橡胶防老剂RD不同分析方法的比较

为比较橡胶防老剂RD(TMQ 2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合体(C12H15N)n(n=2～4))高效液相色溶剂梯度洗脱的方法和GC-Ms高温裂解方法测定聚合物的含量,采用高效液相色谱法,以水-甲醇作为流动相,检测波长254nm,流速为1mL/min,C18 4.6mm×150mm/5μm色谱柱;GC-Ms法的热分解温度590℃,分解时间6s,热分解室温度为320℃,注射温度250℃,色谱柱DB-1 30mm×0.32mm×0.25μm,升温速度10℃/min,终温为120℃。载气N2流速为1mL/min,FID检测温度280℃,H2流速为30mL/min,空气流速为300mL/min;面积归一法计算含量。结果表明,高效液相色谱法比气相色谱法稳定、可靠,高效液相色谱法测定橡胶防老剂RD的含量优于气相色谱法。     

研究HPLC法测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质

目的测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法（RPHPLC法）,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠9．77g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调节pH值至3．10±O．05）（体积比20：80）为流动相,检测波长为224nm,流速1．0mL·min-1。结果各杂质峰分离良好,左旋沙丁胺酵的最低检测限为14ng。结论本法可用于盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊中有关物质的检测。     

盐酸左旋沙丁胺醇的有效成份测定

目的测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法（RPHPLC法），色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，5um），以甲醇磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠9．77g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调节pH值至3．10-0．05）（体积比20：80）为流动相，检测波长为224m，流速1．0mL．min-1。结果各杂质峰分离良好，左旋沙丁胺醇的最低检测限为14ng。结论本法可用于盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊中有关物质的检测。     

RP-HPLC在烟用香精香料绿原酸、异构体测定中的应用

文章通过建立RP-HPLC反相高效液相色谱法,对烟用香精香料中的绿原酸及其异构体的分析测定原理过程进行分析,并结合该方法进行烟用香精香料绿原酸及其异构体测定中的应用情况,对于RP-HPLC在烟用香精香料绿原酸及其异构体测定中的应用进行分析论述。     

滴眼液中13种常用抑菌剂含量测定的HPLC法建立及其在利巴韦林滴眼液测定中的应用

建立同时测定滴眼液中13种常用抑菌剂含量的高效液相色谱法并应用于利巴韦林滴眼液中3种抑菌剂的含量测定。采用高效液相色谱法,使用YMC-Triart C18(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;以5 mmol·L^-1醋酸铵(含1%三乙胺,冰醋酸调pH5.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流量1 mL·min^-1;柱温35℃;检测波长214nm;进样体积10μL。结果表明13种抑菌剂间分离度均达到要求,空白辅料不干扰抑菌剂测定;抑菌剂在各自线性范围内的线性关系良好;平均回收率在91.91%～102.2%范围内,RSD均小于2.0%;按拟定方法测定样品中硫柳汞钠含量为0.005～0.007 mg·mL^-1,苯扎溴铵含量为0.074 4～0.093 5 mg·mL^-1,羟苯乙酯含量为0.230 9～0.356 mg·mL^-1。该方法灵敏、快速,专属性强,可同时实现滴眼液中多种抑菌剂的准确定性定量测定。     

HPLC法测定帕瑞昔布钠中有关物质的方法研究

建立以高效液相色谱法(HPLC)测定帕瑞昔布钠中有关物质的方法。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm×5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H值至3.0)(47∶53,ν∶ν)为流动相,检测波长为215 nm,柱温40℃。经过优化色谱条件后,帕瑞昔布钠峰与6个已知杂质峰均可达到基线分离,样品主峰及各杂质的色谱峰的灵敏度和分离度均满足测定要求。采用HPLC法测定帕瑞昔布钠中的有关物质,专属性强,方法灵敏度高,结果准确可靠。     

益肾蠲痹丸中淫羊藿苷含量的测定

目的：建立测定益肾蠲痹丸中淫羊藿苷的高效液相色谱法。方法：用Kromasil KR100—5-c18（Swn，4．6×250mm）为色谱柱，以乙腈-水（3：7）为流动相，检测波长为270hm。结果：该法简便、快速、准确性好。结论：该法适用于益肾蠲痹丸中淫羊藿苷含量的测定。     

高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究分析

维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。     

饮料中胭脂红含量测定结果的不确定度评定

本文根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,以高效液相色谱法（HPLC）测定饮料中胭脂红含量的不确定度的评定为例,分析了使用外标法单点定标测定样品的不确定度计算方法和步骤，建立了高效液相色谱法测定方法的评定方式。     

