固体菌质中灵芝多糖含量的测定

研究了以中药渣为原料培养灵芝固体菌质，从中提取灵芝多糖的工艺条件和影响苯酚-硫酸法测定灵芝多糖的因素，结果表明：490nm，25℃，25min，1．6mL6％苯酚，7．5mL浓硫酸为苯酚-硫酸法的较优测定条件，料水比1：60，85℃，2～2．5h为提取灵芝多糖的最佳工艺条件，此条件下测定甜芝、韩芝和赤芝固体菌质中灵芝多糖含量分别为4．24％，3．35％，3．11％，子实体中多糖含量分别为1．49％，1．34％，1．58％，经TCL鉴定，提取的菌质多糖确为灵芝多糖。     

轮叶党参多糖提取及其含量测定

采用正交试验方法,以多糖得率为评价指标,对轮叶党参中多糖的提取工艺进行筛选,以期优化轮叶党参多糖的提取工艺.试验结果表明,当提取时间为4 h,料水比为1∶15,提取温度为70℃时,多糖得率最高为8.50%.此法的工艺经济、简单、稳定、可行.     

不同产地桃叶鸦葱多糖的含量测定

采用水提醇析的方法提取桃叶鸦葱中多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量.结果表明:不同产地桃叶鸦葱多糖的含量有一定的差异,多糖含量范围在12.75%~18.69%之间.     

白芍中重金属含量的测定

采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量,采用原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果表明为白芍的重金属含量有差异,重金属含量与药材年限无直接关系。研究成果为白芍的质量评价及其发展提供了实验数据。     

竹荪多糖DNI结构的测定

测得竹荪多糖DNI由木糖、甘露糖、葡萄糖组成,摩尔比为木糖：甘露糖：葡萄糖＝0．88：1：0．28。与文献[1-3]相比是一种未见报导的新我粮。红外光谱证明为β型糖苷键连结,经高磺酸氧化,Smith降解后,用高效液相色谱（HPLC）,毛细管电泳分析,证明DNI是以β（1→3）连接的甘露糖残基为主链骨干,并具有少量β（1→6）的侧链和边缘结构。     

苯酚-硫酸法测定牛肝菌多糖含量

苯酚-硫酸法是测定多糖的常用方法,影响该法显色的因素较多,对不同多糖物质,其最佳显色条件不同.本试验研究了显色时间、显色温度、苯酚及硫酸用量对牛肝菌多糖含量测定的影响.在此基础上,采用正交试验设计法确定牛肝菌多糖的最佳显色条件为:显色时间25 min、显色温度70℃、5%的苯酚1.2 mL及硫酸8.0 mL.     

沙棘叶中黄酮含量的测定

用分光光度法测定了辽宁产沙棘叶中的总黄酮，用高效液相色谱法测定了其中槲皮素和芦丁的含量，结果表明，沙棘叶中总黄酮含量为０．７４％，其中芦丁为０．２７％，槲皮素为０．４１５，这对沙棘叶的利用提供了参考依据。     

枇杷不同器官多糖含量的比较

采用苯酚—硫酸比色法对早钟6号、长红3号、解放钟3个枇杷主栽品种各器官间的多糖含量进行测定分析。结果表明,枇杷各器官皆含多糖类化合物,且繁殖器官的多糖含量均大于1.900%,显著高于营养器官(均小于1.500%)。3个品种同一器官(除种子和成年叶外)多糖含量差异均达极显著水平,其中鲜果肉的多糖含量以解放钟最高为4.500%,早钟6号次之为2.293%,长红3号最低为1.918%。     

蜂胶制成品中总黄酮含量的测定

用７０％乙醇作萃取剂，用超声溶解蜂胶中的黄酮类化合物，研究萃取剂，萃取温度，时间对萃取率的影响，再与Ａｌ＾３＋生成络合物，以芦丁为标准样，采用分光光度法测定蜂胶制成品中的总黄酮含量。     

补钙制剂中钙含量的测定

采用配合滴定法对常用补钙制剂中钙的含量进行测定，并就补钙问题提出一点建议。     

豚草中绿原酸的测定及提取剩余物的生物转化

采用超声波法辅助提取、HPLC测定的方法,研究了豚草不同部位绿原酸的含量.并与烟草、金银花和几种南京郊区常见杂草的绿原酸含量进行了比较,将提取剩余物用间型脉孢菌进行了生物转化.实验结果表明,豚草各部位的绿原酸含量以叶最多,为1.160 mg/g;花和茎次之,分别为0.559和0.494 mg/g;豚草叶绿原酸以7月份含量最高.在50℃时用超声波辅助提取,作用时间以20 m in为宜.用间型脉孢菌转化提取剩余物,物料经生物转化后,富含纤维素酶、蛋白酶和类胡萝卜素,其中纤维素酶中CMC酶活性为5 503.9 U/g,蛋白酶活性为7 926.4 U/g,类胡萝卜素含量为126.6μg/g.提取酶和类胡萝卜素后的物料可作为生产有机肥的原料,使物料得到全部利用.     

