eV，是p型导电材料，同时研究了不同铸膜溶剂对薄膜光电特性的影响，测得由不含芳环的四氢呋喃为溶剂制得的薄膜表面功函数比由含芳环的氯苯为溶剂制得的薄膜低0．15eV。     

Influence of annealing on principal photovoltaic parameters of perylenetetracarboxylate/MEH-PPV solar cells

A novel perylenetetracarboxylate, tetra-benzyl perylene-3,4,9,10-tetracarboxylate (TBEP), was synthesized and acted as an acceptor used in polymer photovoltaic devices. Photovoltaic devices of ITO/PEDOT-PSS/MEH-PPV+TBEP/Ba/Al were fabricated and their photovoltaic parameters were measured. The photophysics of the blend material and the effects of annealing on performance and morphology of these devices were discussed. Annealing process resulted in the formation of TBEP crystal network, which increases the external quantum efficiency (EQE) and energy conversion efficiency (ηe) of the photovoltaic devices.     

铜酞菁与富勒烯共混层对柔性薄膜太阳电池光伏性能的影响

在柔性PET-ITO衬底上制备了结构为ITO/CuPc/CuPc:C60/C60/Al的柔性薄膜太阳电池.结果发现,共混层的嵌入,可增大给体/受体界面,提高激子扩散效率,从而提高器件光电转换效率.当共混层CuPc与C60>的摩尔比为1 : 2时,光吸收效率较高,且共混层颗粒均匀分散,光电转换效率达0.63%.     

壳聚糖-淀粉共混薄膜的制备与研究

以共混的方法制备了壳聚糖-淀粉共混薄膜,并对共混薄膜的力学性能、透气性进行了研究。研究表明：共混膜中壳聚糖与淀粉的固含量相等时,薄膜的机械性能相对较佳,并且常温下成的膜有较高的膜相对透明性、柔韧性;适量的增塑荆可以改善膜的性能,随着甘油浓度的增加,膜的伸长率、透气系数也随之增加。抗拉强度下降。     

Investigation of photophysical, morphological and photovoltaic behavior of poly(p-phenylene vinylene) based polymer/oligomer blends

Two cyano oligo-phenylene-vinylenes [α-CNOPV and β-CNOPV] distinguished by the position of cyano (CN) group at the vinylic double bond were synthesized. The acceptor oligomer CNOPVs were blended with poly(2-methoxy-5-(2′-ethyl-hexyloxy)-p-phenylenevinylene) MEH-PPV to achieve α and β blends. The pronounced influence of cyano position on the photophysical and morphological properties of blends was observed through UV-vis absorption, photoluminescence and atomic force microscopy. The optical characterization suggests wider spectral photon harvesting in α blends and more planar conformation of molecules in β blends. The steady-state and time-resolved photoluminescence study provides evidence for efficient energy transfer from α-CNOPV to MEH-PPV. On the other hand, the 3:1 β blend exhibits quenching of PL intensity indicative of charge transfer. In addition, the feasibility of MEH-PPV:CNOPV blends in organic photovoltaic devices have been investigated. The initial device parameters show that power conversion efficiency is as high as 0.05% in β 1:1 devices. The photovoltaic efficiencies were limited by weak exciton dissociation in α blends while poor morphology restricted the efficiency in β blends.     

有机导电高分子复合锐钛矿薄膜研究

以溶胶-凝胶工艺,采用"钛酸丁酯-水-无水乙醇-盐酸"摩尔比为1∶175∶7.5∶0.1的体系制备出含有锐钛矿晶体的氧化钛溶胶,并选用有机导电高分子(聚乙撑二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸盐)在低温下(100℃)制备出复合光催化薄膜.利用X射线吸收精细结构(XAFS)、透射电镜、荧光光谱对溶胶和薄膜进行分析,并考察了薄膜的光催化性能.研究表明,溶胶中锐钛矿晶体呈边长约200nm的正方形,具有与锐钛矿型氧化钛粉体标样相似的Ti原子K边边前结构和比标样略小的Ti原子配位数和配位距离;在紫外光照下,有机导电高分子复合薄膜中氧化钛层产生的电子转移到有机导电高分子层,有效抑制了光生电子-空穴对的复合,其对罗丹明B的光催化降解率随有机导电高分子层的厚度增加而变大,浸涂6层有机导电高分子的复合薄膜对罗丹明B的降解率是浸涂2层的复合薄膜降解率的2倍.     

新型五孔PVDF共混改性膜抗污染性能研究

观察新型五孔PVDF共混改性纤维膜SEM形貌特征,测量改性膜的接触角和临界通量,1#(PVDF/PMMA/TPU)、2#(PVDF/PMMA/PVC)共混改性膜分别在次临界和超临界通量下进行过滤实验.结果表明:PVDF共混改性膜具有优良的微观结构,且1#共混膜性能较好;1#共混膜的接触角比2#共混膜小;1#、2#共混膜的临界通量分别为10和14L/(m2.h);1#共混膜比2#共混膜抗污染性能好;次临界通量下共混膜的运行比超临界通量下的稳定.两种共混膜分别在次临界通量下采用单独超滤和混凝+超滤工艺处理某市地表水,得出混凝+超滤工艺处理效果较好,且1#共混膜比2#共混膜处理效果好.     

PMMA单分子膜成膜特性研究

研究了ＰＭＭＡ单分子膜的成膜特性及其结构．结果表明，ＰＭＭＡ能够在较大的表面压范围内形成稳定的单分子膜，并且具有不可重复压缩性、表面压力的各向异性和松驰特性．ＴＥＭ照片显示，ＰＭＭＡ分子链在单分子膜中是有序平行排列的     

聚丙烯腈／二醋酸纤维素共混体系流变性能的研究

探讨了聚丙烯腈／二醋酸纤维素共混溶剂的选择、体系的相容性和流变性，结果表明，二甲基亚砜是体系的较好溶剂，体系表现出切力变烯性质；并随着二醛纤维素／聚丙烯腈共混比的增加，总固含量的及温度的降低，共混溶液的非牛顿指数降低、结构粘度指数上升，且剪切弹性模量和最大松弛时间增大，为进一步制备聚丙烯腈／二醋酸纤维素膜提供了合适的认为和热呼参数。     

壳聚糖复合保鲜膜成膜性能的改性研究进展

壳聚糖来源丰富,可被生物降解,制成薄膜后具有一定的透O2、CO2和透水蒸气的性能,有很好的保鲜和抑菌效果,若采用简单的物理共混和化学改性等方法制成多成分的复合膜以弥补单层壳聚糖保鲜膜的性能局限,将会满足不同食品的包装需要。本文从机械性能、阻隔性能、抗菌性能和生物降解性四个方面论述了复合保鲜膜成膜性能的改性研究,为复合保鲜膜的改性提供理论依据。