在线红外反应系统及在反应监测及分析中的应用

傅里叶变换在线红外反应系统是化学化工、生物医药等行业进行分析、检测的最有效工具之一,其最大的特点是可实现化学、生物等反应的实时监测,并配合强大的三维数据收集功能,获得更全面的反应过程信息特别是一些反应中间体的捕捉。该系统还可与一些反应装置配套使用,灵活方便,应用领域广泛。本文介绍了傅里叶在线红外反应系统的基本组成结构及国内外研究现状及热点,结合实际操作过程中遇到的问题给出一些经验分享。     

氰酸酯及其改性树脂体系的反应动力学研究

利用傅立叶变换红外光谱对纯氰酸酯及其改性树脂体系进行固化反应动力学的研究。研究表明,氰酸酯主催化剂能降低反应活化能,使固化反应速度明显加快,反应温度降低;而苯酚的加入可明显提高改性体系的最大固化度。     

煤自燃生成水的反应机理研究

应用傅立叶变换红外光谱仪研究了煤在氧化自燃过程中不同温度下生成的气体产物.在30℃～100 ℃左右有水和二氧化碳气体析出,温度升至105℃～150℃左右时,有一氧化碳生成.采用密度泛函B3LYP方法,在6-311G基组水平上研究了煤与氧发生自燃反应生成水和一氧化碳的反应体系,对反应势能面上各驻点的几何构型进行了全优化,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证.计算结果表明,煤氧化自燃生成水的反应是氧分子攻击苯环侧链上的伯胺基团-C(29)H2-N(22)H2中间的N(22)原子,使煤分子苯环侧链上的伯胺基团生成了-CH2-N=O基团和水.由反应活化能可知,生成水的反应是一个自发式反应.     

碳酸二甲酯甲基化反应催化剂和反应机理研究进展

碳酸二甲酯(DMC)作为一种绿色化学试剂,因其分子中含有多种活泼的官能团,可取代卤代甲烷、硫酸二甲酯等甲基化试剂被广泛应用于有机合成中。综述了近年来DMC作为甲基化试剂与相应化合物发生甲基化反应的研究进展,重点对甲基化反应的催化剂、可能的反应机理等进行了介绍和分析。基于目前的研究现状,提出了DMC作为甲基化试剂今后研究和发展的主要方向。     

漫反射傅立叶变换红外光谱法测定苏联纤维的主体结构

自红外光增产生以来,就被广泛地应用于高聚物材料的鉴定中,并取得了极大的成效.近年来,傅立叶变换红外光谱的广泛应用,以及各种反射附件的应用,使得高聚物材料的分析鉴定工作更加快速和全面.目前,纤维鉴定多采用显微镜及红外光谱法进行定性鉴定.用红外光谱法检验纤维的制样方法有两种:(1)破坏纤维外形的制样方法,如KBr压片、溶液铸膜、糊剂是浮、热压铸膜.冷压膜、热解和水解;(2)保留纤维外形的制样方法,如用各种反射元件及IR-PAS方法进行测定.其中第一种方法制样复杂费时,而第二种方法简单、快速、方便.     

浅谈傅立叶变换光谱分析理论与应用

简述了傅立叶变换红外光谱基本原理、发展现状和应用,并分析FTIR主要优点和存在问题,探讨其技术发展方向。     

傅立叶变换红外光谱法研究马来酸酐与聚乙二醇酯化反应

利用傅立叶变换红外光谱法跟踪监测马来酸酐与聚乙二醇的酯化反应,根据酯化产物在不同反应时间上的特征红外吸收峰面积的变化半定量的作出酯化反应动力学曲线,并考察了催化剂、反应温度等对酯化反应动力学曲线的影响,找出获得单酯产物的最佳反应条件。     

人体胆结石的红外光谱研究

采用傅立叶变换红外光谱结合化学分析法对体胆结石样品进行了成分鉴定,分离的研究。结果表明：本法能快速有铲地确认胆结石样品中的主要成份     

PVA—MA酯化交联和用的FT—IR研究

运用傅立叶变换红外光谱对聚乙烯醇－马来酸酯化交联作用进行了研究。ＰＶＡ－Ｍ交联膜在ＩＲ的１７５０－１７００ｃｍ＾－１处产生了ｖｃ＝０吸收峰。该峰是由交联酯,单酯,游离羧其中３种羰基的伸缩振动吸收所组成,随ＭＡ用量的变化在而变化。通过三重峰的相对面积变化,可直接了解酯化交联的作用情况。     

季戊四醇四(3-巯基丙酸)酯/乙烯基硅氮烷体系光聚合反应动力学红外光谱法研究

用傅立叶变换红外光谱法研究了季戊四醇四(3-巯基丙酸)酯/乙烯基硅氮烷体系光聚合反应动力学,跟踪检测了巯基和乙烯基吸光度的变化,测定了光聚合反应过程的巯基和乙烯基的转化率,发现巯基与乙烯基以化学计量比1∶1反应。在巯基和乙烯基物质的量相等和乙烯基过量的情况下,按照一级反应处理的动力学数据都得到较好的线性关系,且反应速率与巯基浓度的一次方成正比。     

Methyl Orange Paired Microextraction and Diffuse Reflectance‐Fourier Transform Infrared Spectral Monitoring for Improved Signal Strength of Total Mixed Cationic Surfactants

