钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸测定方法的改进

用氢氧化钠滴定法测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的含量时,抛光溶液中的二价铁离子影响磷酸二氢根的测定。以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加入柠檬酸钠掩蔽铁离子,继续用氢氧化钠滴定至酚酞指示剂变为红色,从而测得磷酸二氢根的含量。该方法有效地消除了二价铁离子对测定的干扰。     

离子选择电极法测定石膏中氟含量

试样以氢氧化钾为碱性熔剂进行熔融,用热水浸取熔融物后干过滤,在柠檬酸钠-三乙醇胺介质中调节溶液酸度,以甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测定氟含量[1],测定范围为:0.010％ ～0.50％.该方法操作简便,测定结果准确性高、稳定性好.     

多种金属离子干扰下Nessler光度法测定铵氮条件的优化

系统地研究了Nessler光度法在多种微量元素离子干扰下测定铵氮含量的条件。结果表明,微量元素离子种类对显色过程无显著性影响,酒石酸钠-柠檬酸钠混合掩蔽剂可充分消除微量元素离子的干扰,掩蔽剂用量为溶液测定体积的5%,最佳测定波长380 nm,显色时间30 min。方法的检测限、定量限分别为0.006和0.012 mmol N.L-1。改进的Nessler光度法在肥料铵氮含量测定中具有推广应用价值。     

氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物

用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0～7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%～100.6%。     

柠檬酸钠含量和pH对锌合金表面镀镍的影响

采用柠檬酸钠作为镍配位剂,在ZAT10锌合金表面电沉积镍,利用扫描电镜、阴极极化等方法分析了镀层表面形貌和孔隙状况,研究了柠檬酸钠含量和镀液pH对镀镍层形貌的影响.结果表明,在柠檬酸钠含量为70～180g/L、镀液pH为4.7～7.0的条件下,所得镀镍层平整致密,无条纹、孔隙和裂纹产生.     

正交试验研究陶瓷装饰用蓝色喷墨墨水

以柠檬酸钠为分散剂,油酸钠为表面活性剂,乙醇和水为溶剂,利用分散法配置陶瓷装饰用蓝色喷墨墨水。根据选取蓝色陶瓷墨水的3个影响因素和3水平,选取正交实验表,并利用数据分析,确定对粘度、比吸光度及表面张力的影响因素主次顺序和最优水平,经正交试验优化的因素的最优水平为:柠檬酸钠的百分含量为4wt%,油酸钠的百分含量为2wt%,乙醇的百分含量为9wt%。经分析可知,柠檬酸钠的用量过量,在后续的实验中,可以减少其用量,以找到最佳用量。同时探讨了柠檬酸钠的稳定机理及油酸钠的影响。     

不锈钢酸洗液中氢氟酸测定

不锈钢酸洗是表面处理重要工序之一，其槽液中含有大量重金属离子，用硝酸钍滴定，无法准确测定。本文提出用氢氧化钠沉淀法去掉大量重金属杂质，用柠檬酸钠作缓冲液，并络合微量重金属杂质，用氟电极测定槽液中的氢氟酸，测定结果准确、可靠。     

氟离子选择电极测定低铬钝化液中的氟

阐述用氟离子选择电极测定低铬纯化液中的方法。用柠檬酸钠消除试样中Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋的干扰，控制溶液ＰＨ于５－５．５，不经化学分离，可直接测定。     

影响镍铜合金电镀层成分的因素

研究了以柠檬酸钠为配位剂的硫酸盐体系中影响镍铜合金镀层成分的因素.镀液基本组成及工艺条件为:六水合硫酸镍100 g/L,五水合硫酸铜10g/L,柠檬酸钠70g/L,硼酸30g,氯化钠6g/L,温度55℃C,pH 4.5,电流密度3A/dm2.结果表明:镀层中铜含量随主盐硫酸铜和配位剂柠檬酸钠含量的增大而增加,随电流密度...     

