H2O2氧化法冷制淀粉胶

以玉米淀粉为原料，以H2O2为氧化剂，冷法(10℃)制得了粘接强度高，性能稳定的瓦楞纸板用氧化淀粉胶粘剂。     

微波干法制备氧化淀粉的研究

以木薯淀粉为原料,双氧水为氧化剂,CuSO4为催化剂,微波干法制备了氧化淀粉.考察了催化剂及其用量、双氧水用量、反应时间、水量、微波功率等条件对氧化程度的影响.实验结果表明,适宜的反应条件为:pH=7,微波功率180 W,淀粉:CuSO4:H2O2:水量(质量比)=100:0.06:10:30,反应3 min,羧基含量可达0.9%.微波能大大加快氧化速度,反应时间只需几分钟.     

酸解氧化淀粉胶粘剂的制备及性能研究

以蜡质玉米淀粉为主要原料、聚乙烯醇(PVA)为保护胶体,在反应过程中加入酸解催化剂[盐酸(HCl)]、氧化剂和引发剂[过硫酸铵(APS)],制得酸解氧化淀粉;然后将其与醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸乙酯(EA)接枝共聚后,制得新型环保复合淀粉胶粘剂。研究结果表明:采用单因素试验法优选出接枝反应的最佳工艺条件是HCl浓度为2.0 mol/L、V(VAc)=40 mL、V(VAc)∶V(EA)=3∶1、接枝反应温度为70℃、w(淀粉乳液)=20%、w(APS)=1.2%和w(PVA)=40%(均相对于淀粉干基质量而言),此时酸解氧化淀粉胶粘剂在外观、流动性、木材污染性和粘接强度等方面均优于双醛淀粉胶粘剂和PVAc(聚醋酸乙烯酯)白乳胶。     

木材用玉米淀粉胶粘剂的改性研究

以玉米淀粉为原料、次氯酸钠为淀粉的氧化剂和过硫酸铵(APS)为聚乙烯醇(PVA)的氧化剂,在碱性条件下将氧化玉米淀粉与氧化PVA进行接枝改性,制备出-种木材用胶粘剂。考察了PVA浓度、纳米蒙脱土(MMT)含量和固含量等对淀粉胶粘剂干、湿态胶接强度的影响。结果表明:当固含量为28.57%、u(PVA)=5%和w(纳米MMT)=2%时,相应淀粉胶粘剂的综合性能相对最好。     

氧化淀粉交联改性PVA胶粘剂的制备和性能研究

以聚乙烯醇(PVA)和红薯淀粉为原料、硼砂为交联剂、双氧水(H2O2)和过硫酸铵(APS)为氧化剂,采用氧化交联法制备了环保、耐水和高强的氧化淀粉交联改性PVA胶粘剂。研究结果表明:淀粉和PVA之间发生了氧化反应,并形成了交联结构;当w(淀粉)=40%、w(H2O2)=3%、w(APS)=0.45%和w(硼砂)=2.0%(均相对于PVA质量而言)时,改性胶粘剂的综合性能相对最好,其胶接强度、耐水性分别为0.88 MPa、95 h,并且其流动性好、无霉变现象。     

玉米H_2O_2氧化淀粉的制备及其性能研究

采用双氧水为氧化剂,CuSO4等为催化剂,玉米原淀粉为原料,制备了玉米H2O2氧化淀粉,并分析比较了双氧水在有催化剂和无催化剂条件下的氧化程度,对所制备氧化淀粉的性能进行测定和分析。结果显示,以CuSO4为催化剂、中性条件下H2O2的催化作用最强,其制得的玉米氧化淀粉羧基含量为0.45%,透光率高为82%,产品两周内不凝沉。     

木薯淀粉基木材胶粘剂的制备与性能研究

首先用双氧水氧化木薯淀粉,然后用乙酸乙烯酯(VAc)对氧化淀粉进行接枝共聚改性,制备出木薯淀粉基木材胶粘剂。采用单因素试验法考察了木薯淀粉的氧化时间、双氧水掺量、过硫酸铵(APS)掺量以及VAc/木薯淀粉质量比对木薯淀粉基木材胶粘剂剪切强度和黏度的影响。研究结果表明:当氧化时间为1.0 h、V(双氧水)=3 m L、m(APS)=0.3 g和m(VAc)∶m(木薯淀粉)=1.00∶1时,相应的木薯淀粉基木材胶粘剂的粘接性能相对最好,其干态、湿态剪切强度分别为3.25、1.26 MPa。     

