汽液平衡数据测定和推算方法

根据物料平衡和相平衡原理,本文建立了由系统总压、总体积和各组分的量来推算恒温二元系统汽液平衡两相组成的间接推算法。利用自行设计、安装并调试的一套测定装置,测定和计算了乙醇-苯系统在25、35、45、55和65℃五个温度下的汽液平衡,与文献值比较结果良好。     

正丙醇—水—乙酸钾体系汽液平衡数据的测定及关联

正丙醇－水－乙酸钾体系汽液平衡数据的测定及关联武文良张雅明王延儒时钧（南京化工大学化学工程系，南京２１０００９）关键词正丙醇乙酸钾汽液平衡１引言正丙醇是重要的化工原料和有机溶剂，在常压下与水形成恒沸物（含水５６．８３ｍｏｌ％），用普通方法难以分离。...     

含盐体系汽液平衡测定和关联

<正>含盐体系汽液平衡测定的主要困难是含盐液相的平衡组成分析.现有蒸馏法、物料衡算法、补偿法、化学分析法和色谱法.但各种方法一般都存在一些问题.蒸馏法和补偿法手续多,误差较大;色谱法中盐可能被带入色谱柱引起堵塞和腐蚀;化学分析法操作步骤多,有时盐不能完全电离;物料衡算法则需要知道釜体的汽相体积和汽相冷凝液的持液量,而这些因素较难确定准确.目前较多使用的还是物料衡算法.     

碳酸二甲酯-甲醇体系汽液平衡数据的测定及关联

碳酸二甲酯－甲醇体系汽液平衡数据的测定及关联陈兵李光兴郑宇印（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）关键词碳酸二甲酯甲醇汽液平衡１引言碳酸二甲酯（简称ＤＭＣ）是近年来发展起来的一种新型“绿色”化工产品，在农药、医药、高分子合成、燃料添加剂中作为有机合...     

丙醇－水／氯化钙体系汽液平衡测定和关联

利用改进的Ｏｔｈｍｅｒ釜测量了０．１０１３ＭＰａ下的ｎ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ／ＣａＣｌ２和ｉ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ／ＯａＣｌ２体系恒定盐摩尔分率下ＶＬＥ数据。测定结果用优先溶剂化法、Ｆｕｒｌｅｒ方程及本文提出的Ｆｕｒｌｅｒ方程改进式进行了关联。其中Ｆｕｒｌｅｒ方程改进式关联结果较好，汽相组成平均偏差为０．０１２。     

二氯苯物系的减压汽液平衡数据测定

采用改进的ROSE汽液平衡釜测定了100mmHg下,m-二氯苯(1)—P-二氯苯(2)、m-二氯苯(1)—o-二氯苯(3),P-二氯苯(2)—c-二氯苯(3)三个二元系统的汽液平衡数据;测定了100mmHg下,m-二氯苯((?))—P-二氯苯(2)—o—二氯苯(3)三元系统的汽液平衡数据。选用Wilson活度系数模型,从所获得的三个二元系的汽液平衡实验值,推算了三元系的汽液平衡关系。推算值与实测值彼此相当吻合。     

乙醇-碳酸二甲酯-氯苯汽液平衡数据的测定及关联

测定了101.3 kPa下乙醇-碳酸二曱酯(DMC)和DMC-氯苯二元体系的汽液平衡数据,以及乙醇-DMC-氯苯体系在溶剂比(体积比)为1∶1时的三元汽液平衡数据。采用Herington面积积分法对所得的汽液平衡数据进行热力学一致性检验,并用Wilson模型对数据进行了关联,得到Wilson方程的二元交互作用参数。结果表明:氯苯的加入可以改变乙醇和DMC的相对挥发度,并且当氯苯的摩尔分数大于0.35时,乙醇-DMC二元物系的共沸点消失。因此,可以采用萃取精馏的方法以氯苯为溶剂分离乙醇和DMC的混合物。     

丙酮-正丙醇体系汽液平衡的研究

本文用改进的Dvorak—Boublik汽液平衡釜,测定了丙酮-正丙醇二元体系在30℃、35℃和40℃的三组怛温数据,还测定了在760mmHg压力下的一组恒压数据。上述数据用三参数RK方程、二参数Wilson方程和UNIQUAC方程进行关联,关联结果与所测定的平衡数据进行对比,获得了满意的结果。     

