高效液相色谱法测定残渣中TA和BA的含量

应用高效液相色谱法,采用非极性键合硅胶固定相,以醋酸盐缓冲溶液为流动相,铜离子为反离子,ＵＶ２４０ｎｍ检测,内加法定量,同时测定了ＴＡ残渣中对苯二甲酸（ＴＡ）和苯甲酸（ＢＡ）的含量。考查了流动相中的甲醇含量、铜离子浓度和ｐＨ值的影响。ＴＡ和ＢＡ的回收率分别为９９．６％～１０９．０％和９１．４％～１０９．９％,变异系数分别小于０．９２％和７．４１％。该方法与气相色谱法相比,具有样品不需预处理、分析速度快等优点。     

TA残渣中对苯二甲酸的分离提纯

介绍了用预处理，碱溶，氧化脱色，酸析的方法分离提纯ＴＡ残渣中的对苯二甲酸，考察并了实验条件，产品收率为７６％，其中对苯二甲酸 含量为８６．１５％，该方法设备简单，操作方便，为ＴＡ残渣的回收利用提供了新的有效途径。     

高效液相色谱法分析测定间甲基苯甲酸的含量

提出了一套高效液相色谱测定间甲基苯甲酸含量的方法,采用甲醇－异丙醇－磷酸盐缓冲溶液三元体系,利用Ｃ１８柱分析测定二甲苯及其氧化衍生物。测试过程只需１５ ｍｉｎ,测试准确度高,重现性好。为工业生产提供了快速有效的分析新途径。     

高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和咖啡因

本文提出高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和咖啡因的新方法。适用于可乐、汽水等测定。     

高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和咖啡因

本文提出高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和咖啡因的新方法。适用于可乐、汽水等测定。     

返滴定法测定聚酯浆料中对苯二甲酸含量

在聚酯生产中,需随时对生产聚酯中间产品浆料中的对苯二甲酸（简称PTA）的含量进行准确测量,辽阳石油化纤公司（简称辽化）聚酯厂现仍采用化学方法测量,即以讹咬为溶剂,用NaOH直接滴定PTA,吡啶毒性大,长期使用对人体会造成严重的损害,并且污染环境．现以返滴定方法测定浆料中对苯二甲酸的含量,向浆料中加入过量标准NaOH溶液,然后用盐酸标准溶液滴定过量NaOH溶液,以酚酞为指示剂指示终点．根据所消耗盐酸的量和加入NaOH的量计算出PTA的含量．此法快速、简便、无毒,可用于化工生产监测．     

高效液相色谱法测定废水中硝基苯含量

采用反相高效液相色谱系统,建立了分析废水中硝基苯含量的方法.方法采用Spherisorb C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5μm),甲醇-水-醋酸(70:29:1)为流动相,流速0.9 mL·min-1,262 nm为检测波长.结果表明,该方法准确、快速,回收率97.0％～101.4％,相对标准偏差小于2.5％,线性范围在0.4～100μg·mL-1.用上述方法分析实际水样结果令人满意.     

高效液相色谱法测定氧氟沙星

提出了新一代喹诺酮类抗菌药氧氟沙星的高效液相色谱分析方法，以Ｈ３ＰＯ４－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４缓冲溶液（内加离子对试剂四乙基溴化铵）和甲醇为流动相，在ＯＤＳ柱上成功地对氧氟沙星进行了分析。方法重现性好，氧氟沙星的相对偏差小于０．５８％，回收率大于９９．３０％。     

高效液相色谱法测定氧氟沙星

提出了新一代喹诺酮类抗菌药氧氟沙星的高效液相色谱分析方法。以Ｈ３ＰＯ４－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４缓冲溶液（内加离子对试剂四乙基溴化铵）和甲醇为流动相,在ＯＤＳ柱上成功地对氧氟沙星进行了分析。方法重现性好,氧氟沙星的相对偏差小于０．５８％,回收率大于９９．３０％。     

高效液相色谱法测定CLT酸含量

建立了反相高效液相色谱法分析CLT酸含量的方法。流动相为乙腈／水,加之以离子对试剂。外标定量法。标准曲线的相关系数为0．9994．线性范围0．01—1mg／mL。相对标准偏差2．7％,最低检出浓度0．01mg／mL。     

高效液相色谱法测定吡虫啉原药的含量

选择ODS-C18色谱柱,以甲醇和水为流动相,采用反相高效波相色谱法测定吡虫啉原药的含量.该方法快速简便,准确度高.     

