四氢萘在双功能催化剂上加氢裂化反应动力学研究

在双功能催化剂上，利用连续流动固定床微反装置，进行了四氢萘加氢裂化反应动力学研究，得到了详细的产物分布并推测了７集总反应网络，当反应温度为３８０℃时，四氢萘加氢裂化反应主要以异构裂解反应途径为主：当反应温度为３２０℃时，主要以加氢裂解反应途径为主。当双环裂解率达７０％时，单环收率仍可达９５％。为进一步研究和开发加氢裂化模型奠定了基础。     

玉米淀粉氧化反应机理探讨

探讨了用玉米淀粉制备氧化淀粉，淀粉粘合剂的氧化反应历程和氧化剂进攻部位。研究发现两种反应虽然都是在淀粉团粒的凝胶相进行，但其氧化反应历程不同，氧化剂进攻淀粉链中脱水葡萄糖单元的主要部位也不相同，前者为离子型反应，氧化剂主要进攻Ｃ－２，Ｃ－３位的仲羟基，而后者为游离基反应，主要进攻Ｃ－６位的伯羟基。     

甲苯光氯化反应的研究

本文研究了甲苯的光氯化反应制取氯化苄的反应条件，发现了新光源W可显著加速反应，且可通过反应时间的控制，得到不同的主要产物，文中还推荐氯化反应的催化剂和粗产品蒸馏用的添加物，其使用效果颇佳，有工业应用的价值。     

超临界流体在生成碳-碳键反应中的应用

主要介绍了一种全新的溶剂——超临界二氧化碳及其在一些生成碳-碳键反应中的应用，此类反应包括：Diels-Alder反应与golbe-Schmit反应等。同时，还展望了超临界二氧化碳在生成碳-碳键反应中的应用前景。     

窄分布高加成数壬基酚聚氧乙烯醚的合成研究

在壬基酚聚氧乙烯醚反应研究与催化剂考察的基础上，提出了ＫＯＨ．Ｂａ（ＯＨ）２型二元复合催化剂。以产物分子量和产品色泽为主要指标，通过对催化剂浓度，反应温度。反应压力等反应条件的考察确定了壬基酚聚氧乙烯醚的最佳合成工艺条件，并对反应机理进行了探讨。     

氨基醇酸树脂用酸催化的固化动力学研究

应用恒以应盒－气相色谱分析，对氨基醇酸树脂固化动力学进行了研究，运用串联反应概念推导出一个新的动力学模型，并用此模型计算出固化反应速率常数和活化能，证明该反应主要为ＳＮ２历程。     

对二甲胺与环氧氯丙烷反应的质疑

在二甲胺与环氧氯丙烷的实验反应中，定性和定量了反应产物中Ｃｌ＾－离子的存在，论证其主要反应产物不是３．３－二甲胺基－２羟基－氯丙烷。     

60PHB／PET共聚酯的固相缩聚反应动力学研究

本文研究了摩尔比为６０：４０的对羟基苯甲酸和ＰＥＴ的热致性液晶共聚酯的固相缩聚动力学，建立了反应动力学模型，求出反应活化能Ｅ为８９．６ＫＪ／ｍｏｌ；探讨了在不同温度区域影响６０ＰＨＢ／ＰＥＴ共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素，认为在较低反应温度，反应速度主要由化学反应速度控制。     

考虑传质作用时炭粒燃烧反应动力学参数测定方法

为解决传质作用不能忽略时炭粒燃烧反应动力学参数不易精确测定的问题，修改了扩散反应速率计算式和燃烧速率表达式，在此基础上，提出了处理燃烧失重数据的方法，采用此方法，能同时整理出燃烧反应动力学参数和扩散反应速率系数，本方法主要适用于气体温度低于１３００Ｋ的燃烧情况。     

甲缩醛氧化反应过程分析

甲缩醛在钼铁催化剂上的空气氧化反应是一个复杂的并行、连串反应，通过实验考察了其中几个主要的单一反应，为寻找高收率甲缩醛的最佳工艺条件提供了依据，并为研究反应动力学打下了基础，文中提出了在原料中添加适量水可以显著提高甲醛收率。     