反相高效液相色谱法测定连城红心地瓜干中β-胡萝卜素

目的文中建立了一种新的反相高效液相色谱法测定连城红心地瓜干中β-胡萝卜素的方法。方法样品经石油醚-丙酮萃取,氮吹挥发近干,甲醇定容,无水硫酸钠脱水后分离检测。色谱分离时采用C8150mm×4.6mm柱,甲醇为流动相,450nm波长处检测。结果该方法的工作曲线线性范围为0.1μg·ml-1~25μg·ml-1,相关系数r=0.99992,其最低检出限为0.03mg·kg-1。方法回收率为98.8~99.6%。结论该方法简单快速,满足检测要求需要。     

HPLC法测定双黄连滴注液中绿原酸的含量

目的建立双黄连滴注液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（5um,4．6×250mm）,以甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）为流动相,检测波长：324nm。结果线性范围9．4～84．5μg／ml。绿原酸的平均回收率为99．30％,RSD=0．38％（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效控制双黄连滴注液的质量。     

注水西瓜中人工合成色素的高效液相色谱测定法

本文介绍用高效液相色谱法测定注水西瓜中4种红色人工合成色素的方法。     

金茵颗粒剂绿原酸的含量测定技术

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱（4．6mm×250mm）;柱温：室温;流动相：0．3％乙酸～甲醇（74：26）;流速：0．9mL／min;检测波长：327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg／mL,回归方程为：A=24239869C～31292,r=0．9993;平均回收率为100．10％,RSD=0．87％（n=6）。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定小麦籽粒中25种磺酰脲类除草剂残留

通过改进QuEChERS前处理方法,建立同时测定小麦籽粒中25种磺酰脲类除草剂残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS).小麦籽粒样品经含1％甲酸的乙腈提取,QuEChERS方法净化,以Waters?ACQUITY UPLC?CSH?C18?Column(100?mm×2.1?mm,1.7?μm)进行液相...     

茶叶中糖类物质分析方法综述

在全面检索1907年以来国内外所有关于糖类物质分析方法研究文献的基础上,介绍了茶叶中的糖类物质及其分析方法现状,对糖类物质的主要分析方法进行了系统地介绍,并对化学分析法、气相色谱法、离子交换色谱法、凝胶色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、质谱法等主要分析方法进行了评述,并提出了用高效液相色谱法建立茶叶中糖类物质测定的标准方法。     

高效液相色谱测定牛肉中己烯雌酚残留量方法的探讨

目的:建立固相萃取高效液相色谱法检测牛肉中己烯雌酚的含量。方法:牛肉中的己烯雌酚用甲醇溶解,超声提取后用HLB固相萃取小柱净化,流动相为甲醇:水(70∶30),流速1.0 m L/min;检测波长:230 nm;色谱柱:Hypsersil C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)作为分析条件。结果:与国标相比优化了流动相的条件,使流动相配制更为简便,且己烯雌酚在C18柱上分离较好,利用HLB固相萃取小柱有效的净化牛肉中的干扰杂质,标准曲线线性良好,相关系数0.9998,检出限为20μg/kg,回收率在92.0%~94.4%,均优于国标。结论:该方法具有准确性强、灵敏度高等优点,适合测定牛肉中己烯雌酚含量。     

高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜含量的不确定度评定

目的:评价液相色谱法测定饮料中安赛蜜的不确定度;方法:分析不确定度来源,建立分析结果的数学模型,计算不确定度分离、结果的合成部确定度及扩展部确定度。结论:不确定度的测量可用于评定高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜含量的测定结果。     

龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量测定

目的应用高效液相色谱法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法采用DiamonsilTM（钻石）C18（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈-0．2%磷酸溶液（23：77）为流动相,流速：1ml／min,检测波长为320nm。结果线性范围为0．0964-0．482μg,r=0．9998,平均回收率为98．00％,RDS=0．98％。结论该方法用于测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯昔含量,简便、快速、准确。     

双酶水解-高效液相色谱法测定肉松中淀粉含量的研究

本文采用双酶水解-高效液相色谱法,建立了一种肉松中淀粉含量的测定方法。研究结果表明,在选定条件下,α-淀粉酶和淀粉葡萄糖苷酶可将肉松中淀粉专一彻底水解成葡萄糖,采用高效液相色谱法测定样品中葡萄糖含量,在0.5~50.0 mg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。采用不同浓度加标所得回收率为93.7%~99.8%,方法检出限为0.36%,定量限为1.2%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。     

利咽颗粒的绿原酸含量检验

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为DiamondsilC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／mino结果线性范围为0．026～O．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSD：0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。