用丁基膦酸二丁酯从氯化物介质中萃取Zn（Ⅱ），Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）

Anna Grzeszczyk和Magdalena Regel—Rosocka研究了用丁基膦酸二丁酯（DBBP）溶液从盐酸溶液中萃取Zn（Ⅱ），Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）。DBBP仅稍微萃取Fe（Ⅱ）。比较了DBBP与磷酸三丁酯（TBP）萃取锌的等温线。结果表明，DBBP的萃取率高于磷酸三丁酯的萃取率。由于高Cl-和HCl浓度下中性氯化配合物的存在，Fe（Ⅲ）可有效转移，因此，从含Fe（Ⅲ）的氯化物溶液中用DBBP选择性分离Zn（Ⅱ）是不可能的。     

HDEHP萃取Ni（Ⅱ）的研究

考察了ＨＤＥＨＰ在氯仿和四氯化碳两种稀释剂中萃取Ｎｉ（Ⅱ）的热力学和动力学，确定其在不同稀释剂中的萃取平衡和反应机理及反应速率方程，并讨论了稀释剂对萃取的影响。     

二—（2—乙基己基）磷酸对Mn（Ⅲ）的萃取研究

用二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，研究了几种萃取因素对Ｍｎ（Ⅲ）萃取率的影响。结果表明，在较低温度下，以较高的萃取剂浓度，从含有醋酸的硫酸溶液中，能接近完全萃取Ｍｎ（Ⅲ）。室温下，用１ｍｏｌ／ＬＰ２０４的正庚烷溶液对００２ｍｏｌ／ＬＭｎ（Ⅲ）＋４５ｍｏｌ／ＬＨＡＣ＋８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液进行等体积萃取，萃取率超过９０％。红外光谱证实，Ｍｎ（Ⅲ）是通过Ｐ２０４与Ｍｎ（Ⅲ）的醋酸配体配位而被萃取的。     

乳状液膜传输Zn（Ⅱ）

本文以ＨＥＨ［ＥＨＰ］（Ｐ５０７）为流动载体，探讨了Ｚｎ（Ⅱ）的传输行为，考察了内、外相酸度、膜相载体浓度、温度等因素对传质速率的影响；并对该体系富集、传输Ｚｎ（Ⅱ）的适宜条件进行了讨论。     

P204－NdCl_3体系萃取除钐工艺研究

研究了酸性条件下，从含有少量钐的氯化钕溶液中，采用不皂化的二（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）萃取除钐的工艺，并在包钢稀土三厂年产１５０ｔ氧化钕生产线上进行了工业试验。经过９级逆流萃取，氧化钕中氧化钐含量由０．５％降至０．０８％，氧化钕纯度大于９９．５％，直收率９２％～９３％。     

P5708从稀硫酸溶液中萃取铟,铁的研究

研究了Ｐ５７０８自稀硫酸溶液中萃取铟、铁的讲理和萃取平衡时间，讨论了Ｉｎ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）离子构型、配合性质等因素对萃取机理和动力学性能的影响，考察搅拌转速对萃铟、铁速率及分离效果的影响，同时还研究了铟、铁模拟混合体系的萃取行为，分析了萃取铟、铁平衡时间具有明显差异的原因。     

PC-88A为载体的液膜体系传输Ni(Ⅱ)动力学

采用2-乙基已基膦酸-2-乙基己基单醑(PC-88A)为载体,CHCl3为膜溶剂的大块液膜体系,研究了搅拌速度、载体浓度、pH、反应体系温度对镍离子传输的影响,测定了不同反应温度下的表观反应速率常数、镍离子在膜相中的最大值以及出现最大值的时间、镍离子在萃取与反萃取反应中进入和流出液膜的最大通量,获得了萃取与反萃取表观反应活化能分别为29.1和28.67 kJ·mol-1.结果表明,实验数据与理论值能够很好的吻合,镍离子的迁移过程可以以两个串联的准一级不可逆过程描述,在此实验条件下化学反应为控速步骤.     

用Lix84Ⅰ萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅳ）

M．V．Rane和V．Venugopal研究了在HCl介质中用LIX84Ⅰ（2-羟基-5-壬基苯乙酮肟）萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅱ）的行为。从0．1mol／L盐酸介质中萃取Pb（Ⅱ）时，Pb（Ⅱ）的分配比较大。用斜率法和饱和负载法确定了Pd-LIX84Ⅰ配和物，也确定了Pd—LIX84Ⅰ配和物的一些热力学参数，如ΔG，ΔH和ΔS。LIX84Ⅰ从盐酸介质中萃取Pt（Ⅳ）的效率很低，但从氨性溶液中可萃取Pt（Ⅳ）。     

氟硅酸体系中D2EHPA对铟和锡的非平衡萃取

研究了氟硅酸体系中D_2EHPA萃取In~（3 ）、Sn~（2 ）和Sn~（4 ）的反应机理,求出了萃取反应表达式及其表现萃取平衡常数,确定D_2EHPA萃取铟4min即达到平衡,而萃取锡需要57min才能达到平衡。利用此萃取动力学性质的差异进行了非平衡萃取,求出分离系数E（4）=12.0,说明In、Sn能达到良好的分离。     

