Thermodynamic functions of disulphur decafluoride

Thermodynamic functions of disulphur decafluoride have been calculated over the range 200–1000°k. The results from a possible equilibrium reaction of disulphur decafluoride have been used to calculate an approximate value for the heart of formation of disulphur decafluoride.     

Thermodynamic model for reducing ABO3 perovskites by converted methane

Translated from Steklo i Keramika, No. 10, pp. 13–14, October, 1992.     

Thermodynamic functions of ionization of pentafluorobenzoic acid in dilute aqueous solutions

The thermodynamic functions of ionization of pentafluorobenzoic acid in aqueous solutions have been evaluated from the conductimetrically determined thermodynamic dissociation constants, over the temperature range of 5°C–45°C. The pK_a values, only, may be calculated over this temperature range using the equation     

CO铜基变换催化剂PH_3中毒热力学研究

采用热力学非均相反应体系中的Gibbs自由能最小原理,从理论上分析一氧化碳变换催化剂在高炉煤气气氛下,PH3对铜基催化剂的毒害过程可能发生的化学反应及产物,并对各个反应的吉布斯自由能及化学反应平衡常数进行了对比分析,从而进一步了解CO变换催化剂在高炉煤气气氛下的中毒机理,经过分析可得出:PH3对铜基低温变换催化剂在100—300℃的活性温度下,可使催化剂造成暂时或永久性的失活,主要的中毒产物为CuP2,CuO,Cu2O,Cu3(PO4)2,C,且高炉煤气自身的主要气体混合也可造成催化剂中毒。其中氧气的存在极易造成铜基催化剂的中毒,其中低温变换催化剂的活性物质Cu微晶与O2反应生成Cu2P2O7的吉布斯自由能小于零且绝对值最大,热力学平衡常数最大,该反应是竞争能力最强的主导反应。     

SiHCl3氢还原过程的热力学分析

应用相关热力学数据研究了改良西门子法还原炉内涉及到的“Si— Cl— H”三元系复杂化学反应,进一步研究了温度、压强和初始进料摩尔比n( H2 )/n( SiHCl3)对硅产率的影响,拟合得到硅产率随这些影响因素的变化图.通过分析得到:在低压、高温以及相对较大的初始进料比条件下,对SiHCl3氢还原过程更有利,硅产率也...     

Thermodynamic stability of n-In2S3 photoelectrodes

The thermodynamic stability of n-In₂S₃ photoanodes in several electrolytes has been evaluated and the results have been compared to those recently published on their photoelectrochemical behaviour. The oxidative photodecomposition reactions possibly taking place in aqueous solutions containing different redox systems have been examined and their Gibbs free energy changes and decomposition potentials calculated. These Fermi levels have been compared with the Fermi level and hole quasi-Fermi level of the semiconductor under AM 1 illumination to predict the material stability. The theoretical results in the sulphide-polysulphide and in the ferro-ferricyanide electrolytes agree with already available experimental findings. The major limits of a thermodynamic approach of this type are discussed.     

离子液体/低共熔溶剂用于NH3分离过程的热力学分析

氨气（NH₃）作为一种有害气体,其传统吸收技术存在诸多缺陷,亟需开发性能优越的NH₃吸收剂,以开发新型NH₃分离技术。离子液体和低共熔溶剂作为气体分离过程的潜在吸收剂,因低挥发性、良好的热稳定性以及灵活的可调控性等特点受到越来越多的关注。但离子液体和低共熔溶剂数量众多,筛选困难。采用热力学分析方法分析离子液体和低共熔溶剂用于NH₃分离过程,基于Gibbs自由能变,拟合出分离过程的最佳操作条件,将总能耗和离子液体用量作为筛选标准,筛选出性能良好的[Omim][BF₄]。将[Omim][BF₄]与传统NH₃吸收剂水对比,发现[Omim][BF₄]具有更低的能耗。最后,拟合出筛选标准与离子液体/低共熔溶剂的临界性质间的规律,为开发新的NH₃吸收剂和新的分离技术提供依据。     

LiNO_3-KNO_3二元相图的热力学优化和计算

引入短程有序—扩展似化学模型来描述Li NO3-KNO3二元体系液相的Gibbs自由能,根据实验测定的相图数据,运用CALPHAD(Calculation of Phase Diagram)技术对该体系进行了热力学优化和计算,优化计算的结果和实测值符合很好。     

C_3S-S-H系统水化产物的热力学稳定性

依据高C3S水泥和混合材复合体系的组成特征,用热力学方法分析了C3S-S-H系统在不同n(Ca)/n(Si)组成时的水化反应.结果表明,C3S-S-H系统水化产物的稳定性由系统n(Ca)/n(Si)组成决定,当n(Ca)/n(Si)>1.88时,最稳定的水化产物是C2SH1.17;当1.25相似文献   

第一性原理计算LiTaO_3光学性质与热力学性质

采用基于第一性原理的赝势平面波法系统计算了LiTaO3晶体的电子结构、光学性质和热力学性质。能带结构表明LiTaO3晶体重要的结构特征是Ta的6d轨道和O的2p轨道存在强的杂化作用。LiTaO3晶体极限折射率为2.4,在55 eV处有明显的光吸收、光反射和能量损失。室温时LiTaO3的恒容热容为24 J/mol·K,800 K时,徳拜温度达到873。     

NH3-NaSCN吸收-压缩式热泵热力学性能研究

吸收-压缩式热泵在工业余热回收利用中有着非常广泛的应用前景。文章基于热力学第一和第二定律对以NH3-NaSCN为工质的吸收-压缩式热泵进行了热力计算和理论分析,得到了NH3-NaSCN吸收-压缩式热泵的热力学性能随供热温度、热源温度及压缩比的变化规律。本文的工作为优化设计NH3-NaSCN吸收-压缩式热泵提供了理论依据。     

Thermodynamic Modeling of MgO-Al2O3-TiO2 System

This scientific paper gives consideration to the information on the structure of the triple component system,in particular MgO-Al2O3-TiO2 that serves as a basis...     