生物膜法去除水中微量有机物的动力学研究

采用生物膜反应器，对水中４种代表性的微量有机物：苯酚，苯，甲苯，二甲苯进行了辅助代谢研究，建立了一级反应数学模型，通过实验确定了相应的一级反应动力学常数，并讨论了辅助代谢过程的主要影响因素。     

粉末涂料用聚酯树脂的研究

介绍了直接酯化法合成涂料用聚酯酯的实验原理和方法，分析并讨论了反应温度，催化剂品种及用量，单体组成和配比等对酯化反应，缩聚反应及产品主要物性的影响。     

煤系黄铁矿氧化溶解速率与矿物粒径的关系

模拟了煤矿井酸性水环境，以三价铁离子为氧化剂对不同粒径的煤系黄铁矿样品进行了氧化溶解动力学实验研究，对实验过程进行了pH，Eh及γ(电导率)在线监测．结果表明，在不同粒径反应体系中随着固-液相反应的进行，pH及Eh值呈下降趋势，说明黄铁矿的氧化产酸和消耗氧化剂的过程；电导率值表现为先升后降，表明反应前期主要是溶解氧化反应，后期发生了氢氧化铁共沉淀反应．对于煤系纯度较低的黄铁矿在液相中的氧化反应，平均反应速率与矿物颗粒粒径倒数成正比，即颗粒小的黄铁矿易氧化，产酸快．     

苯甲酰化—还原合成3′—氨基苯甲酰苯胺

以间硝基苯胺为主要原料，经苯甲酰化－还原反应合成了３′－氨基苯甲酰苯胺，并对影响反应的因素和产物的结构鉴定进行了讨论。     

苯甲酰化－还原合成3＇－氨基苯甲酰苯胺

以间硝基苯胺为主要原料，经苯甲酰化－还原反应合成了３＇－氨基苯甲酰苯胺，并对影响反应的因素和产物的结构鉴定进行了讨论．     

信息论用于分光光度法的最优化研究

用ＡＩＣ准则对分光光度法显色反应酸度、显色剂用量、显色时间的选择作了较为详细的研究，找出影响显色反应的主要因素，及其之间的相互关系。优选出最佳显色反应条件，使分光光度法的测定结果更加精确。     

改性纤维素合成高吸油树脂的工艺条件及吸油效果

讨论了以纤维素和癸二酸为原料、甲苯为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂，进行酯化反应．反应产物再与正丁醇进行二次酯化，最后得到纤维素改性高吸油树脂——纤维素交联癸二酸正丁酯的合成工艺。重点讨论了纤维素与癸二酸进行酯化反应的工艺条件，通过正交实验确定了纤维素与癸二酸进行酯化反应的最佳投料比，研究了不同催化剂及溶剂对酯化反应的影响，确定了最合适的催化剂和溶剂，并探讨了影响酯化反应的主要因素。该高吸油树脂可以吸收自重15倍的汽油。     

羟基类非离子活性剂硫酸化过程研究

本文主要是对用氨基磺酸合成硫酸酯盐类表面活性剂反应条件的研究，这些条件包括反应时间、反应温度、加料摩尔比、催化剂等方面，通过实验表明氨基磺酸是一种很好的硫酸酯化试剂，综合分析实验结果，从而确定了该合成反应的适宜条件．     

塔式法催化光氯化合成邻氯苯甲酸工艺研究

研究了用塔式反应器由邻氯甲苯经催化光氯化合成邻氯苯甲酸的工艺路线。着重考察了影响反应的主要因素，确定了最佳的反应条件：紫外光照射，反应时间2h，反应温度130-140℃，催化剂用量为邻氯甲苯量的2％，其产品收率达70％。产品的性能指标达到国内外同类产品的标准。     

甲烷无机膜催化水蒸汽重整制氢的数学模拟

无机膜反应器不受化学热力学平衡转化率的限制，将其应用于甲烷水蒸汽重整法制氢，可以放宽反应条件，提高转化率。主要针对在无机膜反应器上进行的甲烷－水蒸汽的重整反应进行了理论分析，并就反应参数的变化可能对反应产生的影响进行了数学模拟，考察了Damkohler准数、水碳比、吹扫比和分离因子对甲烷转化率的影响，并对甲烷水蒸汽无机膜反应器的优化操作提出了改进建议。