成排钢纤维用环保胶粘剂的研制与应用

以次氯酸钠(NaClO)为氧化剂,在碱性条件下将氧化淀粉与聚乙烯醇(PVA)进行接枝反应,制备出成排钢纤维用胶粘剂。探讨了胶粘剂配方中淀粉/PVA质量比、反应温度和反应时间等对PVA/淀粉胶粘剂的胶接强度和水溶性等影响。研究结果表明:当m(淀粉)∶m(PVA)=6∶1、反应时间为50 min和反应温度为60℃时,胶粘剂的应用性能相对最好。     

纳米二氧化钛和石墨烯对木薯淀粉基木材胶粘剂性能的影响

以木薯淀粉为基体、过氧化氢为氧化剂、丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酰胺(AM)为硬单体、石墨烯和纳米TiO_2(二氧化钛)为填料,制备了木薯淀粉基木材胶粘剂。研究结果表明:木薯淀粉氧化后,可与BA和AM进行接枝共聚反应,所得木材胶粘剂的综合性能良好;当w(纳米TiO_2)=3%、w(石墨烯)=4%(均相对于淀粉质量而言)时,木材胶粘剂的粘接强度[干态剪切强度分别为5.35、5.45 MPa,湿态剪切强度分别为2.88、2.95 MPa]明显提高;纳米TiO_2和石墨烯在木材胶粘剂中分散良好,故木材胶粘剂在结构没有改变的前提下明显提高了热稳定性。     

氧化淀粉基水性胶粘剂的研究

以过硫酸钾-亚硫酸氢钠(KPS-NaHSO3)为引发剂,在木薯氧化淀粉上接枝苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA),并引入功能单体丙烯酸(AA),采用无皂聚合法合成了氧化淀粉基水性胶粘剂。考察了引发剂用量、单体与氧化淀粉配比、单体配比、功能单体用量、聚乙烯醇(PVA)用量和反应温度对胶粘剂性能的影响,并对接枝共聚物进行了红外光谱(FT-IR)表征。实验结果表明,当w(引发剂)=1.8%、m(单体)∶m(氧化淀粉)=3.0∶1、m(St)∶m(BA)=1.75∶1、w(AA)=2.0%和w(PVA)=3%～4%时,所制备的胶粘剂的综合性能最佳,其剥离强度为23.15 N/mm、拉伸强度为0.92 MPa。     

氧化淀粉合成工艺研究

淀粉作为胶粘剂的基体树脂主要由含多个羟基的葡萄糖单元组成,可通过化学、物理或生物等方法深加工成性能优良、品种繁多的淀粉衍生物。以硫酸铜为催化剂、双氧水为氧化剂,制备氧化淀粉。采用单因素试验法粗选制备氧化淀粉的较佳工艺条件;然后以pH值、氧化剂和催化剂用量为试验因素,以氧化淀粉中羧基含量为考核指标,采用正交试验法进一步优选制备氧化淀粉的最佳工艺条件。结果表明:当反应温度为45℃、反应时间为2.5 h、pH值为7、氧化剂为20 mL和催化剂为4 mL时,氧化淀粉中羧基含量(0.50%)相对最高。     

丙烯酸系共聚物改性玉米淀粉胶粘剂

介绍了丙烯酸（AA）－丙烯酰胺（AAm)共聚物改性玉米淀粉胶粘剂的制备方法。研究了聚合反应温度、AA－AAm共聚物、引发剂及淀粉的用量、pH值等各种因素对胶粘剂性能的影响。改性的胶粘剂表现出良好的粘接性能，适用于瓦楞纸箱的生产。     

