共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
在HCl介质中利用高含量的钠离子和硫酸根离子对镁的干扰效应及流动注入注入试样对镁的稀释效应,可对低含量的钙和高含量的镁用原子吸收法直接测定。方法简便,其分析速度为80个样/h。用于光卤石钙、镁测定,结果与络合滴定法结果一致。 相似文献
3.
4.
在自行组装的带微计算机的流动注射分析装置上,建立了一个测定微量铀的方法。方法采用2-[5-溴-2-吡啶)偶氮]-5二2乙氨基苯酚作铀的显色剂,以溴化十六烷基吡啶作增溶剂可直接在水溶液中进行测定。测定范围为0.1~2.0mg/L铀。在掩蔽剂存在下,常见的阴、阳离子不干扰测定。方法可适用于一般工艺处理过程溶液中微量铀的测定。分析速度为60样品/h。相对标准偏差小于2%。 相似文献
5.
流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定煤中砷 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法,讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等。测定样品的相对标准偏差为2.75%~7.45%(n=10),加标回收率为94%~105%,检出限为0.14ng/mL,测定国家标准物质全部在标准值的不确定度范围内。 相似文献
6.
流动注射分析是近20年来发展最快的一项溶液化学自动分析技术。就其检则方法、预分离富集方法、仪器发展趋势在铀分析中的应用进行综述,并提出了今后在铀分析应用中需要加强研究的重点问题,以期推动该技术在铀分析中的进一步发展。 相似文献
7.
本工作将流动注射分析用于微量金的测定,建立了一个微量金的流动注射分析法,已用于矿石中微量金的测定。对于一般矿石样品,试液用CL-5209萃淋树脂分离后,几乎可以消除所有共存离子(包括Ag~+、Hg~(2+))的干扰。金工作曲线的线性范围为0.05—0.30μg·ml~(-1),线性相关系数为0.999,测定结果的相对标准偏差为1.5%,分析速度为每小时60样品,方法可用于金含量0.x~xxg/t矿样中金的分析。 相似文献
8.
9.
10.
化学发光法测定铅的研究及其应用 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了痕量Pb(11)对H2O2氧经鲁米诺-邻菲罗啉产生强的化学发光反应,以邻菲较啉为增强剂,Pb(11)的检出限为2.8×10^-6mg/mL,工作曲线响应浓度范围在1×10^-5-1×10^3mg/mL测定5×10^-4mg/mLPb(11)离子相对标准偏差为3.2%,化学发光法检测萤石中微量铅可获得满意结果。 相似文献
11.
12.
13.
14.
本文对支撑液膜萃取用于流动注射在线分离进行了探索。支撑液膜分离的原理是将有机相吸附到能将两种水相分开的微孔膜中,使待分离的物质从一种水相转移到另一水相,从而达到分离的目的。以铀(Ⅵ)为研究对象表明,支撑液膜萃取分离可用于流动注射分析,为复杂体系微量组分提供了又一快速、自动的分析方法。在流动注射系统中,试样中微量铀经磷酸三丁酯(TBP)支撑液膜萃取分离后,在已有的测铀(Ⅵ)条件下测定,方法的测定范围为10~100μg/mL铀(Ⅵ),测定的相对标准偏差为0.9%,每小时可以完成20次样品测定,膜使用寿命为1个月(100个样品次以上)。 相似文献
15.
流动注射氢化物发生-原子吸收法测煤中汞 总被引:1,自引:0,他引:1
着重讨论了使用流动注射氢化物发生-原子吸收法(FI-HG-AAS)测定煤中汞的各种实验条件.该法测定煤中微量汞的相对标准偏差为1.92%~8.60%;回收率94%~105%;检出限0.12 ng/mL.同时,研究了煤中其它20种主要元素对测定的干扰,并着重对As、Se的干扰作了实验研究. 相似文献
16.
使用流动注射分光光度法,以合并带流路模拟有机相铀标准系列溶液,从而求出未知有机相样品的铀含量。测定范围在10~200mg/L.时铀浓度与吸光度呈线性关系。载流溶液为异丙醇,混合显色剂组分为异丙醇、三乙醇胺、Br-PADAP和掩蔽剂。方法的相对标偏<±5%。每次样品的测定速度为1min。本法具有3个特点:1)采用合并带模拟有机相铀的标准系列溶液,使测定方法的灵敏度高、准确性好;2)即使在少量混浊状态下也能进行定量测定;3)采用排带法,解决了蠕动泵管长期使用的问题。 相似文献
17.
赵珍义 《中国非金属矿工业导刊》1996,(3)
本文采用原子吸收分光光度计兼作光度检测器设制了一套流动注射分析装置,研究了工业水中铁含量测定的实验条件,建立一种新的测定方法,精密度和准确性良好,分析速度为170次/时,扩大了原子吸收分光光度计的应用范围。 相似文献
18.
19.
本文研究了矿石、矿渣中微量金的测定。使用5209萃淋树脂柱、流动注射在线富集分离金,用亚硫酸钠解吸,在一定酸度和表面活性剂曲拉通X-100存在下,与TMK在常温下络合显色,于545um波长处测定吸光度。金浓度范围在0.02~0.60μg/mL呈线性关系。测定下限为0.02g/t,样品的精密度优于±5%,回收率为101%~106%。 相似文献
20.
作者研究了铀矿石及浸出液中铝、钙、镁、铁、磷、钼的流动注射-光度法分析的测试条件,建立了一次溶矿连续测定多元素的简便可靠的方法。实验采用钻天青S光度法、二甲酚橙光度法、邻菲咯啉光度法、磷钼兰光度法、硫氰酸盐光度法分别测定铝、钙、镁、铁、磷、钼。方法测定范围分别是:铝0.5%~25%,钙0.5%~25%,镁0.5%~20%,铁0.5%~20%,磷0.1%~8%、钼0.02%~5%。对国家一级铀矿石标准物质进行了测定,结果与推荐值吻合,精密度<5%。该方法适合于厂矿企业的大批量含铀矿石及浸出液中铝、钙、镁、铁、磷、钼的测定。 相似文献