电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

用气敏电极法测定焦化厂废水中氨

研究了用气敏电极测定焦化厂废水中氨的分析方法，对测定的线性范围、响应时间、回收率、干扰物质等作了理论探讨和大量试验。ＰＨ为１１．５－１４．０时，线性范围为１．００×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ－１．００＊１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ最低检出限为５．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＲＳＤ不大于２．５％。     

氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈

由于铈（Ⅳ）对罗丹明Ｂ有褪色作用，进行分光光度法测定铈。结果表明，在ＰＨ０．５－１．５Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５５４ｎｍ，铈量在４．８＊１０＾－３－２ｍｇ／Ｌ范围内与有色溶液中光度的减少值成线性关系。方法简单，快速，选择性好。     

乙基丹明B—砷钼杂多酸—聚乙烯醇超高灵敏显色反应的研究

研究乙基罗丹明Ｂ－砷钼杂多酸－聚乙烯醇超高灵敏显色体系，提出了痕量砷测量的新的高灵敏分光光度法，合物量大吸收位于５９５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε６０１＝３．１２＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，是现有文献中利用水相光度法测定砷的最灵敏的方法，并研究缔合物的组成和红外光谱，本文直接用于合金钢中痕量砷的测定，获得满意结果。     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

分光光度新方法测定微量砷

研究了在０．１８－１．０８ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，有ＫＢｒ的存在下，利用ＫＢｒＯ３的强氧化性把Ａｓ氧化成Ａｓ，余下的ＫＢｒＯ３使甲基橙褪色，且褪色的程度与Ａｓ量有关，从而建立了一个测定微量Ａｓ的新方法     

碘酸钾与亚硫酸钠反应的动力学机理研究

研究了碘酸钾与亚硫酸钠在酸性条件下的氧化还原反应的动力学机理，其总反应的速率表示式为：ｖ＝ｋ．ｃ＾１．０５（ＫＩＯ３）．ｃ＾１．０４（Ｎａ２ＳＯ３）．ｃ＾１．０８（Ｈ＾＋） ｋ＝８６９Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１。     

银（Ⅰ）—萤光素—吐温—80体系褪色法光度法测定痕量银的研究

提出了一种褪度法测定Ａｇ＾＋的新方法。在六次甲基四胺缓冲液和表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，Ａｇ＾＋可使萤光素「９－（邻羧基苯基）－６－羟在－３Ｈ－咕吨酮－３」吸光度值明显降低，据此可以测定Ａｇ＾＋。其表观摩尔吸光系数ε为９．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．５－１５．０μｇ／２５ｍｌ，方法选择性高，常见离子不干扰测定，并可用于阳极泥中Ａｇ＾＋的测定。     

3,5-Br_2-PADAP-IO_3~--SCN~--三元离子缔合物测定微量 IO_3~- 的研究

研究了３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化，与ＩＯ－３和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件，其表观摩尔吸光系数为１．４２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，缔合物组成比为３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ∶ＩＯ－３∶ＳＣＮ－＝１∶１∶１．提供了测定微量ＩＯ－３方法，可用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定，获得满意结果。     

氢氧化钠水溶液吸收羰基硫反应级数研究

常压下温度为３０－５０℃，用鼓包反应器测定了羰基硫（ＣＯＳ）在浓度为１．３１３－４．４０８８ｋｍｏｌ／ｍ＾３ＮａＯＨ水溶液中的吸收速率，通过理论分析得到该吸收为一级不可逆快反应吸收过程。     

高效液相色谱法分析邻苯二甲酸二正辛酯

建立了一种测定邻苯二甲酸二正辛酯的反相液相色谱分析方法，邻苯二甲酸二正辛酯的定量采用标准曲线法，检测范围为１．２８＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ－２．５７＊１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ（γ＝０．９９９１），极测极限为１．２８＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ。通过重复实验，该法的相对标准偏差〈１％，可在４０分钟内完成分析。     

