硫酸-H2O2-罗丹明B-体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的研究

研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。在硫酸介质中,Fe（Ⅲ）催化H2O2氧化罗丹明B的反应可被微量EDTA有效地阻抑,被过量EDTA有效的终止,据此建立了测定痕量EDTA的动力学光度法,用固定时间法在555 nm波长处监测阻抑反应。在0～45.0μg/50mL范围为,线性关系良好,回归方程为ΔA=2.25×10^-2c（c：μg/50mL）,γ=0.9991,检出限为1.1×1 0^-6mg/mL。该方法用于罐头等食品中EDTA的测定,获得满意结果。     

磷化溶液中锰、锌的不分离测定

1.基本原理用六次甲基四胺调整溶液pH值为6,在这种酸度条件下,用混合掩蔽剂掩蔽锰,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA直接测定锌,调整溶液酸度至pH值为10的条件下,此时锰被解蔽;根据金属指示剂二甲基橙、铬黑T在一定条件下能与锌、锰离子生成有色络合物,此络合物的颜色和游离的指示剂的颜色有明显不同,当滴入EDTA标准溶液时,EDTA夺取了指示剂—金属离子络合物中的金属离子,使指示     

催化动力学光度法测定痕量普卢利沙星

经研究发现,在缓冲溶液NaOH-KH2PO4介质中,普卢利沙星对H2O2氧化罗丹明B褪色反应有明显的抑制作用,同时又研究该阻抑催化褪色反应的动力学条件,包括酸度、试剂的用量、温度、时间对反应的影响,以及共存离子的干扰,从而建立一种新的快速测定痕量普卢利沙星的阻抑动力学光度法。测定的线性范围为2.0～30μg/mL检出限为0.5μg/mL,回归方程为A=0.0078C+0.064。相关系数r=0996。该方法简便灵敏,准确,选择性好,用于药物中普卢利沙星的测定,获得满意的效果。     

工作场所空气中碳酸镁离子色谱分析方法的研究

目的：建立工作场所空气中碳酸镁的离子色谱测定方法。方法：滤膜采集空气中的碳酸镁，样品经EDTA络合剂螯合后，离子色谱测定。结果：空气中碳酸镁浓度在0．073mg／m^3-72．92mg／m^3，变异系数均小于2％；回归方程y=0．4397x-0．0256，r=0．9998；检出限0．01μg／mL；回收率为大于等于90％。结论：本方法适合用于工作场所空气中碳酸镁浓度的测定，并能实现与空气中阴离子同时分析测定。     

EDTA络合法测定锡铅焊料中锡的含量

研究了以EDTA（乙二铵四乙酸，本中所用为二纳盐）络合，以锌标准溶液返滴定等量锡的EDTA，从而测得锡含量。应用于锡铅焊料中锡含量测定，简便、快速，结果准确可靠。     

铁矿石中三氧化二铝含量的测定

在酸性溶液中，用EDTA掩蔽铁等干扰离子，在PH＝5－6时，加入过量EDTA与铝络合，以乙酸锌四滴，氟化铵解蔽，测定铁矿石中三氧化二铝含量，方法准确、可靠，且有一定使用价值。     

碱性镀锡中锡酸钠的快速分析

在碱性镀锡溶液中锡酸钠是一种主盐,在每一升镀液中它约占50～60％。因此,它是决定镀锡质量的重要因素。如何快速、准确地测定它的含量就显得十分重要。以前常用重量法来测定,此法操作复杂、准确度低、时间长。现采用EDTA络合滴定法,操作简单、准确、快速,适用于现场指导生产,效果良好。 EDTA络合滴定法的机理是在微酸性溶液中,EDTA能与四价锡生成络合物,并在过量的氟化铵作用下,使氟与锡离子生成较稳定的络合物而将EDTA析出,分析时用六次甲基四胺调pH值为5～6,以二甲基酚橙为指示剂,用硝酸铅滴定过量的EDTA,按常用硝酸铅溶液来计算锡的含量。在测定过程中除铝、钛金属离子外,一般没有干扰现象。本     

DHBI作荧光指示剂研究铝与氟的络合滴定

本文应用2，4-二羟基苯甲醛异烟酰腙（DBHI）做为荧光指示剂来研究铝与氟的络合滴定反应，并用此方法测定了氟化氢铵试剂中氟化氨铵的含量及运用此方法测定有色溶液中氟离子的测定，获得满意结果。     

自动电位滴定仪测定油田水中的Ca^2＋、Mg^2＋的应用

采用自动电位滴定仪测定油田水中的Ca2 和Mg2 .通过对缓冲溶液用量和滴加EDTA体积的两个影响因素的研究,找出了缓冲溶液用量和终点滴加EDTA的体积最佳比值,即当缓冲溶液加入量与终点滴加EDTA的体积(C1/2EDTAE约为0.05 mol/L)比为1:1-2:1时,滴定曲线在2个等当点的突跃都较大,滴定效果最佳,在此条件下,做精密度和准确度实验,其偏差和误差小于标准SY/T5523-2006中要求的允差,该方法用于测定油田水中Ca2 、Mg2 是可行的.     

