表面活性剂对球形纤维素珠体得率的影响

在成球过程中,分散剂种类及用量对珠体得率及粒径均有很大的影响。以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)和程序降温法制得的球形纤维素珠体为实验原料,以Span85、Tween80、Tween85、Span80和油酸钠等表面活性剂为分散剂,系统地研究了单种表面活性剂及表面活性剂混合对珠体制备的影响。实验结果表明,以Tween85为分散剂,用量为1.0%时,珠体得率最高,可达98.5%。以Tween85与十二烷基磺酸钠(SDS)的混合物(用量为4.0%)、Span85与Tween80的混合物(用量为1.5%)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与SDS的混合物(用量为1.5%)为分散剂,所得球形纤维素珠体得率分别达到96.6%、95.8%、80.0%。     

NMMO法制备的球形纤维素珠体的性能研究

对N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)制备的球形纤维素的物化性能进行研究,检测了球形纤维素珠体的含水率、粒径分布、耐酸碱能力,结晶结构,比表面积。结果表明,该法制备的球形纤维素珠体的含水率为74.0%,粒径主要分布在0.20～0.45mm,球形度好、比表面积大(190.5m2/g),耐酸碱度高。此外,利用NMMO法制备的球形纤维素珠体主要为纤维素(Ⅱ)结晶变体。     

NMMO法球形纤维素珠体的制备及粒径分布的研究

以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)和马尾松漂白硫酸盐浆为原料,制备出纤维素/NMMO/H2O溶液,并以纤维素/NMMO/H2O溶液为原料,采用程序降温反相悬浮技术制备球形纤维素珠体,通过单因素实验和正交实验确定成球优化条件为:纤维素/NMMO/H2O溶液的纤维素质量分数为8.0%,含水率为15.8%,以变压器油为分散相,油∶溶液(V/V)=4∶1,Span80作为分散剂,用量为纤维素/NMMO/H2O溶液的1.5%,搅拌速度为300 r/min。在上述条件下可制得粒径分布在0.45～0.20 mm占70.0%以上的球形纤维素珠体。     

纤维素/NMMO·H_2O溶液体系流变性能的研究

利用 Brookfield DV-Ⅱ型粘度计对纤维素/NMMO·H2O 溶液体系的流变性能进行了研究,讨论了温度、纤维素浓度、浆粕聚合度及添加剂等对溶液粘度的影响。结果表明,纤维素/NMMO·H2O 溶液的流动活化能较低,因此其表观粘度随温度的变化不大;纤维素浓度和浆粕聚合度的增加都可使溶液粘度增大,但纤维素浓度对溶液粘度的影响更显著;抗氧化剂没食子酸丙酯(GPE)的加入减缓了加热时溶液粘度的下降,降低了纤维素的氧化降解;二甲亚砜(DMSO)的加入可有效地控制溶液粘度,改善溶液的加工性能。     

NMMO工艺纤维素膜成膜性能的研究

主要研究了NMMO工艺纤维素膜的成膜特性及不同因素对该工艺纤维素膜的物理和机械性能的影响。结果表明,纤维素浓度为4%～8%(W/W)时易于成膜,且随着浆粕聚合度的增大、纤维素浓度的增加、凝固浴温度的降低,制成的膜的力学性能较好。     

再生细菌纤维素薄膜的制备工艺

详细介绍了利用N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)为溶剂溶解细菌纤维素以及制备再生细菌纤维素薄膜的工艺流程,并对NMMO溶解细菌纤维素机理进行了简要的分析。     

超声波处理后纤维素结构的变化及在NMMO中的溶解性能

用超声波预处理纤维素,并利用电子显微镜、X射线衍射和红外光谱对纤维素预处理前后的结构变化进行表征。结果表明,用超声波处理后,纤维素的结晶结构发生了很大的变化。用N-甲基吗啉-N-氧化物水溶液(NMMO·H2O)溶解预处理前后的纤维素,溶解过程及结果说明,超声波预处理可以加快纤维素的溶解速度,降低纤维素的分解。     

天然纤维素的溶解技术及其进展

本文系统介绍了近年来天然纤维素的溶解技术及其进展。内容包括天然纤维素的制备与分离、天然纤维素的溶解机理及所用的溶剂、天然纤维素溶解技术的发展趋势等。     

N-甲基吗啉-N-氧化物在蔗渣纤维素分离提纯中的应用

采用NaOH/H_2O_2水溶液体系对蔗渣进行预处理,利用N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)对预处理蔗渣进行分离提纯,得到纯度较高的再生纤维素。利用红外光谱、扫描电镜、X-射线衍射、热重分析等测试手段对制得样品结构进行了表征。     

