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气相色谱法测定干香菇中9种有机磷农药的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了干香菇中敌敌畏、甲拌磷、特丁硫磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、杀扑磷共9种有机磷农药的气相色谱测定方法。样品经乙腈提取,DB-1701P毛细管柱色谱分离,火焰光度检测器(FPD)检测,基质匹配外标法定量。9种有机磷农药在0.02~0.50mg/L浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数r2均不低于0.9998,加标回收率为79.8%~91.6%之间,相对标准偏差(RSD)3.8%~7.4%之间,检出限(S/N=3)在0.002~0.008 mg/kg之间,定量限(S/N=10)在0.005~0.040 mg/kg之间,9种有机磷农药在13 min内全部出峰。该方法具有简单、快速和定性准确等优点,满足残留量检测的要求。 相似文献
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凝胶渗透色谱净化-气相色谱法快速测定植物油中4种有机磷农药残留 总被引:4,自引:0,他引:4
采用凝胶渗透色谱(GPC)对植物油中4种有机磷农药进行样品净化处理,该方法使植物油中的农药与油脂等得到较好分离,在此条件下干扰物得到了很好的去除,并提高了分析速度.利用气相色谱-脉冲火焰光度检测器(GC-PFPD)可以同时定性、定量测定4种有机磷农药残留,在给定的质量浓度范围内,各农药组分呈现良好的线性相关,4种有机磷农药的平均回收率在70.01%~85.75%之间,变异系数小于18.98%,最小检测限范围为0.1~11.5μg/kg. 相似文献
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建立高效快速的有机磷农药多残留检测方法是近年农药残留检测的一个热点.在多残留检测领域,仪器分析法和酶抑制法发挥着越来越重要的作用,而免疫分析法、生物传感器分析法成为新兴的检测方法.综述了上述有机磷农药多残留检测方法的研究进展,并对发展方向进行了展望. 相似文献
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凝胶渗透色谱净化-气相色谱测定糙米中7种常见有机磷农药残留 总被引:22,自引:3,他引:22
提供7种常见有机磷农药在糙米中同时测定的方法。前处理使用凝胶渗透色谱(GPC)净化技术,毛细管气相色谱火焰光度检测器测定,GC/MS进行确证测定7种常见有机磷农药(包括敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、甲基嘧啶磷、二嗪磷、对硫磷、水胺硫磷)。并且采用GPC研究了7种有机磷农药在凝胶渗透色谱柱上的流出规律及净化效果,凝胶渗透色谱采用的流动相为环己烷一二氯甲烷(1:1),最佳流速是5ml/min,收集最佳时间是14—25min。经方法的线性试验、精密度试验、检测限试验,验证了方法的可行性。方法最小检出质量比范围县1-8μg/kg,精密度为0.2%~10%。精密度试验的变异系数满足农药多残留痕量分析的要求。 相似文献
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有机磷农药在菠菜中残留测定方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了同时测定菠菜中敌敌畏等6种有机磷农药残留的气相色谱法。结果表明,用丙酮、二氯甲烷提取菠菜中有机磷农药残留,在匀浆、抽滤1次,萃取2次时效果最好,提取的试样经DB-17毛细管柱分离,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪能进行准确的定性和定量测定。方法检测下限达6.08×10-4 ~1.6610-3mg/kg,6种有机磷农药的回收率范围为82.52%~92.02%,相对标准偏差(RSD)为6.31%~17.06%。本方法符合国家农药残留量测定方法的要求。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定多种有机磷农药在柑桔上的残留 总被引:7,自引:0,他引:7
本文采用HP1701毛细管柱为分离柱,测定了柑桔中7种有机磷农药残留量;比较了常用的七种有机磷农药在柑桔生长不同时期的残留情况。本法对7种有机磷农药的回收率范围为83.5~106.4%,变异系数为3.0~7.8%,检测限为0.1~20×10-9g。 相似文献
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果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测 总被引:2,自引:0,他引:2
通过研究表明,丁酰胆碱酯酶对果蔬中有机磷和氨基甲酸酯类农药较为敏感,检测有机磷和氨基甲酸酯类农药的最佳条件:预反应时间15min,最佳预反应温度37℃,酶最佳用量为0.05mL,底物最佳用量0.05mL,显色剂用量0.05mL;在此条件下,抑制率标准采用45%,检测更灵敏、更快捷。 相似文献