PS-b-PEO模板法制备Pt纳米线

以PS-b-PEO纳米孔膜为基体电极,采用电沉积技术制备了Pt纳米线,用扫描电化学显微镜(SECM)、扫描电镜(SEM)和X-射线能谱(EDS)分析法表征了基体电极和Pt纳米线。利用循环伏安法考察了Pt纳米线的电化学性能。实验结果表明,Pt纳米线对甲酸氧化表现出优异的电催化活性。此外,Pt纳米线具有良好的稳定性和重现性,可望用于实际样品中甲酸的测定。     

防污自洁聚偏氟乙烯膜的制备与表征

基于荷叶效应原理,利用聚偏氟乙烯(PVDF)溶液涂膜构筑微米结构,采用氧等离子体诱导化学沉积的方法在PVDF膜表面构筑纳米结构.利用扫描电镜、原子力显微镜、X射线光电子能谱仪及接触角测量仪等研究了PVDF膜表面的微结构及化学组成与疏水性能的关系.结果表明:PVDF溶液涂膜后可形成直径约为8μm的乳突,膜表面与水的接触角为88°;化学浴沉积法可在PVDF膜上生成刺状线性网络纳米结构,该表面与水的接触角为157°,滚动角为4°;化学气相沉积法可在PVDF膜生成鸟爪状的纳米结构,与水的接触角为155°,滚动角为4°.集灰试验证明,用两种沉积方法制备的PVDF膜表面均具有良好的防污自洁性能.     

GaN在半球型蓝宝石图形衬底上的生长

采用蓝宝石图形衬底（Patterned Sapphire Substrate）技术既可以提高 LED 的光提取效率,又能够有效地降低 GaN 外延层中的位错密度,改善 GaN 的晶体质量和器件性能。     

乙烯含量对CVD法硅镀膜玻璃结构和性能的影响

对采用化学气相沉积法（ＣＶＤ法）制备的硅镀膜玻璃组成、结构、光学性能、化学稳定性等方面作了系统研究,发现随着反应气中乙烯与硅烷的体积比由０．２增大到１．３,薄膜组成中碳化硅含量增加,结晶数目和结晶程度增高,薄膜透过率提高,耐碱性提高。结果表明：在反应温度６３０℃,ＳｉＨ４体积分数１０％左右,Ｃ２Ｈ４与ＳｉＨ４的体积比为０．５,反应混合气流量为４００ｍＬ／ｍｉｎ的工艺条件下制备得到的镀膜玻璃具有Ｓｉ／ＳｉＣ纳米镶嵌复合结构、良好的遮阳性能和外观、较好的化学稳定性,达到了实际应用的要求。     

碳纳米管/分支碳纳米管复合物的制备

碳纳米管因独特的物理、化学性能、小曲率半径、高的热稳定性、高电导率而受到了人们的极大关注[1]。重要的是,碳纳米管在场发射器件中是最有应用前景的材料之一,为了提高场发射性能,科研工作者在碳纳米管复合物方面进行了大量的研究,目的是制备具有良好场发射性能的材料。在本文中,我们使用RF-PECVD技术合成了碳纳米管/分支碳纳米管的复合物。通过改变二茂铁的含量来控制碳纳米管/分支碳纳米管的复合物中分支小管的直径,并研究了其生长过程。     

原位生长碳纳米管增强SiC_f/SiC复合材料的力学性能

碳化硅纤维增强碳化硅复合材料(SiCf/SiC)是航空航天和聚变能源等高技术领域理想的高温结构材料,改善纤维与基体的界面结合是提高其力学性能的关键。本文采用化学气相沉积法在纤维表面原位生长碳纳米管,以达到改善纤维与基体的结合同时对复合材料进行二次增强的目的。结果表明,采用碳纳米管增强的SiCf/SiC复合材料的力学性能有不同程度的提高,特别是当碳纳米管的体积分数为5.31%时,复合材料的断裂韧性提高106.3%。纤维表面的碳纳米管层与纤维结合较弱,能够促进纤维的拔出,从而促进复合材料断裂韧性的提高;另外,碳纳米管的拔出对复合断裂韧性的提高也有一定的促进作用。     

浅谈金属基陶瓷涂层的制备

随着科学技术的不断发展,工程应用中对于材料性能的要求越来越高。在很多恶劣的工况下要求材料同时具备好的强度、韧性、耐磨性等综合性能,单纯的金属、陶瓷材料已难以满足这样的要求。因此,通过一定的工艺将陶瓷材料制备于金属材料表面形成一种复合材料,使之具有金属材料和陶瓷材料的综合性能,具有重大的研究意义和应用价值。本文介绍了金属基陶瓷涂层技术的进展,主要介绍了热喷涂技术、物理气相沉积法、化学气相沉积法和热化学反应法等涂层制备方法,并且对比了各种方法的优缺点及其应用,其中热化学法操作简单,工艺设备简单,成本低廉有很大的应用前景。     