球形纤维素珠体-AN-AM接枝共聚物的制备

以球形纤维素珠体为原料,丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)为单体,硝酸铈铵和过硫酸钾(KPS)为引发剂,制备纤维素珠体-AN-AM接枝共聚物,并通过正交单因素实验,研究了反应温度、引发剂用量、单体用量、反应时间等因素对接枝效果的影响。实验结果表明:当反应温度为60℃,引发剂硝酸铈铵用量为20%,KPS用量为15%(引发剂与单体AN的质量百分比),单体AN浓度为0.75 mol/L,AM浓度为0.28 mol/L,硝酸浓度为0.14 mol/L,反应时间为3 h时,接枝效果最好。此条件下,AN、AM与纤维素的接枝率可达259.4%,接枝效率可达49.40%。     

一种新型球形纤维素吸附剂的研究

棉花经碱化、老化和磺化得黏胶液 ,再用热溶胶转相法制得球形纤维素珠体。对纤维素珠体进行交联、接枝 ,研制出球形羧基纤维素吸附剂。在黏胶的制备过程中 ,棉与碱的最佳质量比为 1∶1,老化时间 6 0h ,磺化温度 2 3℃、磺化时间 3 0h ,CS2 用量为碱纤维素中纤维素质量的35 6 %。在成球过程中 ,V (黏胶 )∶V(变压器油 ) =(1 0∶3 5 )～ (1 0∶2 0 )。交联的最佳条件为 :交联温度 75℃ ,环氧氯丙烷用量 14mL ,碱液质量分数为 10 %。接枝的主要因素包括丙烯腈浓度 2 95mol/L、Ce4 + 盐浓度 0 0 0 72mol/L、接枝反应时间 1 0h以及接枝反应温度 2 5℃。这种球形纤维素吸附剂在不同溶液 /溶剂中的膨胀系数为 1 0 0～ 1 36 ,能经受 1 2mol/L的HCl和 1 0mol/L的NaOH水溶液 15次的反复处理 ,而且对Cr3 + 、Al3 + 、Cu2 + 、Zn2 + 金属离子的吸附容量分别为 2 8 1、14 6、49 2和 37 3mg/g。     

Preparation of Glutathione Molecularly Imprinted Polymer Microspheres by Reversed Phase Suspension Polymerization

Molecularly imprinted polymer microspheres (MIPMs) for Glutathione had been prepared by the reversed phase suspension polymerization method; MIPMs were synthesized by using acrylamide and N-vinyl pyrrolidone as functional monomers. N,N’-methylenebisacrylamide and dimethyl diallyl ammonium chloride were the cross-linkers and H₂O₂ and Vc were redox initiators, Span-80 was the surfactant used and cyclohexane was the oil phase. Our work can provide a method to obtain ball MIPMs, and in this way, the destruction of acting sites because powdery MIPMs could be avoided. Moreover, the low concentration of cross-linker results in imprinted sites not being formed during the reversed phase suspension polymerization. The double cross-linkers not only solved this problem, but they also enlarged the selection range of the template, monomer and cross-linker. Simultaneously, there’s obviously a significant amount of synergy between the two cross-linkers that perhaps improve the adsorption capacity and selectivity. The conditions were investigated and optimized, and the optimum conditions were obtained as follows: the ratio of n_AM/n_NVP was 2; the optimum temperature and time were 50°C and 4.5 h; and, the dosage of GSH, DMDAAC and Vc were 0.8 g, 14 g and 0.023 g, respectively, under the optimum conditions, GSH-MIPM was prepared and showed the adsorption capacity was 75 mg · g^?1. Also, based on the samples prepared at the starting process and under optimal conditions, the adsorption kinetics and adsorption isotherm were investigated and analyzed, respectively.     

一种新型还原性球形纤维素吸附剂的制备及表征

以改性球形纤维素吸附剂为载体,通过液相还原法,成功制取还原性球形纤维素吸附剂MSCB-Fe。Fe2+首先负载在改性纤维素吸附剂表面,接着被NaBH4溶液还原成零价铁。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、环境扫描电子显微镜(ESEM)、X射线衍射(XRD)和X射线能谱(EDAX)对MSCB-Fe进行表征,结果表明,液相还原法可成功在MSCB表面制取零价铁。并用MSCB-Fe进行氯仿的降解实验,氯仿的去除率高达84.4%。     

球形木质素珠体的制备及其粒径分布研究

利用反相悬浮聚合技术制备球形木质素珠体,并采用正交实验综合研究了木质素珠体研制过程中各影响因素对珠体形成和粒径分布的影响。结果表明,以自制的复合分散剂L1, 采用体积比为1∶1的变压器油与氯苯混合物作为分散相,油水相比为3∶1,搅拌速度为200 r/min,反应温度80℃左右,反应体系的酸度控制在1.5 mol/L时,反应2 h后所得到的球形木质素珠体粒径分布最均匀,粒径在0.4~0.8 mm的木质素珠体占木质素珠体总质量的83.2%。