We report a novel methyl orange paired microextraction (MOP‐ME) and diffuse reflectance‐Fourier transform infrared (DRS‐FTIR) spectral monitoring for improved signal strength of total mixed cationic surfactants (CS⁺) for its quantification in real water samples. To the best of our knowledge, this is the first report that describes the rapid quantitative determination of total mixed CS⁺ using MOP‐ME/DRS‐FTIR. The method is based on separation and preconcentration of CS⁺ using chloroform as the extracting solvent by the formation of ion‐pair complex with anionic methyl orange (MO^?) followed by DRS‐FTIR analysis. The intense vibration peak obtained at 2919 cm^?1 in the FTIR spectra was used for the optimization of all analytical parameters and for the determination of mixed CS⁺. The best extraction efficiency of CS⁺ from the aqueous solution was obtained at pH 4.0 when extracted for 3 min in chloroform at a stirring rate of 250 rpm. The linearity range obtained for the determination of total mixed CS⁺ in water sample was 0.150–300 μg L^?1 with the limit of detection and limit of quantification as 0.05 and 0.150 μg L^?1, respectively. The good recovery percentage (97.1–109.5%) from wastewater showed that the method is very selective for the determination of total CS⁺ in complex sample matrices. The advantages of the MOP‐ME/DRS‐FTIR method are its simplicity, selectivity, and sensitivity toward the analysis of total mixed CS⁺ in wastewater samples.     

有机化学反应机理在本科教学中教与学的研究

通过对教师与学生在教学中的角色进行研究,确定有机化学反应机理所需教与学的方法;培养了学生分析、解决问题的能力,以及科学合理的思维方式。     

傅里叶变换红外光谱法测定SAN中丙烯腈组分含量

采用傅里叶红外光谱（FTIR）法定量分析丙烯腈-苯乙烯共聚物（SAN）中的丙烯腈,利用丙烯腈在2237 cm-1处的吸收峰及苯乙烯在700 cm-1处的吸收峰,建立了FTIR法快速测定SAN中丙烯腈组分含量的标准工作曲线,对其准确性和精密度进行了评价。结果表明,测定样品的最大相对误差为2.8 %,重复测定同一样片的相对标准偏差为2.48 %,方法的准确性和精密度良好。     

阿莫西林中残留溶剂的测定

顶空气相色谱法检测阿莫西林中残留丙酮、二氯甲烷、三乙胺的含量,该方法简便、快捷、准确度高,适合于制药企业对产品进行质量控制。     

难溶有机药物阿莫西林纳米结构的制备

在表面活性剂SDS的辅助下,运用简单的化学沉淀法制备了三种阿莫西林纳米结构.运用扫描电镜和红外光谱对制备的阿莫西林进行了形貌、尺寸和化学结构的表征.实验发现通过调节阿莫西林钠溶液的pH值,可以得到阿莫西林纳米和微米颗粒纳米带和纳米纤维,在一定程度上实现了这一难溶有机药物的可控生长.     

铕离子(Ⅲ)荧光探针法测定阿莫西林的含量

建立铕离子(Ⅲ)荧光探针法测定阿莫西林含量的实验方法。在激发波长为269nm和发射波长为615nm处,pH值为8.5、静置时间为5min、铕离子浓度为1.864×10~(-4)mol/L条件下,考查阿莫西林浓度对荧光强度的影响。结果表明,在1.651×10~(-5)mol/L～6.606×10~(-5)mol/L范围内,阿莫西林的浓度c与荧光强度F存在线性关系,标准曲线的线性回归方程为F=-4.450c+1268.747,线性相关系数为0.9918,平均回收率为98.93%。     

HPLC法测定阿莫西林钠克拉维酸钾有关物质

建立阿莫西林钠克拉维酸钾有关物质的测定方法.色谱柱采用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂,流动相A为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0);流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0)-乙腈(20∶80),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min.定量限为0.8 ng,最低检测限为0.24 ng,各种破坏性样品的分离度符合规定.阿莫西林钠克拉维酸钾相关物质分离度均大于1.5,符合要求.本方法迅速,准确,灵敏度高,专属性强,可用于本品有关物质的测定.     

乙醇电催化氧化反应动力学分析与研究进展

乙醇是一种很有吸引力的燃料电池电动汽车燃料。乙醇电催化氧化反应动力学研究对于直接醇类燃料电池和间接醇类燃料电池的阳极电催化剂开发有重要作用。本文依据反应机理和阳极电催化剂活性对乙醇的电催化氧化反应动力学进行了讨论，介绍了先进的微分电化学质谱技术在乙醇电催化反应动力学研究中的应用。     

A Study on the FTIR Spectroscopy of Polylactide Doped with Nano-Aluminium Oxide and Nano-Cupric Oxide

Elucidation of the structure of naturally existing or synthesized substances is an important criterion in the study of materials to predict the application of the substance. In this study, polylactide was doped with nano-aluminium oxide and nano-cupric oxide with 1 and 3 mg of concentration variants. The interaction between the polymer matrix and the nanoparticles has been studied using Fourier transform infrared. Successful doping of the polymer has been observed. Attention has been drawn to check the intermolecular bonding in films having varying thicknesses, films prepared at higher sonication temperatures, and chemical homogeneity of the doped polymer films.