反应吸附强化C2/C3烃水蒸气重整制氢反应热力学计算

为拓宽反应吸附强化水蒸气重整制氢（ReSER）原料的应用范围,采用化工流程模拟软件Aspen Plus,针对包括C₂H₄、C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈ 的C2/C3轻烃 ReSER制氢反应可行性和优化条件进行热力学分析计算。在选择的反应压力0.1～5 MPa,温度200～800℃,水碳摩尔比（S/C）1～8和吸附剂中氧化钙和原料碳摩尔比（Ca/C）0～5条件下进行热力学分析计算。计算结果表明：在优选的水碳比（S/C）4,钙碳比（Ca/C）2.5,温度200～650℃,压力0.1～1.8 MPa的条件下, C₂H₄、C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈均可分别通过ReSER反应获得H₂含量在95%以上的产物,产物中H₂浓度均随着水碳比和钙碳比的增大而提高。在假设的水碳比4,钙碳比2.5条件下,当CO₂脱除率达到0.9以上,C₂H₄、C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈的反应温度分别高于250、400、250、350℃时,产物中H₂摩尔分数均可达到95%以上,产物中的H₂浓度随着反应温度的升高和CO₂脱除率的增加而提高。当CO₂脱除率低于0.9,产物H₂摩尔分数要达到95%时,C₂H₄、C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈的反应温度均需升高50℃。在相同长度C链的烃类中,烯烃比烷烃更容易发生ReSER反应。而原料的碳链越长,则越容易发生ReSER制氢反应。     

共聚高分子体系的分子热力学模型

以共聚硬球链流体的分子热力学模型为基础,通过引入链节间方阱位能相互作用的贡献。建立了实际共聚高分子系统的分子热力学模型,对纯共聚高分子ＰＶＴ的关系结果,平均相对误差为０．２２％－０．８０％。     

电解质溶液的分子热力学模型

本文以扰动理论为基础建立了含极性组分和电解质的混合物的状态方程.混合物的Helmholtz能由硬球、静电和吸引项三部分组成.对于无电解质的混合物,本状态方程还原成Hu等近期开发的方程.用Bromley、Meissner、pitzer、Chen和本文摸型对25个二元电解质水溶液(最高浓度达20mol/kg)298.15K时的离子平均活度系数进行了关联,本文模型的精度最高.另外,用298.15K回归出的参数对其它温度下的离子平均活度系数进行了预测,结果表明模型参数与温度的关系较小.     

聚电解质溶液的分子热力学模型

采用事电柔性硬球链近似链状聚离子,从微扰理论和离子缔合理论出发,建立了链状聚电解质溶液的分子热力学模型,并引入聚离子与反离子间的缔合以计及短程作用。成功地计算了聚电解质溶液的热力学性质,所得结果与计算机模拟数据、实验结果吻合。     

NH_3-H_3PO_4-H_2O体系汽液平衡的测定与热力学平衡计算

采用静态法测定了NH_3-H_3PO_4-H_2O体系在NH_3/H_3PO_4分子比为1.0-1.4,相应温度范围为75-175℃时的汽液平衡数据,并把实验数据关联成数学式.根据热力学理论,对NH_3-H_3PO_4-H_2O体系的热力学平衡计算的模型作了初步探讨.液相活度及活度系数采用扩充Pitzer方程,汽相逸度系数采用根据极性修改的RK方程.根据Edwards提出的弱电解质溶液的分子热力学,基于质量平衡、化学平衡、电荷平衡及汽液平衡理论,提出了NH_3-H_3PO_4-H_2O体系汽液平衡计算的热力学模型.计算结果表明:摩尔浓度低于25mol/kg H_2O时,模型计算结果与实验数据吻合得较好.     

Thermodynamic Modeling of Phase Equilibria in the WO3-Zn System

There are no alloys in the W-Zn binary system. The combustion process in the WO₃-Zn powder mixture gives mainly metallic tungsten and zinc oxide. The ZnO in the product can be easily leached (e.g., with HCl), so that from stoichiometric quantities of reagents, one can obtain W powder of good purity. Here we investigated the phase equilibria for the WO₃-Zn system in the temperature range of 900-1500 K. The inert component (Ar) was introduced into the system to change the pressure within the range of 0.1-0.5 MPa. When the pressure is constant, the quantity of tungsten dioxide in the equilibrium mixture of components increases with rise in temperature, while the fraction of the zinc oxide decreases. The fraction of metallic tungsten in the mixture also decreases with temperature increase and becomes near zero at 1500 K and 0.1 MPa. Up to 1100 K, the output of tungsten is close to the limiting (stoichiometric) value in the whole considered pressure range (0.1-0.5 MPa).