醇-水-醋酸钠/碘化钾体系汽液平衡

用改进的Othmer汽液平衡釜测定了101．3kPa下盐摩尔分率x3=0.008、0.012、0．02乙醇—水—醋酸钠／碘化钾体系；x3=0.01异丙醇／正丙醇—水—醋酸钠／碘化钾体系，共10组汽液平衡数据，并用Mock模型、Sander模型、Macdo模型和Kikic模型对这10组实验数据分别进行了关联，结果良好，基本上满足工程设计要求。其中，Mock模型明显好于其他三类模型，所需模型参数也较少，Sander模型与Macedo模型精度相仿，但Macedo模型消除了D-H项中的不一致性。     

加压下甲醇-水二元体系汽液平衡数据的测定及关联

用加压静态平衡釜测定了甲醇-水二元体系在353.15、373.15、388.15和403.15K下的汽液平衡数据。除373.15K外,其他3个温度点的数据未见文献报道,实验数据用含第二维里系数的截尾维里方程和5个活度系数方程关联。结果表明,所选计算模型均能很好地拟合实验数据,尤以维里方程加上Margules方程拟合精度最高。     

环己烷、正丁醇、甲苯有关二元体系加压相平衡

以环已烷、正丁醇、甲苯为代表,进一步研究了烷烃、芳烃和低级醇在加压下的相平衡规律。测定了有关3个二元体系在101.3、304.0、506.6、709.3、911.9kPa下汽液平衡数据,对实测数据进行了统一关联,计算结果与实测值符合良好。环己烷-正丁醇、正丁醇-甲苯体系在所测压力下均形成最低共沸点。     

正庚烷-DMF二元汽液平衡和液液平衡数据的测定及关联

采用改进的Rose-Williams釜,在101kPa下,测定了正庚烷-DMF二元体系的VLE数据。并用改进的液液平衡釜在常压下,测定了该二元体系(从293.2到341.2K)的LLE数据。应用NRTL和UNIQUAC两种模型关联了所测体系的相平衡数据,结果是令人满意的。     

戊烯-1-炔-4与若干C_5烃和溶剂间汽液平衡数据的测定与关联

用色谱法测定了戊烯1炔4(C_5~(=1≡4))与异戊二烯(i p)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)和乙腈中的无限稀释下的相对挥发度α~∞.结果表明,NMP分离能力最好,DMF次之,乙腈最差,乙戊掺水可改善分离能力. 用鼓泡夹带平衡釜测定了下列体系在0、15、30℃左右的汽液平衡,并回归求得二元系的Wilson参数Λ. (1)2甲基丁烯-2～C_5~(=1≡4)(30℃下Λ_(12)=0.840,Λ_(21)=0.791), (2)正戊烷～C_5~(=1≡4)1(30℃下Λ_(12)=0.555,Λ_(21)=0.708), (3)ip～C_5~(=1≡4)(30℃下Λ_(12)=0.890,Λ_(21)=0.849), (4)C_5~(=1≡4)～乙腈(30℃下Λ_(12)=1.246,Λ_(21)=0.155), (5)ip～C_5~(=1≡4)～乙腈, (6)ip～C_5~(=1≡4)～DMF, (7)ip～C_5~(=1≡4)～NMP. 实验表明,体系(1)、(2)、(3)属正规溶液,(4)为非正规溶液,体系(1)、(2)有共沸.用二元Wilson参数推算体系(5)的三元汽液平衡与实测值比,汽相组成的平均偏差为0.0114摩尔分数.     

管线和桶体设备带温带压堵漏的工艺安全设计

论述管线和桶体设备带温带压堵漏的特殊性,通过现场具体实时数据来计算带压堵漏时手动液压油泵的实际操作压力,以避免在实际堵漏过程中注胶压力过大造成管线失稳、断裂;采取加强圈的措施来提高管线和桶体设备的抗外压强度.     

环己烷-正丁醇-甲苯三元体系加压相平衡研究

研究了环己烷、正丁醇、甲苯这类醇烃体系的加压汽液平衡行为.根据环己烷、正丁醇、甲苯有关二元体系求得的Wilson能量参数及统一关联式,预测了环己烷-正丁醇-甲苯三元体系在101～911kPa5个压力下的汽液平衡数据,与实测值符合良好.     

两相并流小颗粒滴流床反应器的压降和持液量的研究

在空气、水和小的固体玻璃或氧化铝球形颗粒床层中,测定了两相并流时压降和持液量。测定了流体流率、颗粒粒度及材质,分别对压降和持液量的影响,比较了大颗粒和小颗粒的特性,探计了前人的一些关联式,取得了满意结果。