响应面法优化杏鲍菇下脚料多糖提取工艺

采用热水浸提法提取杏鲍菇下脚料中的多糖类物质。通过单因素试验确定液料比、提取时间和作用温度的适宜水平,并在此基础上采用Box-Behnken响应面设计法建立影响因素的二次回归数学模型,得到杏鲍菇下脚料多糖提取的最佳工艺条件为液料比26 mL/g、提取温度87℃、提取时间3.2 h,在此条件下,杏鲍菇下脚料多糖的提取率为8.76%。     

硫酸-蒽酮分光光度法测定SPS的方法研究

对硫酸-蒽酮分光光度法测定硫酸酯化多糖（SPS）含量方法进行了考察，实验结果表明，水解反应-显色时间10～15min，蒽酮-硫酸试剂加入量3.0～4.0ml，称样量20～30mg，均能得到满意的结果，所测结果可靠，重复性好，回收率为98.5%，该法可用于硫酸酯化多糖和相关食品、保健食品中多糖的常规质量控制分析。     

CI-MS法检测渣油中的石油酸

采用柱色谱和阴离子交换树脂法分离渣油馏分中的羧酸,通过红外光谱仪检验分离出的羧酸类型。 将石油酸和异丁烷反应气引入到离子源进行化学电离(CI)-质谱(MS)法分析,这些离子可以用来计算石油酸的相 对分子质量。以纯脂肪酸、环烷酸以及分离出的石油酸的CI质谱数据为基础,并结合环烷酸z 系列通式CnH2n+zO2 分别得到了不同碳数的脂肪酸、一环、二环……六环环烷酸的分析结果。结果表明,渣油中的羧酸主要是环烷酸,相 对分子质量分布在198~540,碳数分布在C₁₂~C₃₇,其中三环、四环环烷酸含量较高。     

离子色谱法测定海产品中亚硫酸盐残留量

建立蒸馏/离子色谱法测定海产品中亚硫酸盐残留的分析方法。粉碎后的样品在酸性条件下进行水蒸汽蒸馏,用含1%甲醛的碱性溶液作为吸收液,馏出液过0.22μm滤膜后,进离子色谱仪检测,外标法定量。以H2O/100 mmol/L NaOH为淋洗液,Ion Pac AS11-HC阴离子色谱柱分离,电导检测器进行检测。实验结果表明,SO32-在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好(r2=0.9993),检出限(LOD)为1.0 mg/kg,回收率为84.5%~101.3%。本方法具有快速、简便、精密度高及重现性好等优点,适用于海产品中亚硫酸盐的测定。     

云南口岸发展漫谈

2001年11月6日，在备受关注的第五次东盟—中国“10 1”领导人会议上，时任国务院总理的朱镕基与东盟领导人作出重大决策，一致同意在10年内建立中国一东盟自由贸易区。中国和东盟领导人在柬埔寨首都金边签署了《中国东盟全面经济合作框架协议》。这一协议的签署，标志着中     

云南翡翠玉石定价策略研究

云南省翡翠玉石市场近年来稳步发展,但是依然存在许多不足之处,其中定价无序影响深远.通过多次走访、调查相关企业、从业人员,对玉石市场的定价问题进行了研究,并结合相关理论、实践经验,提出定价策略,希望能对云南翡翠玉石市场及相关企业的定价起到指导作用,使市场更加规范、有序.     

云南经济增长中的结构变化

随着经济增长 ,经济结构会发生巨大变化 .文章描述了云南的经济结构的变化 ,并用钱纳里模型对经济结构与人均国民收入、人口增长的关系进行回归分析 .     

开发云南的特色旅游资源——保护和发展生态建筑

从开发云南旅游资源的角度出发,结合生态建筑的涵义和特点,论述了保护和发展云南生态建筑的优势,意义和对策。