碳纤维金属化镀镍的研究进展

本文介绍了碳纤维增强金属基复合材料的应用,阐明了碳纤维镀镍的意义,综述了碳纤维表面预处理的几种常见方法 ,分析比较了化学镀,电镀,溶胶-凝胶法,复合镀,化学气相沉积等几种碳纤维镀镍方法以及这些方法的优缺点。     

化学气相沉积法制备(类)金刚石薄膜专利技术分析

本文主要对化学气相沉积法制备(类)金刚石薄膜专利申请中专利申请的年度变化趋势、专利申请国家/地区布局、制备方法、申请人类型、专利技术改进方向、国内外主要申请人技术演进和发展等方面进行分析。研究表明,日本、美国等在该领域处于绝对领先地位,近年来国内的研究已取得了重大的进展,正在逐渐缩小与国外技术差距,切削加工和耐磨部件等应用领域是申请热点。     

低辐射镀膜玻璃的研究开发进展

随着人们节能与环保意识的提高,低辐射镀膜玻璃以其优异的节能、环保性能受到了国内外的普遍关注。本文就低辐射镀膜玻璃的发展历史、主要性能、工艺方法进行了详细介绍,对在线和离线两种方法的特点及膜层性能进行了比较,介绍了两种方法下的镀膜工艺,并简单介绍了新型的低辐射镀膜玻璃。提出我国需在低辐射镀膜玻璃的生产工艺、膜层质量、生产成本和规模化生产等方面进一步改进。     

Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂的制备与表征

以SiO2为载体,采用浸渍法负载MnO2和CeO2制备Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂,以塔里木油田钻井 废水COD去除率为评价指标,考察催化剂的制备工艺条件（焙烧温度、焙烧时间、MnO2负载量、CeO2负载量）。 结果表明：在焙烧温度为480℃,焙烧时间为4h,MnO2负载量为15％、CeO2负载量为13.22％（ n（ Ce）与 n（Mn）之比为3:7）的条件下制备的Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂对COD的去除率达到78.20％,5次重复使用后COD去除率仍在72％以上,具有一定的稳定性。通过表征发现,Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂载体SiO2以α -石英晶 相的形式存在,MnO2和CeO2成功地负载到SiO2表面,并均匀分布在载体表面。     

CoP_3和CoSP_3自支撑纳米线阵列的电催化析氢性能

为开发廉价高效的电解水析氢催化材料,采用水热和气氛热处理法在碳纤维纸(carbon fiber paper,CFP)表面制备出了均匀生长的CoP_3和CoSP_3纳米线阵列(CoP_3NWs/CFP和CoSP_3NWs/CFP)。应用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)分析其物相和微观形貌,并测试其在酸性溶液中的析氢催化性能,从电化学阻抗谱(electrochemical impedance spectroscopy,EIS)和电化学活性面积(electrochemically active surface area,ECSA)两方面分析了CoSP_3NWs/CFP具有优异催化性能的原因。结果表明,CoSP_3具有比CoP_3更高的本征催化活性,CoSP_3NWs/CFP仅需要89mV和129mV的过电位即能驱动10mA/cm2和100mA/cm2的析氢电流密度,其Tafel斜率值为40.3mV/dec,并展现出良好的析氢稳定性。     

12-硼钨酸钾掺杂聚苯胺的制备、表征和性能

以过硫酸铵为氧化剂,采用化学氧化聚合法制备了12-硼钨酸钾(K5BW12O40·nH2O)与盐酸共掺杂的聚苯胺材料。通过傅里叶红外光谱分析、X射线衍射分析和电导率测试等手段研究了12-硼钨酸钾与苯胺单体的质量比(X)对掺杂聚苯胺结构和性能的影响,同时结合循环伏安测试研究了材料的电化学性质。结果表明,在掺杂过程中[BW12O40]5-作为对阴离子进入到聚苯胺链上,其含量随着X的增大而增多。进入分子链上的[BW12O40]5-阴离子会影响材料分子链排列的有序程度,进而影响材料的导电性能。合成的新材料可作为新型的电化学活性材料。     

改性烟末生物质吸附剂的制备与表征

对烟末进行吡啶催化改性制备改性烟末生物质吸附剂(modified tobacco powder biomass adsorbent,MTPBA),为废弃生物质资源化综合利用及NO_3~-污染治理提供技术基础。通过条件实验,以MTPBA的直收率和2mg/L的NO_3~-吸附率为指标,研究MTPBA制备过程中的主要参数条件的影响,确定制备MTPBA的适宜条件,并用扫描电子显微镜、能谱分析仪、傅里叶变换红外光谱仪等对烟末改性前后的物理化学特征进行表征分析。结果表明:制备MTPBA的适宜条件为强碱预处理的NaOH浓度为1.5mol/L;交联反应时的温度为80℃;交联剂环氧氯丙烷的投加量为5mL/g;叔胺化反应的温度为80℃;改性后生成的MTPBA形貌均一、结晶度增高,表面形成大量细小孔洞,并成功引入叔胺基团和氯烷基。研究表明:MTPBA比原始烟末具有更好的孔隙结构,引入的叔胺基团和氯烷基以及表面Zeta电位的变化均有利于吸附NO_3~-。     