高效液相色谱法同时测定喹啉酸和喹啉

建立了用高效液相色谱同时测定电合成反应液中喹啉酸和喹啉含量的方法.采用Hypersil C18(150 mm×4.6 mm i.d)型色谱柱;流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液;检测波长254 nm;柱温30℃;流速0.9 mL.min-1.结果表明,喹啉酸和喹啉在上述色谱条件下分离效果较好,两种物质的质量浓度线性范围分别为0.09～0.89 g·L-1和0.10～0.92 g·L-1,检出限分别在0.88×10-3g.L-1和1.16×10-3g.L-1,加标回收率分别在98.4%～102.0%和98.80%～99.70%,测定结果的最大相对标准偏差分别为0.70%和0.56%.     

高效液相色谱法测定布罗波尔含量

采用反向高效液相色谱技术,以Lichrosorb C18作固定相,CH3OH/H2O作流动相,示差检测器检测,测定布罗波尔含量.方法快速、重现性及准确度均令人满意.     

高效液相色谱法测定石脑油中烷烃,芳烃含量

有高效液相色谱法通过条件选择实验,采用硅胶柱串联氨基柱作固定相,正己烷作流动相,选择示差折光检测器,对石脑油中烷烃和芳烃含量进行测定,该方法的回收率为９６．７１％～１０４．６３％,标准偏差小于１。与气相色谱法进行数据对照,结果较准确,气相色谱法测定烷烃、芳烃含量需两个半小时,而该方法测定仅需９分钟,节省了时间,可见,该方法准确、简便、快速,同时为高效液相色谱法测定柴油族组成打下基础。     

速效伤风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱法测定

研制了一种速效作风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱新方法，该法样品制备简单，分析敏捷，用本标准加入获得扑热息痛平均回收率为９９．７７％，线性范围５－２０μｇ，相对标准偏差４％。     

高效液相色谱法测定盐酸咪唑苯脲的含量

建立了高效液相色谱法测定盐酸咪唑苯脲的含量。采用Amethyst C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;以乙腈-缓冲液（缓冲液为5mmol/L辛烷磺酸钠溶液,含0.1%（体积分数）三乙胺,用冰乙酸调节pH值为3.2）为流动相,乙腈与缓冲液体积比为30︰70;流速为1.0mL/min;检测波长为239nm;柱温为30℃。在39.32～137.62μg/mL范围内,盐酸咪唑苯脲峰面积与质量浓度呈良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率约为99.50%（n=9）,RSD值约为0.52%。     

反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量

采用反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量,考察了不同溶剂提取方法对女贞子中桦木醇含量测定的影响。色谱柱,Supelcosil LC-PAH C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,V(乙腈)∶V(水)∶V(磷酸)=830∶170∶1;体积流量,1.0 mL/min;检测波长,210 nm;采用外标法测定桦木醇含量。结果表明,使用正丁醇和超声提取女贞子中桦木醇的含量较高。桦木醇在2~20μg与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.87%,RSD为1.91%(n=5)。该方法简便、稳定、重现性好,可用于女贞子药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量

采用反相高效液相色谱法测定女贞子中桦木醇含量,考察了不同溶剂提取方法对女贞子中桦木醇含量测定的影响。色谱柱,Supelcosil LC-PAH C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,V(乙腈)∶V(水)∶V(磷酸)=830∶170∶1;体积流量,1.0 mL/min;检测波长,210 nm;采用外标法测定桦木醇含量。结果表明,使用正丁醇和超声提取女贞子中桦木醇的含量较高。桦木醇在2~20μg与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.87%,RSD为1.91%(n=5)。该方法简便、稳定、重现性好,可用于女贞子药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定醇提姜黄素含量

建立反相高效液相色谱法测定用乙醇提取的姜黄素含量的方法.实验仪器采用岛津高效液相色谱仪;反相高效液相色谱法的条件:色谱柱为shim pack CLC-ODS柱(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水＝45∶55,流速1 ml/min,柱温30 ℃,检测波长为254 nm.在上述实验仪器和色谱条件下姜黄素含量测定非常准确,平均回收率为100.9%,相对标准偏差为1.15%(日间)和0.82%(日内),线性回归方程为y=4 033.1x,R=0.999 4.用反相高效液相色谱法测定用乙醇提取的姜黄素含量是切实可行的.