分光光度新方法测定微量砷

研究了在０．１８～１．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,有ＫＢｒ的存在下,利用ＫＢｒＯ３的强氧化性把Ａｓ（Ⅲ）氧化成Ａｓ（Ⅴ）,余下的ＫＢｒＯ３使甲基橙褪色,且褪色的程度与Ａｓ（Ⅲ）量有关,从而建立了一个测定微量Ａｓ的新方法。其最大吸收波长为５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．８１×１０４ＬｍｏＬ－１ｃｍ－１。方法简单、快速、准确、选择性好、灵敏度高,在用于测定淤泥中的微量Ａｓ时,结果满意。     

三价钛离子与草酸配位反应及其稳定常数计算

本文利用Ｈ２Ｏ２＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋＝Ｉ２＋２Ｈ２Ｏ的氧化还原反应为指示反应，用化学动力学法研究Ｔｉ＾３＋离子与Ｈ２Ｃ２Ｏ４的配位反应，在所研究的浓度范围内，表明了ＴＩ＾３＋与Ｃ２Ｃ＾２－４作用生成１：１的配合物，其配离子式为（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋，Ｋ稳（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋＝（７．１２±０．０１）×１０＾７。     

关于Hadamard矩阵部分行子阵列的线性无关性

从２阶Ｈａｄａｍａｒｄ矩阵Ｈ２经ｍ－１次Ｋｒｏｎｅｒｃｋｅｒ乘积可以得到一个２＾ｍ阶Ｈａｄａｍａｒｄ矩阵Ｈ＾ｍ２。该文指出Ｊ．Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ的问题等价于从这个２＾ｍ阶Ｈａｄａｍａｒｄ矩阵Ｈ＾ｍ２中寻找一个由Ｎ行组成的子阵Ａ＾＊，使得Ａ＾＊的行数Ｎ最小而任意ｔ列在实数域上都线性无关。对正整数ｔ，２≤ｔ≤３和２＾ｍ－１≤ｔ≤２＾ｍ给出了要使Ａ＾＊的任意ｔ列都线性无关，Ａ＾＊必须具有的最小行数，同     

分光光度法测定微量碘的研究

根据Ｉ３－氧化Ｉ－产生Ｉ３－，Ｉ３－与罗丹明Ｂ阳离子在聚乙烯醇水溶液中形成稳定的离子缔合物，发展了碘化物－碘－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系分光光度法测定微量ｌＯ３－的新方法，该法的摩尔吸光系数达２．２９×１０５Ｌｍｏｌ－１．ｃｍ－１，ＩＯ－３在０～１１ｕｇ／２５ｍｌ浓度范围内符合比尔定律，用于食品中微量碘的测定，结果满意。     

诱导效应指数与CH3—X／H—X的键裂能之差

利用诱导效应指数Ｉ，建立了计算一些ＣＨ３－Ｘ的键裂能的方法，并计算了一些甲基衍生物ＣＨ３－Ｘ的键裂能，其平均偏差为１．９３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。同时，推导出由ＤＨｍ（ＨＸ）和Ｉ计算烷基衍生物的键鲜明能的方法，２３个可比较值的平均偏差为２．６８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

电导返滴定法测定苯酚含量

向苯酚酚试液中加入定量过量的ＮａＯＨ标准溶液，用Ｈ３ＢＯ３标准溶液滴定过量的ＮａＯＨ，通过计算求得苯酚含量，测定下限为１０＾－５ｍｏｌ．ｌ＾－１，并成苗地测定了某化工厂废 苯酚的含量。     

微乳液介质PAN光度法测定硬脂酸锌的含锌量

研究了在微乳液介质中,锌与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚的显色反应,选择５５５ｎｍ处为测定波长,ε为４．５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锌量在０－１．５２ｍｇ／Ｌ范围内符合朗伯－比耳定律,该法用于固体样品硬脂酸锌含量的直接测定。     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

铬青铜超塑性压缩试验

对工业用铬青铜ＱＣｒ０．５－０．２－０．１进行了超塑性压缩试验研究,测定了其超塑流变曲线、ｍ值,考察了温度,应变速率对流变应力的影响以及超塑压缩压缩变形后的显微组织。结果表明,７４０－８２０℃,应变速率１．６７＊１０＾－４－１．３３＊１０＾－３Ｓ＾－１的范围内该合金具有较好的超塑性,为其超塑矩形工艺提供了试验依据。