氧化-接枝双重改性淀粉胶粘剂的制备与性能研究

以玉米淀粉为原料、过硫酸铵(APS)为氧化剂、APS-亚硫酸氢钠为引发剂、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为接枝共聚单体,制得氧化-接枝双重改性淀粉胶粘剂。采用单因素试验法和正交试验法优选出制备改性淀粉胶粘剂的最佳工艺条件。结果表明:当w(APS)=0.6%、w(总单体)=20%、w(引发剂)=0.6%、反应时间为2.0 h和反应温度为65℃时,改性淀粉胶粘剂的综合性能良好,其耐水时间为200 h、吸水率为60%和黏度为850 mPa.s。     

玉米淀粉粘合剂制备工艺的优化研究

采用复合氧化剂和正交试验法,以胶液粘度、粘接强度、干燥时间和稳定性为评价指标,优选出了制备玉米淀粉粘合剂的最佳工艺条件。讨论了影响淀粉粘合剂性能的因素,重点分析了复合氧化剂和硼砂的作用机理,以及蛋白质和脂肪酸含量与粘合剂稳定性的关系。实验结果表明:用复合氧化剂和优化工艺制得的玉米淀粉粘合剂粘度大,初粘力大,强度高,干燥时间短,稳定性好。     

次氯酸钠用量对高强度淀粉胶粘剂性能的影响

本研究在室温条件下,以玉米淀粉为原料,以次氯酸钠为氧化剂,制备氧化淀粉粘合剂。通过测定粘合剂粘度、初粘力、剥离强度、干燥时间,分析配方中氧化剂次氯酸钠用量对粘合剂性能的影响,寻求最佳次氯酸钠用量以达到较好的性能。粘度是氧化淀粉胶粘剂的主要性能指标,它直接影响纸板的生产质量,而影响粘度的因素主要有氧化剂用量、氧化时间、固含量、氢氧化钠用量、氧化温度等。制备氧化淀粉胶粘剂比较适宜的条件为:氧化剂用量(以淀粉重量%计)20%,在此条件下,固体含量达到16.75%;初粘力达到最大,拉毛面积为99%。     

Effect of amphoteric grafting branch on the adhesion of starch to textile fibers

Starch-g-poly(2-methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride-co-acrylic acid) (starch-g-P(DMC/AA)) with different zeta potentials was prepared via the graft copolymerization of acid-thinned cornstarch (ATS) with 2-methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride (DMC) and acrylic acid (AA) in aqueous medium using Fe²⁺–H₂O₂ initiator. The investigation was carried out to reveal the influence of amphoteric branches grafted onto starch chains upon the adhesion of starch to textile fibers. Zeta potential of starch-g-P(DMC/AA) was adjusted by altering the mole ratio of DMC to AA charged into the copolymerization system. The adhesion was evaluated in terms of bonding strength and specific bonding strength of slightly sized roving based on a legal method (FZ/T 15001-2008) through the comparison of the amphoteric branch-grafted starch with ATS, starch-g-PAA, and starch-g-PDMC for warp sizing. It was found that the charged branches grafted onto starch chains were able to significantly enhance the adhesion. Zeta potential, depending on the mole ratio of DMC to AA units in the grafting branches, showed evident effect on the adhesion and desizability of the grafted starch. Increase in the potential favored to improve the adhesion, but disfavored the removal of the starch from sized warps. Alkali-oxidant agent desizing test confirmed that the starch-g-P(DMC/AA) with neutral potential was desizable. The amphoteric branch-grafted starch exhibited potential application as size base materials in warp sizing operation if its zeta potential was neutral.     

改性聚乙烯醇胶黏剂的研究

研究了固含量高、耐水性好的聚乙烯醇胶的合成工艺条件。首先,通过单因素实验,以黏度为指标,优化了氧化剂、催化剂、疏水剂的用量以及氧化反应pH值、温度、时间;通过正交实验,分别考察了氧化剂、催化剂、疏水剂对改性PVA胶性能的影响。结果表明:反应时间40min,反应温度50~55℃,反应pH值为5,H2O2为0.013mol,FeSO4·7H2O为0.15g,尿素为1.8g,改性PVA胶综合性能最好,胶黏剂干胶合强度为2.23MPa,湿胶合强度为1.60MPa。