中性镀镍溶液柠檬酸钠的测定

柠檬酸钠含量的准确检测对中性镀镍溶液的维护是非常重要的。有些中性镀镍溶液还含有氯化物、光亮剂和润湿剂,这些物质对常见的分析方法有干扰,因此分析柠檬酸钠含量时必须针对镀液的成分选择适当的方法。列举了几种分析方法供从事镀液监控分析工作的同行参考。     

非水滴定法测定柠檬酸钾的含量

介绍了采用非水滴定测定柠檬酸钾含量的分析方法。将试样经过高温处理后进行滴定改为直接测定,具有快速、准确、重现性好等特点。     

工业氢氧化钠的电位滴定分析法

采用瑞士万通848Titrino plus电位滴定仪测定了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量,并对分析过程和方法进行了优化。分析数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求,可代替化学滴定法用于工业用烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定。     

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法.以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量.结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%.与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析.     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

含有机酸钠盐的废碱液中Na_2CO_3、NaOH(NaHCO_3)含量的测定

采用气提方法 ,通过间接滴定与直接滴定 ,测定了以苯为原料生产环己酮的废碱液中Na2 CO3、NaOH或Na2 CO3、NaHCO3 的含量 ,有效地避免了废碱液中有机酸钠盐的干扰。对方法的可靠性进行了验证。结果表明 ,该方法操作简便 ,测定结果准确可靠     

三价铬对测定退铬溶液中氢氧化钠的影响

在氢氧化钠溶液中用电解法退铬,退镀液中产生亚铬酸钠。用酸碱滴定法以酚酞作指示剂测定氢氧化钠,亚铬酸钠影响测定结果。在生产过程中发现,用传统的酸碱滴定法测定氢氧化钠误差很大。通过实验改进了氢氧化钠的测定方法,用氯化钡沉淀亚铬酸钠等,以酚酞作指示剂,用盐酸滴定氢氧化钠的质量浓度。     

自动电位滴定仪在铜元素分析中的应用研究

利用自动电位滴定仪,建立了铜合金和铜矿石中铜含量检测的一种新方法。结果表明：用二阶微商法确定滴定终点为245 mV,在预控点设置为310 mV,滴定剂硫代硫酸钠标准溶液浓度为0.01 mol/L滴定,pH在3～4之间时,加入2 mL氟化氢铵,取10 mL消解液的滴定结果较接近,且标准偏差较小,精密度高,测定结果准确。     

全自动电位滴定法测定元明粉中钙镁合量的研究

本论文采用全自动电位滴定仪,在pH10的氨一氯化铵缓冲溶液中,选择EDTA—Hg指示剂以及EDTA滴定剂。测定元明粉中钙镁合量。结果显示：在试验条件下,利用镁离子测定试验的RSD为0．43—1．64％,加标回收率为98．25—107．50％。该法操作简单,能准确地测定元明粉中的钙镁合量。     

羟乙基磺酸钠质量分数的测定

建立了一种潮定羟乙基磺酸钠质量分我的分析方法,即试样通过与强酸性阳离子交换树脂进行离子交换,然后以溴甲酚绿为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定分析羟乙基磺酸钠的质量分教.并讨论了相关因素对测定的影响,方法简便、准确、快速、重复性好,取得了满意的结果.     

三聚磷酸钠水解及滴定法测量其含量

研究了常温下三聚磷酸钠在不加酸与加不同浓度硝酸的条件下,溶解放置后发生水解的情况,并对三聚磷酸钠在50 ℃条件下加热不同时间的水解情况做了考察。结果表明,溶液的pH减小和温度升高会使三聚磷酸钠的水解速率加快,其中温度是影响三聚磷酸钠水解的主要因素。同时,用滴定法测定了三聚磷酸钠的含量,样品加热沸腾25 min时三聚磷酸钠几乎完全水解,测得样品中三聚磷酸钠的质量分数为99.31%。