火焰原子吸收光谱法测定锡铅焊料中铜铁锌

研究了火焰原子吸收光谱法测定锡铅焊料中铜、铁、锌的方法。样品采用盐酸和过氧化氢溶解，对测定条件进行了研究，不用分离铅、锡，直接测定此三种元素。方法简便，能满足锡铅焊料测定的要求。相对标准偏差1．1％—3．0％，回收率96％—103％。     

火焰原子吸收光谱法测定锡铅焊料中铜铁锌

研究了火焰原子吸收光谱法测定锡铅焊料中铜、铁、锌的方法。样品采用盐酸和过氧化氢溶解，对测定条件进行了研究，不用分离铅、锡，直接测定此三种元素。方法简便，能满足锡铅焊料测定的要求。相对标准偏差1．1％－3．0％，回收率96％－103％。     

流动注射荧光法同时测定砷和硅的研究

本文利用流动注射荧光法研究砷、硅钼杂多酸与罗开明6G的荧光猝灭反应，利用此反应测定了痕量砷、硅，该方法灵敏度高，选择性好，分析速度可达120样／小时，本法应用子铜合金中痕量砷、硅的测定，取得满意结果。     

液相色谱质谱法测定蜂王浆中四环素族抗生素残留

建立了液相色谱-质谱联用（LC／MS）测定蜂王浆中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素等四环素族抗生素残留的方法。样品用0．1mol／L Na2EDTA—Mcllvaine缓冲溶液提取，经过Oasis HLB柱净化，然后采用LC／MS进行测定。本方法的加标回收率为65．0％～86、8％之间，相对标准偏差在5、53％～11.30％之间，对蜂王浆中土霉素、四环素的捡出限小于10ng／g，金霉素、强力霉素的捡出限小于20ng／g。     

茜素红催化光度法测定人尿中痕量萘酚

根据在稀硫酸溶液中,萘酚能催化溴酸钾氧化茜素红褪色的反应,且萘酚浓度与△A呈线性关系,建立了催化褪色光度法测定萘酚的新方法。考察了体系△A的影响因素,优化了反应条件。最大吸收峰位于422．0nm波长处,α-萘酚的浓度在2．93～23．0μg．L^-1范围内与△A呈良好的线性关系,方法检出限为0．88μg．L^-1。已用于人尿样品中测定,测定结果令人满意。     

微乳液-PAR体系分光光度法测定微量钒及应用

在 HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H=5 .0 )中 ,微乳液对 V( V)与 4- ( 2 -吡啶偶氮 ) -间苯二酚 ( PAR)的显色反应有增敏作用。基于此 ,系统地研究了该显色反应的最佳条件 ,建立了一种光度法测定微量 V( V)的新方法。其表观摩尔系数ε=3.66× 1 0 4L/mol· cm,钒 ( V)的量在 0～ 2 0μg/5 0 m L范围内符合比尔定律。应用于茶叶中钒的测定 ,结果满意     

水产品组胺测定中盐酸量对结果影响的探讨

本文对国标法水产品组胺测定中，标准管和样品管盐酸量不一致的问题进行了一系列的实验，发现本实验的酸碱度很重要，过量的盐酸会使测定的灵敏度下降，结果明显偏低，并提出测定时只能吸取1．0ml盐酸提取液来测定，这样样品管和标准管酸度一致，反应良好，结果准确，如按国标法吸取2．0ml盐酸提取液来测定，则需同时增加其它试剂的量。     

五氧化二钒对氟化钠—EDTA容量法测定三氧化二铝的干扰与排除

目前,测定矿石中的三氧化二铝通常采用 EDTA 容量法。试样经氢氧化钠分离除去铁、锰、钛等干扰元素,然后取滤液加入过量的 EDTA,调节PH,加热煮沸,使铝与EDTA 络合完全,用 ZnCl_2溶液滴定过量的 EDTA,再加入氟化钠,加热煮沸,使 F-置换出 Al—EDTA 中的 EDTA,用 ZnCl_2溶液滴定置换出来的 EDTA。钒经氢氧化钠分离后绝大部分以五价状态存在于滤液中,在 PH6时,logk_(vy)=13.45,     

流动注射方法(FIA)在线测定总磷

应用流动注射方法测定水样中的总磷含量 ,选择了合适的实验条件 ,通过两种方法准确度与系列相关性的比较 ,说明此方法有着操作简便、快速、灵敏度高等优点。方法检出限是 :0 .0 0 7mg/L。每小时能测定 40个样品 ,适用范围 :0 .1 0～ 1 0 .0 mg/L。     

催化动力学光度法测定痕量铜

本文基于在酸性介质中，Cu（Ⅱ）能对H2O2氧化铬蓝黑R反应起到催化作用，建立了一种测定痕量铜的新方法.线性范围为0～0.6μg／mL，检出限为4.0×10－9g／mL，应用于该法测定一些蔬菜样品，获得满意结果.     

催化动力学法测定溴化锂致冷液中的铜

在硫酸介质中，痕量的铜（Ⅱ）对过氧化氢与甲苯胺蓝的氧化还原反应具有催化性，由此建立新的测定痕量的催化动力学分光光度法。本法的检出限为2.1ng/ml,0-25ng/25ml服从比耳定律。将其用于测定溴化锂致冷液中的铜，其变动系数为2.55-4.52%，能满足生产上的需要。