2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的机理研究

本文报道了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P_(507))萃取钯的机理研究。结果表明:在pH=1.0—3.0范围内,钯的萃取率随pH值的增大而增大;钯的萃取率分别与钯离子浓度、高氯酸根离子浓度无关。采用等摩尔系列法和斜率法测得萃合物的组成为:PdL_2。并用紫外-可见光谱法探讨了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯的过程,确定其萃取反应为:Pd~(2+)_(A)+(HL)_(2(O))(?)PdL_(2(O))+2H~+_(A)     

二(2-乙基己基)磷酸对钼(Ⅵ)的萃取

研究了25%二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)的正十二烷溶液在HNO3体系中对Mo(Ⅵ)的萃取。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比有较大的影响,萃取过程中有明显的热效应。在HNO3浓度为3mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO22+形式被萃取,MoO2(NO3)2与D2EHPA形成1∶2的配合物,并给出萃取平衡方程式。     

D2EHPA萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的研究

采用二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)作为萃取剂,以磺化煤油为稀释剂,研究了硫酸盐溶液体系中萃取分离Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)的性能,考察了萃取时间、pH、萃取剂浓度、水相锌镉离子浓度、温度等因素对锌、镉萃取分离过程的影响.实验结果表明,D2EHPA/煤油体系对锌萃取分离效果良好.     

D2EHDTPA萃取铟的热力学研究

报道了用二(2-乙基己基)二硫代磷酸为萃取剂,以正庚烷为稀释剂萃取铟的热力学研究.在In2(SO4)     

用单酰胺化合物从盐酸溶液中萃取金

Hirokazu Narita等研究了羰基碳上含有不同长度侧链（对于DOAA为CH3，对于DOLA为n-C11H23）的2种单酰胺化舍物N，N-二-n-辛基乙酰胺（DOAA）N，N-二-n-辛基月桂酰胺（DOLA）提取并分离Au（Ⅲ）的性能。用以n-十二烷和2-乙基己醇稀释的DOAA和DOLA从盐酸溶液中溶荆萃取贵金属和碱金属（Au（Ⅲ），Pb（Ⅱ），Pt（Ⅳ），Rh（Ⅲ），Fe（Ⅲ），Cu（Ⅱ），Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ））。     

HDEHP萃取稀土过程的溶剂效应

考察了在不同溶剂中ＨＤＥＨＰ对镨、钕、钐、镝、钬、镱等的萃取，计算得到萃取表观平衡常数Ｋｅｘ、热力学平衡常数ＫΘｅｘ和萃合物的溶解度参数δｃ，建立了ｌｇＫｅｘ与溶剂极性参数ＥＴ（３０）、α间的经验方程。发现溶剂性质不会影响萃取机理，但使ＨＤＥＨＰ二聚体间的作用程度不同，而且显著影响萃取平衡关系。稀土离子萃合物的溶解度参数δｃ基本相同，萃合物的空间构型相同。     

二(2-乙基己基)膦酸萃取镧系元素研究

研究了二(2-乙基己基)膦酸(P IA-8)的庚烷溶液在高氯酸钠介质中对Ln3+的萃取。探讨了萃取平衡时间、不同介质、P IA-8浓度对萃取L a3+的影响及反萃剂浓度对反萃率的影响;用斜率法确定了萃合物的组成为L a(HA2)3;测定了L a3+、C e3+、P r3+、N d3+、Sm3+、Eu3+的半萃取pH1/2值分别为3.69、3.30、3.16、3.10、2.68、2.54。     

用工业有机膦萃取剂从废旧Ni-Cd电池的氯化物浸出液中溶剂萃取和分离Cd（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）和Co（Ⅱ）

B．Ramachandra Reddy等研究了用工业有机膦萃取剂从废旧Ni-Cd电池的氯化物浸出液中溶剂萃取、分离和回收Cd(Ⅱ)，Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的湿法冶金工艺流程。用Cyanex923可将Cd(Ⅱ)与Ni(Ⅱ)，Co(Ⅱ)选择性分离。在有机相与水相体积比为1：1条件下经过2段逆流萃取、在水相与有机相体积比为1．75：1条件下用去离子水进行3段反萃取，     

非平衡萃取体系研究──—2－乙基已基膦酸单2－乙基已基酯萃锌

以正辛烷为稀释剂，采用上升液滴法研究了在硝酸盐体系中Ｐ＿（３０７）萃取锌（Ⅱ）的动力学。条件试验表明，该萃取过程受反应Ｚｎ（Ⅱ）Ａ·ＨＡ￣（＋）＋２Ｈ＿２Ａ＿２（。）Ｚｎ（Ⅱ）Ａ＿２·２ＨＡ＿（。）＋２ＨＡ（１）＋Ｈ￣＋控制，萃取速率可表示为：Ｒ＝ｋ＇（Ｚｎ（Ⅱ）［Ｈ２Ａ＿２）￣２（。）／ｋ＿２［Ｈ￣＋］＋ｋ＿８［Ｈ＿２Ａ＿２］￣２（ｏ），在２９８Ｋ时测得表观速率常数Ｋ值为１０￣（－６．６７）ｄｍ￣（－２）ｓ￣（－１）ｍｏｌ￣（－１）。萃取速率随温度上升而加快，试验条件下此反应的表观活化能为７．０８ＫＪ·ｍｏｌ￣（－１）。