碳纳米材料应用于建筑防水涂料的研究进展

本文介绍了碳纳米材料的微观结构、制备技术和性能特点,总结了碳纳米材料应用于建筑防水涂料的研究成果,分析和探讨了碳纳米材料应用于建筑涂料所存在的问题及发展趋势。     

新型多孔碳化硅支撑体的制备与性能表征

以碳化硅(SiC)为骨料,羟甲基纤维素钠(CMC)为坯体粘结剂,氧化铝(Al2O3)和二氧化硅(SiO2)为粘结剂,石墨作为造孔剂,三氧化二钇(Y2O3)作为烧结助剂,在空气气氛下液相烧结制备碳化硅多孔陶瓷支撑体,重点考察烧结温度对支撑体的物相、孔隙率、抗弯强度、微观形貌的影响;采用X射线衍射仪(XRD)测试物相,用电子扫描电镜(SEM)观察断面的微观形貌,并对支撑体的孔隙率、抗折强度等进行测试。结果表明:当烧结温度升高时碳化硅支撑体内有莫来石相生成,支撑体的抗折强度呈现先升高后降低的趋势,孔隙率一直降低,在1 350℃时抗折强度达到极大值为50MPa,孔隙率为40.5%。     

水泥负载碳纳米管对砂浆力学性能的影响研究

为改善碳纳米管在水泥基材料中的分散性和应用问题,本研究采用化学气相沉积法在水泥颗粒表面原位合成了碳纳米管,并研究了水泥负载碳纳米管材料对砂浆力学性能的影响。结果表明,合成的碳纳米管生长于水泥颗粒表面,具有较大长径比,产量为6%（质量分数）;掺入水泥负载碳纳米管材料砂浆的3d、28d抗压强度分别提高了20.7%、12.8%,抗折强度分别提高了23.1%、13.3%;在三点弯曲试验中,砂浆断裂极限荷载提高了24.9%,断裂能提高了62.7%。     

酯类聚羧酸减水剂的微波制备与性能表征

利用微波技术清洁、高效、靶向等特点,分别采用微波合成法和常规油浴法,以聚乙二醇单甲醚(MPEG),甲基丙烯酸(MAA)等原材料制备甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMAA),并进一步聚合成酯类聚羧酸减水剂进行性能对比.分别研究了酸醇比、催化剂用量、阻聚剂用量、反应时间、酯化温度以及微波功率对酯化大单体酯化率的影响规律,并基于微波合成法得出最优配比与工艺方案:n(MAA)∶n(MPEG)=5.0∶1.0,催化剂用量为MPEG质量的4.5%,阻聚剂用量为MAA质量的0.28%,酯化温度为120℃,酯化时间为100min,微波功率为1 000W.微波合成法的酯化率为93.47%,是常规油浴法的1.14倍,反应速率为常规油浴法的4.8倍.通过水泥净浆流动度试验、流变学研究以及红外光谱分析得出,微波合成法更有利于酯化大单体酯键的形成,且合成的酯类聚羧酸减水剂分散性及分散保持性更优.     

秸秆纤维增强干混砂浆的制备与性能表征

在普通干混砂浆中掺加秸秆纤维,获得秸秆纤维增强干混砂浆,对其物理力学性能、热学性能、收缩性能等进行研究。结果表明:随着秸秆纤维含量的增加,砂浆试样硬化后的物理力学性能有显著的提高,尤其是抗折强度,秸秆纤维占胶凝材料质量0.2%时,28 d抗折强度增加到8.5 MPa,拉伸粘接强度增加至0.82 MPa,收缩率降低至0.07%,导热系数降低至1.21 W/(m·K),吸水率增加了0.02%。     

木质素纤维增强干混砂浆的制备与性能表征

在普通干混砂浆中掺加木质素纤维,获得木质素纤维增强干混砂浆,对其物理力学性能、热学性能以及收缩性能等进行研究。结果表明:随着木质素纤维含量的增加,砂浆试样硬化后的物理力学性能有显著的提高,尤其是抗折强度,木质素纤维占胶凝材料质量0.26%时,28 d抗折强度增加为7.5 MPa,拉伸粘接强度增加至0.8 MPa,收缩率降低至0.07%,导热系数降低至1.41 W/(m·K),吸水率增加了0.02%。